Famotidina

La famotidina es un principio activo que se utiliza para tratar las úlceras estomacales e intestinales. También puede utilizarse para tratar el síndrome de Zollinger-Ellison. La famotidina es un derivado del tiazol, pertenece al grupo de los antagonistas de los receptores H2 e impide la liberación de la enzima gástrica pepsina y del ácido gástrico. La famotidina tiene menos interacciones farmacológicas que la cimetidina. La famotidina se presenta en forma de polvo blanco amarillento o de cristales.

La famotidina es un antagonista competitivo del receptor de histamina-2 (H2). Esto significa que bloquea el receptor H2 (antagonista) siempre que la concentración de famotidina sea superior a la de las sustancias que normalmente se unen a este receptor (competitivo). Se utiliza para inhibir la secreción de ácido gástrico y la enzima pepsina. La famotidina tiene la ventaja de que se une de forma muy específica al receptor H2 (selectiva) y, por tanto, provoca relativamente pocos efectos secundarios. También es más fuerte (más potente) que otros fármacos utilizados para la misma terapia.

La famotidina se metaboliza principalmente a través del hígado, pero también se excreta sin cambios a través de los riñones en gran medida. La biodisponibilidad de la famotidina, es decir, el porcentaje del principio activo disponible en la sangre, es del 40%. La semivida, es decir, el tiempo que el organismo necesita para excretar la mitad del principio activo, es de aproximadamente 3 horas. La concentración plasmática máxima (Cmáx), es decir, la concentración máxima del principio activo en el plasma sanguíneo (parte líquida de la sangre libre de células) se alcanza aproximadamente entre 1 y 3,5 horas después de la ingestión.

Tome siempre Famotidina exactamente como se indica en el prospecto o como le haya indicado su médico.

La dosis habitual recomendada para adultos y niños mayores de 16 años es de 10 mg a 160 mg al día, dependiendo de la enfermedad. La duración del uso también depende de la enfermedad y puede durar desde unas pocas semanas hasta varios meses.

Pueden producirse los siguientes efectos secundarios:

Frecuentes:

• Dolor de cabeza
• mareo
• estreñimiento
• Diarrea

Ocasionales:

• Alteraciones del gusto
• Boca seca
• Náuseas y vómitos
• Molestias gastrointestinales
• Erupciones cutáneas
• Picor
• Urticaria
• Pérdida de apetito
• Cansancio

Raramente

• Flatulencia

Muy raros:

• Bloqueo AV (arritmia cardiaca) con la administración intravenosa
• Reducción grave del número de células sanguíneas individuales o de todas las células sanguíneas
• Calambres
• Parestesia
• Somnolencia
• Neumonía
• pérdida de cabello
• Enfermedades graves de la piel y las mucosas con formación de ampollas
• síndrome de Stevens-Johnson
• dolores articulares
• calambres musculares
• opresión torácica
• reacciones de hipersensibilidad
• aumento de los valores de la función hepática
• hepatitis
• ictericia
• impotencia
• trastornos mentales
• trastornos del sueño
• disminución del deseo sexual
• Crecimiento de las glándulas mamarias en los hombres (ginecomastia)
• Palpitaciones
• fiebre
• asma bronquial

Pueden producirse interacciones si se toman al mismo tiempo los siguientes medicamentos:

• Carbonato cálcico
• con medicamentos cuya absorción depende de la acidez del estómago
• al tomar agentes reductores de la acidez gástrica (antiácidos), ketoconazol, itraconazol y sucralfato, puede impedirse la absorción de famotidina, por lo que también debe tomarse con 2 horas de diferencia de famotidina
• El probenecid puede retrasar la excreción de la famotidina y prolongar así su efecto.

La famotidina NO debe tomarse en los siguientes casos

• si es alérgico a la famotidina
• en caso de reacciones previas de hipersensibilidad a los antagonistas de los receptores H2

La famotidina puede tomarse a partir de los 16 años.

La famotidina puede tomarse durante el embarazo. No se ha demostrado ningún riesgo perjudicial para el feto en el primer trimestre del embarazo. Tampoco existe un mayor riesgo de daño en el 2º y 3er trimestre del embarazo.

La famotidina puede utilizarse durante la lactancia. Se discute un efecto estimulante sobre la producción de prolactina, pero hasta la fecha no se ha confirmado ni refutado. No hay informes de anomalías en bebés amamantados. Debido a la baja tasa de transferencia a la leche materna, no cabe esperar anomalías.