Humatrope 6 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

U bent allergisch (voor één van de stoffen in dit medicijn, Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter>vertel het uw arts als u een actieve tumor (kanker) hebt. Tumoren mogen niet

actief zijn en u moet uw antitumorbehandeling beëindigd hebben voordat u begint met de behandeling met Humatrope.

• u groeit niet meer en u wilt verdere lengtegroei bevorderen (gesloten groeischijven aan het uiteinde van lange beenderen). Nadat de beenderen zijn gestopt met groeien voert uw arts onderzoek bij u uit om te bepalen of Humatrope nog nodig is.
• u bent ernstig ziek en hebt intensieve medische zorg nodig voor een zware hart- of buikoperatie, u wordt behandeld wegens meerdere verwondingen door een ongeval of u wordt beademt na acuut longfalen.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt. wanneer u een substitutietherapie met glucocorticoïden ondergaat, dient u uw arts regelmatig te consulteren, omdat de kans bestaat dat de dosis van uw glucocorticoïdetherapie dient aangepast te worden.

• als u in uw jeugd bent behandeld wegens groeihormoondeficiëntie. Uw arts onderzoekt of u nog steeds groeihormoondeficiëntie hebt om te bepalen of u op volwassen leeftijd verder met Humatrope moet worden behandeld.
• als u in het verleden een behandeling tegen tumoren hebt afgerond. Er kan een scan van uw hersenen nodig zijn voordat met Humatrope wordt begonnen. U moet regelmatig worden onderzocht om er zeker van te zijn dat de tumor niet terugkomt of opnieuw is gaan groeien.
• Er is een verhoogde kans op opnieuw een (goedaardige of kwaadaardige) tumor gemeld bij patiënten die hun kanker hebben overleefd en die zijn behandeld met somatropine. Van deze nieuwe tumoren komen vooral hersentumoren het meest voor.
• als u verschijnselen hebt zoals veelvuldige of zware hoofdpijn met misselijkheid en/of visusproblemen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts, als dit het geval is. Uw arts dient oogonderzoek uit te voeren om te zien of er sprake is van verhoogde hersendruk. Afhankelijk van de uitslag van dit onderzoek kan behandeling met Humatrope worden onderbroken.
• als u gaat strompelen of pijn in uw heup krijgt. Neem in dit geval contact op met uw arts. Tijdens groeiperioden kunnen er botziekten in de heup ontstaan.
• bij de start van de behandeling kan Humatrope de hoeveelheid schildklierhormoon in het bloed beïnvloeden. Bij te weinig schildklierhormoon in het bloed is de reactie op Humatrope mogelijk verminderd. Daarom moet de schildklierfunctie regelmatig worden onderzocht, ongeacht of u wel of niet met schildklierhormoon wordt behandeld.
• zorg ervoor dat de behandeling bij kinderen wordt voortgezet tot het kind niet meer groeit.
• als u een grotere dosis Humatrope gebruikt dan is voorgeschreven. Sommige lichaamsdelen, zoals oren, neus, kaak, handen en voeten, kunnen dan te groot worden. Een overdosis kan ook leiden tot een verhoogd suikergehalte van het bloed en suiker in de urine. Gebruik Humatrope altijd zoals uw arts het voorgeschreven heeft.
• als u groeistoornissen hebt als gevolg van nierbeschadiging. De behandeling met Humatrope moet worden gestaakt voordat een niertransplantatie plaatsvindt.
• als u een acute ernstige ziekte hebt. Uw behandelende arts dient hiervan op de hoogte te worden gebracht. Er zijn sterfgevallen gerapporteerd bij patiënten die tijdens een ernstige ziekte somatropine kregen.
• als u een groeihormoontekort hebt in combinatie met het Prader-Willisyndroom (een genetische aandoening). Uw arts dient bij u onderzoek te doen naar ademhalingsproblemen en luchtweginfecties voordat de behandeling met Humatrope begint, vooral als er sprake is van overgewicht, vroegere ernstige ademhalingsproblemen (vooral tijdens de slaap) of een infectie van de longen of de luchtwegen. Als er tijdens de behandeling tekenen van ademhalingsproblemen (snurken) ontstaan, moet de behandeling worden onderbroken en de oorzaak door uw arts worden vastgesteld.
• Humatrope kan van invloed zijn op de manier waarop het lichaam met suiker uit eten en drinken omgaat omdat Humatrope de manier beïnvloedt waarop het lichaam insuline gebruikt. Als u Humatrope gebruikt moet uw arts daarom controleren of uw lichaam op de juiste manier met suikers omgaat. Als u diabetes mellitus heeft, kan het nodig zijn dat uw insulinedosis wordt aangepast na het starten met de Humatropebehandeling. Uw arts zal de hoeveelheid suiker in uw bloed controleren en mogelijk uw diabetesbehandeling aanpassen.
• als u een groeistoornis hebt die verband houdt met een te kleine gestalte bij de geboorte. Uw suikergehalte en het insulinegehalte van uw lichaam worden gecontroleerd voordat de behandeling begint en daarna regelmatig tijdens de behandeling.

• Patiënten ouder dan 65 jaar kunnen gevoeliger zijn voor Humatrope en kunnen gevoelig zijn voor bijwerkingen.
• Humatrope kan een ontsteking van de pancreas veroorzaken. Deze ontsteking veroorzaakt erge buikpijn en rugpijn. Neem contact op met uw arts als u of uw kind buikpijn krijgt na het gebruik van Humatrope. .
• Verergering van scoliose (toenemen van zijwaartse verkromming van de wervelkolom) kan bij elk kind tijdens perioden van snelle groei voorkomen. Gedurende de behandeling dienen kinderen gecontroleerd te worden op tekenen van scoliose.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Humatrope nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Vertel het uw arts of apotheker, in het bijzonder als u de volgende medicijnen gebruikt of kort geleden heeftt gebruikt. Het is mogelijk dat uw arts de dosering van somatotropine of van de andere medicijnen moet aanpassen:

• medicijnen voor de behandeling van diabetes mellitus, omdat die behandeling mogelijk moet worden aangepast.
• Adrenocorticosteroïd hormoon (glucocorticoïd), zoals cortison of prednisolon. De dosis daarvan moet mogelijk worden aangepast omdat bij het combineren van adrenocorticosteroïd hormoon en Humatrope beide medicijnen minder werkzaam kunnen zijn.
• Oraal in te nemen oestrogenen of andere geslachtshormonen, omdat dit het effect van groeihormoon kan beïnvloeden. Bij een verandering in de manier waarop oestrogeen wordt toegediend (bijvoorbeeld van via de mond naar via de huid) kan aanpassing van de dosis Humatrope nodig zijn.
• medicijnen die epileptische aanvallen moeten voorkomen (anticonvulsiva) of cyclosporine.

Zwangerschap en borstvoeding

Humatrope mag niet tijdens zwangerschap worden gebruikt, behalve als de arts zegt dat het moet. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt.

Het is niet bekend of somatropine in moedermelk terechtkomt. Als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven, vraag uw arts dan om advies voordat u Humatrope gebruikt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Humatrope heeft voor zover bekend geen effect op de rijvaardigheid of het gebruik van machines.

Humatrope bevat natrium

Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23mg) per dagelijkse dosis, dit is in essentie “natriumvrij”.

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker

• Controleer altijd of u de patroon gebruikt met de sterkte die uw arts voorgeschreven heeft (sterkte van 6 mg, 12 mg of 24 mg) en of u het juiste Humatrope-peninjectiesysteem met CE-markering gebruikt. Gebruik nooit patronen met andere medicijnen in uw Humatrope-pen.
• Elke patroon met Humatrope wordt geleverd met een spuit met een oplosmiddel voor oplossing voor injectie. Hiermee wordt het poeder gemengd, opgelost en klaargemaakt voor injectie.
• U mag Humatrope pas mengen of injecteren nadat uw arts of een andere bevoegde zorgverlener u heeft geleerd hoe dat moet.
• Zie “Humatrope injecteren” onderaan deze bijsluiter voor uitgebreide instructies voor het klaarmaken en injecteren van Humatrope. U mag Humatrope alleen mengen met het meegeleverde oplosmiddel. Nooit met iets anders mengen, tenzij uw arts u dat zegt.
• Nadat Humatrope is opgelost, moet het met een korte naald en een peninjectiesysteem worden geïnjecteerd in het vetweefsel vlak onder de huid.

• De injectieplaatsen moeten worden afgewisseld om te voorkomen dat het vetweefsel onder de huid plaatselijk afneemt en hard wordt (lipo-atrofie).
• Nadat Humatrope is gemengd, mag het per dag niet langer dan 30 minuten buiten de koelkast blijven.
• Bewaar de pen en de rest van het Humatrope in de koelkast. Gebruik geen restant Humatrope meer die 28 dagen na het mengen nog in de pen zit.

Dosering

Uw arts vertelt u welke dosis u moet hebben en hoe uw toedieningsschema eruitziet. Verander uw dosering niet zonder overleg met uw arts.

Behandeling met Humatrope is meestal een langdurige behandeling, waarbij uw arts de dosis in de loop van de tijd mogelijk moet aanpassen, afhankelijk van uw lichaamsgewicht en hoe u op de behandeling reageert. In het algemeen wordt de dosis berekend volgens onderstaande aanbevelingen en eenmaal per dag toegediend:

Kinderen en adolescenten met:

• groeihormoondeficiëntie:
  0,025 – 0,035 mg/kg lichaamsgewicht per dag
• het Turnersyndroom:
  0,045 – 0,050 mg/kg lichaamsgewicht per dag
• chronische problemen in de wijze waarop de nieren functioneren:
  0,045 – 0,050 mg/kg lichaamsgewicht per dag
• een te kleine gestalte bij de geboorte:
  0,035 mg/kg lichaamsgewicht per dag. De behandeling dient na het eerste jaar van de behandeling te worden gestaakt als de groeisnelheid onvoldoende is.
• SHOX-gendeficiëntie:
  0,045 – 0,050 mg/kg lichaamsgewicht per dag

Groeihormoondeficiëntie bij volwassenen:

De behandeling dient te worden begonnen met een lage dosis van 0,15 – 0,30 mg per dag. Bij oudere en bij patiënten met overgewicht kan een lagere begindosis nodig zijn. De begindosis kan geleidelijk worden opgehoogd op basis van de individuele behoefte. De totale dagelijkse dosis is gewoonlijk niet hoger dan 1 mg.

Naarmate de leeftijd toeneemt, kan de benodigde dosis afnemen. Vrouwen, in het bijzonder vrouwen met oestrogeensuppletie via de mond, kunnen een hogere dosis nodig hebben dan mannen.

Hebt u te veel van dit medicijn gebruikt?

Als u meer Humatrope hebt geïnjecteerd dan u zou mogen, neem dan contact op met uw arts.

• Als u te veel Humatrope heeft geïnjecteerd, kan het suikergehalte van het bloed in eerste instantie dalen en te laag worden (hypoglykemie), en daarna stijgen en te hoog worden (hyperglykemie).
• Als u langdurig (jarenlang) te veel Humatrope injecteert, kunnen sommige lichaamsdelen, zoals oren, neus, kaak, handen en voeten, te groot worden (acromegalie).

Bent u vergeten dit medicijn te gebruiken?

Injecteer geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Ga door met de voorgeschreven dosering. Als u vergeten hebt Humatrope te injecteren en u twijfelt aan wat u moet doen, neem dan contact op met uw arts.

Als u stopt met het gebruik van dit medicijn

Neem contact op met uw arts voordat u met de behandeling stopt. Door de behandeling met Humatrope te onderbreken of voortijdig te staken, kan het succes van de behandeling met Humatrope in het gedrang komen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Na het injecteren van Humatrope kunnen onderstaande bijwerkingen ontstaan.

De bijwerkingen zijn als volgt ingedeeld:

Bijwerkingen die zeer vaak optreden: komen voor bij meer dan 1 per 10 patiënten Bijwerkingen die vaak optreden: komen voor bij 1 per 100 tot 1 per 10 patiënten Bijwerkingen die soms optreden: komen voor bij 1 per 1000 tot 1 per 100 patiënten Bijwerkingen die zelden optreden: komen voor bij 1 per 10.000 tot 1 per 1000 patiënten

Bijwerkingen die zeer zelden optreden: komen voor bij minder dan 1 per 10.000 patiënten, inclusief op zichzelf staande gevallen

Andere mogelijke bijwerkingen (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

Kinderen

Vaak	Soms	Zelden	Zeer zelden	Andere
Pijn op de	Zwakte	Zware of	Slaapproblemen	Overgevoeligheid
injectieplaats		veelvuldige	(insomnia)	voor de werkzame
	Type 2 diabetes	hoofdpijn met		stof
Zwelling (oedeem)	mellitus	misselijkheid en/of	Hoge bloeddruk
		visusproblemen	(hypertensie)
Hoog	Vergroting van de	zijn tekenen van
bloedsuikergehalte	borsten	verhoogde
(hyperglykemie)	(gynaecomastie)	hersendruk	Suiker in de urine
		(goedaardige	(glycosurie)
Overgevoeligheid		intracraniale
voor metacresol		hypertensie).
en/of glycerol		Vertel het
		onmiddellijk aan
Laag gehalte aan		uw arts als dit
schildklierhormoon		gebeurt.
Ontstaan van		Doof gevoel en
antistoffen tegen		tintelingen
groeihormoon		(paresthesie)
Verergering van		Plaatselijke
scoliose (toenemen		spierpijn (myalgie)
van zijwaartse
verkromming van de
wervelkolom)

Volwassenen

Zeer vaak	Vaak	Soms	Zelden	Andere
Hoofdpijn	Pijn op de	Zwakte	Zware of veelvuldige	Type 2 diabetes mellitus
	injectieplaats		hoofdpijn met
Gewrichtsp		Vergroting van de	misselijkheid en/of	Overgevoeligheid voor
ijn	Zwelling (oedeem)	borsten	visusproblemen zijn	de werkzame stof
(artralgie)		(gynaecomastie)	tekenen van verhoogde
	Hoog		hersendruk
	bloedsuikergehalte		(goedaardige
	(hyperglykemie)		intracraniale
			hypertensie). Vertel
	Overgevoeligheid		het onmiddellijk aan
	voor metacresol		uw arts als dit gebeurt.
	en/of glycerol
			Suiker in de urine
	Laag gehalte aan		(glycosurie)
	schildklierhormoon
	Slaapproblemen
	(insomnia)
	Doof gevoel en
	tintelingen
	(paresthesie)
	Doof gevoel en
	tintelingen in
	vingers en
	handpalm als
	gevolg van een
	ingeklemde zenuw
	bij de pols
	(carpaal-
	tunnelsyndroom)
	Plaatselijke
	spierpijn (myalgie)
	Hoge bloeddruk
	(hypertensie)
	Ademnood
	(dyspnoe)
	Tijdelijke onder-
	breking van de
	ademhaling tijdens
	de slaap (slaap-
	apnoe)

Insuline kan minder werkzaam zijn.

Er is melding gemaakt van leukemie bij een klein aantal kinderen die met groeihormoon zijn behandeld. Er is echter geen bewijs dat leukemie vaker voorkomt bij patiënten die groeihormoon krijgen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het

Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op het etiket en de doos. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Gebruik dit medicijn niet als u ziet dat de oplossing troebel is of deeltjes bevat.

Humatrope altijd in de koelkast bewaren (2°C – 8°C). Niet in de vriezer bewaren.

Nadat Humatrope is gemengd, mag het per dag niet langer dan 30 minuten buiten de koelkast blijven. Humatrope kan na mengen nog 28 dagen worden gebruikt mits het wordt bewaard in de koelkast en niet langer dan 30 minuten per dag aan kamertemperatuur wordt blootgesteld.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert, worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

Poeder in de patroon

De werkzame stof in dit medicijn is somatropine. Elke patroon bevat 6 mg, 12 mg of 24 mg, dit is afhankelijk van de sterkte. Na het oplossen:

• Humatrope 6 mg levert na het oplossen 2,08 mg somatropine per ml op
• Humatrope 12 mg levert na het oplossen 4,17 mg somatropine per ml op
• Humatrope 24 mg levert na het oplossen 8,33 mg somatropine per ml op

De andere stoffen in dit medicijn zijn: mannitol, glycine, dibasisch natriumfosfaat. [Fosforzuur of natriumhydroxide (of beide) kunnen bij het fabricageproces zijn gebruikt als zuurteregelaar.]

Spuit met steriel oplosmiddel

De voorgevulde spuit met oplosmiddel bevat: glycerol, metacresol, water voor injectie. [Zoutzuur of natriumhydroxide (of beide) kunnen bij het fabricageproces zijn gebruikt als zuurteregelaar.]

Hoe ziet Humatrope er uit en hoeveel zit er in een verpakking?

Humatrope 6 mg:	• 1 patroon met wit poeder voor oplossing voor injectie
	• 3,17 ml helder, kleurloos oplosmiddel in een voorgevulde spuit
	Verpakkingsgrootte 1, 5 en 10 stuks
Humatrope 12 mg:	• 1 patroon met wit poeder voor oplossing voor injectie
	• 3,15 ml helder, kleurloos oplosmiddel in een voorgevulde spuit
	Verpakkingsgrootte 1, 5 en 10 stuks

Humatrope 24 mg:

• 1 patroon met wit poeder voor oplossing voor injectie

• 3,15 ml helder, kleurloos oplosmiddel in een voorgevulde spuit Verpakkingsgrootte 1, 5 en 10 stuks

In uw land zijn mogelijk niet alle verpakkingsgrootten verkrijgbaar.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Eli Lilly Nederland B.V., Orteliuslaan 1000, 3528 BD Utrecht, Nederland.

Fabrikant

Lilly France

Rue du Colonel Lilly

F-67640 Fegersheim

Frankrijk

Neem voor alle informatie met betrekking tot dit medicijn contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

Eli Lilly Nederland B.V., Orteliuslaan 1000, 3528 BD Utrecht, Nederland.

In het register ingeschreven onder:

Humatrope 6 mg: RVG 17070

Humatrope 12 mg: RVG 17071

Humatrope 24 mg: RVG 17072

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

In lidstaten van de EEA waar dit medicijn geregistreerd is, is het geregistreerd onder de naam

“Humatrope”, behalve in Frankrijk, waar het geregistreerd is onder de naam “Umatrope”.

Humatrope 6 mg/12 mg/24 mg injecteren

In de volgende instructies wordt uitgelegd hoe Humatrope moet worden geïnjecteerd. Lees de instructies zorgvuldig door en voer ze stap voor stap uit.

Aan de slag:	Fout! Verwijzingsbron niet gevonden.
U hebt de volgende vijf materialen nodig:		Onderdelen
1.	Humatrope-patroon van de juiste
	sterkte	zuiger
2.	Een spuit gevuld met oplosmiddel
3.	Een Humatrope-pen met CE-		Zwarte
	markering		driehoekjes
4.	Een steriele naald voor op de pen
5.	Een alcoholdoekje		Humatrope®
			-patroon
		Spuit met
Was uw handen voor u verder gaat met de	oplos-
volgende stappen.	midddel	Wit
		Oplos-	uiteinde
		middel
			Beschermkap
		Naaldbeschermer
		Gebruik uitsluitend onderdelen uit de set voor het klaarmaken
		van de patroon met medicijn
		N.B. De vloeistof is kleurloos en is hier alleen blauw gekleurd
		voor de duidelijkheid

De volgende stappen leiden u door het klaarmaken voor gebruik van uw nieuwe patroon

Stap 1: Uitpakken

• U mag Humatrope alleen mengen met het meegeleverde oplosmiddel. Nooit met iets anders mengen, tenzij uw arts u dat zegt.
• Lees de gebruiksaanwijzing die bij uw pen hoort door zodat u weer precies weet wat uw arts of zorgverlener u heeft geleerd.
• Voer de instructies uit zoals beschreven onder de afbeeldingen.

		zuiger				zuiger

Naald

beschermer Naald beschermer

Haal ALLE materialen	Pak de naaldbeschermer	Verwijder de naaldbeschermer
van het blad. Opmerking:	vast, deze zit aan de	en gooi deze weg. Druk de
dit product kan zowel met	onderkant van de spuit met	zuiger nog NIET in. Het is
de linker als met de rechter	oplosmiddel.	niet erg als er een druppeltje
hand worden gebruikt.		vloeistof verloren gaat. Het is
Gebruik de hand waar u		niet nodig om de lucht uit de
het gemakkelijkst mee		spuit met oplosmiddel te
werkt.		verwijderen.

Stap 2 en 3: De patroon aansluiten

Zwarte driehoekjes

Houd de patroon met	DRUK de patroon
de zwarte driehoekjes	RECHT in de spuit
naar boven. Breng de	tot dit niet verder
patroon en de spuit	gaat EN de zwarte
met oplosmiddel in	driehoekjes
een rechte lijn met	BEDEKT ZIJN. U
elkaar. De patroon	kunt een klik
NIET onder een hoek	voelen of horen.
inbrengen.	NIET aan de
	patroon draaien.

Stap 4: Humatrope mengen

		Houd de spuit met		Haal de duim van
		oplosmiddel en de		de zuiger en
		patroon met TWEE		controleer of de
		HANDEN bij elkaar.		spuit met
		Druk de zuiger in en		oplosmiddel leeg is
		laat de zuiger weer		(het is normaal dat
		los en herhaal dit 2 à		er een paar kleine
		3 keer totdat het		druppels
		oplosmiddel in de		oplosmiddel in de
		patroon zit.		spuit achterblijven).
Stap 5 en 6: Patroon loskoppelen en oplosmiddel weggooien
		Haal de duim van		Leg de beschermkap
	de zuiger AF en trek			op een hard, vlak
		de patroon van de		oppervlak. Druk de
		spuit.			spuit op de
			beschermkap en gooi
			de spuit onmiddellijk
					weg volgens de
				instructies van uw
					zorgverlener.

Stap 7: Voorzichtig mengen

- Meng de oplossing door de patroon 10 keer rustig om te draaien. DE PATROON NIET SCHUDDEN. Laat de patroon 3 minuten tot rust komen en inspecteer de oplossing daarna zorgvuldig.

- Als de oplossing troebel is of deeltjes bevat, draai de patroon dan nog eens 10 keer rustig om zodat de inhoud kan mengen. Laat de patroon nog eens 5 minuten tot rust komen. DE PATROON NIET GEBRUIKEN als de oplossing troebel blijft of nog steeds deeltjes bevat.

Fout! Verwijzingsbron niet gevonden.

Fout! Verwijzingsbron niet gevonden.

Stap 8: Humatrope injecteren met een geschikt peninjectiesysteem

• Als de oplossing helder is, is de patroon klaar om aan een geschikte Humatrope-pen te worden gekoppeld.
• Doe de patroon in de pen (zie de gebruiksaanwijzing bij de pen).
• Gebruik voor iedere injectie altijd een nieuwe steriele naald.
• Veeg de huid grondig af met een alcoholdoekje. Laat de huid opdrogen.
• Stel de juiste dosis in (zie de gebruiksaanwijzing bij de pen).
• Injecteer langzaam onder de huid (subcutaan) op de manier die u van uw arts hebt geleerd.
• Trek de naald uit de huid en gooi de naald op een veilige manier weg op de manier die u van uw arts of zorgverlener hebt geleerd.
• Bewaar de pen bij de rest van het Humatrope in de koelkast. Gebruik geen restant Humatrope meer die 28 dagen na het mengen nog in de pen zit.

Humatrope is een handelsmerk van Eli Lilly and Company Limited.

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in januari 2026