Lysopain® dol Ambroxol

Lysopain dol Ambroxol ist ein Arzneimittel zur lokalen Linderung von akuten Halsschmerzen. Das in Lysopain dol Ambroxol enthaltene Ambroxolhydrochlorid wirkt ausserdem schleimlösend, was den Abtransport von zähem Sekret aus den Atemwegen begünstigt.

Eine Lutschtablette wirkt innerhalb einer halben Stunde und für über 3 Stunden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Sie rauchen, können Sie die therapeutische Wirkung von Lysopain dol Ambroxol fördern, indem Sie auf das Rauchen verzichten.

Hinweis für Diabetiker: Lysopain dol Ambroxol Lutschtabletten sind mit Sorbitol gesüsst (1 Lutschtablette enthält 1,4 g) und deshalb für Diabetiker geeignet (siehe Zusammensetzung).

Wann darf Lysopain dol Ambroxol nicht angewendet werden?

Lysopain dol Ambroxol darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Ambroxol oder einem anderen Inhaltsstoff des Produkts.

Bei Fructose-Intoleranz sollten Lysopain dol Ambroxol Lutschtabletten aufgrund ihres Sorbitolgehaltes nicht eingenommen werden.

Bei schwangeren oder stillenden Frauen und bei schwerer Leber- oder bei Niereninsuffizienz nur nach ärztlicher Verschreibung anwenden.

Wann ist bei der Anwendung von Lysopain dol Ambroxol Vorsicht geboten?

Bei Neigung zu Magengeschwüren sollte der Einsatz von Lysopain dol Ambroxol sorgfältig abgewogen werden. Viral bedingte Halsschmerzen sind in der Regel selbstheilend. Bei höherem Fieber oder wenn innerhalb von 3 Tagen keine Besserung eintritt, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Sehr selten ist im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Schleim lösenden Substanzen wie Lysopain dol Ambroxol über das Auftreten von schweren Hautläsionen berichtet worden. Bei Auftreten von Haut- oder Schleimhautveränderungen ist unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Eine Lysopain dol Ambroxol Lutschtablette mit Pfefferminz-Aroma enthält weniger als 1 mg Laktose. Bitte wenden Sie Lysopain dol Ambroxol mit Pfefferminz-Aroma erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt an, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Dieses Arzneimittel enthält ca. 1,4 g Sorbitol pro Lutschtablette.

Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructose-Intoleranz (HFI) eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann - festgestellt wurde

Sorbitol kann Magen-Darm-Beschwerden hervorrufen und kann eine leicht abführende Wirkung haben.

Lysopain dol Ambroxol mit Pfefferminz-Aroma enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Lutschtablette und kann daher als «natriumfrei» gelten.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

• an anderen Krankheiten leiden,
• Allergien haben oder
• andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Lysopain dol Ambroxol während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Wenn Sie schwanger sind, bei Kinderwunsch oder wenn Sie Ihr Kind stillen, sollten Sie vorsichtshalber möglichst auf Arzneimittel verzichten. Nur Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann entscheiden, ob Sie Lysopain dol Ambroxol während der Schwangerschaft oder Stillzeit anwenden dürfen. In den ersten drei Schwangerschaftsmonaten wird er/sie Ihnen das Arzneimittel nur verschreiben, wenn es zwingend angezeigt ist.

Sofern vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben:

Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: bis zu 6-mal täglich 1 Tablette lutschen. Therapiedauer bis 3 Tage oder gemäss Anweisung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin.

Lysopain dol Ambroxol Lutschtabletten können bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen werden, da keine entsprechenden Untersuchungen vorliegen. Bei höherem Fieber oder wenn innerhalb von 3 Tagen keine Besserung eintritt, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Lysopain dol Ambroxol auftreten:

Verminderte Sensibilität in Mund und Rachen, Geschmacksstörung, Mundtrockenheit, trockener Rachen, Verdauungsstörungen, Oberbauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö, Überempfindlichkeit, Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, Haut- und Schleimhautschwellungen, allergische Reaktionen, anaphylaktische Reaktionen bis hin zum Schock.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Nicht über 30°C lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Lysopain dol Ambroxol enthalten?

Wirkstoffe

1 Lutschtablette enthält den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid (20 mg).

Hilfsstoffe

Aroma Pfefferminze: Macrogol 6000, Talkum, Sorbitol (E420), Saccharin-Natrium (E954), Aroma (enthält Laktose-Monohydrat).

Zulassungsnummer

55531 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Lysopain dol Ambroxol? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Lysopain dol Ambroxol Lutschtabletten mit Aroma Pfefferminze: Packungen zu 18 Lutschtabletten.

Zulassungsinhaberin

Opella Healthcare Switzerland AG, Risch

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.