Tadalafil ist ein gefĂ€Ăerweiternder und blutdrucksenkender Phosphodiesterase-5-Hemmer und wird zur Behandlung von Erektionsstörungen, gutartigen VergröĂerungen der Prostata und bei Lungenhochdruck eingesetzt.
Im Gegensatz zu anderen Ă€hnlich wirkenden Medikamenten wie z.B. Sildenafil (Viagra) hat Tadalafil eine bessere und lĂ€nger anhaltende Wirkung und eignet sich mehr fĂŒr die tĂ€gliche Dosierung.
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| CIALIS 5 mg Filmtabletten | Tadalafil | Eli Lilly Nederland B.V. |
| CIALIS 20 mg Filmtabletten | Tadalafil | Eli Lilly Nederland B.V. |
| CIALIS 10 mg Filmtabletten | Tadalafil | Eli Lilly Nederland B.V. |
| Tadagis 20 mg Filmtabletten | Tadalafil | TAD Pharma GmbH |
| TadaHEXAL 20 mg Filmtabletten | Tadalafil | Hexal Aktiengesellschaft |
Tadalafil hemmt das Enzym Phosphodiesterase-5. Hierdurch verzögert sich der Abbau des Botenstoffes cGMP. Dieser löst eine Entspannung der glatten Muskulatur im Penis aus, wodurch sich die BlutgefĂ€Ăe erweitern und mehr Blut in den Schwellkörper einströmen kann. Infolgedessen kann eine Erektion erzeugt bzw. lĂ€nger und stĂ€rker aufrechterhalten werden.
Der Wirkstoff bewirkt auch eine Entspannung der glatten Muskulatur der LungengefĂ€Ăe, wodurch der Blutdruck in den Lungenarterien gesenkt wird.
Bei einer gutartigen VergröĂerung der Prostata reduziert Tadalafil das Wachstum der glatten Muskelzellen und trĂ€gt so zu einer Verringerung der ProstatagröĂe und zu einer Linderung der Symptome bei.
Die maximale Plasmakonzentration von Tadalafil wird nach etwa 2 Stunden erreicht und ist zu 94% an Plasmaproteine gebunden. Die Halbwertszeit betrĂ€gt 15-17,5 Stunden. In der Leber wird der Wirkstoff ĂŒber das Enzym CYP3A4 verstoffwechselt und hauptsĂ€chlich mit dem Stuhl und zu 30% mit dem Urin ausgeschieden.
Da Tadalafil die blutdrucksenkende Wirkung von Nitraten, NO-Donatoren, Amylnitrit und anderer Antihypertonika verstÀrkt, sollten die Wirkstoffe nicht gleichzeitig angewendet werden.
Mit Arzneimitteln die auch durch das CYP3A4 abgebaut werden, können ebenfalls Wechselwirkungen auftreten.
Mögliche Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Schwindel, Dyspepsie (Oberbauchbeschwerden), RĂŒckenschmerzen, Infektionen der Rachenschleimhaut und Gesichtsröte, sowie niedriger Blutdruck und Sehstörungen.
Symptome einer Ăberdosierung Ă€hneln den typischen Nebenwirkungen.
| ATC Code | C02KX07, G04BE08 |
| Summenformel | C22H19N3O4 |
| Molare Masse (g·molâ1) | 389,404 |
| Aggregatzustand | fest |
| Schmelzpunkt (°C) | 301-302 |
| PKS Wert | 0,85 |
| CAS-Nummer | 171596-29-5 |
| PUB-Nummer | 110635 |
| Drugbank ID | DB00820 |
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