Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Verintex, Tropfen bei Warzen angewendet werden.
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Zulassungsland | Schweiz |
Hersteller | ebi-pharm ag |
Suchtgift | Nein |
ATC Code | D11AZ |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Andere Dermatika |
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Verintex, Tropfen bei Warzen angewendet werden.
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Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Verintex, Tropfen gleichzeitig eingenommen werden darf. Treten Warzen gehäuft auf, so ist ein Arzt beizuziehen.
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder den Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder die Drogistin um Rat fragen.
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Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben nehmen Erwachsene 3 mal täglich 14-21 Tropfen, Schulkinder bis zu 2 mal täglich 5-7 Tropfen, jeweils nach den Mahlzeiten in etwas Flüssigkeit ein.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ă„rztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewĂĽnschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ă„rztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ă„rztin, Apothekerin oder Drogistin.
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Für Verintex, Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässen Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Verintex, Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
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Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „Verw. b.” bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15- 25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
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1 g Lösung enthält:
Acidum nitricum D8 125 mg; Acidum Silicium D12 115 mg; Causticum Hahnemanni D4 140 mg; Delphinium staphisagria spag. Peka D6 110 mg; Ruta graveolens spag. Peka D4 145 mg; Solanum dulcamara D4 125 mg; Stibii sulfidum nigrum D6 125 mg; Thuja occidentalis D12 115 mg.
Dieses Präparat enthält zusätzlich 18 Vol.-% Alkohol als Hilfsstoff.
55444 (Swissmedic)
In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.
Packung zu 50 ml.
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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Zulassungsland | Schweiz |
Hersteller | ebi-pharm ag |
Suchtgift | Nein |
ATC Code | D11AZ |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Andere Dermatika |
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