Wirkstoff(e) Ethanol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Ecolab Deutschland GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 27.07.1995
ATC Code D08AC52
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Antiseptika und Desinfektionsmittel

Zulassungsinhaber

Ecolab Deutschland GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
ASEPTOMAN VIRAL 1-Propanol Ethanol Dr. Schumacher GmbH
Softasept N gefärbt Ethanol Isopropanol B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft
Sterillium med Ethanol BODE Chemie GmbH
Skinman complete 96 % (v/v) Lösung zur Anwendung auf der Haut Ethanol Ecolab Deutschland GmbH
desderman 78,2 g/100 g Lösung zur Anwendung auf der Haut Ethanol Schülke & Mayr GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Skinsept mucosa ist ein Schleimhautantiseptikum für die Behandlung von oberflächlichen Schleimhäuten und angrenzender Haut im Vaginalbereich, Glans penis, Orificium urethrae externum, wenn eine Keimzahlverminderung erforderlich ist, und im Mund- und Rachen- raum.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Skinsept mucosa darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe Ethanol (96 %), Wasserstoffperoxid-Lösung (30%), Chlorhexidinbis(D-gluconat)-Lösung (20 %), oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittel sind.
  • bei Säuglingen und Kindern wegen bisher fehlenden Erfahrungen,
  • auf großflächigen Wunden, am Auge und im Ohr,
  • zur Anwendung im Mund- und Rachenraum bei Alkoholkranken aufgrund des Ethanol- Gehaltes.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen fachpersonal, bevor sie Skinsept mucosa anwenden.

  • Skinsept mucosa ist augen- und schleimhautreizend. Das Arzneimittel sollte nicht in der Bauchhöle (z.B. intraoperativ) und auf Nasen- und Bronchialschleimhäuten angewendet werden. Bei Kontakt mit Augen oder Schleimhäuten sofort mit viel Wasser spülen (im Falle der Augen auch unter den Augenlidern). Bei anhaltender Reizung einen Arzt auf- suchen;
  • Pfützenbildung des Produktes unter dem Patienten sowie eine Ansammlung des Produktes in Hautfalten ist zu vermeiden, gegebenenfalls umgehend zu entfernen;
  • Skinsept mucosa ist nur äußerlich anzuwenden. Bei versehentlicher Einnahme unver- züglich ärztlichen Rat einholen.

Anwendung von Skinsept mucosa mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwen- den.

Nicht zusammen mit anionischen Tensiden anwenden, da dies zur Inaktivierung der Wirk- stoffe führen kann.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wen Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder be- absichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ih- ren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es liegen keine ausreichenden Daten für die Anwendung von Skinsept mucosa während der Schwangerschaft und Stillzeit vor.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Kein Einfluss bekannt.

Dieses Arzneimittel enthält 12,4 Vol.-% Alkohol. Bei geschädigter Haut kann das Arznei- mittel ein brennendes Gefühl hervorrufen.

Skinsept mucosa enthält Macrogolglycerolhydroxystearat. Macrogolglycerolhydroxy- stearat kann Hautreizungen hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apothe- ker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Anwendung auf oberflächlichen Schleimhäuten und angrenzender Haut:

wenn nicht anders vom Arzt verordnet, einmalig Lösung unverdünnt bis zur vollständigen Benetzung auftragen und mind. 60 Sekunden einwirken lassen.

Anwendung im Mund- und Rachenraum:

wenn nicht anders vom Arzt verordnet, 1 bis 2 Mal täglich mit unverdünnter Lösung (ca. 1 Esslöffel voll) mind. 60 Sekunden lang spülen bzw. gurgeln, Anwendungszeitraum max. 2 Monate.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen wurde bislang nicht geprüft.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) können irritative Hautreaktionen und Kontaktdermatitis auftreten.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) ist leichtes Brennen möglich.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) treten Urtikaria und allergische Re- aktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock, sowie vorübergehende Geschmacksbeein- trächtigungen auf.

Reversible Verfärbungen der Zähne, Zunge und Mundschleimhaut wurden bisher nicht beo- bachtet, sind jedoch für chlorhexidinhaltige Präparate bei längerfristiger Anwendung be- schrieben.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Pa- ckungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinsti- tut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Nicht über 25 °C lagern.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 8 Wochen.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor- mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

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Weitere Informationen

Was Skinsept mucosa enthält:

Die Wirkstoffe sind:

100 g Lösung enthalten: 10,4 g Ethanol (96 %), 1,67 g Wasserstoffperoxid-Lösung (30 %), 1,50 g Chlorhexidinbis(D-gluconat)-Lösung (20 %)

Die sonstigen Bestandteile sind:

Milchsäure, Macrogolglycerolhydroxystearat, Povidon, Geruchsstoffe, Natriumhydroxid, gerei- nigtes Wasser

Wie Skinsept mucosa aussieht und Inhalt der Packung:

Skinsept mucosa ist eine klare, farblose bis leicht gelbliche Lösung zur antiseptischen Behand- lung von oberflächlichen Schleimhäuten und ist erhältlich in Packungen mit 100 ml, 250 ml und 500 ml. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Ecolab Deutschland GmbH Ecolab-Allee 1

40789 Monheim am Rhein

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2020.

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Zuletzt aktualisiert: 04.07.2022

Quelle: Skinsept mucosa - Beipackzettel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden