ADSTILADRIN 3 × 1011 virusdeeltjes/ml intravesicale suspensie

Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen?

- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Er is een risico dat uw kanker erger wordt als een operatie om de hele blaas of een gedeelte van de blaas te verwijderen wordt uitgesteld na behandeling met dit geneesmiddel.

Neem contact op met uw arts voordat u dit middel toegediend krijgt als:

• u immuungecompromitteerd of immuundeficiënt bent (als het vermogen van uw immuunsysteem om infecties te bestrijden verminderd is). Uw arts zal beoordelen of u ADSTILADRIN toegediend mag krijgen.
• u een urineweginfectie heeft. Vertel het uw arts als u vóór of tijdens de behandeling met ADSTILADRIN klachten van een infectie of ontsteking van uw blaas of nieren heeft, waaronder:
  • troebele of bloederige urine;
  • pijn of een branderig gevoel bij het plassen;
  • koorts;
  • druk of krampen in uw onderbuik of rug;
  • een sterke aandrang om vaak te plassen, zelfs net nadat de blaas is geleegd.

Wordt tijdens uw behandeling met ADSTILADRIN een urineweginfectie bij uvastgesteld? Dan zal uw arts de behandeling onderbreken totdat u de behandeling met antibiotica heeft afgemaakt en de urineweginfectie is genezen.

Als een van de bovenstaande punten op u van toepassing is (of als u twijfelt), neem dan contact op met uw arts voordat u ADSTILADRIN toegediend krijgt.

Nadat u dit middel toegediend heeft gekregen:

• moet u tijdens de eerste 2 dagen nadat u ADSTILADRIN toegediend heeft gekregen, 2 kopjes bleekwater (bijv. 5% natriumhypochloriet) in de toiletpot gieten voordat u gaat plassen. Wacht na het plassen 15 minuten voordat u het toilet doorspoelt. Was uw handen na gebruik van het toilet. Dit is vanwege het theoretische risico dat de werkzame stof van ADSTILADRIN tijdelijk via uw urine kan worden uitgescheiden.
• mag u geen bloed, organen, weefsels of cellen doneren.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Het gebruik van ADSTILADRIN bij kinderen of jongeren tot 18 jaar is niet onderzocht, omdat de ziekte waarvoor het middel wordt voorgeschreven alleen bij volwassenen optreedt.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast ADSTILADRIN nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u binnenkort andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel toegediend krijgt.

Zwangerschap

ADSTILADRIN wordt niet aanbevolen als u zwanger bent of als u een vrouw bent die zwanger kan worden en geen betrouwbare anticonceptie (middel dat zorgt dat u niet zwanger wordt) gebruikt. Er zijn geen gegevens over het gebruik van ADSTILADRIN bij zwangere vrouwen. Het is niet bekend of ADSTILADRIN veilig is voor gebruik tijdens de zwangerschap of dat het schadelijk kan zijn voor uw ongeboren baby.

Als u zwanger kunt worden, moet u tijdens de behandeling met ADSTILADRIN en tot 6 maanden nadat u de laatste dosis toegediend heeft gekregen een betrouwbare (dubbele) anticonceptiemethode (methode die zorgt dat u niet zwanger wordt) gebruiken. Dat wil zeggen dat u 2 anticonceptiemethoden samen gebruikt, meestal een condoom of pessarium naast de pil. Uw arts zal controleren of u zwanger bent voordat u ADSTILADRIN toegediend krijgt.

Borstvoeding

Het is niet bekend of ADSTILADRIN in de moedermelk terechtkomt. Uw arts zal beslissen of u tijdens de behandeling met ADSTILADRIN moet doorgaan met het geven van borstvoeding.

Mannen

Gebruik tijdens de behandeling met ADSTILADRIN en tot 3 maanden nadat u de laatste dosis toegediend heeft gekregen een condoom. U mag tijdens de behandeling met ADSTILADRIN en tot 3 maanden nadat u de laatste dosis toegediend heeft gekregen ook geen sperma doneren.

Partners

Partners moeten tijdens uw behandeling met ADSTILADRIN en tot 3 maanden nadat u de laatste dosis toegediend heeft gekregen contact met sperma vermijden. Dit is om te voorkomen dat uw partner in contact komt met het virus.

Als uw partner een vrouw is die zwanger kan worden, moet ze tijdens uw behandeling met ADSTILADRIN en tot 6 maanden nadat u de laatste dosis toegediend heeft gekregen een betrouwbare (dubbele) anticonceptiemethode gebruiken. Dit is om het theoretische risico op blootstelling van de foetuscellen aan het virus te voorkomen.

Bespreek met uw arts welke middelen die zorgen dat u niet zwanger wordt geschikt zijn.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Het is onwaarschijnlijk dat ADSTILADRIN invloed heeft op hoe goed u kunt rijden en machines kunt gebruiken.

ADSTILADRIN bevat polysorbaat 80

ADSTILADRIN bevat een hulpstof die polysorbaat 80 wordt genoemd. Polysorbaten kunnen allergische reacties veroorzaken.

De behandeling met ADSTILADRIN wordt uitgevoerd onder toezicht van een arts met ervaring in de behandeling van patiënten met niet-spierinvasieve blaaskanker.

De behandeling met ADSTILADRIN wordt toegediend met een dosis van 3 × 1011 virusdeeltjes/ml en een hoeveelheid van 75 ml dat in uw blaas wordt ingebracht. De behandeling wordt om de 3 maanden bij u toegediend, tot u niet meer op de behandeling reageert of tot u de behandeling niet meer kunt verdragen.

Voordat u dit middel krijgt toegediend

Uw arts kan u een ander geneesmiddel (een zogenaamd anticholinergicum) geven voordat u ADSTILADRIN toegediend krijgt. Dit geneesmiddel wordt gegeven om mogelijke irritatie van de blaas te verminderen en ervoor te zorgen dat u niet hoeft te plassen wanneer ADSTILADRIN wordt toegediend. Neem dit geneesmiddel in zoals uw arts u dat heeft verteld.

Hoe krijgt u dit middel toegediend?

• Er wordt een urinekatheter (flexibel slangetje) in uw blaas ingebracht om de urine uit de blaas te halen.
• ADSTILADRIN wordt langzaam door de urinekatheter in uw blaas ingebracht. Nadat al het geneesmiddel is toegediend, wordt de katheter verwijderd.
• ADSTILADRIN blijft gedurende 1 uur in uw blaas zitten en uw arts kan u vragen om van houding te veranderen, van uw linkerzij naar uw rechterzij en van uw rug naar uw buik. Dit

wordt gedaan om ervoor te zorgen dat ADSTILADRIN het hele oppervlak van uw blaas bereikt.

• Als u tijdens de procedure blaaskrampen krijgt of plast, kan uw arts u vragen om van houding te veranderen.
• Na 1 uur leegt uw arts uw blaas met een urinekatheter, of wordt u gevraagd om te plassen.

Heeft u te veel van dit middel toegediend gekregen?

Dit geneesmiddel wordt aan u toegediend door een arts. Daarom is het onwaarschijnlijk dat u te veel krijgt. Als dat toch gebeurt, zal uw arts de symptomen behandelen als dat nodig is.

Als u een afspraak voor de toediening van dit middel vergeet

• Bel uw arts onmiddellijk om een nieuwe afspraak te maken.
• Het is heel belangrijk dat u geen dosis van dit geneesmiddel overslaat.

Als u stopt met het gebruik van dit middel

Als u met de behandeling stopt, kan het effect van het geneesmiddel ook stoppen. Stop niet met de behandeling met ADSTILADRIN zonder dit eerst met uw arts te bespreken.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Bij het gebruik van ADSTILADRIN kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

In een klinisch onderzoek is flauwvallen (vaak, komt voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers) als ernstige bijwerking gemeld. Zoek direct medische hulp als u gaat flauwvallen.

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)

• Lekken van vloeistof uit de plaats waar het geneesmiddel werd toegediend (afscheiding uit de indruppelplaats)
• Moe zijn
• Koorts (pyrexie)
• Koude rillingen
• Samentrekking van de blaasspier zonder dat u dat wilt (blaasspasme)
• Plotselinge aandrang om te plassen (dringende urinelozing)
• Bloed in de urine (hematurie)
• Pijn bij het plassen (dysurie)
• Pijn in delen van het lichaam waar urine wordt verzameld en uitgeplast (pijn in de onderste urinewegen)
• Vaker plassen dan normaal (pollakisurie)
• Diarree
• Buikpijn
• Hoofdpijn
• Infectie in delen van het lichaam waar urine wordt verzameld en uitgeplast (urineweginfectie)

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

• Pijn
• Griepachtige ziekte
• Zich over het algemeen niet goed voelen (malaise)
• Geneesmiddelenintolerantie
• Moeite met het ophouden van plas (urine-incontinentie)
• 's Nachts moeten plassen (nycturie)

• De blaas niet volledig kunnen legen (urineretentie)
• Bloeding in delen van het lichaam waar urine wordt verzameld en uitgeplast (hemorragie in de urinewegen)
• De urine ruikt anders dan normaal
• Ontsteking in de blaas, wat pijn en ongemak bij het plassen kan veroorzaken (cystitis niet- infectieus)
• Misselijk gevoel (nausea)
• Overgeven
• Dringende aandrang tot stoelgang (stoelgangsnood)
• Pijn in maag en darmen (gastro-intestinale pijn)
• Duizelig zijn
• Flauwvallen (syncope)
• Verdoofd gevoel, tintelend gevoel, spelden- en naaldenprikgevoel (paresthesie)
• Spierpijn (myalgie)
• Gewrichtspijn (artralgie)
• Pijn in vingers, tenen, voeten, handen (pijn in extremiteit)
• Spierzwakte
• Spier-, bot- en gewrichtsstijfheid (musculoskeletale stijfheid)
• Nachtzweet
• Erg veel zweten (hyperhidrose)
• Allergische ontsteking van de huid (allergische dermatitis)
• Hoge bloeddruk (hypertensie)
• Opvlieger
• Erg veel plassen (urine output verhoogd)
• Verminderde eetlust
• Te weinig bloedplaatjes, bestanddelen die helpen bij de bloedstolling (trombocytopenie)
• Te weinig neutrofielen, een type witte bloedcel dat infecties bestrijdt (neutropenie)
• Rusteloos gevoel
• Vervelend gevoel in de vagina en/of vulva

Neem contact op met uw arts als u andere bijwerkingen krijgt.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem zoals vermeld in aanhangsel V. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

De volgende informatie is bestemd voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die het geneesmiddel bereiden en toedienen.

Bewaar dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op het etiket van de flacon en op de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bescherm de flacons tegen licht. Bewaar de flacons in de omdoos.

Voordat de ontdooiprocedure van de flacon wordt gestart

Bewaren beneden -60°C.

• Kan gedurende een maximale periode van drie maanden bij een temperatuur van -20 ± 5°C worden bewaard. In het geval van bewaring bij -20 ± 5°C moet de startdatum van het bewaren bij -20 ± 5°C worden genoteerd. Daarnaast moet de datum waarop het geneesmiddel moet worden weggegooid als het niet is gebruikt, op de doos worden geschreven. Deze datums moeten drie maanden uit elkaar liggen, maar mogen de oorspronkelijke uiterste houdbaarheidsdatum niet overschrijden. Deze weggooidatum vervangt de oorspronkelijke uiterste houdbaarheidsdatum.

Vanaf het moment dat de ontdooiprocedure van de flacon wordt gestart

• Bewaren in de koelkast bij 2-8°C gedurende maximaal 7 dagen (inclusief de ontdooitijd), en/of
• Bewaren op kamertemperatuur gedurende maximaal 24 uur (inclusief de ontdooitijd).

Stabiliteit bij gebruik na optrekken uit de flacon

Als de suspensie niet kort na het optrekken kan worden toegediend, kan de oplossing gedurende maximaal 6 uur op kamertemperatuur (20-25°C) en beschermd tegen licht, in spuiten worden bewaard.

Vanuit microbiologisch oogpunt moet het product onmiddellijk worden gebruikt, tenzij de methode van opening het risico op verontreiniging met bacteriën, virussen en schimmels uitsluit. Als het product niet onmiddellijk wordt gebruikt, vallen de bewaartijden en -omstandigheden bij gebruik onder de verantwoordelijkheid van de gebruiker.

Voor details over het ontdooien zie de informatie bestemd voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidzorg aan het einde van deze bijsluiter.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Wegwerpmateriaal dat in contact is gekomen met ADSTILADRIN moet in bakken voor biologisch gevaarlijk afval worden geplaatst om het te vernietigen. Herbruikbaar materiaal kan worden ontsmet volgens de standaard werkprocedures van de instelling. Als u geneesmiddelen op de juiste manier afvoert worden ze op een verantwoorde manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stof in dit middel is nadofaragene firadenovec. Elke flacon bevat 20 ml suspensie met een concentratie van 3 × 1011 virusdeeltjes/ml.
• De andere stoffen in dit middel zijn Syn3NODA, citroenzuurmonohydraat (voor aanpassing van de zuurgraad) (E 330), natriumcitraat (voor aanpassing van de zuurgraad) (E 331),
  polysorbaat 80 (E 433) (zie rubriek 2 'ADSTILADRIN bevat polysorbaat 80'), hydroxypropyl- bèta-dex (E 459), natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat (voor aanpassing van de zuurgraad)
  (E 339), trometamol (voor aanpassing van de zuurgraad), sucrose, magnesiumchloridehexahydraat (E 511), glycerol (E 422) en water voor injecties.

Hoe ziet ADSTILADRIN eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

ADSTILADRIN is een intravesicale suspensie (suspensie voor toediening in de blaas). Na het ontdooien is ADSTILADRIN een bijna doorschijnende, kleurloze suspensie.

De flacons zijn van doorzichtig type 1-glas voor eenmalig gebruik, met een broombutylrubber stop en afgesloten met een verzegelde krimpdop.

ADSTILADRIN wordt geleverd in een kartonnen doos met vier (4) flacons van 20 ml voor eenmalig gebruik.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Ferring Pharmaceuticals A/S

Amager Strandvej 405

2770 Kastrup

Denemarken

Fabrikant

FinVector Oy

Microkatu 1s

70210 Kuopio

Finland

Neem voor alle informatie over dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

België/Belgique/Belgien	Lietuva
Ferring N.V.	CentralPharma Communications UAB
Tel/Tél: +32 53 72 92 00	Tel: +370 5 243 0444
ferringnvsa@ferring.be	centralpharma@centralpharma.lt

България	Luxembourg/Luxemburg
Фармонт ЕООД	Ferring N.V.
Тел.: +359 2 807 5022	Belgique/Belgien
farmont@farmont.bg	Tel/Tél: +32 53 72 92 00
	ferringnvsa@ferring.be

Česká republika	Magyarország
Ferring Pharmaceuticals CZ s.r.o.	Ferring Magyarország Gyógyszerkereskedelmi
Tel: +420 234 701 333	Kft.
cz1-info@ferring.com	Tel.: +36 1 686 2128
	ferring@ferring.hu

Danmark	Malta
Ferring Lægemidler A/S	E.J. Busuttil Ltd.
Tlf.: +45 88 16 88 17	Tel: +356 21447184
	info@ejbusuttil.com

Deutschland	Nederland
Ferring Arzneimittel GmbH	Ferring B.V.
Tel: +49 431 5852 0	Tel: +31 235680300
info-service@ferring.de	infoNL@ferring.com

Eesti	Norge
CentralPharma Communications OÜ	Ferring Legemidler AS
Tel: +372 601 5540	Tlf: +47 22 02 08 80
centralpharma@centralpharma.ee	mail@oslo.ferring.com

Ελλάδα	Österreich
Ferring Ελλάς ΜΕΠΕ	Ferring Arzneimittel Ges.m.b.H
Τηλ: +30 210 68 43 449	Tel: +43 1 60 8080
	office@ferring.at

España	Polska
Ferring S.A.U.	Ferring Pharmaceuticals Poland Sp. z o.o.
Tel: +34 91 387 70 00	Tel.: +48 22 246 06 80
Registros@ferring.com	F-Recepcja@ferring.com

France	Portugal
Ferring S.A.S.	Ferring Portuguesa – Produtos Farmacêuticos,
Tél: +33 1 49 08 67 60	Sociedade Unipessoal, Lda.