Lomustine Eureco-Pharma, capsules, hard 40 mg

• als u allergisch (overgevoelig) bent voor lomustine of voor één van de andere bestanddelen van Lomustine Eureco-Pharma. Zie rubriek 6 voor een volledige lijst van hulpstoffen.
• als uw immuunsysteem is aangetast en u een vaccin moet krijgen tegen gele koorts of een ander levend vaccin.

Wees extra voorzichtig met Lomustine Eureco-Pharma

• Dit geneesmiddel dient alleen te worden voorgeschreven door een specialist in de behandeling van kanker.
• De meest voorkomende en ernstige bijwerking van dit geneesmiddel is vertraagde onderdrukking van het beenmerg, waardoor bloedingen en infecties kunnen optreden, als u reeds last heeft van deze verschijnselen.
• Na elke inname van een dosis Lomustine Eureco-Pharma dient uw arts een bloedtest uit te voeren. Vervolgens dient uw bloed wekelijks gedurende 6 weken gecontroleerd te worden. Dit geneesmiddel mag slechts om de 6 weken worden herhaald.
• Neem niet meer van dit geneesmiddel in dan uw arts u heeft aangeraden. Dit geneesmiddel dient via de mond te worden ingenomen als één enkele dosis. Omdat deze medicatie de ernst van de schadelijke werking op het beenmerg kan verhogen, kan het zijn dat uw arts de hoeveelheid ervan aanpast bij de volgende doseringen.
• Als u bepaalde andere geneesmiddelen tegen kanker gebruikt die de ook de rode bloedcellen kunnen vernietigen (hematotoxische cytostatica).
• Als u een verminderd aantal bloedplaatjes (cellen die uw bloed helpen stollen), leukocyten (witte bloedcellen), of erytrocyten (rode bloedcellen) in uw bloedstroom heeft, kan uw arts u advies geven.

• Er blijkt een verband te zijn tussen longschade door Lomustine Eureco-Pharma en de hoeveelheid van het geneesmiddel die u inneemt. Uw longen dienen tijdens de behandeling door uw arts te worden gecontroleerd.
• Als u een leverziekte of problemen met uw lever heeft, dient uw lever regelmatig door uw arts te worden gecontroleerd.
• Indien u lijdt aan een nierziekte of enige problemen met de werking van uw nieren hebt, dienen uw nieren regelmatig door uw arts te worden gecontroleerd. Lomustine behoort tot een groep middelen die nitrosoureumverbindingen wordt genoemd. Als u lange tijd nitrosoureumverbindingen gebruikt, kunnen ze andere kankers veroorzaken die niets te maken hebben met de eerste kanker waarvoor u behandeld wordt.
• Indien u aangeboren galactosemie, glucose en/of galactose malabsorptiesyndroom of een lactasetekort hebt. Uw arts kan u adviseren.

Inname met andere geneesmiddelen Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

• Bij gelijktijdig gebruik van Lomustine Eureco-Pharma met geneesmiddelen zoals ciclosporine of tacrolimus, die worden gebruikt om de afweer te onderdrukken, kan uw afweersysteem zeer traag reageren. In sommige gevallen ontstaat hierdoor het risico van kanker in de lymfecellen (lymfoom)
• Als u onlangs gevaccineerd bent, of van plan bent u te laten vaccineren, vertel dit dan aan uw arts. Gebruik van Lomustine Eureco-Pharma in combinatie met bepaalde vaccins kan leiden tot ernstige complicaties.
• Het gebruik van dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen in combinatie met geneesmiddelen die gebruikt worden voor de behandeling van epilepsie.
• Als Lomustine Eureco-Pharma gelijktijdig wordt gebruikt met theofylline (geneesmiddel dat bij bepaalde longziektes wordt gebruikt, zoals asthma en bronchitis) of cimetidine (geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van brandend maagzuur en maagzweren) bestaat het risico dat het beenmerg wordt beschadigd.

Zwangerschap en borstvoeding Lomustine Eureco-Pharma mag tijdens de zwangerschap niet worden gebruikt. Vrouwen die zwanger kunnen worden moeten een zwangerschap vermijden door effectieve anticonceptie te gebruiken tijdens de behandeling.

Lomustine Eureco-Pharma kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Aangezien dit het kind kan schaden, moet er worden besloten of de borstvoeding moet worden gestaakt of dat de behandeling met Lomustine Eureco-Pharma moet worden gestaakt.

Contraceptie Zowel mannen als vrouwen dienen effectieve anticonceptie te gebruiken tijdens (en gedurende 6 maanden na) de behandeling, omdat het actieve bestanddeel in Lomustine Eureco-Pharma ernstige geboorteafwijkingen kan veroorzaken.

Vruchtbaarheid Lomustine kan aangeboren afwijkingen veroorzaken.

Bij mannen bestaat eveneens het risico op blijvende onvruchtbaarheid na behandeling met lomustine. Mannen die met lomustine worden behandeld wordt daarom aangeraden geen kinderen te verwekken tijdens en gedurende 6 maanden na de behandeling.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Lomustine Eureco-Pharma Lomustine Eureco-Pharma bevat: 100 mg lactose*

40 mg tarwezetmeel**.

* Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

** Het tarwezetmeel in dit middel bevat slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten en zal zeer waarschijnlijk geen klachten veroorzaken als u coeliakie heeft. Eén 40 mg capsule bevat niet meer

dan 120 microgram gluten. Als u allergisch bent voor tarwe (anders dan coeliakie) dient u dit middel niet te gebruiken.

Zoals alle geneesmiddelen kan Lomustine Eureco-Pharma, bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Zeer vaak optredende bijwerkingen (bij meer dan 1 op de 10 mensen personen) - Verminderd aantal witte bloedcellen (leukopenie)

Vaak optredende bijwerkingen (bij minder dan 1 op de 10 personen maar bij meer dan 1 op de 100 personen):

• Beenmergfalen
• Verminderd aantal bloedplaatjes in het bloed (trombocytopenie)
• Verminderd aantal witte bloedcellen in het bloed (leucocytopenie)
• Verminderd aantal rode bloedcellen in het bloed (anemie)
• Verminderd aantal bloedplaatjes, witte bloedcellen en rode bloedcellen in het bloed (pancytopenie)
• Verminderd aantal van een bepaald bloedplaatje (neutrofiele granulocyten) in het bloed (neutropenie)
• Misselijkheid
• Overgeven
• Abnormale leverfunctietesten
• Zwelling en pijn in de mond, incl. het tandvlees, de lippen en de keel (stomatitis)
• Koorts
• Verminderde eetlust (anorexia)

Soms optredende bijwerkingen (bij minder dan 1 op de 100 personen maar bij meer dan 1 op de 1.000 personen):

• Verlies van spiercoördinatie (ataxie)
• Spraakproblemen
• Lusteloosheid (apathie)
• Verwarring

Zelden optredende bijwerkingen (bij minder dan 1 op de 1.000 personen maar bij meer dan 1 op de 10.000 personen):

• Longziekte
• Geel worden van de huid (geelzucht)
• Leverschade
• Nierschade of nierfalen
• Haaruitval (alopecia)
• Blindheid
• Longontsteking

Zeer zelden optredende bijwerkingen (bij minder dan 1 op de 10.000 personen): - Een bepaalde bloedziekte (myelodysplastisch syndroom)

Bijwerkingen waarvan niet bekend is hoe vaak ze optreden:

• Kanker van de witte bloedcellen (acute leukemie)
• Lusteloosheid (lethargie)
• Ophoping van stoffen in de longen die daar normaal niet aanwezig zijn of die er in te grote hoeveelheden aanwezig zijn (longinfiltratie)
• Een specifiek soort leverschade gekenmerkt door een verhoogde concentratie van een leverenzym (transaminase), een verhoogd bilirubinegehalte in het bloed (een gelige kleurstof die in gal aanwezig is) en de aanwezigheid van het enzym alkalische fosfatase in het bloed
• Nierletsel
• Een schadelijke aandoening die veroorzaakt wordt door het onvermogen van de nieren om ureum uit het bloed te zuiveren (azotemie),
• Afname van de grootte van de nieren (nieratrofie)

Beschadiging van bloedcellen: De meest frequente en meest ernstige schadelijke werking van lomustine is vertraagde onderdrukking van het beenmerg (myelosuppressie). Dit begint meestal vier tot zes weken na de behandeling. Een vermindering van het aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) begint ongeveer vier weken na de behandeling en duurt een tot twee weken. Een vermindering van het aantal witte bloedcellen (leukopenie) treedt meestal vijf tot zes weken na de behandeling op en duurt een tot twee weken. Trombocytopenie is meestal ernstiger dan leukopenie.

Kanker van de witte bloedcellen (acute leukemie) en een abnormale productie van beenmerg zijn vastgesteld bij patiënten na langdurige behandeling met nitrosoureumverbindingen.

Anemie (bloedarmoede) treedt ook op, maar komt minder voor en is minder ernstig dan trombocytopenie of leukopenie.

Longbeschadiging: Er zijn zeldzame meldingen van lomustine en longziekte die wordt gekenmerkt door littekenvorming op de longen. Wanneer dit voorkomt, wordt dit meestal zes maanden (of langer) na de behandeling waargenomen.

Bij behandeling in de kinderjaren en vroege jeugd is littekenvorming op de longen gemeld tot 17 jaar na de behandeling.

Nierbeschadiging: Er zijn meldingen van nierstoornissen, zoals afname van de niergrootte, progressieve azotemie, en nierfalen bij patiënten die hoge cumulatieve doses kregen toegediend na langdurige behandeling met lomustine en verwante nitrosoureumverbindingen. Nierschade is ook incidenteel gemeld bij patiënten die lagere totale doses kregen toegediend.

Leverbeschadiging: Een omkeerbaar type van levertoxiciteit gekenmerkt door een verhoging van een leverenzym (transaminase), een verhoging van het bilirubinegehalte in het bloed (een gelige kleurstof die in gal aanwezig is) en de aanwezigheid van het enzym alkalische fosfatase in het bloed, is vastgesteld bij een klein aantal patiënten die lomustine kregen toegediend. In de meeste gevallen waren deze verschijnselen van lichte aard, hoewel in sommige zeldzame gevallen cholestatische geelzucht is waargenomen.

Maagdarmkanaal: Misselijkheid en braken kunnen 3 tot 6 uur na de behandeling optreden, maar duren meestal minder dan 24 uur. Vanwege het optreden van misselijkheid, kan uw arts u ook een anti-braakmiddel voorschrijven.

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb (website: www.lareb.nl). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

• Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.
• Bewaren beneden 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.
• Gebruik Lomustine Eureco-Pharma niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de doos na EXP. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
• Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Wat bevat Lomustine Eureco-Pharma

• Het werkzame bestanddeel is lomustine. 1 capsule bevat 40 mg lomustine.
• De andere bestanddelen zijn (waaronder drukinkt) lactose, tarwezetmeel, talk, magnesiumstearaat, gelatine, schellak, titaandioxide, indigokarmijn.

Hoe ziet Lomustine Eureco-Pharma eruit en wat is de inhoud van de verpakking Lomustine Eureco-Pharma capsules zijn blauw met “medac”in witte inkt aan de bovenkant en “LOM 40” in witte inkt aan de onderkant.

Verpakkingsgrootte:

Originele verpakking met 20 capsules.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen/ompakker:

Eureco-Pharma B.V. Boelewerf 2

2987 VD Ridderkerk

Fabrikant:

Medac

Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Theaterstr. 6

22880 Wedel Duitsland

Dit medicijn is in het register ingeschreven onder: Lomustine Eureco-Pharma, capsules, hard 40 mg

RVG 126969//07439 L.v.h.: Duitsland

Het product uit deze bijsluiter wordt in het land van herkomst op de markt gebracht onder de naam Cecenu 40 mg Kapsel.

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in mei 2026.