Votubia 5 mg Tabletten

Wirkstoff(e)	Everolimus
Zulassungsland	Europäische Union (Deutschland)
Hersteller	Novartis Europharm Limited
Betäubungsmittel	Nein
Zulassungsdatum	02.09.2011
ATC Code	L01XE10
Abgabestatus	Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus	Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe	Andere antineoplastische Mittel

Zulassungsinhaber

Novartis Europharm Limited

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament	Wirkstoff(e)	Zulassungsinhaber
Everolimus HEXAL 5 mg Tabletten	Everolimus	Hexal Aktiengesellschaft
Everolimus - 1 A Pharma 1 mg Tabletten	Everolimus	1 A Pharma GmbH
Everofin 2,5 mg Tabletten	Everolimus	TAD Pharma GmbH
Everolimus PUREN 5 mg Tabletten	Everolimus	PUREN Pharma GmbH & Co. KG
Everolimus Ethypharm 2,5 mg Tabletten	Everolimus	Ethypharm

Votubia 5 mg Tabletten

Everolimus

Packungsbeilage beachten.

Zum Einnehmen.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irland

EU/1/11/710/004	30 x 1Tabletten
EU/1/11/710/005		100 x 1Tabletten

Zuletzt aktualisiert: 21.08.2022

Wirkstoff(e)	Everolimus
Zulassungsland	Europäische Union (Deutschland)
Hersteller	Novartis Europharm Limited
Betäubungsmittel	Nein
Zulassungsdatum	02.09.2011
ATC Code	L01XE10
Abgabestatus	Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus	Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe	Andere antineoplastische Mittel