Exemestan-Actavis 25 mg Filmtabletten

Abbildung Exemestan-Actavis 25 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Exemestan
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Actavis Group PTC ehf
Betäubungsmittel Nein
ATC Code L02BG06
Pharmakologische Gruppe Hormonantagonisten und verwandte Mittel

Zulassungsinhaber

Actavis Group PTC ehf

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Nateblo 25 mg Filmtabletten Exemestan Winthrop Arzneimittel GmbH
Exemestan beta 25 mg Filmtabletten Exemestan betapharm Arzneimittel GmbH
exemestan-biomo 25 mg Filmtabletten Exemestan biomo pharma GmbH
Exemestan AL 25 mg Filmtabletten Exemestan ALIUD PHARMA GmbH
Exemestan cell pharm 25 mg Filmtabletten Exemestan STADAPHARM

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Dieses Arzneimittel heißt Exemestan-Actavis. Exemestan-Actavis gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Aromatasehemmer bekannt sind. Diese Arzneimittel beeinflussen eine Aromatase genannte Substanz, die zur Bildung der weiblichen Sexualhormone (Östrogene), besonders bei Frauen nach den Wechseljahren, benötigt wird. Die Reduzierung der Östrogenspiegel im Körper ist eine Methode, um hormonabhängigen Brustkrebs zu behandeln.
Exemestan-Actavis ist angezeigt für die Behandlung von Patientinnen nach den Wechseljahren mit frühem, hormonabhängigem Brustkrebs nach einer 2 bis 3 Jahre durchgeführten Anfangstherapie mit dem Wirkstoff Tamoxifen.
Exemestan-Actavis ist weiterhin angezeigt für die Behandlung von Patientinnen nach den Wechseljahren mit fortgeschrittenem, hormonabhängigem Brustkrebs, bei denen eine andere Hormonbehandlung nicht wirksam genug war.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Exemestan-Actavis darf nicht eingenommen werden
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Exemestan (den Wirkstoff von Exemestan-Actavis) oder einen der sonstigen Bestandteile von Exemestan-Actavis sind oder waren. Informieren Sie sich in Abschnitt 6 (?Was Exemestan-Actavis enthält?) über die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile.
wenn Sie die ?Menopause? noch nicht hinter sich haben, d. h., wenn Sie immer noch Ihre monatliche Regelblutung haben.
wenn Sie schwanger sind, möglicherweise schwanger sind oder stillen.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Exemestan-Actavis ist erforderlich
Vor der Behandlung mit Exemestan-Actavis wird Ihr Arzt möglicherweise eine Blutuntersuchung durchführen, um sicher zu stellen, dass Sie die Wechseljahre hinter sich haben.
Wenn Sie Leber- oder Nierenprobleme haben, sagen Sie dies Ihrem Arzt, bevor Sie Exemestan-Actavis einnehmen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an Erkrankungen leiden oder gelitten haben, die Ihre Knochendichte beeinflussen. Möglicherweise wird Ihr Arzt vor und während der Behandlung mit Exemestan-Actavis Ihre Knochendichte bestimmen. Dies ist deshalb wichtig, weil die Arzneimittel dieser Gruppe die weiblichen Hormonspiegel senken, was den Mineralgehalt der Knochen verringern und damit zu einer Verminderung ihrer Stärke führen kann.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, dürfen Sie Exemestan-Actavis nicht einnehmen.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie schwanger sind oder glauben schwanger zu sein.
Sollte die Möglichkeit bestehen schwanger zu werden sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt über geeignete Kontrazeption.
Fragen Sie vor der Einnahme / Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Wenn Sie sich unter der Einnahme von Exemestan-Actavis schläfrig, benommen oder schwach fühlen, sollten Sie nicht versuchen Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST Exemestan-Actavis EINZUNEHMEN?
Erwachsene und ältere Patientinnen
Die Exemestan-Actavis Filmtabletten sollten nach einer Mahlzeit, jeden Tag ungefähr zur gleichen Zeit eingenommen werden. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie und für wie lange Exemestan-Actavis einzunehmen ist. Die empfohlene Dosierung beträgt eine 25-mg-Tablette Exemestan-Actavis pro Tag.
Brechen Sie, auch wenn Sie sich gut fühlen, die Einnahme der Tabletten nicht ab, außer Ihr Arzt hat es Ihnen gesagt.
Wenn Sie während der Behandlung mit Exemestan-Actavis ins Krankenhaus müssen, informieren Sie das medizinische Personal über die Arzneimittel, die Sie anwenden.
Kinder
Exemestan-Actavis ist nicht zur Anwendung bei Kindern geeignet.
Wenn Sie eine größere Menge Exemestan-Actavis eingenommen haben als Sie sollten
Wenn Sie versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder suchen Sie die nächstliegende Krankenhaus-Ambulanz auf. Zeigen Sie dort die Exemestan-Actavis -Packung vor.
Wenn Sie die Einnahme von Exemestan-Actavis vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Tablette vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme Ihrer Tablette vergessen haben, nehmen Sie sie, sobald Sie es bemerken. Wenn es bereits fast Zeit für die nächste Dosis ist, nehmen Sie diese zur üblichen Zeit ein.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Exemestan-Actavis mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Exemestan-Actavis darf nicht zusammen mit einer Hormonersatztherapie eingenommen werden.
Die nachfolgenden Arzneimittel dürfen zusammen mit Exemestan-Actavis nur vorsichtig angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Arzneimittel anwenden, die
Rifampicin (ein Antibiotikum),
Carbamazepin oder Phenytoin (Antikonvulsiva zur Behandlung einer Epilepsie),
den pflanzlichen Wirkstoff Johanniskraut (Hypericum perforatum) oder Zubereitungen davon enthalten.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Exemestan-Actavis Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Im Allgemeinen wird Exemestan-Actavis gut vertragen und die nachfolgend aufgeführten Nebenwirkungen, die bei mit Exemestan-Actavis behandelten Patientinnen beobachtet wurden, sind meist leicht oder mäßig ausgeprägt. Die meisten Nebenwirkungen lassen sich auf einen Östrogenmangel zurückführen (z. B. Hitzewallungen).
Sehr häufige Nebenwirkungen (bei mehr als 1 von 10 Personen)
Schlaflosigkeit
Kopfschmerzen
Hitzewallungen
allgemeines Krankheitsgefühl (Übelkeit)
verstärktes Schwitzen
Schmerzen der Gelenke und Skelettmuskulatur, einschließlich Osteoarthritis, Rückenschmerzen, Gelenkentzündung (Arthritis) und Gelenksteifigkeit
Müdigkeit
Häufige Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 von 100 Personen)
Appetitlosigkeit
Depressionen
Benommenheit, Karpaltunnel-Syndrom (eine Kombination aus Ameisenlaufen, Gefühllosigkeit und Schmerzen in der gesamten Hand, außer dem kleinen Finger)
Bauchschmerzen, Erbrechen (sich krank fühlen), Verstopfung, Verdauungsstörungen, Durchfall
Hautausschlag, Haarausfall
Knochenschwund, wodurch die Stabilität vermindert sein kann (Osteoporose). Dies führt in einigen Fällen zu Frakturen (Knochenbrüchen, Rissbildungen)
Schmerzen, geschwollene Hände und Füße
Gelegentliche Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 von 1000 Personen)
Schläfrigkeit
Muskelschwäche
Eine Leberentzündung (Hepatitis) kann auftreten. Die Beschwerden sind u. a. ein allgemeines Unwohlsein, Übelkeit, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen), Hautjucken, Schmerzen im rechten Unterbauch und Appetitlosigkeit. Suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf, wenn Sie glauben, eine dieser Beschwerden zu haben.
Wenn bei Ihnen Blutuntersuchungen durchgeführt werden, kann es sein, dass man eine Änderung der Leberfunktion feststellt. Veränderungen in der Anzahl bestimmter Blutzellen (Lymphozyten) und Blutplättchen können vorkommen, besonders bei Patientinnen mit bereits verminderter Lymphozytenzahl im Blut (Lymphopenie).
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker so schnell wie möglich, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie das Arzneimittel, an einem sicheren Platz und für Kinder unzugänglich auf.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Arzneimittel zu entsorgen sind, wenn sie nicht mehr gebraucht werden. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

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Weitere Informationen

Was Exemestan-Actavis enthält
Der Wirkstoff ist Exemestan. 1 Filmtablette enthält 25 mg Exemestan.
Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Povidon K30, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (aus Mais), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Polysorbat 80. Tablettenüberzug: Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E171), Macrogol 3350, Talkum
Wie Exemestan-Actavis aussieht und Inhalt der Packung
Weiße, runde, linsenförmige Filmtablette mit gleichförmigem Aussehen und intakten Kanten.
Exemestan-Actavis gibt es in Blisterpackungen mit 30 und 100 Filmtabletten.
Pharmazeutischer Unternehmer
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjördur
Island
Mitvertrieb
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
Elisabeth-Selbert-Str. 1
40764 Langenfeld
Telefon: 0217674 – 0
Telefax: 0217674 – 240
Hersteller
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.
11 Ion Mihalache Blvd.
011171 Bukarest
Rumänien
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

DänemarkExemestan Actavis
DeutschlandExemestan-Actavis 25 mg Filmtabletten
FinnlandExemestan Actavis 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
FrankreichExemestane Actavis 25 mg, comprim? pellicul?
IrlandExemestane 25 mg film-coated tablets
IslandExemestan Actavis
ItalienExemestan Actavis
NiederlandeExemestaan Actavis 25 mg filmomhulde tabletten
NorwegenExemestan Actavis
PortugalExemestano Actavis
SchwedenExemestan Actavis
Vereinigtes KönigreichExemestane 25 mg Tablets

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Februar 2011.

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Wirkstoff(e) Exemestan
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Actavis Group PTC ehf
Betäubungsmittel Nein
ATC Code L02BG06
Pharmakologische Gruppe Hormonantagonisten und verwandte Mittel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden