Was ist es und wofür wird es verwendet?
Afinitor 5 mg Tabletten
Everolimus
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Wirkstoff(e) | Everolimus |
Zulassungsland | Europäische Union (Deutschland) |
Hersteller | Novartis Europharm Limited |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 03.08.2009 |
ATC Code | L01XE10 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Andere antineoplastische Mittel |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
Everolimus Novartis 0,1 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Everolimus | Grünwalder Gesundheitsprodukte GmbH |
Votubia 5 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Everolimus | Novartis Europharm Limited |
Votubia 2 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Everolimus | Novartis Europharm Limited |
Everolimus beta 2,5 mg Tabletten | Everolimus | betapharm Arzneimittel GmbH |
Everolimus beta 10 mg Tabletten | Everolimus | betapharm Arzneimittel GmbH |
Afinitor 5 mg Tabletten
Everolimus
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Packungsbeilage beachten.
Zum Einnehmen
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH
8. VERFALLDATUM
Verwendbar bis
Nicht über 25°C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irland
12. | ZULASSUNGSNUMMER(N) |
|||
EU/1/09/538/007 | 10 Tabletten | |||
EU/1/09/538/001 | 30 Tabletten | |||
EU/1/09/538/003 | 90 Tabletten | |||
13. |
Ch.-B.:
14. VERKAUFSABGRENZUNG
15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH
16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT
Afinitor 5 mg
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Zuletzt aktualisiert: 21.08.2022
Wirkstoff(e) | Everolimus |
Zulassungsland | Europäische Union (Deutschland) |
Hersteller | Novartis Europharm Limited |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 03.08.2009 |
ATC Code | L01XE10 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Andere antineoplastische Mittel |
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