Wirkstoff(e) Ethanol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Ecolab Deutschland GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 27.07.1995
ATC Code D08AC52
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Antiseptika und Desinfektionsmittel

Zulassungsinhaber

Ecolab Deutschland GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Sterillium med Ethanol BODE Chemie GmbH
Softasept N gefÀrbt Ethanol Isopropanol B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft
Manusept basic Ethanol BODE Chemie GmbH
Betaseptic Mundipharma Povidon-Iod Isopropanol Ethanol Mundipharma Gesellschaft mit beschrÀnkter Haftung
Softa-Man pure Ethanol B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Skinsept mucosa ist ein Schleimhautantiseptikum fĂŒr die Behandlung von oberflĂ€chlichen SchleimhĂ€uten und angrenzender Haut im Vaginalbereich, Glans penis, Orificium urethrae externum, wenn eine Keimzahlverminderung erforderlich ist, und im Mund- und Rachen- raum.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Skinsept mucosa darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe Ethanol (96 %), Wasserstoffperoxid-Lösung (30%), Chlorhexidinbis(D-gluconat)-Lösung (20 %), oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittel sind.
  • bei SĂ€uglingen und Kindern wegen bisher fehlenden Erfahrungen,
  • auf großflĂ€chigen Wunden, am Auge und im Ohr,
  • zur Anwendung im Mund- und Rachenraum bei Alkoholkranken aufgrund des Ethanol- Gehaltes.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen fachpersonal, bevor sie Skinsept mucosa anwenden.

  • Skinsept mucosa ist augen- und schleimhautreizend. Das Arzneimittel sollte nicht in der Bauchhöle (z.B. intraoperativ) und auf Nasen- und BronchialschleimhĂ€uten angewendet werden. Bei Kontakt mit Augen oder SchleimhĂ€uten sofort mit viel Wasser spĂŒlen (im Falle der Augen auch unter den Augenlidern). Bei anhaltender Reizung einen Arzt auf- suchen;
  • PfĂŒtzenbildung des Produktes unter dem Patienten sowie eine Ansammlung des Produktes in Hautfalten ist zu vermeiden, gegebenenfalls umgehend zu entfernen;
  • Skinsept mucosa ist nur Ă€ußerlich anzuwenden. Bei versehentlicher Einnahme unver- zĂŒglich Ă€rztlichen Rat einholen.

Anwendung von Skinsept mucosa mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwen- den.

Nicht zusammen mit anionischen Tensiden anwenden, da dies zur Inaktivierung der Wirk- stoffe fĂŒhren kann.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wen Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder be- absichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ih- ren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es liegen keine ausreichenden Daten fĂŒr die Anwendung von Skinsept mucosa wĂ€hrend der Schwangerschaft und Stillzeit vor.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Kein Einfluss bekannt.

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt 12,4 Vol.-% Alkohol. Bei geschĂ€digter Haut kann das Arznei- mittel ein brennendes GefĂŒhl hervorrufen.

Skinsept mucosa enthÀlt Macrogolglycerolhydroxystearat. Macrogolglycerolhydroxy- stearat kann Hautreizungen hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apothe- ker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Anwendung auf oberflÀchlichen SchleimhÀuten und angrenzender Haut:

wenn nicht anders vom Arzt verordnet, einmalig Lösung unverdĂŒnnt bis zur vollstĂ€ndigen Benetzung auftragen und mind. 60 Sekunden einwirken lassen.

Anwendung im Mund- und Rachenraum:

wenn nicht anders vom Arzt verordnet, 1 bis 2 Mal tĂ€glich mit unverdĂŒnnter Lösung (ca. 1 Esslöffel voll) mind. 60 Sekunden lang spĂŒlen bzw. gurgeln, Anwendungszeitraum max. 2 Monate.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen wurde bislang nicht geprĂŒft.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

HÀufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) können irritative Hautreaktionen und Kontaktdermatitis auftreten.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) ist leichtes Brennen möglich.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) treten Urtikaria und allergische Re- aktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock, sowie vorĂŒbergehende Geschmacksbeein- trĂ€chtigungen auf.

Reversible VerfĂ€rbungen der ZĂ€hne, Zunge und Mundschleimhaut wurden bisher nicht beo- bachtet, sind jedoch fĂŒr chlorhexidinhaltige PrĂ€parate bei lĂ€ngerfristiger Anwendung be- schrieben.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Pa- ckungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinsti- tut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Nicht ĂŒber 25 °C lagern.

Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Die Haltbarkeit nach Anbruch betrÀgt 8 Wochen.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals ĂŒber das Abwasser (z.B. nicht ĂŒber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor- mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

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Weitere Informationen

Was Skinsept mucosa enthÀlt:

Die Wirkstoffe sind:

100 g Lösung enthalten: 10,4 g Ethanol (96 %), 1,67 g Wasserstoffperoxid-Lösung (30 %), 1,50 g Chlorhexidinbis(D-gluconat)-Lösung (20 %)

Die sonstigen Bestandteile sind:

MilchsÀure, Macrogolglycerolhydroxystearat, Povidon, Geruchsstoffe, Natriumhydroxid, gerei- nigtes Wasser

Wie Skinsept mucosa aussieht und Inhalt der Packung:

Skinsept mucosa ist eine klare, farblose bis leicht gelbliche Lösung zur antiseptischen Behand- lung von oberflĂ€chlichen SchleimhĂ€uten und ist erhĂ€ltlich in Packungen mit 100 ml, 250 ml und 500 ml. Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Ecolab Deutschland GmbH Ecolab-Allee 1

40789 Monheim am Rhein

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Oktober 2020.

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Zuletzt aktualisiert: 04.07.2022

Quelle: Skinsept mucosa - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Ethanol
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Zulassungsdatum 27.07.1995
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden