Wirkstoff(e) Eisen(II)-gluconat
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG
BetÀubungsmittel Nein
ATC Code B03AA03
Pharmakologische Gruppe Eisenhaltige Zubereitungen

Zulassungsinhaber

Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Multi-Sanosvit mit Eisen AscorbinsÀure (Vitamin C) Nicotinamid Dexpanthenol Dr.Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH
Vitaferro Brause Eisen(II)-gluconat Dr.Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH
Lösferron Eisen(II)-gluconat mibe GmbH Arzneimittel
Floradix mit Eisen Eisen(II)-gluconat SALUS Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. GmbH & Co. KG Beiname: SALUS Haus GmbH & Co. KG
ADDEL TRACE, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Natriumfluorid Kaliumiodid Natriumselenit Laboratoire Aguettant SAS

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Ferrum VerlaŸ 80,5 mg ist ein AntianÀmikum (Arzneimittel zur Behandlung von EisenmangelanÀmien).
Ferrum VerlaŸ 80,5 mg wird angewendet bei nachgewiesenen EisenmangelzustÀnden (EisenmangelanÀmien), die durch vermehrten Eisenverlust (z. B. bei verstÀrkten Regelblutungen, nach Operationen, bei Blutungen infolge von Erkrankungen des Verdauungstraktes, Blutspenden), erhöhten Eisenbedarf (z. B. wÀhrend der Schwangerschaft) oder verminderte Eisenresorption (z. B. nach Entfernung von Magen- und Darmabschnitten) verursacht wurden.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Ferrum VerlaÂź 80,5 mg darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen Eisen(II)-gluconat (Ph.Eur.) oder einen der sonstigen Bestandteile von Ferrum VerlaÂź 80,5 mg sind
- bei Blutarmut, verursacht durch Infektionen oder Tumore, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht
- bei EisenĂŒberladung des Körpers (hĂ€molytischen AnĂ€mien, HĂ€mochromatosen)
- bei Eisenverwertungsstörungen (ThalassÀmien, BleianÀmien, sideroachrestische AnÀmien)
- von SĂ€uglingen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Ferrum VerlaÂź 80,5 mg kann in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von Ferrum VerlaÂź 80,5 mg:
EnthĂ€lt Aspartam als Quelle fĂŒr Phenylalanin und kann schĂ€dlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben.
Eine Brausetablette enthĂ€lt 18 mmol (413 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme DiĂ€t einhalten mĂŒssen, sollten Sie dies berĂŒcksichtigen.
Dieses Arzneimittel enthĂ€lt Fructose. Bitte nehmen Sie Ferrum VerlaÂź 80,5 mg erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Ferrum VerlaÂź 80,5 mg einzunehmen?
Nehmen Sie Ferrum VerlaÂź 80,5 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Dosierung
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ĂŒbliche Dosis:
Erwachsene:
1 mal tĂ€glich 1 Brausetablette (entsprechend 80,5 mg Eisen). Bei höhergradigen AnĂ€mien kann die Dosierung auf 2-3 Brausetabletten tĂ€glich erhöht werden. Die Einnahme von Ferrum VerlaÂź 80,5 mg wĂ€hrend und nach dem Essen fĂŒhrt zu einer besseren VertrĂ€glichkeit, vermindert aber die Eisenaufnahme. Bei Auftreten von Magen-Darm-Störungen sollte die Einzeldosis verringert werden oder die Einnahme der Brausetabletten möglichst zu fleischreichen oder Vitamin-C-haltigen Mahlzeiten erfolgen.
Kinder ab 1œ Jahren:
œ – 1 Brausetablette tĂ€glich (5 mg Eisen pro kg Körpergewicht pro Tag). Zur besseren VertrĂ€glichkeit fĂŒr den kindlichen Magen kann die trinkfertige Lösung auch mit der Nahrung vermischt werden. Wegen der Gefahr einer möglichen Eisenvergiftung darf die empfohlene, bzw. vom Arzt verordnete Dosierung vor allem bei Kindern nicht ĂŒberschritten werden.
Art der Anwendung
Ferrum VerlaÂź 80,5 mg Brausetabletten sollten aufgelöst in œ -1 Glas Wasser, mindestens œ Stunde vor einer Mahlzeit eingenommen werden. Bei Bedarf kann die Tablette auch in Vitamin-C-haltigem Fruchtsaft aufgelöst werden.
Dauer der Anwendung
Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt.
GrundsĂ€tzlich sollte eine Eisentherapie ĂŒber einen lĂ€ngeren Zeitraum hinweg durchgefĂŒhrt werden. Nach Normalisierung der HĂ€moglobinwerte im Blut sollte Fer-rum VerlaÂź 80,5 mg unter Ă€rztlicher Kontrolle (Überwachung der Serumferritinwerte) noch weiter eingenommen werden, bis die Eisendepots aufgefĂŒllt sind.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ferrum VerlaÂź 80,5 mg zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge Ferrum VerlaÂź 80,5 mg eingenommen haben, als Sie sollten
Überdosierungen und Vergiftungen sind ĂŒberwiegend bei Kindern beschrieben worden und können nach Einnahme von 20 mg Eisen pro kg Körpergewicht auftreten.
Als Folge einer Überdosierung können innerhalb der ersten 6 Stunden folgende Symptome auftreten: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, blutiger Durchfall sowie Vermehrung der weißen Blutkörperchen, Fieber, Lethargie und erniedrigter Blutdruck. Treten diese Symptome nach einer Überdosierung auf, soll unverzĂŒglich der behandelnde Arzt zu Rate gezogen werden.
Wenn Sie die Einnahme von Ferrum VerlaÂź 80,5 mg vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie beim nÀchsten Mal die Einnahme von Ferrum VerlaŸ 80,5 mg wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Ferrum VerlaÂź 80,5 mg mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. PrÀparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Ferrum VerlaŸ 80,5 mg beeinflusst werden:
- die Aufnahme von gleichzeitig eingenommenen Tetracyclinen, Penicillamin, Levodopa, Carbidopa und Methyldopa wird vermindert
- die Aufnahme von Chinolon-Antibiotika (z.B. Ciprofloxazin, Levofloxazin, Norfloxazin, Ofloxazin) wird beeinflusst
- die Aufnahme von Thyroxin bei Patienten, die eine Substitutionstherapie mit Thyroxin erhalten, wird vermindert.
Ferrum VerlaÂź 80,5 mg wird wie folgt beeinflusst:
- die Aufnahme von Eisen wird durch die gleichzeitige Anwendung von Colestyramin, Antacida (Calcium-, Magnesium-, Aluminiumsalze) sowie Calcium- und Magnesium-ErgÀnzungsprÀparaten herabgesetzt.
Die gleichzeitige Einnahme von Eisensalzen mit nicht-steroidalen Antirheumatika kann die Reizwirkung des Eisens auf die Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes verstÀrken.
Ferrum VerlaÂź 80,5 mg sollte nicht innerhalb der folgenden 2-3 Stunden nach Verabreichung einer der oben genannten Substanzen eingenommen werden.
Bei Einnahme von Ferrum VerlaŸ 80,5 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken:
Zwischen der Einnahme von EisenprÀparaten und dem Verzehr von Eisen bindenden Substanzen wie Phosphaten, Phytaten oder Oxalaten sowie Milch, Kaffee und Tee sollten 2-3 Stunden liegen, da diese Substanzen die Eisenaufnahme hemmen.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Ferrum VerlaÂź 80,5 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei Jedem auftreten mĂŒssen.
Die AufzÀhlung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Eisen(II)-gluconat, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.
Bei den HĂ€ufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr hÀufig: mehr als 1 Behandelter von 10
HĂ€ufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar
Gelegentlich können Magen-Darm-Störungen, z. B. Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall auftreten. Auch kann es im Verlauf der Behandlung zu einer unbe-denklichen SchwarzfĂ€rbung des Stuhls kommen.
In seltenen FĂ€llen können Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Hauterscheinungen) auftreten.
Bei Einnahme von flĂŒssigen EisenprĂ€paraten kann in seltenen FĂ€llen eine VerfĂ€rbung der ZĂ€hne auftreten. Diese kann durch intensive Reinigung beseitigt bzw. durch Verwendung eines Trinkhalmes vermieden werden.
Die Einnahme von Ferrum VerlaÂź 80,5 mg wĂ€hrend und nach dem Essen fĂŒhrt zu einer besseren VertrĂ€glichkeit, vermindert aber die Eisenaufnahme.
Bei Auftreten von Magen-Darm-Störungen sollte die Einzeldosis verringert werden oder die Einnahme der Brausetabletten möglichst zu fleischreichen oder Vitamin-C-haltigen Mahlzeiten erfolgen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.
Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf der SeitenflĂ€che der Faltschachtel und auf dem Röhrchenboden angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen:
Das Röhrchen trocken und nicht ĂŒber 25°C aufbewahren. Das Röhrchen nach der Tabletteneinnahme wieder dicht verschließen. In dem Stopfen befindet sich eine Tro-ckensubstanz, welche die Brausetabletten vor Feuchtigkeit schĂŒtzt. Dieses Trockenmittel besteht aus Silicagel und ist, auch bei versehentlicher Einnahme (z. B. durch Kleinkinder), harmlos.
Sie dĂŒrfen Ferrum VerlaÂź 80,5 mg Brausetabletten nicht mehr verwenden, wenn diese dunkelbraun oder schwarz verfĂ€rbt sind. Diese VerfĂ€rbung kann durch unsachgemĂ€ĂŸe Lagerung der sonst gelblich-grau gefĂ€rbten Brausetabletten erfolgen.

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Weitere Informationen

Was Ferrum VerlaŸ 80,5 mg enthÀlt
Der Wirkstoff ist: Eisen(II)-gluconat (Ph.Eur.).
1 Brausetablette enthÀlt: Eisen(II)-gluconat (Ph. Eur.) 695,0 mg.
Eisengehalt: 80,5 mg.
Die sonstigen Bestandteile sind:
AscorbinsÀure, Aspartam, Natriumsulfat, CitronensÀure, Simeticon-Emulsion, Povidon K 25, Natriumcyclamat, Macrogol 6000, Natriumhydrogencarbonat, Johannisbeer-Aroma, Brombeer-Aroma (enthÀlt Fructose).
Ferrum VerlaŸ 80,5 mg enhÀlt kein Gluten und keine Lactose.
Wie Ferrum VerlaÂź 80,5 mg aussieht und Inhalt der Packung:
Runde, gelblich-graue Brausetabletten.
Ferrum VerlaŸ 80,5 mg ist in Packungen mit 20 (N1), 50 (N2) und 100 (N3) Brausetabletten erhÀltlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Verla-Pharm Arzneimittel, 82324 Tutzing, www.verla.de
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet 0008.

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Wirkstoff(e) Eisen(II)-gluconat
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG
BetÀubungsmittel Nein
ATC Code B03AA03
Pharmakologische Gruppe Eisenhaltige Zubereitungen

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden