Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen

Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen enthalten zwei Wirkstoffe: Dorzolamid und Timolol.

Dorzolamid gehört zu der Gruppe der sogenannten ?Carbonanhydrasehemmer?. Timolol gehört zu der Gruppe der sogenannten ?Betablocker?. Beide Wirkstoffe senken den Augeninnendruck, allerdings auf unterschiedliche Weise.

Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen werden zur Senkung des erhöhten Augeninnendruck in der Glaukombehandlung eingesetzt wenn Betablocker-Augentropfen allein nicht ausreichen.

Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Dorzolamidhydrochlorid, Timololmaleat, Betablocker oder einen der sonstigen Bestandteile sind (siehe Abschnitt 6. Weitere Informationen)
• wenn Sie jetzt oder in der Vergangenheit Probleme mit der Atmung haben bzw. hatten wie z.B. Asthma, schwere chronische obstruktive Bronchitis (eine schwere Lungenerkrankung, die Keuchen, Probleme beim Atmen und/oder hartnäckigen Husten verursacht)
• wenn Sie einen langsamen Herzschlag haben, Herzinsuffizienz oder Herzrhythmusstörungen (unregelmäßiger Herzschlag)
• wenn Sie schwerwiegende Nierenprobleme haben oder schon einmal Nierensteine hatten
• wenn Sie einen erhöhten Säuregehalt im Blut aufgrund eines Chloridanstieges im Blut (Hyperchlorämische Azidose) haben

Wenn Sie sich nicht sicher sind ob sie Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen anwenden

dürfen fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen ist erforderlich,

Vor der Behandlung mit Dorzoratio comp informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie in der Vergangenheit an einer der folgenden Erkrankungen gelitten haben oder gerade daran leiden:

• Koronare Herzerkrankung (Symptome können Schmerzen oder Engegefühl im Brustraum, Kurzatmigkeit oder Erstickungsanfälle umfassen), Herzinsuffizienz (Herzschwäche), nidriger Blutdruck
• Störungen des Herzrhythmus wie Bradykardie (verlangsamter Puls)
• Atemprobleme, Asthma oder chronisch obstruktive Lungenerkrankung (schwere Lungenerkrankung, die pfeifende Atemgeräusche, Probleme beim Atmen und/oder hartnäckigen Husten verursacht)
• Erkrankungen, die eine schlechte Blutzirkulation verursachen (wie z.B. Raynaud-Erkrankung oder Raynaud-Syndrom)
• Diabetes, da Timolol Anzeichen und Symptome eines niedrigen Blutzuckerspiegels (Hypoglykämie) verschleiern kann
• Überfunktion der Schilddrüse, da Timolol die Anzeichen und Symptome verschleiern kann.

Sie sollten Ihren Arzt auch über allfällige Allergien oder allergische Reaktionen einschließlich Nesselausschläge, Schwellungen des Gesichts, der Lippen, der Zunge und/oder des Rachens, die Probleme beim Atmen oder Schlucken verursachen können, informieren.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an Muskelschwäche leiden oder bei Ihnen eine Myasthenia gravis diagnostiziert wurde.

Informieren Sie Ihren Arzt vor jeder Operation, dass Sie Dorzoratio comp anwenden, da Timolol die Wirkung mancher Medikamente verändern kann, die bei einer Narkose angewendet werden.

Wenn eine Augeninfektion oder ein neues Problem mit den Augen wie Rötungen oder Schwellungen der Lider auftreten, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt.

Wenn Sie den Verdacht haben, das Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen allergische Reaktionen (z.B.: Hautausschlag, Rötungen und Reizungen des Auges) bei Ihnen hervorruft, wenden Sie das Arzneimittel in diesem Fall nicht weiter an und kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine Augeninfektion oder eine Augenverletzung auftritt, eine Augenoperation bevorsteht, andere Reaktionen auftreten oder sich die Symptome verschlechtern.

Wenn Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen eingeträufelt wird, kann es den gesamten Körper beeinflussen.

Informieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung dieses Arzneimittels wenn Sie weiche Kontaktlinsen tragen (siehe Abschnitt ?Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen).

Die Anwendung des Arzneimittels Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Anwendung bei Kindern

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern über 2 Jahren sind begrenzte Erfahrungen vorhanden.

Anwendung bei älteren Patienten

Studien haben gezeigt, dass Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen die selbe Wirkung bei älteren und bei jüngeren Patienten hat.

Anwendung bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen

Informieren Sie Ihren Arzt wenn Sie Probleme mit der Leber haben oder schon jemals hatten.

Bei Anwendung von Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen mit anderen Arzneimitteln

Dorzoratio comp kann andere Arzneimittel, die Sie einnehmen, beeinflussen oder von ihnen beeinflusst werden, auch andere Augentropfen zur Glaukombehandlung. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel zur Senkung des Blutdrucks, Herzmedikamente oder Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes verwenden oder verwenden wollen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel, einschließlich andere Augentropfen, einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Dies ist besonders wichtig, wenn eine der folgenden Angaben auf Sie zutrifft:

• Sie nehmen Medikamente zur Senkung Ihres Blutdrucks oder zur Behandlung von Herzerkrankungen wie z.B. Kalziumkanalblocker, Betablocker oder Digoxin
• Sie nehmen Arzneimittel zur Behandlung von gestörtem oder unregelmäßigem Herzschlag wie Kalziumkanalblocker, Betablocker, Chinidin (das auch zur Behandlung mancher Malaria- Arten verwendet werden kann) oder Digoxin
• Sie verwenden andere Augentropfen die einen Betablocker enthalten
• Sie nehmen einen anderen Carboanhydrasehemmer wie z.B. Acetazolamid
• Sie nehmen Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer), um Depressionen zu behandeln
• Sie nehmen Parasympathomimetika ein, die Ihnen zur besseren Urinausscheidung verschrieben worden sein können. Parasympathomimetika sind auch eine besondere Art von Arzneimitteln, die manchmal zur Normalisierung von Darmbewegungen verwendet werden
• Sie nehmen Narkotika wie Morphin zur Behandlung mäßiger bis starker Schmerzen ein
• Sie nehmen Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes ein
• Sie nehmen Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen ein, wie Fluoxetin oder Paroxetin.

Schwangerschaft und Stillzeit

Anwendung in der Schwangerschaft

Wenden Sie Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen nicht an, wenn Sie schwanger sind, außer Ihr Arzt hält es für unbedingt nötig. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Anwendung in der Stillzeit

Wenden Sie Dorzoratio comp nicht an, wenn Sie stillen. Timolol kann in die Muttermilch gelangen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder beabsichtigen zu stillen.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und

Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Es wurden keine Studien hinsichtlich der Auswirkung des Arzneimittels auf Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen durchgeführt. Mögliche Nebenwirkungen wie Verschwommen sehen können bei Ihnen die Fahrtüchtigkeit und/oder die Fähigkeit Maschinen zu bedienen beeinträchtigen. Fahren Sie nicht oder bedienen Sie keine Maschinen bevor Sie sich besser fühlen und Sie klar sehen.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen

Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen enthalten das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, welches Augenreizungen hervorrufen kann und bekannt dafür ist, dass es zu Verfärbung von weichen Kontaktlinsen führt.

Vermeiden Sie den Kontakt mit weichen Kontaktlinsen. Nehmen Sie Ihre Kontaktlinsen vor der Anwendung heraus und setzen Sie diese frühestens nach 15 Minuten wieder ein. Ihr Arzt kann Ihnen das erklären.

Wenden Sie Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die angemessene Dosierung und Dauer der Anwendung wird von Ihrem Arzt ermittelt.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis zweimal täglich ein Tropfen in das betroffene Auge/ die betroffenen Augen, morgens und abends.

Wenn Sie außer Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen noch andere Augentropfen anwenden, sollten zwischen der Anwendung der beiden Augentropfen mindestens 10 Minuten liegen.

Ändern Sie die Dosierung des Arzneimittels nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt. Lassen Sie die Spitze des Tropfers nicht mit den Augen oder den die Augen umgebenden Hautstellen in Berührung kommen. Er kann mit Bakterien verunreinigt werden, was Augeninfektionen verursachen und zu schweren Augenschädigungen, sogar zu einem Verlust des Sehvermögens führen kann. Um eine Verunreinigung des Behältnisses zu vermeiden, waschen Sie sich vor der Anwendung die Hände und bringen Sie die Spitze des Behältnisses mit keiner Oberfläche in Kontakt.

Wenn Sie glauben Ihr Arzneimittel könnte verunreinigt sein oder sich eine Augenentzündung entwickelt, kontaktieren Sie Ihren Arzt, er wird Sie über die weitere Verwendung der Flasche informieren.

Hinweise zur Anwendung

Sie werden es vermutlich als leichter empfinden die Anwendung vor einem Spiegel durchzuführen.

1. Versichern Sie sich vor der ersten Anwendung ob die fälschungssichere Versiegelung unbeschädigt ist.
2. Zum Öffnen der Flasche schrauben Sie die Kappe auf.
3. Beugen Sie den Kopf nach hinten und ziehen Sie das Unterlid leicht herab, damit sich zwischen Ihrem Augenlid und Ihrem Auge eine Tasche bildet:

4. Kippen Sie die Flasche und drücken Sie diese leicht an den Seiten zusammen bis ein einzelner Tropfen in das Auge gelangt, wie von Ihrem Arzt angewiesen. BERÜHREN SIE MIT DER TROPFERSPITZE NICHT IHR AUGE ODER IHR AUGENLID.

1. Falls von Ihrem Arzt angeordnet, wiederholen Sie die Schritte 3 und 4 am anderen Auge.
2. Verschließen Sie die Flasche durch festes Drehen der Verschlusskappe bis ein enger Kontakt mit der Flasche besteht.
3. Die speziell entwickelte Tropferspitze gibt einem genau abgemessenen Tropfen ab; vergrößern Sie deshalb nicht die Öffnung der Tropferspitze.

Nach der Anwendung von Dorzoratio comp drücken Sie für 2 Minuten einen Finger in die innere Ecke Ihres Auges bei der Nase (wie im Bild unten). Dadurch kann Timolol nicht in den übrigen Körper gelangen.

Wenn Sie eine größere Menge von Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viele Tropfen in Ihr Auge einbringen oder etwas vom Inhalt der Flasche verschlucken, können Sie sich unwohl fühlen, es kann Ihnen unter anderem schwindlig werden, sie können bemerken, dass Ihr Herzschlag langsamer wird oder Sie können müde werden. Bitte konsultieren Sie sofort Ihren Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen vergessen haben

Es ist wichtig, dass Sie die vom Arzt verschriebene Dosis einhalten. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, holen Sie sie schnellstmöglich nach. Ist es jedoch fast Zeit für die nächste Anwendung, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regelmäßigen Dosierungsschema zurück. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, um eine vergessene Dosis nachzuholen.

Wenn Sie die Anwendung von Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen abbrechen

Wenn Sie die Behandlung abbrechen wollen fragen Sie zuerst Ihren Arzt. Brechen Sie die Anwendung niemals abrupt ab da sich dadurch manche Symptome verschlimmern können, vor allem wenn Sie an einer koronaren Herzerkrankungen oder einer Überfunktion der Schilddrüse leiden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel können Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Normalerweise können Sie die Augentropfen weiterverwenden, außer es treten schwere Nebenwirkungen auf. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Unterbrechen Sie nicht die Anwendung von Dorzoratio comp, ohne mit Ihrem Arzt darüber zu sprechen.

Sollte sich bei Ihnen eine allergische Reaktion entwickeln, einschließlich Nesselausschlag, Schwellungen des Gesichtes, der Lippen, der Zunge und/oder des Rachens, welche zu Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken führen können, setzen Sie Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt.

Folgende Nebenwirkungen wurden während klinischer Studien oder nach Inverkehrbringen unter Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen oder unter einem der beiden Wirkstoffe beobachtet. Wie andere äußerlich am Auge angewendete Arzneimittel, wird Timolol ins Blut aufgenommen. Dies kann zu ähnlichen Nebenwirkungen führen, wie sie bei intravenös verabreichten und/oder über den Mund eingenommenen Betablockern vorkommen. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist bei äußerlicher Anwendung am Auge geringer als zum Beispiel bei Einnahme über den Mund oder bei einer Injektion. Die angeführten Nebenwirkungen beinhalten Reaktionen, die innerhalb der Klasse der am Auge angewendeten Betablocker beobachtet wurden:

Sehr häufige Nebenwirkungen (betrifft mehr als 1 Anwender von 10):

• Brennen und Stechen im Auge/ in den Augen
• Geschmacksstörungen

Häufige Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Anwender von 100)

• Anzeichen und Symptome einer Augenreizung (z.B. Brennen, Stechen, Jucken, Tränenfluss, Rötung), Entzündung des Augenlids oder der Hornhaut des Auges, Hornhauterosion (Beschädigung der oberen Schicht des Augapfels), verminderte Empfindlichkeit der Hornhaut (Sie merken nicht, dass Sie einen Fremdkörper im Auge habe und verspüren keine Schmerzen), schmerzende Augen, trockene Augen, verschwommenes Sehen,
• Kopfschmerzen
• Nasennebenhölenentzündung (Gefühl von Spannung und Verstopfung in der Nase)
• Übelkeit
• Schwäche/ Müdigkeit

Gelegentliche Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Anwender von 1.000)

• Schwindel, Depression
• Entzündungen der Iris (des farbigen Teil Ihres Auges), Verschwommen sehen ( in manchen Fällen aufgrund des Absetzens einer Therapie zur Behandlung von übermäßigem Zusammenziehen der Pupille)
• Niedriger Puls, Ohnmacht
• Verdauungsprobleme
• Nierensteine (häufig gekennzeichnet durch quälende, krampfartige Schmerzen im unteren Rücken und/ oder in den Seiten, in der Leiste oder im Bauchraum)

Seltene Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Anwender von 10.000)

• Systemischer Lupus erythematodes (eine Immunerkrankung welche zu einer Entzündung der inneren Organe führen kann)
• Taubheitsgefühl oder Prickeln in Händen oder Füßen, Empfindungsstörung wie Kribbeln und Nadelstiche, Schlafstörungen (Schlaflosigkeit), Alpträume, Gedächtnisverlust, Verstärkung von Anzeichen und Symptomen einer Myasthenia gravis (eine Form von Muskelschwäche), Verminderung des Sexualverlangens, Schlaganfall, zerebrale Ischämie (ausgeprägte Minderdurchblutung des Gehirns)
• Ablösung der Aderhaut nach einer Filtrationsoperation, die Sehstörungen verursachen kann, Lähmung und Herabhängen des Augenlids (wodurch das Auge halb geschlossen bleibt), Doppeltsehen, Verkrustung des Augenlids, Schwellung der Hornhaut (begleitet von Sehstörungen), niedriger Augeninnendruck
• Ohrgeräusche
• Niedriger Blutdruck, Herzrhythmusstörung (Veränderung im Rhythmus oder der Geschwindigkeit des Herzschlags), Schmerzen im Brustraum, Herzklopfen, Ödeme (Wasseransammlung im Gewebe), Herzschwäche (Herzerkrankung mit Symptomen von

Kurzatmigkeit, Anschwellen der Füße und Beine infolge von Wasseransammlung), Herzinfarkt, kalte Hände und Füße, Raynaud-Phänomen (herabgesetzte Durchblutung, die zu tauben Zehen und Fingern und zu einer Verfärbung führt), Beinkrämpfe und Beinschmerzen beim Gehen (Claudicatio)

• Kurzatmigkeit, Atemlosigkeit, laufende oder verstopfte Nase, Nasenbluten, Atemschwierigkeiten, krampfartige Verengung der Bronchien (besonders bei Patienten mit vorbestehenden diesbezüglichen Erkrankungen), Husten
• Reizungen im Rachen, Mundtrockenheit
• Durchfall
• Hautausschlag oder Entzündungen der Haut, Hautausschlag mit weißem, silbrigem Aussehen (schuppenflechtenartiger Ausschlag) oder Verschlechterung einer Schuppenflechte (Psoriasis), Haarausfall
• Peyronie ? Krankheit (welche eine Krümmung des Penis verursachen kann)
• Ungewöhnliche Muskelschwäche oder ?schmerzen, die nicht durch Belastung oder Müdigkeit bedingt sind
• Allgemeine allergische Reaktionen inklusive Schwellung der Haut, die an Orten wie im Gesicht und den Gliedmaßen auftreten können und zur Einengung der Atemwege mit Schwierigkeiten beim Schlucken oder Atmen führen können, Nesselausschlag oder juckender Ausschlag, lokalisierter und generalisierter Hautauschlag, Juckreiz, schwere, plötzliche, lebensbedrohliche allergische Reaktion.

Nebenwirkungen, deren Häufigkeit nicht bekann ist (die Häufigkeit kann aus den vorhandenen Daten nicht geschätzt werden)

• Erniedrigte Blutzuckerspiegel
• Herzversagen
• Bauchschmerzen, Erbrechen
• Muskelschmerzen, die nicht durch Belastung bedingt sind
• Sexuelle Störung

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Flasche (Verwendbar bis: ) angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nicht über 30°C lagern.

Nicht einfrieren oder im Kühlschrank aufbewahren.

Füllen Sie Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen nicht in ein anderes Behältnis um, es könnte zu einer Verwechselung oder einer Verunreinigung kommen.

Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen sollten innerhalb von 28 Tagen nach Anbruch der Flasche verbraucht werden. Danach sollte jegliche Lösung verworfen werden.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen enthalten

Die Wirkstoffe sind:

Dorzolamid und Timolol. 1 ml enthält 20 mg Dorzolamid (als Hydrochlorid) und 5 mg Timolol (als Timolomaleat).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Hydroxyethylcellulose, Mannitol, Natriumcitrat, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke. Benzalkoniumchlorid (0,075 mg/ml) wird als Konservierungsmittel hinzugefügt.

Wie Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen aussieht und Inhalt der Packung

Farblose, klare visköse Lösung, frei von Partikeln, abgefühlt in weißen Flaschen mit einem weißen Tropfer und einem gelben, fälschungssicheren Verschluss.

Jede Flasche enthält 5 ml Lösung.

Packungsgrößen

1 x 5 ml, 2 x 5 ml, 3 x 5 ml und 6 x 5 ml.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Teva Pharma B.V.

Computerweg 10

3542 DR Utrecht

Niederlande

Hersteller

TEVA Pharmaceuticals Works Private Limited Company

Táncsics Mihály út 82, H ? 2100 Gödöllo

Ungarn

TEVA UK Ltd

Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG

Vereinigtes Königreich

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Harlem

Niederlande

TEVA Santé SA

Rue Bellocier, 89107 Sens

Frankreich

TEVA Czech Industries s.r.o.

Ostravská 29, c.p. 305, 747 70 Opava ? Komárov

Tschechische Republik

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3

89143 Blaubeuren-Weiler

Deutschland

Vertrieb

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Albert-Schweitzer-Gasse 3

1140 Wien

Tel: +43 1 97 007

Z.Nr.:1-29306

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Vereinigtes Königreich:	Dorzolamide/Timolol 20 mg/ml + 5 mg/ml Eye Drops,
	Solution
Belgien:	Dorzolamide /Timolol Teva 2 mg/ml oogdruppels,
	oplossing
Bulgarien:	Dorzolol ,5 % eye drops, solution
Tschechische Republik:	Dorzolamid/Timolol-Teva .5 % ocní roztok
Deutschland:	Dorzolamid-ratiopharm comp. Augentropfen Dorzolamid 20
	mg/ml + Timolol 5 mg/ml
Dänemark:	Dorzolamid/Timolol Teva .5 %
Estland:	Dorzolamide/Timolol Teva
Griechenland:	Dorzolamide HCl/Timolol Maleate Teva ,5% ???a??????
	??a???e?, d?????a
Spanien:	Dorzolamida/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml colirio en
	solución
Finnland:	Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat,
	liuos
Frankreich:	DORZOLAMIDE/TIMOLOL TEVA 20 mg/ml + 5 mg/ml,
	collyre en solution
Irland:	Dortim 20mg/ml + 5mg/ml Eye Drops Solution
Italien:	Dorzolamide/Timololo Teva
Litauen:	Dorzolamide/Timolol Teva 2 mg/ml akiu la?ai, tirpalas
Luxemburg:	Dorzolamide /Timolol Teva 2 mg/ml collyre en solution
Lettland:	Dorzolamide/Timolol Teva 2 mg/ml acu pilieni, ?kidums
Niederlande:	Dorzolamide/Timolol 2 mg PCH, oogdruppels, oplossing
Norwegen:	Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml Øyedråper
Polen:	Dotiteva
Portugal:	Dorzolamida + Timolol Teva
Rumänien:	Dorzolamida /Timolol Teva 20 mg/ 5 mg/ ml, picaturi
	oftalmice, solutie
Schweden:	Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml
	ögondroppar, lösning
Slowakische Republik:	Dorzolamid/Timolol-Teva .5 %

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Februar 2012.