Wirkstoff(e) Silikon Simeticon
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Laboratoires Grimberg
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 03.09.1984
Pharmakologische Gruppe Mittel bei funktionellen gastrointestinalen Störungen

Zulassungsinhaber

Laboratoires Grimberg

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Elugan Tropfen Silikon Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG
Sab simplex Silikon Pfizer Pharma PFE GmbH
SAB Simplex-Tropfen Silikon kohlpharma GmbH
Lefax Silikon Simeticon Bayer Vital GmbH
Lefaxin Kautabletten Silikon EURIM-PHARM Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden, z.B. Meteorismus, Völlegefühl.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Kramik® darf nicht eingenommen werden

- wenn Sie auf den arzneilich wirksamen Bestandteil oder einen sonstigen Bestandteil von Kramik® überempfindlich reagieren.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

  1. Kinder
  2. Ältere Menschen
  3. Schwangerschaft

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

d) Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

KRAMIK® - Zul.-Nr. 2321.00.00

GEBRAUCHSINFORMATION - Januar 2008e) Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

f) Wichtige Warnhinweise zu bestimmten sonstigen Bestandteilen von Kramik®

Keine.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST KRAMIK® EINZUNEHMEN ?

Nehmen Sie Kramik® genau nach ärztlicher Anweisung ein. Reden Sei mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Dosierung, Art und Dauer der Anwendung

Orale Darreichungsform.

Soweit nicht anders verordnet, nehmen Jugendliche und Erwachsene 3 Mal täglich, vor jeder Mahlzeit, je eine blaue und eine rote Kapsel (ein Dosisblister) ein.

Die beiden Kapseln werden in beliebiger Reihenfolge mit etwas Trinkwasser eingenommen und ohne zu kauen verschluckt.

Die Dauer der Anwendung ist unbegrenzt.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Kramik® zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Kramik® als Sie sollten eingenommen haben

Vergiftungen nach Einnahme von Kramik® in großen Mengen sind nicht bekannt. Unter der Einwirkung von Aktivkohle könnte jedoch der Blutspiegel bei allen Arzneimitteln sinken, die über den Darm und/oder die Leber ausgeschieden werden.

KRAMIK® - Zul.-Nr. 2321.00.00

GEBRAUCHSINFORMATION - Januar 2008

Wenn Sie die Einnahme von Kramik® vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Auswirkungen, wenn die Behandlung mit Kramik® abgebrochen wird

Keine.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Eine Stunde vor und nach dem Einnehmen der beiden Kapseln sollten keine anderen oralen Arzneimittel eingenommen werden, da die Resorption durch den Kohlegehalt der Kapseln beeinträchtig werden könnte.

Reden Sie mit Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen möchten beziehungsweise vor kurzem bereits eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe beziehungsweise Präparate könnte durch gleichzeitige Behandlung mit Kramik® beeinflusst werden.

Nebenwirkungen

Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei Kramik® Nebenwirkungen auftreten:

Bei hoher Dosierung kann eine Dunkelfärbung des Stuhls durch die medizinische Kohle auftreten.

Gegenmaßnahmen

Keine.

4.3 Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angeführt sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

In der Originalverpackung aufbewahren.

Stand der Information

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023

Quelle: Kramik - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Silikon Simeticon
Zulassungsland Deutschland
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Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 03.09.1984
Pharmakologische Gruppe Mittel bei funktionellen gastrointestinalen Störungen

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden