Bronchostop®DUO Hustenpastillen

Abbildung Bronchostop®DUO Hustenpastillen
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Perrigo Schweiz AG
Suchtgift Nein
ATC Code R05CA10
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

Zulassungsinhaber

Perrigo Schweiz AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

BronchostopDUO Hustenpastillen enthalten einen Trockenextrakt aus Thymiankraut und einen Trockenextrakt aus Eibischwurzeln.

Thymiankraut und Eibischwurzel werden traditionsgemäss bei Husten und zur Schleimlösung angewendet.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

BronchostopDUO Hustenpastillen enthalten Maltitol und Sorbitol. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Hinweis für Diabetiker: 1 Lutschpastille entspricht ca. 0.84 g verwertbarer Kohlenhydrate. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.

Konsultieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ă„rztin, falls die Symptome bei Anwendung von BronchostopDUO Hustenpastillen weiter bestehen.

Darf BronchostopDUO Hustenpastillen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

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Wie wird es angewendet?

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebenen oder vom Arzt bzw. der Ă„rztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ă„rztin, Apothekerin oder Drogistin.

Dosierung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 bis 2 Lutschpastillen alle 3 bis 4 Stunden (4 bis 6 mal täglich; max. 12 Lutschpastillen täglich)

Kinder von 6 bis 12 Jahren nur nach ärztlicher Verordnung: 1 Lutschpastille alle 3 bis 4 Stunden (4 bis 6 mal täglich, max. 6 Lutschpastillen täglich)

Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen.

Anwendung:

Zum Einnehmen (durch Lutschen im Mund zergehen lassen).

Die Selbstbehandlung mit BronchostopDUO Hustenpastillen sollte auf 5 Tage begrenzt sein. Sofern dann noch keine wesentliche Besserung eingetreten ist, sollten Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen, da eine ernsthaftere Erkrankung vorliegen könnte.

Wenn Sie eine grössere Menge von BronchostopDUO Hustenpastillen eingenommen haben als Sie sollten, können die als Nebenwirkungen aufgeführten Symptome verstärkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Diese können über gegebenenfalls erforderliche Massnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von BronchostopDUO Hustenpastillen vergessen haben, nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

BronchostopDUO Hustenpastillen dĂĽrfen nicht eingenommen werden, wenn Sie ĂĽberempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe, ein anderes Mitglied aus der Familie der LippenblĂĽtler oder einen der sonstigen Bestandteile von BronchostopDUO Hustenpastillen sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von BronchostopDUO Hustenpastillen ist erforderlich bei Fieber, Atemnot oder eitrigem Auswurf. In diesen Fällen ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Aufgrund der im Eibischwurzelextrakt enthaltenen Schleimstoffe, kann es zu einer verzögerten Absorption von gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln kommen. Vorsichtshalber sollen BronchostopDUO Hustenpastillen bis 1 Stunde vor oder 1 Stunde nach der Einnahme von anderen Arzneimitteln nicht angewendet werden. Bisher wurden keine Studien zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen durchgeführt. Das Produkt enthält keine Inhaltsstoffe die dafür bekannt sind, Müdigkeit oder Benommenheit zu verursachen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ă„rztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Umkarton mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nicht über 30 °C lagern. Die Blisterpackung im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltabfall entsorgt werden. Bringen Sie nicht mehr benötigte Medikamente nach Therapieschluss bzw. Medikamente die das «EXP»-Datum überschritten haben zur fachgerechten Entsorgung an Ihre Bezugsstelle (Arzt, Apotheke oder Drogerie) zurück.

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Weitere Informationen

Was ist in BronchostopDUO Hustenpastillen enthalten?

Wirkstoffe

1 Lutschpastille enthält 51,1 mg Thymiankrauttrockenextrakt (Thymi herbae extractum aquosum siccum) (DEV: 7-13:1), Auszugsmittel: Wasser; und 4,5 mg Eibischwurzeltrockenextrakt (Althaeae radix extractum aquosum siccum) (DEV: 7-9:1), Auszugsmittel: Wasser.

Hilfsstoffe

Die sonstigen Bestandteile sind Maltodextrin, Arabisches Gummi (Gummi arabicum E414), Zitronensäure (E330), Paraffin flüssig, gereinigtes Wasser, Süssstoffe: Maltitol (E965), Sorbitol (E420) und Saccharin-Natrium (E954), Aromastoffe: Aroniaaroma und Waldbeerenaroma (enthält Vanillin).

Zulassungsnummer

66610 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie BronchostopDUO Hustenpastillen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 20 und 40 Lutschpastillen.

Zulassungsinhaberin

Perrigo Schweiz AG, ZĂĽrich.

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden