Wann darf Nutraplus nicht angewendet werden?
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Inhaltsstoffen darf Nutraplus nicht angewendet werden.
Das Arzneimittel darf bei Personen mit schweren Nierenfunktionsstörungen nicht grossflächig angewendet werden (z.B. ganzer Rücken).
Wann ist bei der Anwendung von Nutraplus Vorsicht geboten?
Vermeiden Sie das Auftragen von anderen äusserlich anzuwendenden Arzneimitteln oder Kosmetika auf dieselben Hautpartien, die mit Nutraplus behandelt werden. Durch die hornhautlösenden Eigenschaften von Nutraplus kann die Aufnahme anderer Wirkstoffe durch die Haut erhöht sein, und eine Hautreizung oder andere Nebenwirkungen könnten hervorgerufen werden.
Nicht in Augennähe anwenden. Kontakt mit Schleimhäuten ist zu vermeiden.
Das Arzneimittel kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) verursachen.
Kann allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.
Dieses Arzneimittel enthält 45 mg/g (4,5%) Propylenglycol. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.
Auf geschädigter oder entzündeter Haut oder im Gesicht darf Nutraplus nur mit Vorsicht angewendet werden.
Das Arzneimittel sollte bei Säuglingen unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.
Wenn eine Reizung auftritt, sollten die Patienten angewiesen werden, die Anwendung vorübergehend einzustellen und einen Arzt aufzusuchen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf Nutraplus während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung von Nutraplus kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.
Bei stillenden Frauen sollte das Arzneimittel vor dem Stillen aus dem Brustbereich entfernt werden.