Was Clarithromycin enthält:
Der Wirkstoff ist Clarithromycin 500 mg. Nach Rekonstitution und Verdünnung liegt die gebrauchsfertige Lösung mit einer Konzentration von 2 mg/ml Clarithromycin vor.
Die sonstigen Bestandteile sind Lactobionsäure.
Wie Clarithromycin aussieht und Inhalt der Packung:
Clarithromycin ist ein weißes bis weiß-graues Pulver und ergibt nach dem Auflösen eine durchsichtige Lösung.
Dieses Arzneimittel wird in Glasbehältern angeboten, die als Durchstechflaschen bezeichnet werden. Jede Durchstechflasche enthält 500 mg Clarithromycin.
Dieses Produkt wird in Schachteln geliefert, die jeweils eine Durchstechflasche enthalten.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Ethypharm
194, Bureaux de Ia Colline, Bâtiment D 92213, Saint-Cloud Cedex Frankreich
MitvertriebETHYPHARM GmbH Mittelstr 5/5a
12529 Schönefeld Deutschland
Tel.: 030 634 99 393
Fax: 030 634 99 395
E-Mail: info@ethypharm.berlin
Medizinische-Service Nummer 0800 6270 992
Hersteller:
Laboratorios Alcala Farma, S.L. Carretera M-300 Km 29, 920 Apartado de correos 37
28802 Alcalá de Henares, Madrid Spanien
Zulassungsnummern:
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im: Juni 2019
Wünschen Sie weitere Informationen oder die Packungsbeilage in einem anderen Format, wenden Sie sich bitte unter obiger Adresse an den medizinischen Informationsdienst.Clarithromycin 500 mg
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Clarithromycin
INFORMATIONEN FÜR MEDIZINISCHES FACHPERSONAL.
Die komplette Verschreibungsinformation ist in der Fachinformation nachzulesen.Empfohlene VerabreichungDie Gabe von Clarithromycin darf weder als Bolus noch als intramuskuläre Injektion erfolgen.
Clarithromycin ist über eine der größeren proximalen Venen als i.v. Infusion über 60 Minuten mit einer Konzentration von etwa 2 mg/ml zu verabreichen.
SCHRITT 1
-
Zugabe von 10 ml sterilem Wasser für Injektionszwecke in die Durchstechflasche und schütteln.
-
Bei 2-8 oC lagern.
NICHT ZU VERWENDEN SIND:
-
Verdünnungsmittel, die Konservierungsstoffe enthalten
-
Verdünnungsmittel, die anorganische Salze enthalten
SCHRITT 2
-
Zugabe von 10 ml der Lösung aus Schritt 1 zu 250 ml eines geeigneten Verdünnungsmittels (siehe unten)
-
Dies ergibt eine Lösung mit einer Konzentration von 2 mg/ml.
NICHT ZU VERWENDEN SIND:
Höher konzentrierte Lösungen als 2 mg/ml (0,2%)
Schnelle Infusionsraten (< 60 Minuten). Ein Nichtbeachten dieser Vorsichtsmaßnahmen kann zu Schmerzen entlang der Vene führen.
Empfohlene Verdünnungsmittel
-
Dextroselösung 50 mg/ml (5%) für Infusionszwecke in Ringer-Laktatlösung
-
Dextroselösung 50 mg/ml (5%) für Infusionszwecke
-
Ringer-Laktatlösung
-
Dextrose 50 mg/ml (5%) in Kochsalzlösung 3 mg/ml (0,3%) für Infusionszwecke
-
Dextroselösung 50 mg/ml (5%) in Kochsalzlösung 4,5 mg/ml (0,45%) für Infusionszwecke
-
Kochsalzlösung 9 mg/ml (0,9%) für Infusionszwecke
Die Kompatibilität mit anderen intravenösen Additiva wurde nicht nachgewiesen.
Empfohlene Dosierung
Eine intravenöse Therapie kann 2 bis 5 Tage lang erfolgen und ist gegebenenfalls als orale Therapie mit Clarithromycin fortzuführen. Die Gesamtdauer der Behandlung sollte 14 Tage nicht überschreiten.
Erwachsene: Die empfohlene Dosierung von Clarithromycin beträgt 1 Gramm täglich, aufgeteilt auf zwei Dosen zu 500 mg in entsprechender Verdünnung, wie unten beschrieben.
Kinder: Die derzeitige Datenlage ist unzureichend, um eine Dosierungsvorschrift für die Routineanwendung bei Kindern unter 12 Jahren zu empfehlen.
Jugendliche und ältere Patienten: Wie für Erwachsene.
Nierenfunktionsstörungen: Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen, deren Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min liegt, ist die Dosis auf die Hälfte der empfohlenen Dosis zu verringern.
Dauer der Haltbarkeit
Ungeöffnet 4 Jahre.
Rekonstituierte bzw. verdünnte Lösungen: Die chemische und physikalische Anbruchstabilität wurde für 6 Stunden bei 25°C nachgewiesen.
Aus mikrobiologischer Sicht sollte das rekonstituierte und verdünnte Produkt sofort angewendet werden. Wird es nicht sofort angewendet, liegen die Lagerungszeiten und -bedingungen nach der Zubereitung und vor der Anwendung in der Verantwortung des Anwenders und betragen normalerweise nicht mehr als 24 Stunden bei 2 bis 8°C, es sei denn, die Rekonstitution/Verdünnung fand unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen statt.
Lagerung
Wie für den Handel abgepackt: Nicht über 30°C lagern. Im Originalbehältnis aufbewahren, da das Pulver lichtempfindlich ist. Verfalldatum siehe Umkarton und Durchstechflasche. Das Produkt darf nach Ablauf dieses Datums nicht mehr verwendet werden.
Zulassungsnummern:
Medizinische-Service Nummer 0800 6270 992