Zolmitriptan Teva 5 mg Schmelztabletten

Zolmitriptan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die man selektive Serotonin- (5HT1)-Agonisten nennt, und die im Gehirn die Linderung von Migränesymptomen bewirken.
Zolmitriptan Teva wird zur Behandlung von Migränekopfschmerz angewendet. Zolmitriptan Teva darf nicht zur Vorbeugung einer Migräne eingenommen werden.

Zolmitriptan Teva darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Zolmitriptan oder einen der sonstigen Bestandteile von Zolmitriptan Teva sind (siehe Abschnitt 6. Weitere Informationen).
• wenn Sie einen zu hohen Blutdruck haben, der schwierig zu behandeln ist, oder Ihr Blutdruck schlecht eingestellt ist. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob dies auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
• wenn Sie bereits einen Herzinfarkt hatten, an einer Herzerkrankung oder Angina pectoris (Schmerzen in der Brust) oder anderen Herz-Kreislauf-Beschwerden leiden.
• wenn Sie gleichzeitig andere Arzneimittel zur Behandlung oder Vorbeugung Ihrer Migräne einnehmen, z. B. Ergotamin, Dihydroergotamin, Methysergid, Sumatriptan oder Naratriptan.
• wenn Sie schwerwiegende Nierenprobleme haben.
• wenn Sie einen Schlaganfall erlitten haben oder eine transitorische ischämische Attacke hatten (TIA, eine Art Mini-Schlaganfall, der sich innerhalb von ein oder zwei Tagen vollständig zurückbildet).

Nehmen Sie Zolmitriptan Teva nicht ein, wenn einer der oben genannten Punkte für Sie zutrifft.

Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bevor Sie Zolmitriptan Teva einnehmen, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Zolmitriptan Teva ist erforderlich

Vor der Einnahme von Zolmitriptan Teva informieren Sie bitte Ihrem Arzt,

• wenn Sie an einem unregelmäßigen Herzschlag leiden.
• wenn Sie an einem Wolff-Parkinson-White-Syndrom (bestimmte Form von abnormalem Herzschlag) erkrankt sind.
• wenn Sie rauchen, Ihr Cholesteringehalt im Blut erhöht ist, bei Ihnen eine Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) vorliegt oder wenn ein Familienmitglied an einer Herzerkrankung leidet oder bei Ihnen ein anderes erhöhtes Risiko besteht, an einem Herzleiden zu erkranken. Eventuell entscheidet Ihr Arzt, einige weitere Untersuchungen durchzuführen, um sicherzustellen, dass eine Behandlung mit Zolmitriptan Teva bei Ihnen unbedenklich ist. Dies gilt insbesondere bei Männern über 40 und Frauen nach den Wechseljahren.
• wenn Sie pflanzliche Präparate einnehmen, die Johanniskraut enthalten.
• wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen einnehmen, z. B. Fluoxetin, Sertralin oder Venlafaxin. Die gleichzeitige Einnahme von Zolmitriptan mit solchen Arzneimitteln kann einen lebensbedrohlichen Zustand verursachen, der als Serotonin-Syndrom bezeichnet wird und der mit Agitiertheit (motorischer Unruhe), Halluzinationen, beschleunigtem Herzschlag, Koordinationsstörungen, Erbrechen, Übelkeit und Durchfall einhergeht.

Wenn bei Ihnen Schmerzen oder ein Engegefühl in der Brust auftreten, müssen Sie das Arzneimittel umgehend absetzen und sich mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen.

Zolmitriptan Teva kann zu Blutdruckerhöhungen führen. Bei stark erhöhtem Blutdruck können Symptome wie Kopfschmerzen, Schwindel oder ein Klingeln in den Ohren auftreten. Wenden Sie sich in diesem Fall bitte an Ihren Arzt.

Ein übermäßiger Gebrauch von herkömmlichen Schmerzmitteln kann zu einer Verschlimmerung von Kopfschmerzen führen. Wenn Sie solche Schmerzmittel regelmäßig einnehmen (z. B. Paracetamol) und häufig oder täglich an Kopfschmerzen leiden, sollten Sie dies mit Ihrem Arzt besprechen.

Eine Einnahme von Zolmitriptan Teva während der Auraphase (Phase, die dem Kopfschmerz vorausgeht) zur Vorbeugung von Migränekopfschmerzen wird nicht empfohlen. Das Arzneimittel sollte während der Kopfschmerzphase der Migräne eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft sollten Sie Zolmitriptan Teva nicht einnehmen, es sei denn, Ihr Arzt ist der Meinung, dass es unbedigt nötig ist. Über die Auswirkungen von Zolmitriptan Teva auf Ihr Baby ist nichts bekannt.

Stillen:

Der Wirkstoff in Zolmitriptan Teva kann in die Muttermilch übergehen. Um Ihr Kind vor eventuellen Auswirkungen des Arzneimittels zu schützen, dürfen Sie bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Zolmitriptan Teva nicht stillen.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Während eines Migräneanfalls können Ihre Reaktionen langsamer als gewöhnlich sein. In diesem Fall sollten Sie nicht Auto fahren, Maschinen bedienen oder gefährliche Tätigkeiten ausüben, die Ihre volle Aufmerksamkeit erfordern.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Zolmitriptan Teva

Zolmitriptan Teva enthält die Zucker Lactose und Saccharose. Wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden, informieren Sie bitte Ihren Arzt/Ihre Ärztin, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

Zolmitriptan Teva enthält Sojalecithin. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn Sie allergisch gegen Soja sind.

Dieses Arzneimittel enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin und kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben.

WIE IST Zolmitriptan Teva EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Zolmitriptan Teva immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis 2,5 mg Zolmitriptan Teva. Sie können Zolmitriptan Teva einnehmen, sobald die Migräneattacke beginnt. Zolmitriptan Teva ist aber auch während des Anfalls noch wirksam.
Wenn die Dosis von 2,5 mg nicht stark genug ist, um Ihre Beschwerden zu lindern, wird Ihnen Ihr Arzt eventuell raten, beim nächsten Migräneanfall eine höhere Dosis mit 5 mg einzunehmen. Die Wahrscheinlichkeit, das Nebenwirkungen auftreten, erhöht sich bei der höheren Dosis (5 mg).
Falls die Migränebeschwerden zunächst zurückgehen, aber innerhalb von 24 Stunden wiederkehren, können Sie eine weitere Tablette einnehmen. Die Einnahme der zweiten Tablette sollte jedoch frühestens zwei Stunden nach der Einnahme der ersten Tablette erfolgen.
Sie müssen kein Wasser trinken, um die Schmelztablette zu schlucken. Legen Sie die Schmelztablette auf Ihre Zunge. Sie wird sich dort auflösen und mit dem Speichel geschluckt werden. Nehmen Sie nicht mehr als zwei Dosen innerhalb von 24 Stunden ein. Die tägliche Maximaldosis ist 10 mg Zolmitriptan.
Gehen Sie folgendermaßen vor, um die Schmelztabletten aus dem Blisterstreifen zu entnehmen:
1. Trennen Sie vorsichtig eine Blisterzelle an der Perforation vom Blisterstreifen ab.
2. Ziehen Sie die Folie auf der Rückseite der Blisterzelle ab.
3. Entnehmen Sie die Schmelztablette vorsichtig aus der Vertiefung (nicht herausdrücken).
4. Legen Sie die Schmelztablette auf die Zunge. Sie wird sich dort auflösen und mit dem Speichel geschluckt werden.
Wenn Sie Leberprobleme haben oder bestimmte andere Arzneimittel einnehmen, verordnet Ihnen Ihr Arzt eventuell eine niedrigere Dosis Zolmitriptan Teva.
Bei Patienten unter 18 oder über 65 Jahren wird Zolmitriptan Teva nicht empfohlen.
Wenn Sie eine größere Menge Zolmitriptan Teva eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie (oder ein anderer) zu viele Tabletten auf einmal eingenommen haben oder wenn Sie den Verdacht haben, dass ein Kind eine oder mehrere dieser Tabletten verschluckt hat, wenden Sie sich sofort an die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses oder Ihren Arzt. Bitte nehmen Sie hierbei diese Gebrauchsinformation, eventuell verbleibende Tabletten und die Verpackung des Medikaments mit, damit das Krankenhaus oder der Arzt sehen, welche Tabletten eingenommen wurden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Einnahme von Zolmitriptan Teva mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel oder pflanzliche Präparate handelt.
Die Wirkung von Zolmitriptan Teva kann beeinflusst werden oder es können Nebenwirkungen auftreten, wenn Sie gleichzeitig andere Arzneimittel einnehmen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt insbesondere, wenn Sie eines oder mehrere der folgenden Arzneimittel einnehmen:

• Ergotamine (andere Arzneimittel für die Migränebehandlung) oder Arzneimittel vom Ergotamintyp, z. B. Dihydroergotamin oder Methysergid. Wenn Sie Ergotamine einnehmen, warten Sie 24 Stunden mit der Einnahme von Zolmitriptan Teva. Nachdem Sie Zolmitriptan Teva genommen haben, warten Sie 6 Stunden mit der Einnahme von Ergotaminen.
• Andere Triptane, z. B. Sumatriptan oder Naratriptan. Wenn Sie andere Triptane einnehmen, warten Sie 24 Stunden mit der Einnahme von Zolmitriptan Teva. Wenn Sie Zolmitriptan Teva einnehmen, warten Sie 24 Stunden mit der Einnahme anderer Triptane.
• Moclobamid, Fluvoxamin, Selegilin, Fluoxetin, Paroxetin oder Sertralin (für die Behandlung von Depressionen)
• SNRIs (Seretonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer) wie z. B. Venlafaxin, Duloxetin (für die Behandlung von Depressionen).
• Cimetidin (für die Behandlung bei Verdauungsstörungen oder Magengeschwüren)
• Bestimmte Antibiotika für die Behandlung von Infektionen (z. B. Ciprofloxacin, Levofloxacin, Norfloxacin oder Ofloxacin)
• Johanniskraut (ein pflanzliches Arzneimittel)

Bei Einnahme von Zolmitriptan Teva zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Sie können Zolmitriptan Teva mit oder ohne Nahrung einnehmen. Die Wirksamkeit von Zolnitriptan Teva wird dadurch nicht beeinträchtigt.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Zolmitriptan Teva Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden beobachtet und werden gemäß der Häufigkeit Ihres Auftretens folgendermaßen aufgeführt:

Sehr häufig:	betrifft mehr als 1 von 10 Patienten
Häufig:	betrifft 1 bis 10 von 100 Patienten
Gelegentlich:	betrifft 1 bis 10 von 1000 Patienten
Selten:	betrifft 1 bis 10 von 10.000 Patienten
Sehr selten:	betrifft weniger als 1 von 10.000 Patienten
Nicht bekannt:	Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Häufig auftretende Nebenwirkungen:

• Missempfindungen, wie zum Beispiel Kribbeln oder Nadelstiche auf der Haut, Überempfindlichkeit gegenüber Berührungen oder Geräuschen
• Schwindel oder Kopfschmerzen
• Schläfrigkeit
• Palpitationen (deutliche Wahrnehmung des Herzschlags)
• Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Mundtrockenheit
• Muskelschwäche und Muskelschmerzen
• allgemeines Schwächegefühl
• Schweregefühl, Engegefühl, Schmerzen oder Druckgefühl im Hals, im Nacken, in Armen und Beinen oder in der Brust

Gelegentlich auftretende Nebenwirkungen:

• schneller Herzschlag
• erhöhter Blutdruck
• häufigerer Harndrang oder Anstieg der ausgeschiedenen Urin-Menge

Selten auftretende Nebenwirkungen:

• Allergische Reaktionen wie Ausschlag mit Blasenbildung (Nesselsucht), Anschwellungen von Gesicht, Lippen, Mund, Zunge oder Rachen mit Atemnot. Beenden Sie die Einnahme von Zolmitriptan Teva und benachrichtigen Sie umgehend Ihren Arzt, wenn diese Symptome bei Ihnen auftreten.

Sehr selten auftretende Nebenwirkungen:

• Herzinfarkt oder Schmerzen in der Brust
• Darm- oder Milzinfarkt mit Bauchschmerzen oder blutigem Durchfall
• verstärkter Harndrang

Nebenwirkungen nicht bekannter Häufigkeit:

• unregelmäßiger Herzschlag
• ventrikuläre Tachykardie (beschleunigter Herzschlag)

Einige der genannten Beschwerden können von der Migräne selbst und nicht vom eingenommenen Arzneimittel ausgelöst sein.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
ür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Zolmitriptan Teva enthält

• Der Wirkstoff ist Zolmitriptan.
• Jede Schmelztablette enthält 2,5 mg Zolmitriptan.
• Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Maisstärke, Mannitol (Ph. Eur.), Croscarmellose-Natrium, Citronensäure, Natriumhydrogencarbonat, Aspartam , Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Orangenaroma (bestehend aus: Saccharose, Maltodextrin, natürlichen Aromen, Sojalecithin, hochdispersem Siliciumdioxid).

Wie Zolmitriptan Teva aussieht und Inhalt der Packung

Zolmitriptan Teva 5 mg Schmelztabletten sind weiße bis fast weiße, runde, flache Schmelztabletten mit Schrägkante. Auf einer Seite der Schmelztabletten ist ?93? und auf der anderen ?8148? eingeprägt.

Zolmitriptan Teva ist in Aluminium-Blisterpackungen mit jeweils 2, 3, 6 oder 12 Schmelztabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

TEVA GmbH

Wasastraße 50

01445 Radebeul

Hersteller

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi t 13

4042 Debrecen

Ungarn

oder

TEVA UK Ltd

Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, B

N22 9AG

Vereinigtes Königreich

oder

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5,

2031 GA Haarlem

Niederlande

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Österreich	Zolmitriptan Teva 5mg Schmelztabletten
Dänemark	Zolmitriptan Teva
Finnland	Zolmitriptan Teva 5 mg, suussa hajoava tabletti
Deutschland	Zolmitriptan Teva 5 mg Schmelztabletten
Griechenland	Zolmitriptan Teva 5 mg ä?ß ä??ü ü
Norwegen	Zolmitriptan Teva 5 mg, smeltetabletter
Spanien	Zolmitriptn Teva 5 mg comprimidos bucodispersables EFG
Schweden	Zolmitriptan Teva 2.5 mg
Vereinigtes Königreich	Zolmitriptan 2.5 mg Orodispersible Tablets

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt am