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Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris 200 mg/25 mg/25 mg compresse

Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris 200 mg/25 mg/25 mg compresse
Indice
  1. Che cos'è e a cosa serve?
  2. Cosa deve sapere prima di usarlo?
  3. Come si usa?
  4. Quali sono gli effetti collaterali?
  5. Come deve essere conservato?
  6. Ulteriori informazioni

In breve

Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris è un farmaco antivirale per il trattamento dell’infezione del virus dell’immunodeficienza umana (HIV). È una monocompressa contenente 3 principi attivi: emtricitabina, rilpivirina e tenofovir alafenamide.

Principio attivo/i
Emtricitabina, Rilpivirina, Tenofovir alafenamide
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Viatris Limited
Stato di dispensazione
Dispensazione da parte di una farmacia (pubblica)
Codice ATC
J05AR19

Questo riepilogo non sostituisce il foglietto illustrativo né il parere medico.

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Foglio illustrativo

A cosa serve Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris 200 mg/25 mg/25 mg compresse?

Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris è un farmaco antivirale per il trattamento dell’infezione del virus dell’immunodeficienza umana (HIV). È una monocompressa contenente 3 principi attivi: emtricitabina, rilpivirina e tenofovir alafenamide. Ciascuna di queste sostanze inibisce un enzima detto “trascrittasi inversa”, indispensabile per la moltiplicazione del virus HIV-1.

Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris riduce la quantità di HIV nel suo corpo. In questo modo, migliora il suo sistema immunitario e riduce il rischio di sviluppare malattie correlate all’infezione da HIV.

Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris è usato in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni, con peso corporeo di almeno 35 kg.

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Cosa sapere prima di prendere Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris 200 mg/25 mg/25 mg compresse?

Non prenda Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris

  • Se è allergico a emtricitabina, rilpivirina, tenofovir alafenamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
  • Se sta attualmente prendendo uno di questi medicinali:
    • carbamazepina, oxcarbazepina, fenobarbital e fenitoina (medicinali usati per trattare l’epilessia e impedire le convulsioni)
    • rifabutina, rifampicina e rifapentina (usati per il trattamento di alcune infezione batteriche, quali la tubercolosi)
    • omeprazolo, dexlansoprazolo, lansoprazolo, rabeprazolo, pantoprazolo ed esomeprazolo (usati per prevenire e trattare le ulcere dello stomaco, il bruciore di stomaco e il reflusso acido)
    • desametasone (un corticosteroide usato per trattare le infiammazioni e sopprimere il sistema immunitario) assunto per bocca o iniettato (tranne in caso di trattamento con una dose singola)
    • prodotti contenenti Erba di San Giovanni/iperico (Hypericum perforatum) (un rimedio fitoterapico usato per la depressione e l’ansia)
  • Se una qualsiasi di queste condizioni la riguarda, non prenda
    Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris e informi il medico immediatamente.

Avvertenze e precauzioni

Mentre prende Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris deve continuare a farsi seguire dal medico.

Questo medicinale non guarisce dall’infezione da HIV. Mentre prende Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris lei può comunque sviluppare infezioni o altre malattie associate all’infezione da HIV.

Si rivolga al medico prima di prendere Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris:

  • Se ha o ha avuto in passato problemi al fegato, inclusa l’epatite. I pazienti con problemi al fegato, inclusa l’epatite cronica B o C, trattati con antiretrovirali, hanno un più alto rischio di complicazioni al fegato gravi e potenzialmente fatali. Se è affetto da epatite B, il medico valuterà attentamente il migliore regime terapeutico per lei.
  • Se è affetto da epatite B, i problemi al fegato possono peggiorare quando interrompe il trattamento con Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris. Non interrompa il trattamento con questo medicinale senza averne parlato prima con il medico: vedere paragrafo 3, Non interrompa il trattamento con Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris.
  • Se sta prendendo medicinali che possono causare aritmia potenzialmente mortale (torsione di punta).
  • Se è affetto da malattia renale o se gli esami hanno mostrato problemi ai suoi reni. Il medico può richiedere esami del sangue per monitorare come stanno funzionando i suoi reni all’inizio e durante il trattamento con Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris.

Mentre assume Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris

Quando inizia ad assumere Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris, stia attento a:

  • segni di infiammazione o di infezione
  • dolore alle articolazioni, rigidità o problemi alle ossa

Se nota uno qualsiasi di questi sintomi, informi subito il medico. Per maggiori informazioni vedere paragrafo 4, Possibili effetti indesiderati.

È possibile che problemi renali si verifichino durante l’assunzione di questo medicinale per un lungo periodo di tempo (vedere Avvertenze e precauzioni).

Bambini e adolescenti

Non dia questo medicinale a bambini di età pari o inferiore a 11 anni o con peso corporeo inferiore a 35 kg. L’uso di Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris nei bambini di età pari o inferiore a 11 anni non è ancora stato studiato.

Altri medicinali e Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris può interagire con altri medicinali. Di conseguenza, la quantità di emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamide o degli altri medicinali nel sangue può essere modificata. Ciò può impedire ai medicinali di funzionare correttamente o può peggiorarne gli effetti indesiderati. In alcuni casi, il medico può dover aggiustare la dose o controllare i livelli ematici.

Medicinali che non devono mai essere assunti con Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris:

    • carbamazepina, oxcarbazepina, fenobarbital e fenitoina (utilizzati per trattare l’epilessia e prevenire le convulsioni)
    • rifabutina, rifampicina e rifapentina (usati per il trattamento di alcune infezione batteriche, quali la tubercolosi)
    • omeprazolo, dexlansoprazolo, lansoprazolo, rabeprazolo, pantoprazolo ed esomeprazolo (usati per prevenire e trattare le ulcere dello stomaco, il bruciore di stomaco e il reflusso acido)
    • desametasone (un corticosteroide usato per trattare le infiammazioni e sopprimere il sistema immunitario) assunto per bocca o iniettato (tranne in caso di trattamento con una dose singola)
    • prodotti contenenti Erba di San Giovanni/iperico (Hypericum perforatum) (un rimedio fitoterapico usato per la depressione e l’ansia)
  • Se sta prendendo uno qualsiasi di questi medicinali, non prenda
    Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris e informi subito il medico.

Altri tipi di medicinali:

Si rivolga al medico se sta assumendo:

  • Qualsiasi medicinale per il trattamento di infezione da HIV
  • Qualsiasi altro medicinale contenente:
    • tenofovir alafenamide
    • tenofovir disoproxil
    • lamivudina
    • adefovir dipivoxil
  • Antibiotici utilizzati per il trattamento di infezioni batteriche, contenenti:
    • claritromicina
    • eritromicina

Questi medicinali possono aumentare la quantità di rilpivirina e tenofovir alafenamide (componenti di Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris) nel sangue. Il medico le prescriverà un medicinale diverso.

  • Antimicotici, usati per il trattamento delle infezioni fungine:
    • ketoconazolo
    • fluconazolo
    • itraconazolo
    • posaconazolo
    • voriconazolo

Questi medicinali possono aumentare la quantità di rilpivirina e tenofovir alafenamide (un componente di Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris) nel sangue. Il medico le prescriverà un medicinale diverso.

  • I medicinali per le ulcere allo stomaco, il bruciore di stomaco e il reflusso acido, quali:
    • antiacidi (idrossido di alluminio/magnesio o carbonato di calcio)
    • antagonisti dei recettori H2 (famotidina, cimetidina, nizatidina o ranitidina)

Questi medicinali possono ridurre la quantità di rilpivirina (un componente di Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris) nel sangue. Se sta assumendo uno di questi medicinali, il medico le consiglierà come e quando assume il medicinale oppure le prescriverà un medicinale diverso:

    • Se sta prendendo un antiacido, lo prenda almeno 2 ore prima o almeno 4 ore dopo Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris.
    • Se sta prendendo un antagonista dei recettori H2, lo prenda almeno 12 ore prima o almeno 4 ore dopo Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris. Gli antagonisti dei recettori H2 possono essere presi solo una volta al giorno, se sta prendendo Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris. Gli antagonisti dei recettori H2 non devono essere presi due volte al giorno. Consulti il medico riguardo a un regime alternativo (vedere Come assumere Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris).
  • Ciclosporina, un medicinale usato per ridurre l’attività del sistema immunitario:
    Questo medicinale può aumentare la quantità di rilpivirina e tenofovir alafenamide (componenti di Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris) nel sangue. Il medico le prescriverà un medicinale diverso.
  • Metadone, un medicinale usato per trattare la dipendenza da oppiacei; il medico può ritenere opportuno modificare la dose di metadone.
  • Dabigatran etexilato, un medicinale usato per trattare problemi cardiaci; il medico può ritenere opportuno monitorare i livelli del medicinale nel sangue.

Informi il medico se sta prendendo uno di questi medicinali. Non sospenda il trattamento senza contattare il medico.

Gravidanza e allattamento

  • Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.
  • Usi un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento con Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris.

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale se è in gravidanza.

Se ha assunto Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris durante la gravidanza, il medico può richiedere periodiche analisi del sangue e altri esami diagnostici per monitorare lo sviluppo del bambino. Nei bambini le cui madri hanno assunto l’inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa (NRTI) durante la gravidanza, il beneficio della protezione contro l’infezione da HIV è più importante del rischio di effetti collaterali.

Non allatti durante il trattamento con Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris.

La ragione è che alcuni principi attivi di questo medicinale vengono escreti nel latte umano materno.

L’allattamento non è raccomandato per le donne sieropositive poiché l’infezione da HIV può essere trasmessa al bambino con il latte materno.

Se sta allattando o sta pensando di allattare al seno deve parlarne con il medico il prima possibile.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non guidi e non usi macchinari se si sente stanco, se ha sonno o se avverte capogiri dopo aver assunto il medicinale.

Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris contiene lattosio e sodio

Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.

Se una qualsiasi di queste condizioni la riguarda, si rivolga al medico prima di prendere Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris.

Come si usa Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris 200 mg/25 mg/25 mg compresse?

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata è:

Adulti: una compressa al giorno, da assumere con del cibo

Adolescenti di età pari o superiore a 12 anni, con peso corporeo di almeno 35 kg: una compressa al giorno, da assumere con del cibo.

È importante assumere Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris con del cibo per introdurre la giusta quantità di principio attivo nel corpo. Una bevanda nutrizionale da sola non sostituisce il cibo.

A causa del gusto amaro, si raccomanda di non masticare, spezzare o frantumare la compressa.

Se sta prendendo un antiacido quale idrossido di alluminio/magnesio o carbonato di calcio, lo prenda almeno 2 ore prima o almeno 4 ore dopo Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris.

Se sta prendendo un antagonista dei recettori H2, quali famotidina, cimetidina, nizatidina o ranitidina, lo prenda almeno 12 ore prima o almeno 4 ore dopo Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris. Gli antagonisti dei recettori H2 possono essere presi solo una volta al giorno, se sta prendendo Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris. Gli antagonisti dei recettori H2 non devono essere presi due volte al giorno. Consulti il medico riguardo a un regime alternativo.

Se è sottoposto a dialisi, prenda la sua dose giornaliera di Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris dopo il completamento della dialisi.

Se prende più Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris di quanto deve

Se accidentalmente prende una dose di Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris superiore a quella raccomandata potrebbe avere un rischio aumentato di manifestare i possibili effetti indesiderati di questo medicinale (vedere paragrafo 4, Possibili effetti indesiderati).

Contatti subito il medico o il più vicino centro di emergenza. Porti con sé il flacone di compresse in modo da poter descrivere facilmente cosa ha assunto.

Se dimentica di prendere Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris

È importante che non si dimentichi alcuna dose di Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris.

Se dimentica una dose:

  • Qualora se ne accorga entro 12 ore dall’ora abituale di assunzione di Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris, deve assumere la compressa il prima possibile. Prenda sempre la compressa con del cibo. Prenda poi la dose successiva come al solito.
  • Qualora se ne accorga dopo 12 ore (o più) dall’ora abituale di assunzione di Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris, non prenda la dose dimenticata. Attenda e prenda la dose successiva con del cibo, all’ora abituale.

In caso di vomito verificatosi entro 4 ore dall’assunzione di Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris, prenda un’altra compressa con del cibo. In caso di vomito dopo 4 ore (o più) dall’assunzione di Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris, non prenda un’altra compressa fino alla prossima dose normalmente programmata.

Non interrompa il trattamento con Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris

Non interrompa il trattamento con Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris senza parlarne con il medico. L’interruzione del trattamento con questo medicinale può influenzare seriamente la sua risposta al trattamento successivo. Se il trattamento con questo medicinale viene interrotto per qualsiasi motivo, ne parli con il medico prima di iniziare nuovamente ad assumere le compresse di Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris.

Quando le sue scorte di Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris cominciano a scarseggiare, se ne faccia dare altre dal medico o dal farmacista. Ciò è molto importante perché la quantità di virus può iniziare ad aumentare se il medicinale viene interrotto anche per un breve periodo. La malattia può diventare più difficile da trattare.

Se lei ha sia un’infezione da HIV che l’epatite B, è particolarmente importante non interrompere il trattamento con Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris senza aver contattato prima il medico. Può essere necessario ripetere le analisi del sangue per diversi mesi dopo l’interruzione del trattamento. In alcuni pazienti con malattia epatica avanzata o cirrosi, l’interruzione del trattamento non è raccomandata in quanto può portare ad un peggioramento dell’epatite, che può essere potenzialmente mortale.

Comunichi immediatamente al medico qualsiasi sintomo nuovo o insolito osservato dopo l’interruzione del trattamento, in particolare sintomi che sono normalmente associati all’infezione da epatite B.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

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Quali sono gli effetti collaterali di Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris 200 mg/25 mg/25 mg compresse?

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Possibili effetti indesiderati: informi immediatamente il medico

  • Segni di infiammazione o di infezione. In alcuni pazienti con infezione avanzata da HIV (AIDS) e storia di precedenti infezioni opportunistiche (infezioni che si verificano in persone con un sistema immunitario debole), subito dopo l’inizio di un trattamento anti-HIV possono verificarsi segni e sintomi di infiammazione da infezioni precedenti. Si pensa che questi sintomi siano dovuti a un miglioramento della risposta immunitaria del corpo, che permette di combattere le infezioni che possono essere presenti senza sintomi evidenti.
  • Possono manifestarsi anche malattie autoimmuni, in cui il sistema immunitario attacca un tessuto sano dell’organismo, quando inizia ad assumere medicinali per l’infezione da HIV. Le malattie autoimmuni possono manifestarsi molti mesi dopo l’inizio del trattamento. Faccia attenzione a qualsiasi sintomo d’infezione o ad altri sintomi come:
    • debolezza muscolare
    • debolezza che inizia alle mani e ai piedi e progredisce verso il tronco
    • palpitazioni, tremore o iperattività

Se nota questi o qualsiasi sintomo di infiammazione o infezione, informi il medico immediatamente.

Effetti indesiderati molto comuni

(possono verificarsi in più di 1 paziente su 10)

Le analisi possono anche mostrare:

  • aumento dei livelli di colesterolo e/o amilasi pancreatica (un enzima digestivo) nel sangue
  • aumento dei livelli degli enzimi epatici nel sangue

Effetti indesiderati comuni

(possono verificarsi in più di 1 paziente su 10)

  • riduzione dell’appetito
  • depressione
  • sogni anormali
  • disturbi del sonno
  • depressione e umore depresso
  • sonnolenza
  • stanchezza
  • disturbi e dolore di stomaco
  • nausea (vomito)
  • gonfiore addominale
  • bocca secca
  • gas intestinali (flatulenza)
  • diarrea
  • eruzione cutanea

Le analisi possono anche mostrare:

  • diminuzione della conta dei globuli bianchi (questo può renderla più soggetto ad infezione)
  • riduzione della conta piastrinica (un tipo di cellule del sangue coinvolte nella coagulazione del sangue)
  • riduzione delle emoglobine nel sangue
  • aumento degli acidi grassi (trigliceridi), della bilirubina o della lipasi nel sangue

Effetti indesiderati non comuni

(possono riguardare fino a 1 persona su 100)

  • segni o sintomi di infiammazione o infezione
  • bassa conta di globuli rossi (anemia)
  • gravi reazioni della cute comprendenti eruzione cutanea accompagnata da febbre, gonfiore e problemi al fegato
  • problemi digestivi che determinano fastidio dopo i pasti
  • gonfiore del viso, labbra, lingua o gola (angioedema)
  • sensazione di prurito (prurito)
  • orticaria
  • dolore alle articolazioni (artralgia)

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, informi il medico.

Altri effetti che si possono osservare durante il trattamento per l’HIV

La frequenza dei seguenti effetti indesiderati non è nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

  • Problemi alle ossa. Alcuni pazienti che assumono medicinali antiretrovirali di associazione come Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris possono sviluppare una malattia delle ossa chiamata osteonecrosi (morte del tessuto osseo causata da riduzione dell’apporto di sangue all’osso). Assumere questo tipo di medicinali per un periodo prolungato, assumere corticosteroidi, bere alcol, avere un sistema immunitario debole ed essere sovrappeso possono essere alcuni dei molti fattori di rischio per lo sviluppo di tale malattia. Segni di osteonecrosi sono:
    • rigidità articolare
    • indolenzimento e dolori alle articolazioni (specialmente a livello di anche, ginocchia e spalle)
    • difficoltà di movimento

Se nota uno qualsiasi di questi sintomi, informi il medico.

Durante la terapia per l’HIV si può verificare un aumento del peso e dei livelli dei lipidi e del glucosio nel sangue. Questo è in parte legato al ristabilirsi dello stato di salute e allo stile di vita e, nel caso dei lipidi del sangue, talvolta può essere legato agli stessi medicinali contro l’HIV. Il medico verificherà questi cambiamenti.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservare Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris 200 mg/25 mg/25 mg compresse?

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul flacone dopo {Scad.}. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non conservare a temperatura superiore a 25 °C.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Altre informazioni su Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris 200 mg/25 mg/25 mg compresse

Cosa contiene Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris

  • I principi attivi sono emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamide
  • Gli altri eccipienti sono croscarmellosa sodica, magnesio stearato, povidone (K-30), amido di mais, lattosio monoidrato, alcol polivinilico, carbonato di calcio, macrogol (MW 3350), talco e cellulosa microcristallina.

Descrizione dell’aspetto di Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris e contenuto della confezione

Compressa rivestita con film, di colore da bianco a biancastro, a forma di capsula, biconvessa, di dimensioni di 15 mm x 7 mm, impressa con “T7” da un lato della compressa e liscia dall’altro lato.

Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris è fornito in confezioni blister da 30 e 90 compresse rivestite con film e in blister divisibile per dose unitaria (BUD) di 30 x 1 e 90 x 1 compresse rivestite con film.

Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris è fornito in flaconi da 30 e 90 compresse rivestite con film. Ciascun flacone contiene un gel essiccante di silice, che deve rimanere nel flacone per proteggere le compresse. Il gel di silice è contenuto in una bustina o in un barattolino distinto e non deve essere inghiottito.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Viatris Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublin 15

DUBLIN

Irlanda

Produttore

Mylan Hungary Kft

Mylan utca 1, Komárom, 2900,

Ungheria

Viatris Germany GmbH

Zweigniederlassung Bad Homburg v. d. Hoehe,

Benzstrasse 1, Bad Homburg v. d. Hoehe, Hessen, 61352,

Germania

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien Lietuva
Viatris Viatris UAB
Tél/Tel: + 32 (0) 2 658 61 00 Tel: + 370 5 205 1288
България Luxembourg/Luxemburg
Виатрис ЕООД Viatris
Тел.: + 359 2 44 55 400 Tél/Tel: + 32 (0) 2 658 61 00
  (Belgique/Belgien)

Principi editoriali

Tutte le informazioni utilizzate provengono da fonti verificate (istituzioni riconosciute, specialisti, studi di università rinomate). Diamo grande importanza alla qualifica degli autori e al fondamento scientifico delle informazioni.

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