Tussamag - Salbe

Dieses Arzneimittel ist eine Salbe zum Einreiben und zur Dampfinhalation und enthält ätherisches Spiköl, ätherisches Eukalyptusöl, ätherisches Terpentinöl und Campher.

Diese ätherischen Öle besitzen eine schleimlösende Wirkung. Weiters setzen sie die Oberflächenspannung und die Zähigkeit des Bronschialsekrets in den Lungen herab, wodurch ein leichtes Abhusten erfolgt.

Tussamag-Salbe eignet sich zur Behandlung von entzündlichen, mit Schleimbildung einhergehenden Erkrankungen der oberen Atemwege, akuter oder chronischer Entzündung der Bronchien, Husten.

Tussamag-Salbe darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Spiköl, Eukalyptusöl, Terpentinöl oder Campher oder einen der sonstigen Bestandteile von Tussamag-Salbe sind,
• bei Säuglingen und Kleinkindern (unter 2 Jahren) darf Tussamag-Salbe nicht zur Dampfinhalation verwendet werden (siehe auch „Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Tussamag-Salbe“),
• zur Inhalationen, wenn Sie an einer akuten Entzündung der Atmungsorgane leiden,
• Tussamag-Salbe darf nicht auf abgeschürfter und irritierter Haut oder bei größeren Hautverletzungen und akuten Hauterkrankungen angewendet werden.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Tussamag-Salbe ist erforderlich

Bei Säuglingen und Kleinkindern (unter 2 Jahren) darf Tussamag-Salbe nur auf die Brust- und Rückenbereiche und nicht im Bereich des Gesichts, speziell der Nase, aufgetragen werden, da ätherische Öle auf Grund des intensiven Geruchs reflektorisch zu einem Kehldeckelkrampf und weiters zu asthmaähnlichen Zuständen bis hin zu Atemstillstand führen können. Auch geringe Mengen Campher in

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der Nase von Säuglingen und Kleinkindern können zu zentralnervösen Reaktionen, wie Atemstörungen, Verwirrtheit, Bewusstseinstrübung (Delirium) und Krämpfen führen.

Tussamag-Salbe sollte nicht mit den Augen, Mund und Wunden in Kontakt kommen; waschen Sie sich nach der Anwendung die Hände.

Bei Fortbestand der Beschwerden, unklaren Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.

Bei Anwendung von Tussamag-Salbe mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wechselwirkungen wurden bislang nicht beobachtet.

Bei großflächiger äußerer Anwendung können aber Wechselwirkungen nicht mit Sicherheit ausgeschlossen werden.

Bei Anwendung von Tussamag-Salbe zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Keine Angaben.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Tussamag-Salbe darf in der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Tussamag-Salbe hat keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Tussamag-Salbe

Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Tussamag-Salbe eignet sich zum Einreiben von Hals-, Brust- und Rückenbereichen, sowie zur Dampfinhalation. Die Dampfinhalation kann die Wirksamkeit der ätherischen Öle beschleunigen.

Zum Einreiben:

2-4mal täglich Tussamag-Salbe auf Hals-, Brust- und Rückenbereiche dünn auftragen. Bei Säuglingen darf nicht mehr als ½-1 Teelöffel Salbe verwendet werden.

Zur Dampfinhalation:

Kinder über 2 Jahre, Jugendliche und Erwachsene: In erhitztem Wasser ca. 10 cm Tussamag-Salbe lösen und mit Hilfe eines im Handel erhältlichen Inhalators inhalieren. Die ständige Badtemperatur sollte etwa 80°C betragen.

Bei länger dauernder Anwendung empfiehlt es sich die Behandlung von einem Arzt überprüfen zu lassen.

Falls ein Kind versehentlich Tussamag Salbe verschluckt, ist es wichtig unverzüglich einen Arzt/eine Ärztin aufzusuchen, der/die die notwendige Behandlung durchführen kann. Versuchen sie nicht, Erbrechen herbeizuführen.

Wenn Sie eine größere Menge von Tussamag-Salbe angewendet haben, als Sie sollten

Bisher wurde kein Fall von Überdosierung mit Tussamag-Salbe berichtet.

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Bei großflächiger Anwendung zu großer Mengen Tussamag-Salbe kann es besonders bei Kindern zu Vergiftungserscheinungen infolge Überdosierung kommen. Diese äußern sich in Übelkeit, Erbrechen, Benommenheit, Kopfschmerzen, in schweren Fällen bis hin zu Verwirrtheit, Bewusstseinstrübung (Delirium), zu Krämpfen, Atemstörungen und Herz-Kreislaufkollaps.

Ebenso werden Hautrötungen, -brennen und -reizungen beobachtet, diese Symptome klingen nach gründlichem Abspülen mit Wasser innerhalb einer Stunde ab.

Evtl. auftretender Husten infolge übermäßigen Inhalierens lässt bei sofortigem Abbruch der Inhalation rasch nach.

Hinweise für den Arzt: Gegenmaßnahmen bei Überdosierung

Wegen der Aspirationsgefahr Es darf kein Erbrechen ausgelöst werden. An erster Stelle sollen die Krämpfe behandelt werden. Üblich ist auch die Gabe von Aktivkohle.

Wenn Sie die Anwendung von Tussamag-Salbe vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Tussamag-Salbe abbrechen

Keine Angaben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Tussamag-Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Nebenwirkungen, die im Zusammenhang mit der Anwendung von Tussamag-Salbe stehen, sind bisher bei ordnungsgemäßer Anwendung nicht beobachtet worden, vorsorglich sollten jedoch folgende mögliche Nebenwirkungen beachtet werden:

Die Bestandteile der Tussamag-Salbe können lokale Überempfindlichkeitsreaktionen, Hautirritationen verursachen. Die Symptome klingen nach gründlichem Abspülen mit Wasser ab. Kontaktekzeme und allergische Reaktionen sind selten. Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Gelegentlicher Husten infolge übermäßigen Inhalierens lässt bei sofortigem Abbruch der Inhalation rasch nach.

Wenn zu große Mengen Tussamag-Salbe aufgetragen werden kann es durch Aufnahme über die Haut in den Blutkreislauf zu Vergiftungserscheinungen kommen (siehe Abschnitt 3 „Wenn Sie eine größere Menge Tussamag-Salbe angewendet haben als Sie sollten“).

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behälter angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

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Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Tussamag-Salbe enthält:

• Die Wirkstoffe sind: ätherisches Spiköl, ätherisches Eukalyptusöl, ätherisches Terpentinöl, Campher 100 g Salbe enthalten 5,9 g Spiköl, 1,5 g Eukalyptusöl, 10,7 g Terpentinöl, 6,9 g Campher.
• Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Hartparaffin, Wollwachs und fettlösliches Chlorophyll.

Wie Tussamag-Salbe aussieht und Inhalt der Packung

Grüne Salbe in Tube zu 30 g in Faltkartonschachtel.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutische Fabrik Montavit GmbH 6060 Absam/Tirol

Tel.-Nr.:+43 0 5223 57926 0

Fax-Nr.:+43 0 5223 57926 11 E-Mail: pharma@montavit.com

Vertrieb:

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH, A-1140 Wien

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Z.Nr. 10.902

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im September 2010.

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