Adalat Retard 20 mg, comprimidos de liberación modificada

El principio activo, nifedipino, pertenece a una serie de medicamentos conocidos como calcioantagonistas. Los fármacos de este grupo dilatan las arterias coronarias, lo que aumenta el flujo sanguíneo y mejora el suministro de oxígeno al corazón. Por otro lado, el nifedipino dilata los vasos arteriales periféricos, lo que disminuye la presión arterial elevada.

Adalat Retard está indicado para el tratamiento de la angina de pecho crónica estable (angina de esfuerzo) y de la hipertensión arterial.

No tome Adalat Retard:

•   si es alérgico a nifedipino o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
•   si está en tratamiento con rifampicina.

No se le deberá administrar Adalat Retard si  se encuentra en shock cardiovascular.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Adalat

Tenga especial cuidado con Adalat Retard:

•   si tiene hipotensión (presión arterial baja).
• si se somete regularmente a diálisis, presenta hipertensión maligna, enfermedad renal grave o hipovolemia.
•   si tiene problemas de corazón.
•   si padece alguna enfermedad del hígado.
• en caso de fertilización in vitro, ya que Adalat Retard puede disminuir las probabilidades de concepción.

En caso de duda, consulte a su médico.

Informe a su médico antes de tomar Adalat Retard si presenta alguna de estas condiciones:

• si padece hipertensión (presión arterial elevada).
• si padece alguna enfermedad del hígado.

Uso de Adalat Retard con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Adalat Retard; en estos casos, su médico deberá ajustar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos.

Esto es especialmente importante en el caso de tomar:

• Otros medicamentos para disminuir la presión arterial elevada; como diltiazem.
• Cardiotónicos, como digoxina.
• Antiepilépticos, como fenitoína, fenobarbital o carbamazepina; ácido valproico.
• Antiarrítmicos, como quinidina.
• Medicamentos inmunosupresores, como tacrolimus.
• Antibióticos, como rifampicina, eritromicina, quinupristina o dalfopristina.
• Antidepresivos, como fluoxetina o nefadozona.
• Antimicóticos, como ketoconazol, itraconazol o fluconazol.
• Medicamentos antirretrovirales, como indinavir, ritonavir, saquinavir, amprenavir, nelfinavir, delarvidine.
• Cimetidina.
• Cisaprida.

Uso de Adalat Retard con alimentos, bebidas y alcohol

En general, el comprimido se ingiere sin masticar con ayuda de un poco de líquido (que no sea zumo de pomelo) después de las comidas.

No tome bebidas alcohólicas al mismo tiempo que nifedipino.

No tome pomelo/zumo de pomelo durante el tratamiento con nifedipino.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Adalat Retard puede limitar la capacidad para conducir automóviles o manejar maquinaria, especialmente al inicio del tratamiento.

Adalat Retard contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico determinará la dosis adecuada a su caso particular.

En general, el comprimido se ingiere sin masticar con ayuda de un poco de líquido (que no sea zumo de pomelo).

Procure tomar el medicamento todos los días a la misma hora.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con nifedipino así como la dosis con la que debe empezar. En caso de precisar suspender el tratamiento, se recomienda disminuir la dosis de forma gradual.

Como norma general la pauta de tratamiento es un comprimido dos veces al día (20 mg cada 12 horas). Si se necesitaran dosis más elevadas, su médico le prescribirá la dosis que precise.

Su médico le prescribirá la dosis adecuada.

Poblaciones especiales

Uso en niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Adalat Retard en niños y adolescentes menores de 18 años, ya que la información sobre seguridad y eficacia en este tipo de población es limitada.

Pacientes de edad avanzada (> 65 años)

La farmacocinética de Adalat se ve alterada en pacientes de edad avanzada, por lo que pueden requerirse dosis de mantenimiento inferiores.

Insuficiencia hepática

En pacientes con problemas de hígado leves, moderados o graves, se debe realizar un cuidadoso seguimiento, pudiendo ser necesario reducir la dosis.

Insuficiencia renal

No se requiere un ajuste de la dosis en pacientes con problemas de riñón.

Si toma más Adalat Retard del que debe

Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.

Los principales síntomas de la sobredosis son: vómitos, cianosis (coloración azulada en zonas distales, labios, manos, dedos, etc.), convulsiones, sudoración y colapso cardiocirculatorio.

Si olvidó tomar Adalat Retard

Si olvidó tomar el medicamento, debe tomar la dosis tan pronto como lo recuerde en el mismo día. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos frecuentes

(pueden afectar entre 1 de cada 10 y 1 de cada 100 personas):

• Dolor de cabeza.
• Edema (hinchazón), vasodilatación.
• Estreñimiento.
• Sensación de malestar.

Efectos adversos poco frecuentes

(pueden afectar entre 1 de cada 100 y 1 de cada 1000 personas):

• Reacción alérgica; edema (hinchazón) alérgico/angioedema (incluido edema de la laringe con posibilidad de muerte).
• Reacciones de ansiedad, alteraciones del sueño.
• Vértigo, migraña, mareo, temblor.
• Alteraciones de la visión.
• Taquicardia (frecuencia cardiaca rápida), palpitaciones.
• Hipotensión (presión arterial baja), hipotensión postural, síncope.
• Hemorragia nasal, congestión nasal.
• Dolor abdominal y gastrointestinal, náusea, dispepsia (pesadez de estómago, indigestión), flatulencia, sequedad de boca.
• Alteración de los resultados de las pruebas de la función hepática.
• Erupción.
• Calambres musculares, hinchazón de las articulaciones.
• Aumento de la secreción y emisión de orina.
• Disfunción eréctil.
• Dolor inespecífico, escalofríos.

Efectos adversos raros

(pueden afectar a menos de 1 de cada 1000 personas):

• Prurito, exantema (erupción de la piel), eritema (enrojecimiento de la piel).
• Sensación de hormigueo en las extremidades, aumento de la sensibilidad al tacto.
• Hiperplasia gingival (alteración de las encías).

Frecuencia no conocida

(no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• Agranulocitosis, leucopenia (disminución de glóbulos blancos de la sangre).
• Reacción anafiláctica/anafilactoide.
• Hiperglicemia (alteración  de la prueba de glucosa en sangre).
• Hipoestesia (disminución de la sensibilidad a la estimulación cutánea), somnolencia.
• Dolor ocular.
• Dolor en el pecho (Angina de pecho).
• Disnea (dificultad para respirar).
• Vómitos, insuficiencia del esfínter gastroesofágico.
• Ictericia (coloración amarillenta de la piel).
• Dermatitis exfoliativa, fotosensibilidad, reacción alérgica, púrpura palpable (alteración de ciertos parámetros de la sangre).
• Artralgia (dolor de las articulaciones), mialgia (dolor muscular).

En pacientes bajo diálisis con hipertensión maligna e hipovolemia puede producirse un notable descenso de la presión sanguínea debido a vasodilatación.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera  de la vista y del alcance de los niños.

Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.

El nifedipino es sensible a la luz, por lo tanto, los comprimidos no deben romperse y se recomienda mantener el comprimido protegido en el blister hasta el momento de la toma.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Adalat Retard

El principio activo es el nifedipino. Cada comprimido proporciona una dosis de 20 mg de nifedipino.

Los demás componentes son: celulosa microcristalina (E-460i), almidón de maiz, lactosa monohidrato, polisorbato 80, estearato de magnesio (E-470b), hipromelosa (E-464), macrogol 4000, dióxido de titanio (E-171), óxido de hierro rojo (E-172).

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de Adalat Retard son comprimidos de liberación modificada,  redondos, convexos y de color rosa grisáceo. Se presenta en envases blister conteniendo 60 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Bayer Hispania, S.L

Avda. Baix Llobregat, 3-5

08970 Sant Joan Despí – Barcelona

Responsable de la fabricación:

Bayer AG

Kaiser-Wilhelm-Allee

51368 Leverkusen

Alemania

Fecha de la última revisión de este prospecto:abril de 2017

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/