Kinzalplus® 80/12,5 mg/- 80/25 mg

Abbildung Kinzalplus® 80/12,5 mg/- 80/25 mg
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Bayer
Suchtgift Nein
ATC Code C09DA07
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, Kombinationen

Zulassungsinhaber

Bayer

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Kinzalplus enthält zwei sich ergänzende Wirksubstanzen: Telmisartan und Hydrochlorothiazid.

Telmisartan gehört zu einer Gruppe blutdrucksenkender Arzneimittel, die Angiotensin-II-Antagonisten (Typ AT1) genannt werden. Telmisartan blockiert die Wirkung von Angiotensin-II, sodass die Blutgefässe erschlaffen und Ihr Blutdruck sinkt.

Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Thiaziddiuretika bezeichnet werden. Hydrochlorothiazid erhöht die Urinausscheidung und senkt so ebenfalls Ihren Blutdruck.

Kinzalplus wird fĂĽr die Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) verwendet, wenn nach Ansicht des Arztes oder der Ă„rztin die Anwendung einer Kombination zweier Wirkstoffe, Telmisartan und Hydrochlorothiazid, angezeigt ist. Dies ist der Fall, wenn die Behandlung mit einer dieser Substanzen allein Ihren Blutdruck nicht ausreichend gesenkt hat.

Kinzalplus darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ă„rztin angewendet werden.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Kinzalplus darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich oder allergisch gegenüber Telmisartan, Hydrochlorothiazid, einem der sonstigen Bestandteile der Kinzalplus Tabletten oder gegenüber Sulfonamid-Abkömmlingen sind.

Wenn Sie schwanger sind oder während der Einnahme dieses Arzneimittels schwanger werden, müssen Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin verständigen. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auch, wenn Sie eine Schwangerschaft planen. Dies ist deshalb wichtig, weil Arzneimittel mit dieser Art von Wirkung schwere Schädigungen bei dem sich entwickelnden Kind hervorrufen können. Wenn Sie stillen darf Kinzalplus ebenfalls nicht eingenommen werden.

Weiter darf Kinzalplus nicht angewendet werden bei starken Nieren- oder Leberfunktionsstörungen, bei Gallenstauung und wenn Sie an einer Gallenwegsobstruktion (Abflussstörungen der Gallenflüssigkeit aus der Gallenblase) oder Anurie (fehlende oder verminderte Absonderung des Harns) leiden.

Wenn Sie an Gicht, Nierensteinen (Uratsteinen) oder starken Störungen des Elektrolythaushaltes leiden, soll Kinzalplus ebenfalls nicht eingenommen werden.

Falls früher anlässlich der Einnahme eines blutdrucksen­kenden Arzneimittels Schwellungen im Gesicht, an Lippen, Zunge oder im Rachen (Schluck- oder Atembeschwerden) auftraten, dürfen Sie Kinzalplus nicht einnehmen.

Kinzalplus darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18

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Wie wird es angewendet?

Kinzalplus wurde Ihnen verschrieben, weil Ihr bisheriges Arzneimittel nicht zu einer ausreichenden Blutdrucksenkung geführt hat. In diesem Fall wird der Arzt bzw. die Ärztin Ihnen erklären, wie Sie von Ihrer bisherigen Behandlung auf Kinzalplus 80/12,5 mg bzw. 80/25 mg umstellen.

Die übliche Dosis von Kinzalplus ist eine Tablette täglich. Falls Ihr Blutdruck zu hoch bleibt, kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin eine Änderung der Medikation für erforderlich halten.

Lebererkrankung

Patientinnen und Patienten mit Lebererkrankungen (leicht bis mittelstark eingeschränkte Leberfunktion) sollten nicht mehr als Telmisartan 40 mg und Hydrochlorothiazid 12,5

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Kinzalplus auftreten:

Definition der verwendeten Häufigkeiten: häufig (<10%?1%), gelegentlich (<1%?0,1%), selten (<0,1%).</p>

Über seltene Fälle von allergischen Reaktionen mit Schwellung der Lippen und/oder des Gesichtes (Angioödem), Jucken, Hautausschlag und Nesselausschlag (Urtikaria) wurde berichtet. Sollten Sie solche Symptome bei sich verspüren, so ist sofort der Arzt bzw. die Ärztin zu benachrichtigen.

Über die folgenden Nebenwirkungen wurde häufig berichtet: Bauchschmerzen, Magenbeschwerden, Durchfall, Schmerzen verschiedener Art an Rücken, Muskeln, oder Gelenken und gelegentlich im Bein; häufig grippeähnliche Symptome, Infektionen der oberen Atemwege einschliesslich Hals- und Nasennebenhöhlenentzündung, Bronchitis, Harnwegsentzündung; häufig Schwindel, verminderte sexuelle Fähigkeit, Angstgefühl, Hautveränderungen (z.B. Ekzem) und gelegentlich Allergie, Verschlechterung der diabetischen Stoffwechsellage.

Bei Patientinnen und Patienten, die mit Telmisartan allein behandelt wurden, sind folgende zusätzliche Nebenwirkungen beobachtet worden: häufig Brustschmerz, gelegentlich Symptome, die einer Sehnenentzündung ähneln, Mundtrockenheit, Sehstörungen, Schwitzen, Blähungen und vereinzelt Erbrechen; vereinzelt wurde über Hautrötungen und Juckreiz, Schwäche und Gefühl von Ohnmacht, zu tiefen Blutdruck, zu langsamen oder zu schnellen Puls, Kurzatmigkeit, Schlaflosigkeit, Anämie (Blutarmut), Kaliumüberschuss (Hyperkaliämie), Funktionsstörung der Leber (äussert sich in Symptomen wie Oberbauchschmerzen, Übelkeit, heller Stuhl, dunkler Urin) und Depression berichtet.

Bei Patientinnen und Patienten, die mit Hydrochlorothiazid allein, dem anderen Bestandteil von Kinzalplus behandelt wurden, kam es in einigen Fällen zu schwerwiegenderen Erkrankungen des Blutes, der Nieren oder der Haut einschliesslich Lichtempfindlichkeit. Gelegentlich kann Appetitverlust und Verstopfung auftreten. Vereinzelt wurden Pankreatitis, Leberbeschwerden, Gelbsucht, Fehlempfindungen der Haut (wie z.B. Kribbeln) und Sehstörungen beobachtet. Obwohl diese Nebenwirkungen bei Patientinnen und Patienten, die mit Kinzalplus behandelt wurden, bisher nicht beobachtet wurden, kann die Möglichkeit eines Auftretens nicht ausgeschlossen werden.

Wenn bei Ihnen solche oder andere Beschwerden auftreten und länger andauern oder als störend empfunden werden, suchen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf oder informieren sie Ihren Apotheker bzw. Ihre Apothekerin.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Die Tabletten sollten bis zu ihrer Anwendung in der Folienpackung verbleiben.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Bei Raumtemperatur (15?25 °C) lagern.

Weitere AuskĂĽnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin. Diese Personen verfĂĽgen ĂĽber die ausfĂĽhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

1 Tablette zu 80/12,5 mg enthält: Telmisartan 80 mg, Hydrochlorothiazid 12,5 mg und Hilfsstoffe.

1 Tablette zu 80/25 mg enthält: Telmisartan 80 mg, Hydrochlorothiazid 25 mg und Hilfsstoffe.

Sorbitol: siehe «Wann ist bei der Einnahme von Kinzalplus Vorsicht geboten?».

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden