Qu'est-ce que c'est et comment l'utiliser ?
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien
Ad
Substance(s) | Gefitinib |
admission | Union européenne (France) |
Fabricant | AstraZeneca AB |
Narcotique | Non |
Code ATC | L01XE02 |
Groupe pharmacologique | Autres agents antinéoplasiques |
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien
Ad
Vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre IRESSA
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance ou un médicament à base de plantes, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Votre médecin ou votre pharmacien doit en particulier savoir si vous prenez un des médicaments suivants :
Si l’une des situations ci-dessus vous concerne, ou si vous avez un doute, vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre IRESSA.
Demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament, si vous êtes enceinte, si vous envisagez une grossesse ou si vous allaitez.
Il est recommandé que vous évitiez d’être enceinte pendant le traitement par IRESSA car IRESSA peut être dangereux pour votre bébé.
Ne prenez pas IRESSA si vous allaitez
IRESSA n’a pas d’impact ou a un impact négligeable sur votre capacité à conduire un véhicule ou à utiliser des outils ou des machines.
Cependant, si vous ressentez des signes de faiblesse au cours de la prise de ce médicament, ne conduisez votre véhicule ou ne manipulez des outils ou des machines qu’avec prudence.
Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a dit que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ad
Prenez toujours IRESSA comme indiqué par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez des difficultés à avaler le comprimé, il peut être dissout dans un demi verre d’eau plate (non pétillante). Aucune autre boisson ne doit être utilisée. N’écrasez pas le comprimé. Remuez jusqu’à dissolution du comprimé. Cela peut prendre jusqu’à 20 minutes. Buvez le liquide en une fois. Pour être sûr que vous avez bu tout le médicament, rincez correctement le verre avec un demi-verre d’eau et buvez le.
Si vous avez pris plus d’IRESSA que vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus de comprimés que vous n’auriez dû, avertissez aussitôt votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre un comprimé, en fonction du temps restant juqu’à la dose suivante, il convient de :
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ad
Comme tous les médicaments, IRESSA peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Ces effets indésirables peuvent survenir avec une certaine fréquence, comme définie ci-dessous :
Si vous ressentez un des effets mentionnés comme sévères ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Ad
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser IRESSA après la date de péremption mentionnée après EXP sur la boîte et la plaquette thermoformée. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.
Conserver dans l’emballage d'origine pour protéger de l’humidité.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments qui ne sont plus utilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.
Ad
IRESSA se présente sous la forme d’un comprimé brun et rond, gravé « IRESSA 250 » sur une face et lisse sur l’autre.
IRESSA est présenté en étui de 30 comprimés. La plaquette thermoformée peut être pré-découpée ou non pré-découpée.
AstraZeneca AB
S-151 85 Sodertalje
Suède
Fabricant
AstraZeneca UK Limited
Macclesfield
CheshireSK10 2NA
Royaume-Uni
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché (voir la liste des contacts) :
BelgiëBelgiqueBelgien NV AstraZeneca SA Tel 32 2 370 48 11 LuxembourgLuxemburg NV AstraZeneca SA TélTel 32 2 370 48 11
AstraZeneca UK Limited . 359 2 971 25 33 Magyarország AstraZeneca kft Tel. 36 1 883 6500
eská republika AstraZeneca Czech Republic s.r.o. Tel 420 222 807 111 Malta Associated Drug Co. Ltd Tel 356 2277 8000
Danmark AstraZeneca AS Tlf 45 43 66 64 62 Nederland AstraZeneca BV Tel 31 79 363 2222
Deutschland AstraZeneca GmbH Tel 49 41 03 7080 Norge AstraZeneca AS Tlf 47 21 00 64 00
Eesti AstraZeneca Tel 372 6549 600 Österreich AstraZeneca Österreich GmbH Tel 43 1 711 310
AstraZeneca A.E. 30 2 106871500 Polska AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. Tel. 48 22 874 35 00
España AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. Tel 34 91 301 91 00 Portugal AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel 351 21 434 61 00
France AstraZeneca Tél 33 1 41 29 40 00 România AstraZeneca Pharma SRL Tel 40 21 317 60 41
Ireland AstraZeneca Pharmaceuticals Ireland Ltd Tel 353 1609 7100 Slovenija AstraZeneca UK Limited Tel 386 1 51 35 600
Ísland Vistor hf. Sími 354 535 7000 Slovenská republika AstraZeneca AB o.z. Tel 421 2 5737 7777
Italia AstraZeneca S.p.A. Tel 39 02 98011 SuomiFinland AstraZeneca Oy PuhTel 358 10 23 010
357 22490305 Sverige AstraZeneca AB Tel 46 8 553 26 000
Latvija AstraZeneca AB prstvniecba Latvij Tel 371 67377100 United Kingdom AstraZeneca UK Ltd Tel 44 1582 836 836
Lietuva
UAB AstraZeneca Lietuva
Tel: +370 5 2660550
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est :{MM/AAAA}.
.
Ad
Substance(s) | Gefitinib |
admission | Union européenne (France) |
Fabricant | AstraZeneca AB |
Narcotique | Non |
Code ATC | L01XE02 |
Groupe pharmacologique | Autres agents antinéoplasiques |
Ad