Inhoud
In het kort
BRIETAL HIKMA bevat de werkzame stof methohexital. Het is verpakt in poedervorm. De poeder moet worden opgelost in vloeistof en kan dan worden toegediend door middel van een injectie of via een infuus. Het wordt toegepast om de narcose in te leiden of als narcosemiddel bij kortdurende chirurgische ingrepen.
- Werkzame stof(fen)
- Methohexital
- Vergunninghouder
- HIKMA Farmaceutica (Portugal)
- ATC-code
- N01AF01
Deze samenvatting vervangt de bijsluiter of medisch advies niet.
Advertentie
Patiëntenbijsluiter
Waarvoor wordt Brietal Hikma, poeder voor injectievloeistof 500 mg gebruikt?
BRIETAL HIKMA bevat de werkzame stof methohexital. Het is verpakt in poedervorm. De poeder moet worden opgelost in vloeistof en kan dan worden toegediend door middel van een injectie of via een infuus. Het wordt toegepast om de narcose in te leiden of als narcosemiddel bij kortdurende chirurgische ingrepen.
Advertentie
Hoe wordt Brietal Hikma, poeder voor injectievloeistof 500 mg gebruikt?
Narcose kan meestal niet worden bereikt met één middel. Meestal wordt een combinatie van middelen gegeven.
De poeder van BRIETAL HIKMA wordt opgelost in een vloeistof en ofwel geïnjecteerd ofwel via een infuus toegediend.. Omdat BRIETAL HIKMA vooral wordt toegepast bij kortdurende ingrepen, en de narcose met het middel 4 tot 7 minuten duurt, is meestal één injectie voldoende. Soms moet de injectie worden herhaald als de ingreep iets langer duurt. U komt dan tussentijds niet bij uit de narcose en merkt daar dus niets van.
In uitzonderlijke gevallen komt het voor dat tijdens de narcose blijkt dat er op BRIETAL HIKMA wordt gereageerd met ademhalingsproblemen, lage bloeddruk of een allergische reactie. De behandelend arts zal dan maatregelen treffen om deze reacties tegen te gaan.
Daardoor is het mogelijk dat uit de narcose ontwaakt en tot de ontdekking komt dat u bent aangesloten op apparatuur waarop u voor de narcose niet was aangesloten.
Advertentie
Wat zijn de bijwerkingen van Brietal Hikma, poeder voor injectievloeistof 500 mg?
Zoals alle geneesmiddelen kan BRIETAL HIKMA bijwerkingen veroorzaken. De volgende bijwerkingen zijn wel eens geconstateerd tijdens gebruik van BRIETAL HIKMA. Dat wil niet zeggen dat iedere patiënt deze bijwerkingen krijgt, of dat u al deze bijwerkingen tegelijk krijgt. De meeste mensen hebben geen klachten over bijwerkingen, maar het is toch goed te weten welke bijwerkingen eventueel kunnen optreden. Dat zijn:
- verlaging van de bloeddruk, waardoor u duizelig kunt worden of kunt flauwvallen
- ontsteking van de ader waarin is geïnjecteerd
- pijn op de plaats van injectie
- verminderde ademhaling of ademstilstand
- samentrekkingen in de keel of van de luchtwegen
- hoesten, hikken, niezen, samentrekkingen van het middenrif
- verhoogde speekselproductie
- spiersamentrekkingen
- desoriëntatie bij het ontwaken
- hoofdpijn, misselijkheid, braken.
Ook kan een allergische reactie optreden. Die kunt u herkennen aan één of meer van de volgende symptomen: rode huidvlekken, jeuk, loopneus, benauwdheid, duizeligheid, rusteloosheid, buikpijn.
Als u zich zorgen maakt omdat één of meer van de bovenstaande symptomen in ernstige mate optreden, neem dan contact op met uw behandelend arts.
Hoe bewaart u Brietal Hikma, poeder voor injectievloeistof 500 mg?
Als u zelf een verpakking BRIETAL HIKMA onder uw hoede heeft, zorg er dan voor
- dat u het buiten bereik van kinderen houdt
- dat u het bewaart in de originele verpakking
- dat u het bewaart bij kamertemperatuur
- dat u de verpakking terugbrengt naar de apotheek zodra de houdbaarheidsdatum is overschreden (zie de datum op de verpakking).
Meer informatie over Brietal Hikma, poeder voor injectievloeistof 500 mg
BRIETAL HIKMA, poeder voor injectievloeistof 500 mg
- werkzame stof: methohexital
- hulpstof: watervrij natriumcarbonaat
Registartiehouder
Hikma Farmacêutica (Portugal), Lda. Estrada do Rio da Mó, 8A e 8B – Fervença 2705-906 Terrugem SNT
Portugal
Fabrikant
Instituto Biochimico Pavese Pharma S.F.A.
Viale Certosa 10
27100 Pavia
Italy
Inlichtingen en correspondentie
Hikma Pharma Benelux B.V. Zwarteweg 84
2121 BD Bennebroek Nederland
Registratienummer
RVG 00544
Laatst goedgekeurde versie
Augustus 2007
Redactionele principes
Alle informatie is afkomstig van gecontroleerde bronnen (erkende instellingen, specialisten, studies van gerenommeerde universiteiten). Wij hechten veel waarde aan de kwalificatie van de auteurs en de wetenschappelijke onderbouwing van de informatie.


