Imigran FTAB 50 mg, dispergeerbare tabletten

Imigran FTAB wordt gebruikt voor de behandeling van migraine.

Migrainesymptomen kunnen veroorzaakt worden door de tijdelijke verwijding van bloedvaten in het hoofd. Aangenomen wordt dat Imigran FTAB de verwijding van deze bloedvaten vermindert. Dit helpt bij het wegnemen van de hoofdpijn en andere symptomen van migraine zoals misselijkheid en braken en een overgevoeligheid voor licht en geluid.

Om de veiligheid en werkzaamheid van het gebruik van Imigran FTAB te garanderen, dient u vóór het gebruik van dit geneesmiddel een aantal dingen na te gaan.

Gebruik Imigran niet

• als u allergisch (overgevoelig) bent voor sumatriptan of voor één van de andere bestanddelen van Imigran FTAB (zie rubriek 6).
• als u hartproblemen hebt zoals ischemische hartziekte (hartziekte veroorzaakt door een plaatselijk tekort aan bloed), een eerdere hartaanval of angina pectoris (pijn op de borst).
• als u bloedcirculatiestoornissen heeft in uw benen die krampen veroorzaken wanneer u loopt (genaamd perifere vasculaire ziekte).
• als u een beroerte of mini-beroerte (ook genaamd “transient ischaemic attack of TIA) heeft gehad.
• als u hoge bloeddruk heeft. U kunt Imigran gebruiken indien uw hoge bloeddruk mild is en behandeld wordt.
• als u een ernstige leverziekte heeft.
• samen met geneesmiddelen tegen migraine, waaronder de geneesmiddelen die ergotamine bevatten of vergelijkbare geneesmiddelen zoals methysergide of elke andere triptan/5-HT1 receptoragonist (geneesmiddelen die ook worden gebruikt om migraine te behandelen).

• samen met een bepaald soort geneesmiddelen tegen depressie, de zogenaamde monoamine- oxidaseremmers (MAOI’s) of indien u deze geneesmiddelen gedurende de laatste twee weken hebt gebruikt.

Indien iets hiervan voor u geldt of u bent er niet zeker van

 raadpleeg dan uw arts voor advies en gebruik geen Imigran FTAB.

Wees extra voorzichtig met Imigran

Uw arts dient bepaalde zaken te weten voordat u Imigran gaat gebruiken:

Als u er bij u extra risicofactoren zijn:

• als u een zware roker bent, of als u een nicotinesubstitutietherapie gebruikt, en in het bijzonder:
• als u een man ouder dan 40 bent, of
• als u een vrouw bent na de menopauze In zeer zeldzame gevallen hebben mensen ernstige hartklachten ontwikkeld na het gebruik van Imigran zelfs als ze eerder geen tekenen van een hartaandoening vertoonden. Indien een van de hierboven vermelde omstandigheden op u van toepassing is, kan dit betekenen dat u een groter

risico hebt op het ontwikkelen van een hartaandoening, dus:

• Vertel het uw arts, zodat uw hartfunctie kan worden gecontroleerd voordat u Imigran krijgt voorgeschreven. Als u een voorgeschiedenis van stuipen hebt (toevallen) Of als u een andere toestand hebt waardoor u eerder een toeval zult krijgen - bijvoorbeeld na hoofdletsel of bij alcoholisme.

Als u lijdt aan een lever- of nierziekte

 Vertel het uw arts zodat u beter gecontroleerd kunt worden.

Als u overgevoelig bent voor bepaalde antibiotica genaamd sulfonamiden kunt u ook overgevoelig zijn voor Imigran. Als u weet dat u overgevoelig bent voor een antibioticum maar u weet niet zeker of dit een sulfonamide is, overleg dan met uw arts of apotheker.

 Vertel het uw arts of apotheker voordat u Imigran gebruikt.

Als u bepaalde middelen tegen depressie gebruikt, de zogenaamde SSRI's (selectieve serotonine heropnameremmers), of SNRI's (serotonine noradrenaline heropnameremmers)

• overleg dan met uw arts of apotheker voordat u Imigran gebruikt. Zie ook de rubriek Gebruik van Imigran met andere geneesmiddelen hieronder.

Als u Imigran regelmatig gebruikt

Als u Imigran te vaak gebruikt kan uw hoofdpijn verergeren.

• Vertel het uw arts of apotheker als dit op u van toepassing is. Uw arts kan u adviseren te stoppen met het gebruik van Imigran.

Als u pijn of een gevoel van beklemming op de borst hebt na het gebruik van Imigran

Deze effecten kunnen intens zijn, maar ze gaan snel voorbij. Indien ze niet snel voorbij gaan, of indien ze verergeren:

• Roep direct medische hulp in. Rubriek 4 van deze bijsluiter bevat meer informatie over deze mogelijke bijwerkingen.

Gebruik van Imigran met andere geneesmiddelen

Vertel uw arts of apotheker wanneer u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt krijgen.

Sommige geneesmiddelen mogen niet samen met Imigran ingenomen worden en andere kunnen bijwerkingen geven wanneer ze tegelijkertijd worden gebruikt.

U moet het uw arts vertellen als u een van deze middelen gebruikt

• ergotamine: Imigran mag niet worden gebruikt met andere geneesmiddelen voor de behandeling van migraine, die ergotamine bevatten of op ergotamine lijkende stoffen bevatten, zoals methysergide. U moet stoppen met de behandeling met deze geneesmiddelen ten minste 24 uur voordat u Imigran gebruikt. Omgekeerd moet u minimaal zes uur wachten nadat u Imigran hebt gebruikt, voordat u deze middelen opnieuw gebruikt.
• andere triptanen/5-HT1 receptoragonisten (zoals naratriptan, rizatriptan, zilmitriptan), die eveneens worden gebruikt voor de behandeling van migraine (zie rubriek 2 Gebruik Imigran niet). Gebruik Imigran niet gelijktijdig met deze geneesmiddelen. U moet stoppen met de behandeling met deze geneesmiddelen ten minste 24 uur voordat u Imigran gebruikt. Gebruik ten minste 24 uur geen andere triptan/5-HT1 receptoragonist na het gebruik van Imigran.
• MAO-remmers (monoamine-oxidaseremmers): Dit is een soort geneesmiddel tegen depressie. Indien u deze gebruikt of gedurende de laatste twee weken hebt gebruikt, mag u Imigran niet gebruiken.
• bepaalde antidepressiva genaamd SSRI’s (Selectieve Serotonine Heropnameremmers) of SNRI’s (serotonine noradrenaline heropnameremmers) voor de behandeling van depressie: Het gebruik van Imigran met deze groep van geneesmiddelen kan het serotoninesyndroom veroorzaken (een verzameling symptomen die onder meer rusteloosheid, verwarring, zweten, hallucinaties, toegenomen reflexen, spierspasmen, rillen, verhoogde hartslag en trillen kunnen omvatten. Indien u hier last van heeft, neem dan contact op met uw arts voor advies.
• Sint-janskruid (Hypericum perforatum): Het gebruik van kruidentherapieën die Sint-janskruid bevatten tijdens het gebruik van Imigran kan de kans op het optreden van bijwerkingen vergroten.

Zwangerschap en borstvoeding

Als u zwanger bent of zwanger denkt te zijn, bespreek dit dan met uw arts voordat u Imigran gebruikt. Er zijn slechts beperkte gegevens over de veiligheid van Imigran bij zwangere vrouwen. Tot nu toe wijzen deze gegevens niet op een verhoogd risico van misvormingen. Uw arts zal in overleg met u beslissen of u Imigran wel of niet kunt gebruiken tijdens uw zwangerschap.

U dient geen borstvoeding te geven binnen 12 uur na gebruik van Imigran. Indien u in deze periode melk afkolft, dient u deze melk weg te gooien en niet aan uw baby te geven.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Zowel de migraine zelf als uw geneesmiddel kunnen u slaperig maken. Indien dit bij u het geval is, rijd dan niet en bedien geen machines.

Volg bij gebruik van Imigran FTAB nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

U kunt de tablet het beste heel innemen, met wat water. Als u slikklachten heeft, kunt u de tablet ook in wat water uiteen laten vallen. De ontstane oplossing heeft een bittere smaak.

Imigran wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 18 jaar of bij ouderen (> 65 jaar).

Gebruik Imigran zodra u een migraineaanval voelt aankomen, hoewel u het ook later tijdens de aanval kunt toedienen.

De aanbevolen dosering bij een aanval is één tablet Imigran FTAB 50 mg. Maar aangezien de ernst van migraineaanvallen kan variëren, zowel van patiënt tot patiënt als van aanval tot aanval, kan in individuele gevallen een tablet Imigran FTAB 100 mg nodig zijn.

Als uw lever minder goed werkt kan dat voor uw arts een reden zijn u Imigran FTAB 50 mg voor te schrijven.

Als u merkt, dat de klachten terugkomen kunt u nog een tablet innemen. U moet wel 2 uur of langer wachten na de eerste dosering voordat u de tweede neemt. Binnen een periode van 24 uur mag u niet meer dan 3 tabletten Imigran FTAB 100 mg gebruiken. Als de eerste tablet Imigran FTAB niet helpt, heeft het geen zin tijdens dezelfde aanval nog een keer Imigran FTAB in te nemen. Bij een volgende aanval kan wel weer Imigran FTAB worden genomen. Imigran FTAB helpt niet om een migraineaanval te voorkomen, dus het heeft GEEN zin om Imigran FTAB te gebruiken als u géén migraineaanval heeft.

Wat u moet doen als u meer van Imigran heeft gebruikt dan u zou mogen

Het gebruik van teveel Imigran kan u ziek maken. Als u teveel FTAB heeft ingenomen, neem dan contact op met uw arts voor advies.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit product, vraag dan uw arts of apotheker.

Zoals alle geneesmiddelen kan Imigran bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze krijgt. Sommigen symptomen kunnen worden veroorzaakt door de migraine zelf.

Allergische reactie: roep direct de hulp van een arts in

De volgende bijwerkingen komen voor, maar het is niet bekend hoe vaak het voorkomt.

Tekenen van overgevoeligheid zijn onder meer huiduitslag, galbulten (hevig jeukende huiduitslag), piepende ademhaling, gezwollen oogleden, gezicht of lippen; flauwvallen.

Indien u één van deze symptomen krijgt kort na het toedienen van Imigran:

 Gebruik het dan niet meer. Neem direct contact met uw arts op.

Vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 10 patiënten):

• pijn, zwaar gevoel, drukkend gevoel, beklemmend gevoel of pijn op de borst, keel of andere delen van het lichaam, of gevoelens van ongewone gewaarwordingen waaronder tintelingen, verdoofd, of warm

of koud gevoel (deze kunnen intens zijn maar gaan in het algemeen weer snel over).

Als deze effecten voortduren of ernstig worden (in het bijzonder de pijn op de borst):

• Roep direct medische hulp in. Bij een erg klein aantal patiënten kunnen deze symptomen worden veroorzaakt door een hartaanval.

Andere vaak voorkomende bijwerkingen zijn onder meer:

• misselijkheid of overgeven, hoewel deze effecten ook het gevolg van de migraine zelf kunnen zijn
• gevoel van vermoeidheid of slaperigheid
• duizeligheid, gevoel van zwakte of opvliegers
• tijdelijk verhoogde bloeddruk
• ademtekort
• pijnlijke spieren

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (komen bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten voor):

• afwijkende resultaten van leverfunctie-onderzoek. Als bij u bloed wordt afgenomen voor onderzoek van uw leverfunctie, vertel uw arts of verpleegkundige dan dat u Imigran gebruikt.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Sommige patiënten kunnen de volgende bijwerkingen hebben maar het is niet bekend hoe vaak deze bijwerkingen voorkomen

• toevallen/stuipen, trillingen, spierspasme, stijve nek

• problemen met zien, zoals flikkeringen, verminderd gezichtsvermogen, dubbelzien, verlies van gezichtsvermogen, in sommige gevallen zelfs permanente beschadiging (hoewel deze ook het gevolg kunnen zijn van de migraineaanval zelf)
• hartproblemen, waarbij uw hartslag versnelt, vertraagt of verandert van hartritme, pijn op de borst (angina) of een hartaanval
• bleke, blauwgekleurde huid en/of pijn in uw vingers, tenen, oren, neus of kaak bij kou en stress (fenomeen van Raynaud)
• gevoel van flauwte (bloeddruk kan dalen)
• pijn onder in de linkerzijde van de maag en bloederige diarree (ischemische colitis)
• diarree
• pijn in de gewrichten
• angstgevoel
• overmatig zweten

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden. Bewaren beneden 30°C.

Gebruik Imigran niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op het etiket op de verpakking na “houdbaar t/m:”. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen wanneer ze niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Wat bevat Imigran FTAB

Het werkzame bestanddeel is sumatriptan (50 mg of 100 mg). De andere bestanddelen zijn:

Tabletkern (Imigran FTAB 50 mg en 100 mg):

watervrij calciumwaterstoffosfaat (E341), natriumwaterstofcarbonaat (E500), microkristallijn cellulose (E460), natriumcroscarmellose (E468) en magnesiumstearaat (E470b).

Coating:

Imigran FTAB 50 mg: hypromellose (E464), glyceroltriacetaat (E1518), titaandioxide (E171), rood ijzeroxide (E172).

Imigran FTAB 100 mg: hypromellose (E464), glyceroltriacetaat (E1518), titaandioxide (E171).

Hoe ziet Imigran FTAB eruit en wat is de inhoud van de verpakking

Imigran FTAB 50 mg is een roze, dispergeerbare, driehoekige tablet, aan één kant gemerkt ‘GS 1YM’, aan de andere kant gemerkt ‘50’.

Imigran FTAB 100 mg is een witte, dispergeerbare, driehoekige tablet, aan één kant gemerkt ‘GS YE7’, aan de andere kant gemerkt ‘100’.

Imigran FTAB 50 mg wordt geleverd in een verpakking met 1 of 2 doordrukstrips met 2 tabletten. Imigran FTAB 100 mg wordt geleverd in een verpakking met 1 of 2 doordrukstrips met 2 tabletten.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Registratiehouder/ompakker:

Euro Registratie Collectief b.v. Van der Giessenweg 5

2921 LP Krimpen a/d IJssel

Fabrikant:

Glaxo Operations UK Ltd Priory Street

Ware SG12 0DJ

Groot-Brittannië of

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. Ul. Grunwaldzka 189

60-322 Poznan Polen

In het register ingeschreven onder
RVG 112032//29413	Imigran FTAB 50 mg, dispergeerbare tabletten	(Italië)
RVG 112631//29413	Imigran FTAB 50 mg, dispergeerbare tabletten	(Roemenië)
RVG 112033//29414	Imigran FTAB 100 mg, dispergeerbare tabletten	(Italië)
RVG 112647//29414	Imigran FTAB 100 mg, dispergeerbare tabletten	(Roemenië)

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Italië: IMIGRAN 50mg, compresse rivestite con film IMIGRAN 100mg, compresse rivestite con film

Nederland: IMIGRAN FTAB 50, dispergeerbare tabletten IMIGRAN FTAB 100, dispergeerbare tabletten Roemenië: IMIGRAN DR, 50 mg comprimate dispersabile IMIGRAN DR, 100 mg comprimate dispersabile

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in oktober 2012

Euro Registratie Collectief b.v., 020410-0410