Zolmitrip 2,5 mg Filmtabletten

Abbildung Zolmitrip 2,5 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Zolmitriptan
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Mylan dura GmbH
BetÀubungsmittel Nein
ATC Code N02CC03
Pharmakologische Gruppe MigrÀnemittel

Zulassungsinhaber

Mylan dura GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Zoltzics 2,5 mg Schmelztabletten Zolmitriptan Welding GmbH & Co.KG
Mithan 5 mg Filmtabletten Zolmitriptan Vaia S.A.
Zomig 2,5 mg Schmelztabletten Zolmitriptan EURIM-PHARM Arzneimittel GmbH
Zolmitriptan-Actavis 5 mg Filmtabletten Zolmitriptan Actavis Group PTC ehf
Zolmitriptan-ratiopharm 2,5 mg Filmtabletten Zolmitriptan Ratiopharm GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Zolmitrip gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die man Triptane nennt.
Zolmitrip wird zur Behandlung von MigrÀnekopfschmerz angewendet.

  • MigrĂ€nebeschwerden können durch Erweiterung der BlutgefĂ€ĂŸe im Kopf hervorgerufen werden. Es wird angenommen, dass Zolmitrip diese Erweiterung verringert. Dies trĂ€gt dazu bei, dass der Kopfschmerz und andere Beschwerden bei einem MigrĂ€neanfall, wie Übelkeit oder Erbrechen und Empfindlichkeit gegenĂŒber Licht und GerĂ€uschen, abklingen.
  • Zolmitrip wirkt nur, wenn ein MigrĂ€neanfall bereits begonnen hat. Sie sollten Zolmitrip nicht einnehmen, um einen MigrĂ€neanfall zu verhindern.


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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Zolmitrip darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch (ĂŒberempfindlich) gegen Zolmitriptan oder einem der sonstigen Bestandteile von Zolmitrip Filmtabletten sind
  • wenn Sie einen leicht oder stark erhöhten Blutdruck oder einen leicht erhöhten, unbehandelten Bluthochdruck haben
  • wenn Sie jemals zuvor Herzerkrankungen, einen Herzinfarkt, Anzeichen einer Erkrankung der HerzkranzgefĂ€ĂŸe oder Angina pectoris (Brustschmerz, der durch einen Mangel an Sauerstoff im Herzmuskel ausgelöst wird) hatten oder noch haben
  • wenn Sie eine GefĂ€ĂŸerkrankung der Arme und Beine haben (Verengung der BlutgefĂ€ĂŸe, die Arme und Beine versorgen)
  • wenn Sie jemals einen Schlaganfall oder Anzeichen eines Schlaganfalls hatten, die nur kurz andauerten und von denen Sie sich vollstĂ€ndig erholt haben (transitorische ischĂ€mische Attacken)
  • wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung Ihrer MigrĂ€ne einnehmen, die Ergotamin oder dem Ergotamin verwandte Substanzen (einschließlich Methysergid) enthalten. Siehe auch Abschnitt ?Einnahme von Zolmitrip mit anderen Arzneimitteln?.
  • wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben,
  • wenn Sie am so genannten Wolff-Parkinson-White-Syndrom leiden.


Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Zolmitrip ist erforderlich,

  • wenn bei Ihnen ein erhöhtes Risiko fĂŒr eine Herzkrankheit besteht, z. B. wenn bei Ihnen eine Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) vorliegt, wenn Sie stark rauchen, unter Bluthochdruck leiden, wenn Ihr Cholesterinwert im Blut erhöht ist. Ihr Arzt sollte zusĂ€tzliche Untersuchungen durchfĂŒhren, wenn Sie eine Frau nach der Menopause oder ein Mann ĂŒber 40 Jahren sind.
  • wenn Sie Schmerzen oder ein EngegefĂŒhl in der Brust oder im Hals haben. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn diese Symptome nicht schnell wieder vorbei gehen
  • wenn sich Ihr Blutdruck erhöht. Nehmen Sie nicht mehr als die empfohlene Dosis Zolmitrip ein
  • wenn Sie trotz regelmĂ€ĂŸiger Einnahme von Kopfschmerzmitteln hĂ€ufig unter Kopfschmerzen leiden. Beenden Sie die Einnahme von Zolmitrip und fragen Sie Ihren Arzt um Rat
  • wenn Sie jemals eine Lebererkrankung hatten
  • wenn Sie unter Herzrhythmusstörungen leiden
  • wenn Sie besondere Formen der MigrĂ€ne haben, die durch Erkrankungen des Gehirns oder der Augen hervorgerufen werden
  • wenn Sie pflanzliche Arzneimittel einnehmen, die Johanniskraut enthalten (Nebenwirkungen können verstĂ€rkt auftreten)
  • wenn Sie andere Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen einnehmen (siehe weiter unten in diesem Abschnitt unter ?Einnahme von Zolmitrip mit anderen Arzneimitteln?).


Schwangerschaft

Nehmen Sie Zolmitrip nicht ein, wenn Sie schwanger sind, es sei denn Ihr Arzt hat Ihnen gesagt, dass dies trotz Ihrer Schwangerschaft in Ordnung ist.

Stillzeit

Zolmitriptan geht in die Muttermilch ĂŒber. Die Menge, die Ihr Kind möglicherweise aufnimmt, kann verringert werden, wenn Sie bis 24 Stunden nach Einnahme von Zolmitrip nicht stillen.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Dieses Arzneimittel kann Sie schlĂ€frig machen. Fahren Sie nicht Auto und bedienen Sie keine Maschinen, wenn Sie sich nach der Einnahme von Zolmitrip schlĂ€frig fĂŒhlen.

Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von Zolmitrip

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Medikament daher erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie eine UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zuckern haben.


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Wie wird es angewendet?

WIE IST ZOLMITRIP EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Zolmitrip immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Dosierung
Die ĂŒbliche Dosis zur Behandlung eines MigrĂ€neanfalls betrĂ€gt 2,5 mg Zolmitriptan. Nehmen Sie dieses Arzneimittel so frĂŒh wie möglich nach Beginn des MigrĂ€neanfalls ein, Sie können es aber auch noch einnehmen, wenn der MigrĂ€neanfall schon begonnen hat.
Falls die Symptome der MigrÀne innerhalb von 24 Stunden wieder auftreten, können Sie eine zweite Dosis Zolmitrip einnehmen. Sie sollten die zweite Dosis mit einem Abstand von mindestens 2 Stunden nach der ersten Dosis einnehmen.
Wenn mit einer Dosis von 2,5 mg Zolmitrip keine zufrieden stellende Linderung Ihrer MigrÀne erreicht wird, informieren Sie Ihren Arzt. Er kann entscheiden, ob die Dosis auf 5 mg pro Anfall erhöht werden sollte. Mit der höheren Dosis (5 mg) ist es wahrscheinlicher, dass Sie Nebenwirkungen haben.
Sie sollten nicht mehr als 2 Dosen Zolmitrip tÀglich einnehmen. Die maximale Tagesdosis ist 10 mg Zolmitrip.
Anwendung bei Ă€lteren Patienten (ĂŒber 65 Jahre)
Die Anwendung von Zolmitrip wird nicht empfohlen.
Patienten mit Lebererkrankungen
Wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben, sollten Sie nicht mehr als 5 mg Zolmitriptan innerhalb von 24 Stunden einnehmen. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie viel Sie einnehmen können.
Patienten mit Nierenerkrankungen
Wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben, wird Ihr Arzt Ihnen sagen, wie viel Zolmitrip Sie einnehmen können.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 17 Jahren)
Zolmitrip sollte nicht von Kindern und Jugendlichen eingenommen werden.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit Wasser eingenommen werden.
Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Zolmitrip eingenommen haben, als Sie sollten
Informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder gehen Sie sofort in das nÀchstgelegene Krankenhaus. Nehmen Sie die Verpackung und alle restlichen Tabletten mit.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Zolmitrip mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt insbesondere, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen, so genannte selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (SSRIs), wie z. B. Fluoxetin oder so genannte Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRIs),


wie z. B. Venlafaxin.

  • Andere MigrĂ€nemittel:


1) warten Sie mindestens 6 Stunden nach der Einnahme von Zolmitrip bevor Sie Ergotamin (ein Arzneimittel zur Behandlung von MigrÀneattacken) oder Arzneimittel vom Ergotamintyp einnehmen;

2) warten Sie mindestens 24 Stunden nach der Einnahme von Ergotamin oder Arzneimitteln vom Ergotamintyp bevor Sie Zolmitrip (ein MigrÀnemittel) einnehmen.

  • Wenn Sie andere Triptane außer Zolmitriptan einnehmen, warten Sie 24 Stunden, bevor Sie Zolmitrip einnehmen.
  • Warten Sie nach der Einnahme von Zolmitrip 24 Stunden, bevor Sie andere Triptane außer Zolmitriptan einnehmen.
  • Moclobemid (ein Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen und sozialer Angststörung), weil es die Wirkung von Zolmitrip verstĂ€rken kann. Nehmen Sie Zolmitrip nicht ein, wenn Sie mehr als 150 mg Moclobemid zweimal tĂ€glich einnehmen.
  • Cimetidin, Fluvoxamin und Chinolone (z. B. Ciprofloxacin) können die Wirkung von Zolmitriptan verstĂ€rken, weshalb eine Dosis von höchstens 5 mg Zolmitriptan tĂ€glich empfohlen wird.
  • Arzneimittel wie Selegilin (ein MAO-B-Hemmer) und Fluoxetin, da die Einnahme dieser Medikamente zusammen mit Zolmitriptan Ihren mentalen Status verĂ€ndern oder Probleme in den Muskeln verursachen kann. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, ob Zolmitriptan fĂŒr Sie geeignet ist.
  • Wenn Sie Zolmitriptan zusammen mit anderen Arzneimitteln, die Cimetidin oder so genannte MAO-A-Hemmer enthalten, oder Ciprofloxacin oder Medikamente vom Fluvoxamin-Typ einnehmen, sollten Sie höchstens 5 mg Zolmitriptan innerhalb von 24 Stunden einnehmen.


Bei Einnahme von Zolmitrip zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken

Sie können Zolmitrip Filmtabletten unabhÀngig von den Mahlzeiten einnehmen. Dies beeinflusst die Wirkungsweise des Medikaments nicht.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Zolmitrip Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

HĂ€ufig auftretende Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 100):

  • Schwindel; Kopfschmerzen, Überempfindlichkeit der Haut bei BerĂŒhrung, unangenehme Körperempfindungen wie Kribbeln; SchlĂ€frigkeit: WĂ€rmeempfinden
  • UnregelmĂ€ĂŸiger Herzschlag oder fehlende HerzschlĂ€ge
  • Bauchschmerzen, Übelkeit; Erbrechen; Mundtrockenheit
  • MuskelschwĂ€che oder Muskelschmerzen; allgemeines SchwĂ€chegefĂŒhl; SchweregefĂŒhl oder EngegefĂŒhl, Schmerzen oder DruckgefĂŒhl in Hals, Nacken, in den Gliedmaßen oder der Brust


Gelegentlich auftretende Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 1.000):

  • Erhöhter Herzschlag
  • Erhöhter Blutdruck kurz nach Einnahme der Tabletten, der jedoch nur kurz andauert
  • Ungewöhnlicher Anstieg der ausgeschiedenen Urinmenge; hĂ€ufigeres Wasserlassen


Selten auftretende Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 10.000):

  • Allergische Reaktionen einschließlich nesselartiger Ausschlag, Nesselsucht
  • Schwere allergische Reaktionen, die ein Anschwellen des Gesichts oder Rachens verursachen
  • Schwere allergische Reaktionen, die Kurzatmigkeit oder Schwindel verursachen


Sehr selten auftretende Nebenwirkungen (weniger als 1 Behandelter von 10.000):

  • Herzinfarkt, starke Schmerzen in der Brust; Schmerzen in der Brust
  • UngenĂŒgende Blutversorgung in Darm oder Milz; Herzinfarkt (der sich als blutiger Durchfall oder Bauschschmerz Ă€ußern kann)
  • HĂ€ufiger Harndrang


Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.


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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.
Sie dĂŒrfen Zolmitrip nach dem auf dem Etikett oder dem Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Es sind keine besonderen Lagerungsbedingungen fĂŒr dieses Arzneimittel erforderlich.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schĂŒtzen.

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Weitere Informationen

Was Zolmitrip enthÀlt
- Der Wirkstoff ist Zolmitriptan
Jede Filmtablette enthÀlt 2,5 mg Zolmitriptan.
- Tablettenkern: Lactose; Hypromellose; Mikrokristalline Cellulose; CarboxymethylstÀrke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.); Magnesiumstearat (Ph. Eur.)
- FilmĂŒberzug:
Hypromellose; Titandioxid (E 171); Macrogol 8000; Macrogol 400; Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O(E 172);
Wie Zolmitrip aussieht und Inhalt der Packung
Die 2,5 mg Filmtabletten sind gelbe, runde, bikonvexe Filmtabletten. Auf einer Seite der Filmtabletten ist ?M?, auf der anderen Seite ?ZT4? eingeprÀgt.
Zolmitriptan ist erhÀltlich in Blisterpackungen aus Polyamid/Aluminium/PVC-Aluminiumfolie
Pharmazeutischer Unternehmer
Mylan dura GmbH
Wittichstr. 6
64295 Darmstadt
Hersteller
McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories
Unit 26
Baldoyle Industrial Estate
Grange Road
Dublin 13
Irland
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Deutschland : Zolmitrip 2,5 mg Filmtabletten
Frankreich: Zolmitriptan Qualimed 2.5 mg, comprim? pellicul?
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im [MM/JJJJ]

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Wirkstoff(e) Zolmitriptan
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Mylan dura GmbH
BetÀubungsmittel Nein
ATC Code N02CC03
Pharmakologische Gruppe MigrÀnemittel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden