Levofloxacin-ratiopharm 5 mg/ml Infusionslösung

Abbildung Levofloxacin-ratiopharm 5 mg/ml Infusionslösung
Wirkstoff(e) Levofloxacin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Ratiopharm GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code J01MA12
Pharmakologische Gruppe Chinolone

Zulassungsinhaber

Ratiopharm GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Levoflox-CT 500 mg Filmtabletten Levofloxacin CT Arzneimittel GmbH
Tavanic 500 mg Filmtabletten Levofloxacin Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Levofloxacin - 1 A Pharma 500 mg Filmtabletten Levofloxacin 1 A Pharma GmbH
Levofloxacin Heumann 500 mg Filmtabletten Levofloxacin Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Tavanic 5 mg/ml Infusionslösung Levofloxacin Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

- Lungenentzündung
- komplizierte (schwer zu behandelnde) Harnwegsinfektionen, einschließlich Niereninfektionen (Pyelonephritis)
- Infektionen der Haut und unter der Haut, einschließlich der Muskeln. Das wir manchmal als ?Weichteilinfektion? bezeichnet.
- Infektionen der Prostata

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml darf nicht angewendet werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Levofloxacin oder einen der sonstigen Bestandteile von Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml sind, oder jemals allergisch auf ein anderes Chinolon-Antibiotikum reagiert haben. Siehe auch Abschnitt 6 unter ?Was Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml enthält?.
- wenn Sie unter Epilepsie leiden, weil Ihr Risiko, einen Anfall (Krämpfe) zu erleiden erhöht ist.
- wenn Sie jemals Probleme mit den Sehnen (z. B. Sehnenentzündung) im Zusammenhang mit einer Behandlung mit einem Antibiotikum aus der Klasse der Fluorchinolone hatten. Mit Levofloxacin besteht das Risiko, dass ähnliche Probleme, einschließlich Sehnenrisse, auftreten können.
- wenn Sie schwanger sind oder stillen. Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml könnte Ihrem Baby schaden (siehe auch 2. unter ?Schwangerschaft und Stillzeit?).
- Dieses Arzneimittel ist nur für Erwachsene bestimmt und darf Kindern oder Jugendlichen im Wachstumsalter nicht gegeben werden. Es könnte den Knorpel ihrer wachsenden Knochen schädigen.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml ist erforderlich
- Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie in der Vergangenheit einen Schlaganfall oder eine schwere Hirnverletzung erlitten haben, bevor Sie mit der Behandlung mit Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml beginnen, weil das Risiko für einen Krampfanfall erhöht sein könnte.
- Das Risiko für einen Krampfanfall kann auch dann erhöht sein, wenn Sie Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml zusammen mit Fenbufen oder anderen Arzneimitteln gegen rheumatische Schmerzen oder Entzündungen oder Theophyllin (ein Arzneimittel gegen Asthma) einnehmen. (Siehe auch 2. unter ?Bei Anwendung von Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml mit anderen Arzneimitteln?). Stellen Sie sicher, dass Ihr Arzt Ihre Krankengeschichte kennt, damit er Sie angemessen beraten kann.
- Halten Sie sich nicht unnötig lange in starkem Sonnenlicht auf und benutzen sie keine UV-Lampen oder Solarien, während sie Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml anwenden. Sie könnten während Sie die Infusionen erhalten lichtempfindlicher sein (sonnenbrandartige Hautreaktionen).
- Wenn Sie während der Behandlung oder auch einige Wochen nach Behandlungsende schwere Durchfälle bekommen, die Schleim und Blut enthalten können und nicht aufhören, sagen Sie sofort Ihrem Arzt Bescheid. Dies könnte ein Zeichen einer ernstzunehmenden Darmerkrankung (pseudomembranöse Kolitis) sein und es kann notwendig sein, die Behandlung mit Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml abzubrechen und diese Erkrankung zu behandeln.
- Levofloxacin kann in seltenen Fällen Sehnenentzündungen (Schmerzen und Schwellung oder Rötung um die Sehne) hervorrufen, besonders, wenn Sie älter sind oder wenn Sie Kortikosteroide einnehmen (Kortison und ähnliche Arzneimittel). Wenn Sie Sehnenbeschwerden bemerken, setzten Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung und stellen sie die betroffene Gliedmaße ruhig, um einer Sehnenschädigung vorzubeugen. Es kann nötig sein, die Behandlung abzubrechen (siehe 2. unter ?Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml darf nicht eingenommen werden?).
- Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn bei Ihnen eine Anomalie eines Enzyms namens Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (G6-PD) vorliegt (eine seltene Erbkrankheit). Diese Erkrankung führt zu einem Mangel von bestimmten chemischen Stoffen in den roten Blutkörperchen und wenn Sie Levofloxacin bekommen, kann dies zur Zerstörung von roten Blutkörperchen mit folgender Blutarmut und Gelbfärbung der Haut (Gelbsucht) führen.
- Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie eine psychiatrische Erkrankung gehabt haben, weil Sie Gedanken an Selbstmord oder sich selbst zu verletzen entwickeln können, während sie Levofloxacin anwenden. Sollte das vorkommen, wird die Behandlung sofort abgebrochen werden.
- Wenn Sie Nierenprobleme haben, wir Ihr Arzt möglicherweise die Dosis anpassen (siehe 3. unter ?Wie ist Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml anzuwenden??).
- Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Krankenpfleger, wenn sie blutverdünnende Medikamente wie Warfarin oder Phenprocoumon einnehmen, weil eine gleichzeitige Anwendung das Risiko von Blutungen erhöhen kann. (Siehe auch 2. unter ?Bei Anwendung von Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml mit anderen Arzneimitteln?.)
- Levofloxacin kann schwere allergische Reaktionen hervorrufen, sogar während oder nach der ersten Anwendung. Wenn Sie Nesselsucht oder Hautausschlag, Atembeschwerden oder andere Anzeichen einer allergischen Reaktion bemerken (siehe auch 4. ?Welche Nebenwirkungen sind möglich?), verständigen Sie bitte sofort Ihren Arzt oder Krankenpfleger.
- Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Krankenpfleger, wenn Sie Diabetiker sind und Insulin anwenden oder ein blutzuckersenkendes Arzneimittel einnehmen. Es kann zu einer Unterzuckerung kommen, während Sie Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml anwenden. Ihr Arzt wird Ihren Blutzuckerspiegel sorgfältig überwachen.
- Dieses Arzneimittel sollte nur unter Vorsicht angewendet werden, wenn Sie mit einer Verlängerung des OT-Intervalls (sichtbar im EKG, einer elektrischen Aufzeichnung der Herzaktivität) geboren wurden oder diese bei Verwandten aufgetreten ist, Ihr Salzhaushalt im Blut gestört ist (insbesondere wenn der Kalium- oder Magnesiumspiegel im Blut erniedrigt ist), Ihr Herzrhythmus sehr langsam ist (Bradykardie), bei Ihnen eine Herzschwäche vorliegt (Herzinsuffizienz), Sie in der Vergangenheit bereits einmal einen Herzinfarkt (Myokardinfarkt) hatten, Sie weiblich oder ein älterer Patient sind, oder Sie andere Arzneimittel einnehmen, die zu anormalen EKG-Veränderungen führen (siehe 2. unter ?Bei Anwendung von Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml mit anderen Arzneimitteln?). Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Krankenpfleger, wenn Sie eine Änderung in der Art wie Ihr Herz schlägt bemerken oder wenn Sie Ohnmachtsanfälle haben.
- Wenn Sie sich schwach fühlen oder Prickeln oder Taubheit an Armen, Beinen oder im Gesicht spüren, geben Sie sofort Ihrem Arzt der Krankenpfleger Bescheid, weil die Behandlung möglicherweise abgebrochen werden muss.
- Levofloxacin kann zu falsch positiven Ergebnissen bei Untersuchungen des Urins auf Opiate (Betäubungsmittel) führen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn ein solcher Test bei Ihnen durchgeführt wird.
- Levofloxacin kann Auswirkungen auf die Leber haben, die selten zum Leberversagen führen können. Kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt, wenn Sie ungeklärte Anzeichen von Appetitlosigkeit, gelbliche Verfärbung Ihrer Haut oder des Weißen im Auge, dunklen Urin Juckreiz oder Bauchschmerzen bzw. Druckempfindlichkeit im Bauchraum bemerken.
Bei Anwendung von Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige oder pflanzliche Arzneimittel handelt. Levofloxacin kann die Wirkung mancher Arzneimittel beeinflussen und umgekehrt von anderen Arzneimitteln in seiner Wirkung beeinflusst werden.
Teilen Sie Ihrem Arzt insbesondere mit, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden. Das ist wichtig, weil Sie eher Nebenwirkungen bekommen können, wenn Levofloxacin gleichzeitig angewendet wird.
- Fenbufen oder ähnliche Arzneimittel gegen rheumatische Schmerzen und Schwellungen, Theophyllin (ein Arzneimittel gegen Atemwegserkrankungen wie Asthma). Das Risiko, einen Krampfanfall zu erleiden kann erhöht sein, wenn Sie Levofloxacin mit diesen Arzneimitteln anwenden.
- Probenecid (gegen Arthritis) oder Cimetidin (gegen Magengeschwüre und Sodbrennen) weil sie die Fähigkeit Ihrer Nieren, das Arzneimittel auszuscheiden verringern.
- Ciclosporin (ein Arzneimittel um die Aktivität des Immunsystems zu dämpfen, z. B. nach Organtransplantationen). Levofloxacin kann die Wirkung dieses Arzneimittels verlängern.
- Arzneimittel, um Ihr Blut zu verdünnen, wie z. B. Warfarin oder Phenprocoumon).
- Arzneimittel, die Ihren Herzrhythmus verändern: Arzneimittel aus der Gruppe der Antiarrhythmika (z. B. Chinidin, Hydrochinidin, Disopyramid, Amiodaron, Sotalol, Dofetilid, Ibutilid), trizyklische Antidepressiva, bestimmte Antibiotika (aus der Gruppe der Makrolide), bestimmte Antipsychotika.
Schwangerschaft und Stillzeit
Sie dürfen Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind oder schwanger sein könnten, oder wenn Sie stillen.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel kann Sie schwindlig oder schläfrig machen und könnte auch Ihre Sehfähigkeit beeinträchtigen (siehe auch 4 ?Welche Nebenwirkungen sind möglich??), was Ihre Konzentrationsfähigkeit und Ihre Reaktionsschnelligkeit verringert. Fahren Sie nicht Auto und bedienen Sie keine gefährlichen Maschinen, wenn Sie bemerken, dass Ihr Konzentrations- und Reaktionsvermögen eingeschränkt ist.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml
Diese Arzneimittel enthält Natriumchlorid (Kochsalz). 1 ml Infusionslösung enthält 3,5 mg Natrium (insgesamt 177,1 mg Natrium in 50 ml und 354,2 mg Natrium in 100 ml). Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sagen Sie dies Ihrem Arzt oder dem Krankenhauspersonal bevor Sie die Levofloxacin-Infusion erhalten.
Spezielle Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Infusionsdauer
Die empfohlene Infusionsdauer von mindestens 30 Minuten für 250 mg oder 60 Minuten für 500 mg Levofloxacin sollte eingehalten werden. Für Ofloxacin ist bekannt, dass während der Infusion Tachykardien und vorübergehende Blutdruckabfälle auftreten können. In seltenen Fällen kann es infolge eines starken Blutdruckabfalls zum Kreislaufkollaps kommen. Sollte es während der Infusion von Levofloxacin (L-Isomer von Ofloxacin) zu einem deutlichen Blutdruckabfall kommen, ist die Infusion umgehend zu unterbrechen.
Dosierung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Erstdosis:
Erstdosis:

250 mg/24 h500 mg/24 h500 mg/12 h
Kreatinin-ClearanceErstdosis
250 mg
500 mg500 mg
50-20 ml/mindann:
125 mg/24 h
dann:
250 mg/24 h
dann:
250 mg/12 h
19-10 ml/mindann:
125 mg/48 h
dann:
125 mg/24 h
dann:
125 mg/12 h
< 10 ml/min
(einschließlich Hämodialyse und CAPD)1
dann:
125 mg/48 h
dann:
125 mg/24 h
dann:
125 mg/24 h

1 Nach Hämodialyse oder kontinuierlicher ambulanter Peritonealdialyse (CAPD) sind keine zusätzlichen Dosen erforderlich.
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nach dem auf dem Umkarton und den Infusionsbeuteln angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Infusionsbeutel im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Die Haltbarkeit nach Entnahme aus dem Umkarton beträgt 24 h unter Raumlicht.
Die chemische und physikalische Haltbarkeit nach Anbruch wurde für 8 Stunden bei 25 °C nach Weiterverdünnung mit kompatiblen Lösungen nachgewiesen.
Aus mikrobiologischer Sicht sollte die angebrochene Infusionslösung sofort verwendet werden, es sei denn das Öffnen/Verdünnen findet unter Bedingungen statt, die das Risiko einer mikrobiellen Kontamination ausschließen. Wenn kein unmittelbarer Verbrauch erfolgt, ist der Anwender für die Aufbewahrungszeit und Aufbewahrungsbedingungen verantwortlich.
Nur zum Einmalgebrauch. Nicht verwendete Lösung ist zu verwerfen.
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
Kompatibilität:
Dieses Arzneimittel kann alleine oder mit einer der folgenden Lösungen angewendet werden:
Natriumchlorid 9 mg/ml (0.9%),
Glucose 50 mg/ml (5%)
Glucose 25 mg/ml (2,5%) in Ringerlösung.
Inkompatibilität:
Dieses Arzneimittel sollte nicht mit Heparin oder basischen Lösungen (z. B. Natriumhydrogencarbonat) gemischt werden.
Dieses Arzneimittel darf nicht mit anderen Arzneimitteln außer den oben angegebenen gemischt werden.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml ANZUWENDEN?
Die Dosis von Levofloxacin kommt auf Art und Schwere Ihrer Infektion an.
Ihr Arzt oder das Krankenhauspersonal wird Ihnen jede Dosis langsam über eine Vene verabreichen (Infusion), und zwar ein- oder zweimal pro Tag.
Ein Beutel mit 250 mg (50 ml) sollte über mindestens 30 min infundiert werden und ein Beutel mit 500 mg (100 ml) über mindestens 60 min.
Genaue Anweisungen für Ihren Arzt oder Krankenpfleger, wie dieses Arzneimittel zuzubereiten und zu verabreichen ist, stehen am Ende dieser Gebrauchsinformation (siehe ?Hinweise zur Anwendung?)
Dosierung
Patienten mit normaler Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance > 50 ml/min)
- Lungenentzündung
Eine Infusion mit 500 mg Levofloxacin ein- bis zweimal täglich
- Infektionen der Prostata
Eine Infusion mit 500 mg Levofloxacin pro Tag
- komplizierte (schwer zu behandelnde) Harnwegsinfektionen einschließlich Niereninfektionen
Eine Infusion mit 250 mg Levofloxacin pro Tag
- Infektionen der Haut und unter der Haut, einschließlich der Muskeln
Eine Infusion mit 500 mg Levofloxacin, zweimal täglich
Patienten mit Nierenproblemen
Wenn Ihre Nieren schlechter arbeiten als normal, wird Ihr Arzt die Dosis von Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml entsprechend dem Grad der Einschränkung Ihrer Nierenfunktion anpassen, weil Sie geringere Dosen benötigen werden als Patienten mit normaler Nierenfunktion.
Die Dosierung für Patienten mit Nierenproblemen ist am Ende dieser Gebrauchsinformation angegeben (siehe ?Hinweise zur Anwendung?).
Ältere Patienten (mit normaler Nierenfunktion)
Die Dosis braucht nicht angepasst werden.
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
Die Dosis braucht nicht angepasst werden.
Dauer der Anwendung
Die Behandlungsdauer wird davon abhängen, wie Ihr Allgemeinzustand ist, wie schwere Ihre Erkrankung ist und wie Sie auf die Behandlung ansprechen. Die Behandlung mit 7.../ sollte mindestens noch 2 bis 3 Tage fortgeführt werden, nachdem Ihre Körpertemperatur wieder normal ist und Ihre Beschwerden zurückgegangen sind.
Sobald sich Ihr Gesundheitszustand verbessert hat, kann es sein, dass Sie statt der Infusionen dieselbe Tagesdosis als Tabletten zum Einnehmen erhalten.
Wenn Sie eine größere Menge von Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml erhalten haben als Sie sollten
Ihr Arzt und das Krankenhauspersonal werden sicherstellen, dass Sie die korrekte Dosis erhalten. Wenn Sie versehentlich eine Überdosis bekommen, können bei Ihnen Verwirrtheit, Schwindel, Ohnmacht, Krampfanfälle und unnormaler Herzschlag auftreten. Die Behandlung sollte symptomatisch erfolgen. Levofloxacin kann nicht durch Dialyse aus dem Körper entfernt werden. Ein spezifisches Gegenmittel ist nicht bekannt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Art der Anwendung
Die Infusionslösung ist gebrauchsfertig und sollte nur als langsame Infusion in eine Vene verabreicht werden. Die Infusionsdauer sollte mindestens 30 Minuten für 250 mg (50 ml) und mindestens 60 min (1 Stunde) für 500 mg (100 ml) Levofloxacin Infusionslösung betragen. Während der Infusion ist kein Lichtschutz erforderlich.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Schwerwiegende Nebenwirkungen
Sagen Sie sofort Ihrem Arzt oder dem Krankenhauspersonal Bescheid
wenn Sie eines der Folgenden Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion bemerken:
Schwellung von Gesicht, Lippen Mund oder Hals, was Schwierigkeiten beim Schlucken und Atmen verursachen kann.
extremer Schwindel und Kollaps
heftiger oder juckender Hautausschlag, vor allem, wenn sich Blasen auf der Haut und/oder der Innenseite der Lippen, Augen, Mund, Nase oder Geschlechtsorgane bilden
Dies sind schwerwiegende Nebenwirkungen. Sie können dringend eine ärztliche Behandlung benötigen. Sie sind sehr selten (betreffen weniger als 1 von 10.000 Patienten) und können manchmal bereits während oder nach der ersten Infusion auftreten.
Andere mögliche Nebenwirkungen
Häufige Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 100)
Übelkeit, Durchfall
Anstieg der Blutwerte für bestimmte Leberenzyme
Schmerzen, Rötung und Schwellung der Blutgefäße um die Einstichstelle
Gelegentliche Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 1000)
Appetitlosigkeit
Verdauungsstörungen, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Verstopfung
Juckreiz und Hautausschlag
Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit
Schlafstörungen, Nervosität
Anstieg oder Abfall der Zahl der weißen Blutkörperchen
Abnormale Blutwerte aufgrund von Leber oder Nierenproblemen
allgemeine Schwäche
Pilzinfektionen (und Wachstum von anderen resistenten Keimen)
Seltene Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 10.000)
schwerer Durchfälle mit Blut oder Schleim, die durch eine Darmentzündung bedingt sein können (siehe auch 2. unter ?Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml ist erforderlich?)
Kribbeln in Händen und Füßen, Zittern
Krampfanfälle
Ängstlichkeit, Depression, psychotische Reaktionen, Unruhe und Verwirrtheit
schneller, unregelmäßiger oder heftiger Herzschlag
ungewöhnlich niedriger Blutdruck
Sehnenschmerzen und -entzündungen (siehe auch 2. unter ?Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml ist erforderlich?)
Gelenks- oder Muskelschmerzen
Abnahme von Blutplättchen, was die Neigung zu blauen Flecken und Blutungen verstärkt
Abnahme von Neutrophilen (ein Typ von weißen Blutkörperchen)
Kurzatmigkeit, Keuchen
Nesselsucht (Urtikaria)
Sehr seltene Nebenwirkungen (weniger als 1 Behandelter von 10.000)
schwerwiegender Abfall der Zahl der weißen Blutkörperchen (Agranulozytose), was zu Erscheinungen wie wiederkehrendes oder hartnäckiges Fieber, Halsschmerzen und Krankheitsgefühl führt.
Schwächegefühl aufgrund eines starken Abfalls des Blutzuckerspiegels (Hypoglykämie) Dies ist besonders für Diabetiker bedeutsam.
Halluzinationen, psychotische Reaktionen mit dem Risiko von Selbstmordgedanken oder versuchen. (Siehe auch 2. unter ?Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml ist erforderlich?)
Kraftlosigkeit, Kribbeln oder Taubheitsgefühl in Armen und Beinen oder im Gesicht (Siehe auch 2. unter ?Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml ist erforderlich?)
Störung des Geschmacks- und Geruchssinnes
Sehstörungen (Verschwommen- oder Doppeltsehen)
Hörprobleme
allergische Entzündung der Lunge, was zu Atembeschwerden, Husten und erhöhter Temperatur führt
Leberentzündung (Hepatitis)
Sehnenriss (siehe auch 2. unter ?Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml ist erforderlich?)
Muskelschwäche, was bei Patienten mit Myasthenia gravis (eine seltene Erkrankung des Nervensystems) von besonderer Bedeutung sein kann
akutes Nierenversagen, was durch eine allergische Reaktion der Nieren verursacht sein kann (interstitielle Nephritis)
ungewöhnlich hohe Temperatur
Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
vermehrtes Schwitzen
Abnahme aller Blutzelltypen (Panzytopenie)
Verringerung der roten Blutkörperchen, was zu fahler oder gelblicher Haut und Schwäche oder Kurzatmigkeit führt (hämolytische Anämie)
klingelnde oder pfeifende Ohrgeräusche
anormal schneller Herzrhythmus, lebensbedrohlicher unregelmäßiger Herzschlag, Veränderung des Herzrhythmus (Verlängerung des QT-Intervalls, sichtbar im EKG, einer elektrischen Aufzeichnung der Herzaktivität).
schwere Leberprobleme, Anzeichen sind Appetitlosigkeit, Gelbfärbung der Haut und des Weißen im Auge (Gelbsucht), dunkelfarbener Urin, Juckreiz oder Bauchschmerzen bzw. Druckempfindlichkeit im Bauchraum. (siehe auch 2. unter ?Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml ist erforderlich?)
starke Muskelschmerzen, Druckempfindlichkeit, Muskelschwäche oder Krämpfe (Rhabdomyolyse)
Schmerzen in den Fingern, Zehen, Brust oder Rücken
Überempfindlichkeit (allergische Reaktionen)
Weitere Nebenwirkungen, die mit Fluorchinolonen in Verbindung gebracht wurden, und deswegen auch mit Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml auftreten könnten
Bewegungsstörungen einschließlich Schwierigkeiten beim Laufen (extrapyramidale Symptome)
allergische Entzündung kleiner Blutgefäße (Überempfindlichkeitsvaskulitis)
Porphyrie-Attacken bei Patienten mit Porphyrie (eine sehr seltene Stoffwechselkrankheit)
Jede antibakterielle Behandlung, die bestimmte Keime abtötet, kann zu einer Beeinträchtigung der Mikroorganismen (Bakterien und Pilze) führen, die normalerweise in Menschen gefunden werden. Folglich kann die Anzahl anderer Bakterien oder Pilze zunehmen, was in manchen Fällen behandelt werden muss.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

- Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
- Infusionsbeutel im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
- Das Arzneimittel darf nach dem auf dem Umkarton und den Infusionsbeuteln angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Ihr Arzt oder das Krankenhauspersonal werden darauf achten, dass dieses Datum nicht überschritten wurde. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

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Weitere Informationen

Was Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml enthält
Der Wirkstoff ist Levofloxacin.
- 1 ml Infusionslösung enthält 5 mg Levofloxacin (als Hemihydrat)
- 50 ml Infusionslösung enthalten 250 mg Levofloxacin
- 100 ml Infusionslösung enthalten 500 mg Levofloxacin
Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumchlorid, Salzsäure (zur pH-Einstellung), Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke
Wie Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml aussieht und Inhalt der Packung
Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml ist eine klare grünlich-gelbe partikelfreie Lösung
Levofloxacin-ratiopharm® 5 mg/ml ist in Packungen mit 1, 5 und 20 Infusionsbeuteln erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm
Hersteller
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Deutschland: Levofloxacin-ratiopharm 5 mg/ml Infusionslösung
Italien: Levofloxacina ratiopharm Italia 5mg/ml soluzione per infusione
Portugal: Levofloxacina ratiopharm
Spanien: Levofloxacino ratio 5 mg/ml, solucin para perfusin EFG
Vereinigtes Königreich: Levofloxacin 5 mg/ml solution for infusion
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im
März 2011
Versionscode: Z02
Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Hinweise zur Anwendung
Vorbereitung der Verabreichung:
1. Überprüfen Sie den Beutel vor Gebrauch. Die Infusionslösung darf nur verwendet werden, wenn sie klar, grünlich-gelb und so gut wie partikelfrei ist.
2. Halten Sie den Plastikbeutel mit den Anschlussstutzen nach oben
3. Entfernen Sie die Schutzkappe vom Verabreichungsanschluss.
4. Stechen Sie den Dorn des Infusionssets mit einer Drehbewegung in den Verabreichungsanschluss
5. Hängen Sie den Beutel am Infusionsständer auf.
Siehe Abbildung auf dem Umkarton.

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Wirkstoff(e) Levofloxacin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Ratiopharm GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code J01MA12
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden