Ciprofloxacin Redibag darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ciprofloxacin oder einen der sonstigen Bestandteile oder gegen andere Antibiotika sind, die Sie zur Behandlung einer bakteriellen Infektion eingenommen haben, wie z. B. Chinolon-Antibiotika.
Mögliche allergische Reaktionen sind Juckreiz, Hautrötung oder Atembeschwerden wie keuchender Atem. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie bitte Ihren Arzt.
- um Kinder und Jugendliche zu behandeln:
o Außer bei Mukoviszidose-Patienten im Alter zwischen 5 und 17 Jahren zur Behandlung einer akuten Infektion der unteren Atemwege, verursacht durch das Bakterium Pseudomonas aeruginosa
o Außer bei Patienten im Alter zwischen 1 und 17 Jahren mit komplizierten Harnwegsinfektionen und Niereninfektionen.
o Außer zur Behandlung bei Verdacht auf Milzbrand-Infektion nach Einatmen des Erregers.
- wenn in Ihrer Vorgeschichte nach der Anwendung von Ciprofloxacin oder eines anderen Antibiotikums jemals eine Sehnenerkrankung aufgetreten ist
- wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden möchten
- wenn Sie stillen
- wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die Tizanidin enthalten (ein Arzneimittel zur Behandlung von Muskelkrämpfen)
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ciprofloxacin Redibag ist erforderlich,
Falls eine der unten aufgeführten Vorsichtsmaßnahmen oder Warnhinweise auf Sie zutrifft oder in der Vergangenheit zugetroffen hat, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
Vor Beginn der Behandlung mit Ciprofloxacin Redibag – wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen leiden oder gelitten haben, informieren Sie bitte Ihren Arzt
- Schwere Nierenprobleme. In diesem Fall muss Ihr Arzt Ihre Nierenfunktion sorgfältig überwachen.
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Eine angeborene Erkrankung, bei der die für den Sauerstofftransport im Körper zuständigen roten Blutkörperchen vorzeitig abgebaut werden. Anzeichen dafür können blasse Haut sowie Schwächegefühl oder Kurzatmigkeit sein. Sollten Sie oder jemand in Ihrer Familie an dieser Störung leiden, bitte unbedingt Ihren Arzt informieren.
- Krampfanfälle, Epilepsie oder andere Erkrankungen des Gehirns, z. B. verminderter Blutfluss im Gehirn, Schlaganfall oder erhöhte Neigung zu Krampfanfällen, da mögliche Nebenwirkungen von Ciprofloxacin das Gehirn schädigen können.
- Lebensbedrohliche Herzrhythmusstörungen (Torsade de pointes).
- Myasthenia gravis (eine bestimmte Art von Muskelschwäche). Ciprofloxacin kann die Symptome dieser Erkrankung verschlimmern.
- Leberprobleme. Ihr Arzt wird möglicherweise Ihre Leberfunktion überprüfen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich in letzter Zeit das Weiße Ihrer Augen oder Ihre Haut gelb verfärbt hat.
- Diabetes (Typ I oder Typ II), da das Arzneimittel bis zu 5 g Glucose pro 100 ml bzw. 10 g Glucose pro 200 ml enthält.
Während oder nach der Behandlung mit Ciprofloxacin Redibag – wenn während oder nach der Behandlung einer der folgenden Zustände auftritt, informieren Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt:
Depression oder Verwirrtheit nach Verabreichung des Arzneimittels,
Schmerzen und Entzündungen der Sehnen, insbesondere der Achillessehne. Dieses Arzneimittel kann solche Nebenwirkungen verursachen, speziell wenn Sie älter sind oder ein Medikament der so genannten Steroid-Gruppe einnehmen, wie z. B. Hydrocortison. Wenn sich Ihre Sehnen entzünden und anschwellen, suchen Sie sofort Ihren Arzt auf und schonen Sie das betroffene Bein.
Allergische Reaktion, einschließlich einer schweren allergischen Reaktion mit Atembeschwerden oder Benommenheit. Informieren Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt, denn in seltenen Fällen kann eine solche Reaktion lebensbedrohlich sein.
Fieber, Hautausschlag, Juckreiz oder kleine rote Punkte auf der Haut.
Gelenkschmerzen während der Infusion des Arzneimittels. Der Arzt wird die Behandlung stoppen, die betroffenen Gelenke entlasten und eventuell die Therapie ändern. Dies ist besonders wichtig bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen.
Starker und anhaltender
Durchfall und
Bauchschmerzen während oder unmittelbar nach Anwendung des Arzneimittels, möglicherweise mit Blut und Schleim. In diesem Fall bitte umgehend Ihren Arzt aufsuchen. Möglicherweise haben Sie eine schwere Entzündung des Dickdarms (eine so genannte "pseudomembranöse Kolitis"), ein Zustand, der bisweilen lebensbedrohlich sein kann.
Schmerzen beim Wasserlassen, möglicherweise verursacht durch winzige Ciprofloxacin-Kristalle (?Kristallurie). Sofern Sie keine Probleme mit dem Herzen oder den Nieren haben, können Sie vorbeugen, indem Sie eine ausreichende Menge an Flüssigkeit zu sich nehmen (mindestens 1,5 bis 2 Liter am Tag). Sollten Sie während der Behandlung mit diesem Arzneimittel Schmerzen oder Beschwerden beim Wasserlassen haben, informieren Sie bitte unbedingt Ihren Arzt.
Erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht oder UV-Licht. Es kann sein, dass Ihre Haut durch dieses Medikament empfindlicher auf Sonneneinstrahlung oder UVLicht reagiert. Schützen Sie sich mit Sonnencreme. Setzen Sie sich möglichst keinem starken Sonnenlicht, Höhensonnen oder anderen UV-Strahlungsquellen aus.
Wenn Sie auf Tuberkulose (verursacht durch das Bakterium Mycobacterium tuberculosis) getestet werden, informieren Sie bitte unbedingt Ihren Arzt, da das Arzneimittel möglicherweise die Testergebnisse verfälscht.
Lokale Reaktionen nach der Anwendung dieses Arzneimittels. Diese Reaktionen können insbesondere dann auftreten, wenn die Infusionsdauer 30 Minuten oder weniger beträgt. Sie können sich als lokale Hautreaktionen äußern, etwa als Rötung, Reizung oder Schmerz, die in der Regel nach Beendigung der Infusion rasch wieder abklingen. Falls diese Reaktionen erneut auftreten oder sich während der nächsten Infusion verschlimmern, sollten keine weiteren Infusionen angewendet werden.
Bei Anwendung von Ciprofloxacin Redibag mit anderen Arzneimitteln
Tizanidin (Arzneimittel zur Behandlung von Muskelkrämpfen) darf nicht zusammen mit Ciprofloxacin Redibag angewendet werden.
Wenn Ciprofloxacin Redibag und eines der folgenden Arzneimittel gleichzeitig angewendet werden, ist besondere Vorsicht geboten:
Wenn Sie eines dieser Arzneimittel zusammen mit Ciprofloxacin anwenden, werden Sie auf Zeichen einer Überdosierung überwacht.
All diese Arzneimittel werden im Körper von dem Enzym CYP1A2 abgebaut. Ciprofloxacin hemmt dieses Enzym. Das bedeutet, dass sich die Konzentrationen dieser Arzneimittel im Blut erhöhen können.
Informieren Sie unbedingt Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
- Andere Antibiotika, wie beispielsweise Azlocillin.
- Schmerzmittel oder entzündungshemmende Arzneimittel (z. B. Ibuprofen und Naproxen, nicht jedoch Aspirin). Die gleichzeitige Gabe von Ciprofloxacin in sehr hohen Dosen kann Krampfanfälle verursachen.
- Arzneimittel, die Ihr Immunsystem schwächen, wie z. B. Ciclosporin. Wenn Sie solche Arzneimittel zusammen mit Ciprofloxacin anwenden, muss Ihre Nierenfunktion mindestens zwei Mal pro Woche untersucht werden.
- Arzneimittel, die Sie über den Mund (oral) einnehmen, und die das Blut verdünnen (Antikoagulanzien) wie z. B. Warfarin,
- Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes, wie z. B. Glibenclamid. Ciprofloxacin kann die blutzuckersenkende Wirkung dieser Medikamente verstärken, was zu Hypoglykämie ("Hypo") führen kann.
- Arzneimittel zur Behandlung der Gicht, wie z. B. Probenecid. [Durch diese Mittel kann sich der Ciprofloxacin-Spiegel im Blut erhöhen.]
- Arzneimittel zur Behandlung der Epilepsie, wie z. B. Phenytoin. [Durch Ciprofloxacin können sich die Konzentrationen dieser Arzneimittel in Ihrem Blut erhöhen.]
- Anregende Mittel (Stimulanzien), wie z. B. Koffein.
- Arzneimittel zur Behandlung von Durchblutungsstörungen in den Extremitäten, wie z. B. Pentoxifylllin.
- Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen, wie z. B. Mexiletin.
- Migränemittel, wie beispielsweise Zolmitriptan.
- Medikamente gegen Viren, wie beispielsweise Foscarnet.
- Arzneimittel, die Ihre Ängste bekämpfen sollen, wie beispielsweise Diazepam.
- Methotrexat, ein Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen, Schuppenflechte (Psoriasis), der chronischen Darmentzündung Morbus Crohn oder einiger Arten von Gelenkerkrankungen. Ihr Arzt wird Sie auf Anzeichen einer Methotrexat-Überdosierung überwachen. Ciprofloxacin kann die Ausscheidung von Methotrexat über die Nieren hemmen, was möglicherweise zu einem erhöhten Methotrexat-Spiegel im Blut führt.
- Vormedikationen, also Arzneimittel, die vor der Einleitung einer Narkose angewendet werden. Bestimmte, so genannte Opiat-Vormedikationen, sowie Atropin oder Hyoscin sollen nicht zusammen mit Ciprofloxacin angewendet werden, da sonst die Blutspiegel von Ciprofloxacin verringert werden. Ciprofloxacin kann auch die Wirkungsdauer anderer Vormedikationen wie Diazepam und (in sehr seltenen Fällen) Midazolam verlängern (verringerte Clearance).
Falls Sie mit einem oder mehreren der oben genannten Arzneimittel behandelt werden, kann Ihr Arzt möglicherweise entscheiden, die Dosis des betreffenden Arzneimittels zu ändern, Ihnen ein anderes Arzneimittel zu verordnen oder die Dosis von Ciprofloxacin Redibag anzupassen.
Nehmen Sie bitte nie mehrere Arzneimittel gleichzeitig ein, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt zu besprechen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wenn Sie weitere Fragen zu diesem Produkt haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von jeglichen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Ciprofloxacin Redibag darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Bitte informieren Sie unbedingt Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder glauben, dass Sie schwanger sein könnten.
Ciprofloxacin geht in die Muttermilch über. Während der Behandlung mit Ciprofloxacin Redibag dürfen Sie nicht stillen, da dies beim Säugling zu Gelenkschäden führen kann. Falls Sie Ihr Kind stillen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Ciprofloxacin kann Ihre Aufmerksamkeit vermindern und Benommenheit verursachen, was Sie beim Lenken von Fahrzeugen und beim Bedienen von Maschinen beeinträchtigen kann. Diese Auswirkungen können sich unter Einfluss von Alkohol während der Behandlung mit Ciprofloxacin verstärken. Sie dürfen kein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen, wenn Sie Alkohol zusammen mit Ciprofloxacin zu sich genommen haben.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Ciprofloxacin Redibag
Wenn Sie Diabetiker sind, beachten Sie bitte Folgendes:
- 100 ml Ciprofloxacin Redibag enthalten 5 g Glucose, und
- 200 ml Ciprofloxacin Redibag enthalten 10 g Glucose.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung
Allgemeine Informationen:
Dieses Arzneimittel ist ausschließlich für die intravenöse Anwendung unter Verwendung eines sterilen Infusionssystems bestimmt.
Die Infusionsbeutel sind nur für den Einmalgebrauch bestimmt.
Vor dem Öffnen:
Dieses Arzneimittel ist lichtempfindlich. Den Infusionsbeutel deshalb erst unmittelbar vor Gebrauch aus der Aluminium-Umverpackung entnehmen. Die Umverpackung schützt den Inhalt vor Licht und von Verlust von Wasserdampf. Der Infusionsbeutel gewährleistet die Sterilität des Arzneimittels.
Zum Öffnen:
Den Infusionsbeutel unmittelbar vor Gebrauch aus der Umverpackung nehmen: Dazu die Umverpackung am Schlitz nach unten aufreißen und den Infusionsbeutel entnehmen. Das Produkt unmittelbar nach Entfernen der Umverpackung verwenden.
Es kann vorkommen, dass der Kunststoffbeutel durch Feuchtigkeitsabsorption während der Sterilisation eine geringfügige Trübung aufweist. Dies ist normal und beeinträchtigt weder Qualität noch Sicherheit der Lösung. Die Trübung geht langsam wieder zurück.
Den Infusionsbeutel aus der Umverpackung entnehmen und fest zusammendrücken, um ihn so auf kleinste Undichtigkeiten zu überprüfen. Sind undichte Stellen vorhanden, die Lösung entsorgen, da die Sterilität nicht mehr gewährleistet ist.
Parenterale Arzneimittel wie Ciprofloxacin Redibag vor Gebrauch auf sichtbare Partikel und Verfärbungen überprüfen, sofern es die Lösung und das Behältnis erlauben.
Die Lösung nicht verwenden, wenn sie trübe ist, Ausfällungen aufweist oder der Innenbeutel undicht ist.
Vorbereiten der Verabreichung
- Den Infusionsbeutel an der Halterung aufhängen.
- Die Schutzkappe vom Zugang des Infusionsbeutels abdrehen.
- Ein Verabreichungsset anschließen. Bitte die vollständige Anleitung zum Anschließen und Spülen des Infusionsbestecks und zum Verabreichen der Lösung der Gebrauchsinformation des Infusionsbestecks entnehmen.
Achtung:
Keine Beutel miteinander verbinden. Ein solcher Gebrauch kann zu einer Luftembolie durch Lufteinschlüsse im Primärbeutel führen, die aspiriert werden können, bevor der Inhalt des Sekundärbeutels vollständig appliziert ist.
Kompatibilität der intravenösen Infusion:
Sofern die Kompatibilität mit anderen Lösungen nicht erwiesen ist, das Arzneimittel grundsätzlich getrennt applizieren.
Nach der Anwendung:
Restmengen der Lösung unmittelbar nach Gebrauch entsorgen.
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen.
Baxter und Redibag sind Marken von Baxter International Inc.
