Pluvicto 1 000 MBq/mL soluzione iniettabile o per infusione

Segua attentamente tutte le istruzioni fornite dal medico di medicina nucleare. Queste possono differire dalle informazioni generali contenute in questo foglio illustrativo.

Pluvicto non deve essere usato

se è allergico a lutezio (177Lu) vipivotide tetraxetan o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni

Se qualcuna di queste condizioni la riguarda, informi il medico di medicina nucleare prima di ricevere Pluvicto:

• se ha bassi livelli di alcuni tipi di cellule nel sangue (globuli rossi, globuli bianchi, neutrofili, piastrine)
• se manifesta o ha manifestato stanchezza, debolezza, pallore della pelle, respiro affannoso, sanguinamento o lividi più frequenti del normale o sanguinamento più persistente del normale, o infezioni frequenti con segni come febbre, brividi, mal di gola o ulcere della bocca (possibili segni di mielosoppressione [una condizione in cui il midollo osseo non produce abbastanza cellule del sangue])
• se ha o ha avuto problemi renali
• se ha o ha avuto qualsiasi altro tipo di cancro o trattamento antitumorale, in quanto Pluvicto contribuisce alla sua esposizione alle radiazioni complessiva cumulativa a lungo termine

Prima che le venga somministrato Pluvicto deve:

bere molta acqua in modo da rimanere idratato e urinare il più spesso possibile durante le prime ore dopo la somministrazione

Bambini e adolescenti

La sicurezza e l’efficacia di questo medicinale non sono state stabilite nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni. Questo medicinale non deve essere somministrato a bambini o adolescenti di età inferiore a 18 anni poiché non sono disponibili dati in questa fascia di età.

Gravidanza, allattamento e fertilità

L’uso di Pluvicto non è indicato nelle donne.

Prima di ricevere Pluvicto, informi il medico di medicina nucleare se è sessualmente attivo poiché tutte le emissioni radioattive, incluse quelle di Pluvicto, possono causare danni al feto.

Fertilità

Pluvicto può causare infertilità. Chieda al medico di medicina nucleare come ciò può influire su di lei,

soprattutto se sta pianificando di avere figli in futuro. Può aver bisogno di chiedere consiglio sulla conservazione dello sperma prima dell’inizio del trattamento.

Contraccezione negli uomini

• Deve evitare l’attività sessuale per 7 giorni dopo la somministrazione di Pluvicto
• Non deve procreare e deve usare un preservativo durante i rapporti sessuali nel corso del trattamento con Pluvicto e per 14 settimane dopo l’ultima dose.
• Informi immediatamente il medico di medicina nucleare se concepisce un figlio in qualsiasi momento durante questo periodo di tempo.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

È improbabile che Pluvicto influisca sulla capacità di guidare o di utilizzare macchinari.

Pluvicto contiene sodio

Questo medicinale contiene fino a 88,75 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per ogni flaconcino. Questo equivale al 4,4% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.

Vi sono leggi rigorose sull’uso, la manipolazione e lo smaltimento dei radiofarmaci. Pluvicto sarà utilizzato solo in speciali aree controllate. Questo radiofarmaco sarà manipolato e somministrato solo

da personale preparato e qualificato ad utilizzarlo in modo sicuro. Queste persone presteranno particolare attenzione all’uso sicuro di questo radiofarmaco e la terranno informata sulle procedure

adottate.

Quanto Pluvicto viene somministrato

Il regime di trattamento raccomandato di Pluvicto è di 7 400 MBq (megabecquerel, unità di misura per indicare la radioattività), che viene somministrato all’incirca ogni 6 settimane per un totale di 6 dosi.

Somministrazione di Pluvicto e conduzione della procedura

Pluvicto viene somministrato direttamente in vena.

Durata della procedura

Il medico di medicina nucleare la informerà sulla durata abituale della procedura.

Se ha domande sulla durata del trattamento con Pluvicto, si rivolga al medico di medicina nucleare.

Monitoraggio del trattamento

Il medico di medicina nucleare eseguirà esami del sangue prima e durante il trattamento per controllare le sue condizioni e rilevare eventuali effetti indesiderati il prima possibile. In base ai risultati, il medico di medicina nucleare può decidere di ritardare, cambiare o interrompere il trattamento con Pluvicto, se necessario.

Dopo la somministrazione di Pluvicto, deve:

bere molta acqua per 2 giorni in modo da rimanere idratato e urinare il più spesso possibile per eliminare il radiofarmaco dall’organismo

Poiché questo medicinale è radioattivo, per minimizzare l’esposizione di altri alle radiazioni, dovrà attenersi alle istruzioni descritte qui di seguito, se non diversamente indicato dal medico di medicina nucleare.

Contatti con altre persone, bambini e/o donne in gravidanza

• Limitare il contatto ravvicinato (meno di 1 metro) con:
  • altre persone per 2 giorni
  • bambini e donne in gravidanza per 7 giorni
• Dormire in una camera separata da:
  • altre persone per 3 giorni
  • bambini per 7 giorni
  • donne in gravidanza per 15 giorni
• Evitare l’attività sessuale per 7 giorni.
• Non procreare e usare il preservativo durante i rapporti sessuali nel corso del trattamento con Pluvicto e per 14 settimane dopo l'ultima dose.

Uso dei servizi igienici

Prendere speciali precauzioni per evitare la contaminazione per 2 giorni dopo la somministrazione:

• Deve sempre sedersi quando usa il water.
• È essenziale utilizzare la carta igienica ogni volta che usa il water.
• Lavarsi sempre bene le mani dopo aver usato il water.

• Eliminare con lo scarico del water tutte le salviette e/o la carta igienica immediatamente dopo l’uso.
• Eliminare con lo scarico del water tutti i fazzolettini o altri materiali contenenti residui di provenienza corporea, come sangue, urina e feci. I materiali che non possono essere gettati nel
  water, come bende, devono essere collocati in sacchetti di plastica separati per lo smaltimento dei rifiuti (secondo le “Raccomandazioni per lo smaltimento dei rifiuti” riportate più avanti).
• Qualsiasi attrezzatura medica speciale che potrebbe essere contaminata dai fluidi corporei (ad esempio sacche per cateteri, sacche per colostomia, padelle, linee di irrigazione) deve essere svuotata immediatamente nel water e poi pulita.

Doccia e lavanderia

• Fare una doccia ogni giorno per almeno 7 giorni dopo la somministrazione.
• Lavare biancheria intima, pigiami, lenzuola e tutti gli indumenti entrati in contatto con sudore, sangue o urina, separatamente dalla biancheria degli altri famigliari, utilizzando un ciclo di lavaggio standard. Non è necessario utilizzare candeggina e cicli di risciacquo extra.

Personale di assistenza

Per 2-3 giorni dopo la somministrazione:

• Le persone confinate al letto o con mobilità ridotta vengono generalmente aiutate da personale di assistenza. Si raccomanda che quando si presta assistenza in bagno, il personale di assistenza indossi guanti monouso.
• Il personale di assistenza che pulisce vomito, sangue, urina o feci deve indossare guanti di
  plastica che devono essere poi smaltiti in un sacchetto di plastica separato per lo smaltimento dei rifiuti (secondo le “Raccomandazioni per lo smaltimento dei rifiuti” riportate qui sotto).

Raccomandazioni per lo smaltimento dei rifiuti

• Tutti i materiali da gettare via devono essere eliminati in un sacchetto di plastica separato per lo smaltimento dei rifiuti da utilizzare solo per questo scopo.
• Tenere i sacchetti di plastica per lo smaltimento dei rifiuti separati dagli altri rifiuti domestici e lontani da bambini e animali.
• Un membro del personale ospedaliero le dirà come e quando eliminare questi sacchetti per lo smaltimento dei rifiuti.

Ricovero in ospedale e gestione delle situazioni di emergenza

Se per qualsiasi motivo necessita di assistenza medica di emergenza o viene ricoverato in modo imprevisto in ospedale durante i primi 7 giorni dopo la somministrazione, deve informare gli operatori sanitari del nome, data e dosaggio del trattamento con il radiofarmaco.

Altre precauzioni

• Il medico di medicina nucleare la informerà se deve adottare qualsiasi altra precauzione speciale dopo aver ricevuto questo medicinale. In caso di domande, contatti il medico di medicina nucleare.

Se le è stato somministrato più Pluvicto del dovuto

Un sovradosaggio è improbabile perchè riceverà Pluvicto solo in dosi che sono controllate con precisione dal medico di medicina nucleare responsabile della procedura. Tuttavia, in caso di sovradosaggio, riceverà il trattamento appropriato.

Se dimentica di ricevere Pluvicto

Se salta un appuntamento per ricevere Pluvicto, contatti il medico di medicina nucleare il prima possibile per riprogrammarlo.

Se ha ulteriori domande sull’uso di Pluvicto, si rivolga al medico di medicina nucleare responsabile della procedura.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi

Nel caso manifestasse qualsiasi effetto indesiderato grave, informi immediatamente il medico di medicina nucleare.

Molto comuni: possono interessare più di 1 persona su 10

• stanchezza, debolezza, pelle pallida o respiro affannoso (possibili segni di bassi livelli di globuli rossi [anemia])
• sanguinamento o lividi più frequenti del solito o sanguinamento più persistente del normale (possibili segni di bassi livelli di piastrine [trombocitopenia]
• frequenti infezioni con segni quali febbre, mal di gola o ulcere della bocca (possibili segni di bassi livelli di cellule bianche del sangue [leucopenia, linfopenia])

Comuni: possono interessare fino a 1 persona su 10

• emissione di urina meno frequente del normale o in quantità molto minori rispetto al normale (possibili segni di problemi renali [danno renale acuto])
• stanchezza, debolezza, pelle pallida, respiro affannoso, sanguinamento o lividi più frequenti del solito o sanguinamento più persistente del normale o frequenti infezioni con segni quali febbre, brividi, mal di gola o ulcere della bocca (possibili segni di bassi livelli di cellule del sangue [pancitopenia])

Non comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100

Debolezza, pelle pallida, sanguinamento o lividi più frequenti del normale o difficoltà a fermare il sanguinamento e infezioni frequenti con segni come febbre, brividi, mal di gola o ulcere della bocca (insufficienza midollare)

Altri possibili effetti indesiderati

Altri effetti indesiderati sono elencati di seguito. Se questi effetti indesiderati diventano gravi, informi il medico di medicina nucleare.

Molto comuni: possono interessare più di 1 persona su 10

• stanchezza (affaticamento)
• bocca secca
• nausea
• perdita dell’appetito
• cambiamenti nei movimenti intestinali (stipsi o diarrea)
• vomito
• minzione frequente con dolore o sensazione di bruciore (infezione delle vie urinarie)
• dolore addominale
• perdita di peso
• mani, caviglie o piedi gonfi (edema periferico)

Comuni: possono interessare fino a 1 persona su 10

• capogiro
• mal di testa
• alterazione del senso del gusto (disgeusia)
• febbre (piressia)
• difficoltà a deglutire e/o bruciore di stomaco (patologia dell’esofago)
• occhi secchi
• infezione micotica della bocca
• capogiro, con sensazione di giramento (vertigine)
• ulcere in bocca (stomatite)
• cute secca

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga

al medico di medicina nucleare. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può

contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Non dovrà conservare questo medicinale. Questo medicinale è conservato sotto la responsabilità dello specialista in locali idonei. La conservazione dei radiofarmaci avverrà in conformità alle normative nazionali in materia di prodotti radioattivi.

Le informazioni seguenti sono destinate solo allo specialista:

• Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
• Non congelare.
• Conservare nella confezione originale per la protezione anti-radiazioni ionizzanti (schermatura di piombo).
• Pluvicto non deve essere utilizzato dopo la data e l’ora di scadenza riportate sulle etichette del contenitore schermato in piombo e del flaconcino dopo Scad.
• Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

Cosa contiene Pluvicto

• Il principio attivo é lutezio (177Lu) vipivotide tetraxetan. 1 mL di soluzione contiene 1 000 MBq di lutezio (177Lu) vipivotide tetraxetan alla data e ora di calibrazione.
• Gli altri componenti sono: acido acetico, sodio acetato, acido gentisico, sodio ascorbato, acido pentetico, acqua per preparazioni iniettabili (vedere “Pluvicto contiene sodio” nel paragrafo 2).

Descrizione dell’aspetto di Pluvicto e contenuto della confezione

Pluvicto é una soluzione limpida, da incolore a leggermente gialla, fornita in un flaconcino di vetro di tipo I, trasparente, incolore, chiuso con un tappo di gomma bromobutilica e sigillo in alluminio.

Ciascun flaconcino contiene un volume di soluzione che può variare da 7,5 mL a 12,5 mL corrispondente a una radioattività di 7 400 MBq ±10% alla data e all’ora della somministrazione.

Il flaconcino è chiuso in un contenitore di piombo per la schermatura protettiva.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irlanda

Produttore

Advanced Accelerator Applications (Italy) S.R.L. Via Ribes 5

Colleretto Giacosa (TO) Italia

Advanced Accelerator Applications Ibérica, S.L.U.

Polígono Industrial la Cuesta – Sector 3

Parcelas 1 y 2 La Almunia de Doña Godina 50100 Zaragoza

Spagna

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien	Lietuva
Novartis Pharma N.V.	SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas
Tél/Tel: +32 2 246 16 11	Tel: +370 5 269 16 50
България	Luxembourg/Luxemburg
Novartis Bulgaria EOOD	Novartis Pharma N.V.
Тел: +359 2 489 98 28	Tél/Tel: +32 2 246 16 11
Česká republika	Magyarország
Novartis s.r.o.	Novartis Hungária Kft.
Tel: +420 225 775 111	Tel.: +36 1 457 65 00
Danmark	Malta
Novartis Sverige AB	Novartis Pharma Services Inc.
Tlf.: +46 8 732 32 00	Tel: +356 2122 2872
Deutschland	Nederland
Novartis Pharma GmbH	Novartis Pharma B.V.
Tel: +49 911 273 0	Tel: +31 88 04 52 111
Eesti	Norge
SIA Novartis Baltics Eesti filiaal	Novartis Norge AS
Tel: +372 66 30 810	Tlf: +47 23 05 20 00
Ελλάδα	Österreich
ΒΙΟΚΟΣΜΟΣ ΑΕΒΕ	Novartis Pharma GmbH
Τηλ: +30 22920 63900	Tel: +43 1 86 6570
ή
Novartis (Hellas) A.E.B.E.
Τηλ: +30 210 281 17 12
España	Polska
Novartis Farmacéutica, S.A.	Novartis Poland Sp. z o.o.
Tel: +34 93 306 42 00	Tel.: +48 22 375 4888
France	Portugal
Novartis Pharma S.A.S.	Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Tél: +33 1 55 47 66 00	Tel: +351 21 000 8600
Hrvatska	România
Novartis Hrvatska d.o.o.	Novartis Pharma Services Romania SRL
Tel. +385 1 6274 220	Tel: +40 21 31299 01
Ireland	Slovenija
Novartis Ireland Limited	Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +353 1 260 12 55	Tel: +386 1 300 75 50