Lanreotide SUN 120 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

Wanneer mag u Lanreotide SUN niet gebruiken

Als u allergisch (overgevoelig) bent voor lanreotide, somatostatine, of voor medicijnen uit dezelfde groep (op somatostatine gelijkende stoffen) of voor één van de andere stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt,

• Als u diabeet (patiënt met suikerziekte) bent. Lanreotide kan invloed hebben op uw bloedsuikerspiegel. Uw arts kan uw bloedsuikerspiegel controleren en eventueel uw behandeling tegen suikerziekte wijzigen wanneer u met lanreotide wordt behandeld.
• Als u galstenen heeft. Lanreotide kan zorgen voor de vorming van galstenen in de galblaas. In dat geval moet u misschien op vaste momenten (periodiek) gecontroleerd te worden. Uw arts kan beslissen de lanreotide behandeling te stoppen als er problemen door galstenen ontstaan.
• Als u schildklierproblemen heeft. Lanreotide kan er voor zorgen dat uw schildklier iets minder goed werkt.
• Als u hartproblemen heef. Tijdens de lanreotide behandeling kunt u last krijgen van een trage hartslag (sinusbradycardie). Patiënten met een trage hartslag (bradycardie: een hartritmestoornis) moeten extra voorzichtig zijnals ze behandeld wordten met lanreotide.

Geldt een van de bovenstaande punten voor u? Dan moet u contact opnemen met uw arts of apotheker voordat u Lanreotide SUN gebruikt.

Neem contact op met uw arts of apotheker tijdens de behandeling:

als u vettige poep, dunne poep, een opgeblazen gevoel in de buik of gewichtsverlies heeft. Lanreotide kan invloed hebben op het vrijkomen van enzymen uit de alvleesklier die betrokken zijn bij het verteren van eten.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Lanreotide SUN wordt niet geadviseerd bij kinderen en jongeren tot 18 jaar.

Gebruikt u nog andere medicijnen? Sommige medicijnen beïnvloeden de werking van andere medicijnen. Gebruikt u naast Lanreotide SUN nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Wordt Lanreotide SUN samen met een van de medicijnen dhieronder gegeven? Let dan goed op

• Ciclosporine (een medicijn dat de afweerreactie van het lichaam remt. Bijvoorbeeld: dit medicijn wordt gebruikt nadat er een nieuw orgaan in het lichaam is gezet (transplantatie) of om een ziekte waarbij het lichaam zichzelf aanvalt (auto-immuunziekte) te behandelen,

• Medicijnen tegen suikerziekte (antidiabetische behandeling). Dit zijn medicijnen die de suiker in het bloed lager maken,
• Bromocriptine (dopamine-agonist). Dit medicijn wordt gebruikt bij: de behandeling van bepaalde soorten tumoren van de hersenen, de ziekte van Parkinson of om er voor te zorgen dat de borsten geen melk maken na de bevalling),
• Medicijnen die de hartslag langzamer maken (bradycardie-inducerende medicijnen zoals bètablokkers).

Uw arts kan beslissen om de dosis aan te passen bij gelijktijdig gebruik van meerdere medicijnen (co-medicatie).

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding. Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt. U mag dit medicijn alleen gebruiken als het echt nodig is.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Gebruikt u dit medicijn? Dan is het niet te verwachten dat dit invloed heeft op hoe goed u kunt autorijden of machines kunt bedienen. Maar u kunt wel duizelig worden. Krijgt u hier last van? Dan mag u niet autorijden of machines bedienen.

Gebruik Lanreotide SUN altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik. Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De gebruikelijke dosis

Behandeling van acromegalie (het lichaam maakt te veel groeihormoon aan)

De gebruikelijke dosering is 1 injectie om de 28 dagen. Uw arts kan de dosis van uw injectie aanpassen met 1 van de 3 beschikbare sterktes van Lanreotide SUN: 60 mg, 90 mg of 120 mg.

Is uw behandeling goed onder controle? Dan kan uw arts u adviseren om uw injecties met Lanreotide SUN 120 mg te veranderen naar 1 injectie elke 42 of 56 dagen.

Uw arts zal ook beslissen hoelang u behandeld moet worden.

Verlichting van klachten (zoals plotseling rood worden en diarree) die onstaan door neuro-endocriene tumoren

De gebruikelijke dosis is 1 injectie om de 28 dagen. Als het nodig is, kan uw arts de dosis van uw injectie aanpassen door 1 van de 3 beschikbare sterktes van Lanreotide SUN te gebruiken: 60, 90 of 120 mg.

Wanneer u goed bent ingesteld op een somatostatine-analoog of Lanreotide SUN 60 mg of 90 mg, kan uw arts beslissen Lanreotide SUN 120 mg te gebruiken voor uw behandeling. Hierdoor krijgt u elke 56 of 42 dagen een injectie.

Uw arts zal ook beslissen hoe lang u behandeld moet worden.

De behandeling van tumoren die al flink gegroeid zijn (gevorderde tumoren) van de darmen en de alvleesklier. Deze tumoren worden gastroenteropancreatische neuro-endocriene tumoren of GEP-NET genoemd. Het medicijn wordt gebruikt als deze tumoren niet via een operatie kunnen worden verwijderd.

De gebruikelijke dosis is 120 mg om de 28 dagen. Uw arts zal beslissen hoe lang u met Lanreotide SUN behandeld moet worden om de tumor onder controle te krijgen.

Wijze van toediening

Lanreotide SUN moet toegediend worden via een injectie diep in de huid.

De injectie moet toegediend worden door een zorgverlener of door iemand die daarvoor is opgeleid (familielid of vriend) of door uzelf na een gepaste training door een zorgverlener.

Uw arts beslist wie de injecties zal toedienen: uzelf of iemand die daarvoor is opgeleid. Twijfelt u om wat voor reden dan ook over hoe deze injectie toegediend moet worden? Neem dan contact op met uw arts of gezondheidszorgbeoefenaar voor advies of verdere training.

Wordt de injectie gegeven door een zorgverlener of iemand anders die is opgeleid (familielid of een vriend)? Dan zal de injectie in het bovenste buitendeel van de bil worden gegeven of de bovenste buitenkant van het bovenbeen (dij) (zie figuren 5a & 5b hieronder).

Heeft u een passende training gehad en gaat u uzelf injecteren? Dan moet u de injectie in de bovenste buitenkant van het bovenbeen (dij) geven (zie figuur 5b hieronder).

Gebruiksaanwijzing

Let op: lees zorgvuldig de hele uitleg voordat u met de injectie start. De injectie is een injectie diep in de huid. Hier moet u een speciale techniek voor gebruiken die anders is dan gewone injecties in de huid.

De volgende handleiding legt uit hoe dit medicijn wordt toegediend met een injectie. Dit medicijn wordt geleverd in een, voorgevulde spuit die klaar is om te gebruiken. De spuit bevat een automatisch veiligheidssysteem. De naald wordt automatisch teruggetrokken na de volledige toediening van het medicijn om er voor te zorgen dat er niet per ongeluk iemand wordt geprikt met de naald (prikincident).

1. Haal het medicijn 30 minuten voor de toediening uit de koelkast. Een koud medicijn injecteren kan pijnlijk zijn. Houd het gelamineerde zakje gesloten tot vlak voor de injectie.
2. Let op: Controleer vóór het openen van het zakje of het zak je heel is en of het medicijn niet over de datum is.

Gebruik de voorgevulde spuit niet:

1. • Als u de voorgevulde spuit laat vallen of beschadigt of als de voorgevulde spuit of het zakje op wat voor manier dan ok beschadigd zijn.
   • Als het medicijn over de datum is; de houdbaarheidsdatum staat op de kartonnen doos en op het zakje.

Gedlt een van de bovenstaande punten voor u? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

3. Was uw handen met zeep.

4. Scheur het zakje open langs de stippellijn en haal de voorgevulde spuit eruit. De inhoud van de voorgevulde spuit is een half vaste, stroperige gel. De

Na opening van het beschermende gelamineerde zakje, moet het product direct worden gebruikt.

kleur van de gel
is wit tot
bleekgeel. De gel
kan ook hele
kleine bubbeltjes
bevatten. De
bubbeltjes lossen
op tijdens de
injectie. Deze
verschillen zijn
normaal en
hebben geen
invloed op de
kwaliteit van het
medicijn.
5. Kies een
injectieplaats:
•	Wanneer een
	zorgverlener of
	iemand anders zoals
	een opgeleid
	familielid of vriend
	de injectie toedient:
	gebruik het buitenste
	(bovenste, buitenste)
	bovenkwadrant van
	de bilspier (Fig 5a) of
	de buitenkant van het	Kies afwisselend de linker- en rechterkant als
	bovenste deel van het
	bovenbeen (dij) voor	injectieplaats telkens u een injectie met Lanreotide SUN
•	injectie (Fig 5b).	krijgt. Injecteer niet op deze plekken: moedervlekken,
Wanneer u zichzelf	littekenweefsel, roodgekleurde huid of huid die hobbelig
	injecteert: gebruik	aanvoelt.
	de buitenkant van
	het bovenste deel
	van het bovenbeen
	(dij) (Fig 5b).

6. Maak de injectieplaats schoon.

	7. Neem voor het
	injecteren de
	voorgevulde spuit
	uit het schaaltje.
	Gooi het schaaltje
	weg.
	8. Verwijder het
	naalddopje door dit eraf
	te trekken en gooi het
	weg.
	9. Houd de huid rond de
	injectieplaats plat met de
	duim en wijsvinger van
	de hand, die de
	voorgevulde spuit niet
	vasthoudt, om de huid te
	strekken. Knijp niet in
	de huid. Breng de naald
	snel, met een krachtige,
	rechte beweging alsof u
	een pijltje gooit,
	loodrecht ten opzchte
	van de huid (hoek van
	90°). Druk de naald
	volledig in de huid. Het is
	zeer belangrijk dat u de
	naald volledig inbrengt.
	U moet de naald niet
	kunnen zien wanneer	De zuiger van de spuit niet omhoogtrekken (aspireren). Spuit
	deze volledig is gebracht.
		niet terugtrekken
	10. Laat de	Meestal duurt dit 20 seconden. Injecteer de volledige dosis en
	injectieplaats, die	druk nog een laatste keer om er zeker van te zijn dat u de
	u met uw hand	zuiger niet verder kan indrukken.
	hebt
	vlakgestreken,
	los. Druk op de
	zuiger met een
	constante, zeer
	stevige druk. Het
	medicijn is

stroperig en	Opmerking: blijf met uw duim op de zuiger drukken, anders
wellicht moet u	gaat het automatische veiligheidssysteem werken.
hierdoor harder
drukken dan u
zou verwachten.

1. Trek de naald uit de injectieplaats zonder de druk op de zuiger te verminderen.
2. Laat de druk op de zuiger gaan. De naald zal automatisch in de naaldhouder getrokken worden, waar deze permanent opgesloten blijft.
3. Voer lichte druk uit op de injectieplaats met een droog watje of steriel gaasje om eventueel bloeden te voorkomen. Na de injectie de huid rondom de injectieplaats niet masseren of wrijven.
4. Gooi de gebruikte spuit weg volgens het advies van uw dokter of verpleegkundige. Dit medicijn moet niet worden weggegooid met het huishoudelijk afval.

Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?

Heeft u meer Lanreotide SUN geïnjecteerd dan zou mogen? Meld dit dan bij uw arts. Als u uzelf te veel Lanreotide SUN heeft toegediend, of als u te veel Lanreotide SUN toegediend heeft gekregen, kunnen er meer of hevigere bijwerkingen ontstaan (zie rubriek 4).

Bent u vergeten dit medicijn te gebruiken?

Zodra u zich herinnert dat u géén vervolginjectie heeft gehad, moet u dit uw arts zo snel mogelijk laten weten. Uw arts kan u advies geven over het tijdstip van de volgende injectie. Dien uzelf geen extra injectie toe om een vergeten injectie in te halen zonder overleg met uw arts.

Als u stopt met het gebruik van dit medicijn

De behandeling 1 dosis lang pauzeren of te vroeg stoppen met de behandeling met Lanreotide SUN kan invloed hebben op het succes van uw behandeling. Neem eerst contact op met uw arts voordat u stopt met de behandeling.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen hieronder? Neem dan direct contact op met uw arts.

• U heeft meer dorst of voelt zich vermoeider dan gebruikelijk, en u heeft een droge mond - deze verschijnselen kunnen erop wijzen dat uw bloedsuiker te hoog is of dat u suikerziekte ontwikkelt.
• U heeft steeds trek, bent rillerig, zweet meer dan gebruikelijk of u voelt zich verward - deze verschijnselen kunnen erop wijzen dat uw bloedsuiker te laag is.

Deze bijwerkingen komen vaak voor. Ze treden op bij minder dan 1 op de 10 gebruikers.

Neem direct contact op met uw arts als u merkt dat

• Uw gezicht rood wordt of opzwelt of als u vlekken of huiduitslag krijgt
• U een benauwd gevoel op uw borst krijgt, of als u kortademig wordt of last krijgt van een fluitende ademhaling
• U zich flauw voelt. Dit kan komen omdat uw bloeddruk laag is.

Dit kunnen klachten zijn van een allergische reactie.

Het is niet bekend hoe vaak deze bijwerking voorkomt. Het kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald.

Overige bijwerkingen

Neem contact op met uw arts of apotheker als u last krijgt van een van de volgende bijwerkingen.

Bijwerkingen die het vaakst voorkomen zijn maagdarmklachten, galblaasproblemen en reacties op de injectieplaats. De bijwerkingen die kunnen optreden bij gebruik van Lanreotide SUN zijn hieronder opgenoemd in volgorde van hoe vaak ze voorkomen.

Zeer vaak: kunnen optreden bij meer dan 1 op de 10 gebruikers

• diarree, dunne poep, buikpijn
• galstenen en andere galblaasziektes. U kunt klachten krijgen zoals erge buikpijn die plotseling ontstaat, hoge koorts, geelzucht (de huid en het oogwit worden geel), koude rillingen, geen zin in eten, jeukende huid.

Vaak: kunnen optreden bij minder dan 1 op de 10 gebruikers

gewichtsverlies

• gebrek aan energie
• lage hartslag
• zich erg moe voelen
• minder zin in eten
• algeheel gevoel van zwakte
• te veel vet in de poep
• duizelig zijn, hoofdpijn
• haaruitval of minder lichaamsbeharing
• pijn in de spieren, gewrichtsbanden, pezen en botten
• reacties op de injectieplaats zoals pijn, verharding van de huid of jeuk
• afwijkende uitslagen van lever- en alvleeskliertesten en veranderingen in de bloedsuikerspiegel
• misselijk zijn, overgeven, versstopping, veel winden laten, opgeblazen of onprettig gevoel in de buik, problemen met eten verteren
• vergroting van de galwegen tussen uw lever en galblaas en de darmen (biliaire dilatatie). U kunt last krijgen van klachten als maagpijn, misselijk zijn, geelzucht en koorts.

Soms: kunnen optreden bij minder dan 1 op de 100 gebruikers

• opvliegers
• slaapproblemen
• verandering van de kleur van de poep
• veranderingen in hoeveelheid natrium en alkalinefosfaat in het bloed, te zien in bloedtesten

Niet bekend: de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

• plotseling, heftige pijn in uw bovenbuik – dit kan wijzen op een ontsteking van de alvleesklier (pancreatitis)
• roodheid, pijn, warmte en zwelling op de plaats van de injectie die als u erop drukt, kan aanvoemlen als gevuld met vocht - dit kunnen tekenen zijn van een abces
• plotseling hevige pijn in het rechter bovenste of centrale deel van de buik, die kan uitstralen naar de schouder of de rug, gevoeligheid van de buik, misselijk zijn, overgeven en hoge koorts
  - dit kan een teken zijn van een ontsteking van de galblaas (cholecystitis)
• pijn rechtsboven in de buik (abdomen), koorts, koude rillingen, gele verkleuring van de huid en ogen (geelzucht), misselijk zijn, overgeven, poep heeft de kleur van klei, donkere plas (urine), moe zijn - dit kunnen tekenen zijn van ontsteking van de galwegen (cholangitis)
• minder pancreasenzymen. Lanreotide kan invloed hebben op de vrijgifte van enzymen uit de alvleesklier. Deze enzymen zijn betrokken bij het verteren van eten. U kunt klachten krijgen zoals vettige poep, dunne poep, een opgeblazen gevoel in de buik of gewichtsverlies.

Dit medicijn kan uw bloedsuikerspiegel veranderen. Daarom kan uw arts uw bloedsuikerspiegel controleren, vooral bij het begin van de behandeling.

Er kunnen ook galblaasproblemen ontstaan bij dit type medicijn. Uw arts kan uw galblaas controleren wanneer u start met Lanreotide SUN en daarna op vaste momenten tijdens de behandeling.

Vertel het uw arts of apotheker als u last krijgt van een van de bovenstaande bijwerkingen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb. Website: www.lareb.nl.

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en het etiket na ‘exp’. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaar Lanreotide SUN in de koelkast (2˚C - 8˚C) in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.

Eenmaal uit de koelkast genomen, mag het medicijn dat in het gesloten zakje bleef, opnieuw in de koelkast bewaard worden voor later gebruik (het aantal temperatuurschommelingen is maximaal 3 keer). Dit op voorwaarde het niet langer dan in totaal 72 uur beneden 30°C werd bewaard.

Elke voorgevulde spuit is apart verpakt.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een verantwoorde manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

De werkzame stof in dit medicijn is:

Elke voorgevulde spuit bevat een oververzadigde oplossing van lanreotide-acetaat, overeenkomend met 0,246 mg lanreotidebase/mg oplossing, wat een werkelijke injectiedosis van respectievelijk 60 mg, 90 mg en 120 mg lanreotide garandeert.

De andere stoffen in dit medicijn zijn:

• water voor injecties
• ijsazijn (voor pH-aanpassing)

Hoe ziet Lanreotide SUN eruit en wat zit er in een verpakking

Lanreotide SUN is een stroperige oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit, klaar voor gebruik, uitgerust met een automatisch veiligheidssysteem. Het is een witte tot lichtgele gel.

Elke voorgevulde spuit is verpakt in een gelamineerd zakje en een kartonnen doos.

Verpakkingsgroottes:

Doos met een spuit van 0,5 ml met een automatisch veiligheidssysteem en 1 naald (1,2 mm x 20 mm).

Doos met 3 zakjes, elk met een voorgevulde spuit van 0,5 ml en 1 naald (1,2 mm x 20 mm).

Lanreotide SUN is verkrijgbaar in verpakkingen met 1 of 3 voorgevulde spuiten of in multiverpakkingen met 3 (3 x 1) voorgevulde spuiten.

Het is mogelijk dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Vertaling van de informatie op de voorgevulde spuit:

De naam van het product wordt gegeven als Lanreotide

Diep s.c. - diepe onderhuidse injectie

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132 JH Hoofddorp

Nederland

Terapia SA

124 Fabricii Street,

400632, Cluj-Napoca,

Roemenië

In het register ingeschreven onder:

Lanreotide SUN 60 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit – RVG 130727 Lanreotide SUN 90 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit – RVG 130728 Lanreotide SUN 120 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit – RVG 130729

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte:

Duitsland	: Lanreotid SUN 60 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
	(ENR: 7010405)
	Lanreotid SUN 90 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
	(ENR: 7010406)
	Lanreotid SUN 120 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
	(ENR: 7010407)
	: Lanreotid SUN 60 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Oostenrijk	Lanreotid SUN 90 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
	Lanreotid SUN 120 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze

België	: Lanréotide SUN 60 mg solution injectable en seringue préremplie
		Lanréotide SUN 90 mg solution injectable en seringue préremplie
		Lanréotide SUN 120 mg solution injectable en seringue préremplie
Tsjechische	:	Lanreotid SUN
Republiek
Denemarken	: Lanreotid SUN 60 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
		Lanreotid SUN 90 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
		Lanreotid SUN 120 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Spanje	: Lanreotida SUN 60 mg solución inyectable en jeringa precargada EFG
		Lanreotida SUN 90 mg solución inyectable en jeringa precargada EFG
		Lanreotida SUN 120 mg solución inyectable en jeringa precargada EFG
Finland	: Lanreotidi SUN 60 mg Injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa
		Lanreotidi SUN 90 mg Injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa
		Lanreotidi SUN 120 mg Injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa
Frankrijk	: LANREOTIDE BIOGARAN L.F. 60 mg solution injectable à libération
		prolongée en seringue préremplie
		LANREOTIDE BIOGARAN L.F. 90mg solution injectable à libération prolongée
		en seringue préremplie
		LANREOTIDE BIOGARAN L.F. 120 mg solution injectable à libération
		prolongée en seringue préremplie
Hongarije	: Lanreotid SUN 60 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
		Lanreotid SUN 90 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
		Lanreotid SUN 120 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Ierland	: Lanreotide SUN 60 mg solution for injection in a pre-filled syringe
		Lanreotide SUN 90 mg solution for injection in a pre-filled syringe
		Lanreotide SUN 120 mg solution for injection in a pre-filled syringe
Italië	:	Lanreotide SUN
Nederland	: Lanreotide SUN 60 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
		Lanreotide SUN 90 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
		Lanreotide SUN 120 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Noorwegen	:	Lanreotid SUN
Polen	:	Lanreotide Ranbaxy
Roemenië	: Lanreotida Terapia 60 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută
		Lanreotida Terapia 90 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută
		Lanreotida Terapia 120 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută
Zweden	: Lanreotid SUN 60 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
		Lanreotid SUN 90 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
		Lanreotid SUN 120 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Slowakije	: Lanreotid SUN 60 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
		Lanreotid SUN 90 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke

Lanreotid SUN 120 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in augustus 2025