Wirkstoff(e) Ethanol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 09.10.2012
ATC Code D08AX08
Pharmakologische Gruppe Antiseptika und Desinfektionsmittel

Zulassungsinhaber

Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Softa-Man pure Ethanol B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft
Softasept N gefärbt Ethanol Isopropanol B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft
Skinsept mucosa Ethanol Ecolab Deutschland GmbH
AHD 2000 Ethanol Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH
Lifoderm Ethanol B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft

Gebrauchsinformation

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Sehr selten (< 1/10.000):

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltstoffe.

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

Insbesondere bei empfindlicher Haut und wiederholter Anwendung kann es zu Hautreizungen kommen.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt/Apotheker oder an das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel nicht über 25 °C und für Kinder unzugänglich aufbewahren! Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Auch nach Anbruch des Behältnisses bis zum Verfalldatum. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Ein etwaiges Umfüllen darf nur unter aseptischen Bedingungen („Sterilbank“) erfolgen.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Füllgutreste gemäß Sicherheitsdatenblatt und Packung nur völlig restentleert entsorgen.

6. WEITERE INFORMATIONEN Was AHD 2000® gefärbt enthält:

Wirkstoff: Ethanol 96%

100 g Lösung enthalten 79,9 g Ethanol 96% v/v

Sonstigen Bestandteile: Butan-2-on, Azorubin, Milchsäure, Gereinigtes Wasser

Wie AHD 2000® aussieht und Inhalt der Packung:

AHD 2000® gefärbt ist eine rote Lösung und in folgenden Packungsgrößen zugelassen: 250 ml, 1000 ml und 5 Liter (HDPE-Behältnisse).

Zulassungsinhaber, Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH Kaiser-Wilhelm-Straße 133

12247 Berlin, Tel.: 030-77 99 2-0, Telefax 030-77 99 22 19

Zul.-Nr.: 68370.00.00

Verkaufsabgrenzung: freiverkäuflich

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet 04/2018. Ch.-B.:/Verwendbar bis:

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Zuletzt aktualisiert: 22.08.2022

Quelle: AHD 2000 gefärbt - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Ethanol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 09.10.2012
ATC Code D08AX08
Pharmakologische Gruppe Antiseptika und Desinfektionsmittel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden