Similasan Cardiospermum, Salbe

Abbildung Similasan Cardiospermum, Salbe
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Similasan AG
Suchtgift Nein
ATC Code D11AZ
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Dermatika

Zulassungsinhaber

Similasan AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SIMILASAN Cardiospermum angewendet werden bei:

−  Akuten, juckenden, allergischen Hautausschlägen

−  Lichtdermatosen (Sonnenallergie), Nesselsucht (Urtikaria), Lebensmittelallergie

−  Jucken, Rötung, Entzündung der Haut nach Kontakt mit schlecht verträglichen Stoffen (z.B. Waschmittel, Farbstoffe, Wolle, Parfüm)

−  Durch Allergien ausgelösten chronischen Hautausschlägen und Hautentzündungen

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

−  Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SIMILASAN Cardiospermum gleichzeitig angewendet werden darf.

−  Bei andauernder Verschlechterung oder fehlender Besserung ist Ihr(e) Arzt/Ärztin aufzusuchen.

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Wie wird es angewendet?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben:

In dünner Schicht auf die betroffenen Hautstellen streichen oder Kompresse mit Salbe beschichten und auflegen.

−  Akute Beschwerden: Mehrmals täglich, je nach Bedarf, auftragen. Kompresse mindestens 2 mal täglich erneuern.

−  Zum Ausheilen: 2 - 3 mal täglich auftragen. Kompresse mindestens 1 mal täglich erneuern.

Die Wirkungsdauer einer Arzneimittelgabe kann individuell verschieden sein. Grundsätzlich wird die Anwendung des Präparates bei Nachlassen der Wirkung oder bei Rückkehr der Beschwerden wiederholt.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Für SIMILASAN Cardiospermum sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

Massnahmen bei anfänglicher Symptomverstärkung:

1.  Salbe nicht mehr anwenden bis die Reaktion abgeklungen ist.

2.  Einmal in dünner Schicht auf die betroffenen Hautstellen streichen. Wirkung abwarten.

3.  Bei Wiederholung der Reaktion gleiches Verhalten wie unter 1. und 2. beschrieben.

4.  Wird keine Reaktion mehr verspürt, die Empfehlungen unter «Wie verwenden Sie ...» einhalten.

Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie SIMILASAN Cardiospermum ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

−  Bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) lagern.

−  Nach Gebrauch Tube gut verschliessen.

−  Vor Kindern geschützt aufbewahren.

−  Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit <Exp.> bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Weitere Informationen

Was ist in SIMILASAN Cardiospermum enthalten?

1 g Salbe enthält: Cardiospermum halicacabum D4 / D6 / D12 zu gleichen Teilen 33,3 mg in Salbengrundlage mit gehärtetem Erdnussöl, Propylenglycol, Cetylalkohol, Polysorbat 60, Wasser, Natrium-Silberchlorid-Komplex als Konservierungsmittel.

Zulassungsnummer

54136 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie SIMILASAN Cardiospermum? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungsgrösse: Tube mit 50 g Inhalt

Zulassungsinhaberin

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Diese Packungsbeilage wurde im September 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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Zulassungsland Schweiz
Hersteller Similasan AG
Suchtgift Nein
ATC Code D11AZ
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden