StructoKabiven peripher - Emulsion zur Infusion

StructoKabiven peripher ist eine Emulsion zur Infusion, die Ihrem Blut über einen Tropf zugeführt wird (intravenöse Infusion).

Das Produkt enthält Aminosäuren (Bausteine zur Bildung von Eiweißen), Glucose, Fett und Salze in einem Plastikbeutel.

Zusammen mit Salzen, Spurenelementen und Vitaminen ist es Teil einer ausgewogenen intravenösen Ernährung, die gemeinsam Ihren Nährstoffbedarf vollständig deckt.

StructoKabiven peripher darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie allergisch gegen Ei, Erdnüsse oder Soja sind. Dieses Produkt enthält Sojaöl.
• wenn Sie zu viel Fett im Blut haben (Hyperlipidämie).
• wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben.
• wenn Sie Probleme mit der Blutgerinnung haben (Blutgerinnungsstörungen oder hämophagozytotisches Syndrom).
• wenn Ihr Körper Probleme hat, Aminosäuren zu verwerten.
• wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben und keine Möglichkeit zur Blutwäsche (Dialyse) besteht.
• wenn Sie sich in einem akuten Schockzustand befinden.
• wenn Sie zu viel Zucker in Ihrem Blut haben (Hyperglykämie).
• wenn Sie hohe Blut- (Serum-) Spiegel der Salze (Elektrolyte) haben, die in StructoKabiven peripher enthalten sind.
• wenn Sie Flüssigkeit in der Lunge haben (akutes Lungenödem).
• wenn Sie zu viel Körperflüssigkeit haben (Hyperhydratation).
• wenn Sie ein unbehandeltes Herzleiden haben.
• wenn Sie nicht genug Körperflüssigkeit haben (hypotonische Dehydratation).
• wenn Sie sich in einem instabilen Zustand befinden, wie nach einem schweren Trauma, bei nicht kontrollierter Zuckerkrankheit, akutem Herzanfall, metabolischer Azidose (eine Störung, die dazu führt, dass zu viel Säure im Blut ist), einer schweren Infektion (schwere Sepsis) und Koma.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie StructoKabiven peripher erhalten, wenn Sie

• Nierenprobleme,
• Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit),
• Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse),
• Leberprobleme,
• eine Schilddrüsenunterfunktion,
• eine Sepsis (schwere Infektion)

haben.

Ihr Arzt wird möglicherweise regelmäßige Blutuntersuchungen durchführen, um zu prüfen, ob Ihr Körper StructoKabiven peripher richtig verwertet.

Kinder

StructoKabiven peripher ist nicht geeignet zur Anwendung bei Neugeborenen oder Kindern unter 2 Jahren. Derzeit liegen keine Erfahrungen über die Anwendung von StructoKabiven peripher bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren vor.

Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken

Die Anwendung von StructoKabiven peripher Emulsion zur Infusion kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Anwendung von StructoKabiven peripher zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Mittel einnehmen/anwenden:

• einen Stoff, bekannt als Heparin, der die Bildung von Blutverklumpungen verhindert und bei deren Auflösung hilft.
• blutgerinnungshemmende Mittel (Cumarin Derivate) wie das in Sojaöl enthaltene Vitamin K1, das die Blutgerinnung beeinflussen könnte.
• Insulin zur Behandlung der Zuckerkrankheit.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie bevor Sie dieses Arzneimittels erhalten Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

StructoKabiven peripher sollte in der Schwangerschaft nur nach besonderer Abwägung angewendet werden. Mit StructoKabiven peripher behandelte Frauen sollten nicht stillen.

Verkehrstüchtigkeit und ähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die ähigkeit zum Bedienen von Maschinen zu erwarten.

StructoKabiven peripher enthält Sojaöl

Dieses Arzneimittel enthält Sojaöl, das in seltenen ällen schwere allergische Reaktionen hervorrufen kann. Kreuzallergische Reaktionen sind beobachtet worden zwischen Sojabohnen und Erdnüssen.

Ihr Arzt wird die Dosis für Sie in Abhängigkeit von Ihrem Körpergewicht und Ihrem Gesundheitszustand individuell festlegen. StructoKabiven peripher wird Ihnen von einem Arzt verabreicht. Sie erhalten das Arzneimittel ausschließlich als Infusion in eine periphere oder zentrale Vene. Es könnte sein, dass Sie während der Behandlung überwacht werden.

Wenn Sie eine größere Menge von StructoKabiven peripher erhalten haben, als Sie sollten

Es ist sehr unwahrscheinlich, dass Sie eine größere Menge der Infusion erhalten, als Sie sollten, da Sie Ihr Arzt während der Behandlung überwacht.

Auswirkungen einer Überdosierung können u.a. Übelkeit, Fieber, Erbrechen, Schüttelfrost, Schwitzen und Wasseransammlungen einschließen. Hyperglykämie (zu viel Zucker in Ihrem Blut) und Elektrolytstörungen wurden auch berichtet. Bei einer Überdosierung besteht das Risiko, zu viel Fett aufzunehmen. Dies wird als „Fett-Übersättigungs-Syndrom“ (Fat-Overload-Syndrome) bezeichnet. ür weitere Informationen siehe Abschnitt 4 „ Welche Nebenwirkungen sind möglich“.

Wenn Sie eines der oben beschriebenen Symptome bemerken oder glauben, zu viel StructoKabiven peripher erhalten zu haben, informieren Sie sofort Ihren Arzt. Die Infusion wird entweder sofort abgebrochen oder mit einer verminderten Dosis fortgesetzt.

Die Symptome verschwinden normalerweise bei Verminderung der Infusionsgeschwindigkeit oder nach Abbruch der Infusion.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Produktes haben, fragen Sie Ihren Arzt.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Informieren Sie sofort das medizinische Fachpersonal, wenn während der Infusion bei Ihnen Fieber, Hautausschlag, Schwellung von Zunge oder Hals, Atemschwierigkeiten, Schüttelfrost, Schwitzen, Übelkeit oder Erbrechen auftreten. Diese Symptome können auf Grund einer allergischen Reaktion gegen dieses Arzneimittel verursacht werden.

Weitere Nebenwirkungen schließen Folgende mit ein:

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

Hohe Blut- (Plasma-) spiegel von Stoffverbindungen aus der Leber, Übelkeit, Kopfschmerzen, Anstieg der Körpertemperatur.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

Schneller Herzschlag (Tachykardie), hoher Blutdruck.

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): Atemschwierigkeiten, Durchfall, Hautausschlag, Rückenschmerzen, Schwindel.

Fett-Übersättigungs-Syndrom (Fat-Overload-Syndrome)

Dazu kann es kommen, wenn Ihr Körper Schwierigkeiten hat, Fett zu verwerten, weil zu viel StructoKabiven peripher verabreicht wurde. Außerdem kann eine plötzliche Änderung Ihres Zustandes (z.B. Nierenprobleme oder eine Infektion) hierzu führen. Mögliche Symptome sind: Fieber, erhöhte Fettspiegel in Blut, Zellen oder Gewebe, Störungen in verschiedenen Organen und Koma. Alle diese Symptome verschwinden im Allgemeinen, wenn die Infusion unterbrochen wird.

Übermaß an Aminosäuren

Dazu kann es kommen, wenn die Infusionsgeschwindigkeit erhöht wird und es dadurch zu einer Überschreitung des Aminosäurenspiegels kommen kann. Mögliche Symptome sind Übelkeit, Erbrechen, Schüttelfrost, Schwitzen und Anstieg der Körpertemperatur. Wenn Sie Nierenprobleme haben, könnte es sein, dass Ihr Arzt Blutuntersuchungen durchführt, um den Gehalt an stickstoffhaltigen Substanzen in Ihrem Blut festzustellen.

Übermaß an Glucose

Dazu kann es kommen, wenn Ihr Körper Probleme hat, Glucose abzubauen, da dies zu einem zu hohen Zuckerspiegel in Ihrem Blut führt (Hyperglykämie).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem (Details siehe unten) anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

• Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
• Nicht über 25 °C lagern.
• Nicht einfrieren.
• Im Umbeutel aufbewahren.
• Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
• Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was StructoKabiven peripher enthält

	1206 ml	1904 ml	pro 1000 ml
Aminosäurenlösung mit	380 ml	600 ml	315 ml
Elektrolyten
Glucose 13 %	656 ml	1036 ml	544 ml
Fettemulsion	170 ml	268 ml	141 ml

Dies entspricht folgenden Gesamt-Zusammensetzungen:

• Die Wirkstoffe sind:

	1206 ml	1904 ml	pro 1000 ml
Gereinigte strukturierte	34 g	54 g	28 g
Triglyceride
Glucose (als	85 g	135 g	71 g
Monohydrat
Alanin	5,3 g	8,4 g	4,4 g
Arginin	4,6 g	7,2 g	3,8 g
Glycin	4,2 g	6,6 g	3,5 g
Histidin	1,1 g	1,8 g	0,93 g
Isoleucin	1,9 g	3,0 g	1,6 g
Leucin	2,8 g	4,4 g	2,3 g
Lysin (als Acetat)	2,5 g	4,0 g	2,1 g
Methionin	1,6 g	2,6 g	1,3 g
Phenylalanin	1,9 g	3,1 g	1,6 g
Prolin	4,2 g	6,7 g	3,5 g
Serin	2,5 g	3,9 g	2,1 g
Taurin	0,38 g	0,60 g	0,32 g
Threonin	1,7 g	2,6 g	1,4 g
Tryptophan	0,76 g	1,2 g	0,63 g
Tyrosin	0,15 g	0,24 g	0,12 g
Valin	2,4 g	3,7 g	2,0 g
Calciumchlorid (als	0,21 g	0,34 g	0,18 g
Calciumchlorid-
Dihydrat)
Natriumglycerophosphat	1,6 g	2,5 g	1,3 g
(als Hydrat)
Magnesiumsulfat (als	0,46 g	0,72 g	0,38 g
Magnesiumsulfat-
Heptahydrat)
Kaliumchlorid	1,7 g	2,7 g	1,4 g
Natriumacetat (als	1,3 g	2,0 g	1,1 g
Natriumacetat-
Trihydrat)
Zinksulfat (als	0,005 g	0,008 g	0,004 g
Zinksulfat-Heptahydrat)

• Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol,
  Gereinigte Phospholipide aus Ei, Natriumhydroxid (zur pH-Wert Einstellung), Eisessig (zur pH-Wert Einstellung),
  Wasser für Injektionszwecke.

Wie StructoKabiven peripher aussieht und Inhalt der Packung

Glucose- und Aminosäurenlösung sind klar, farblos bis leicht gelb und frei von Partikeln. Die Fettemulsion ist weiß und homogen.

Packungsgrößen:

1 x 1206 ml, 4 x 1206 ml

1x 1904 ml, 3 x 1904 ml (Excel), 4 x 1904 ml (Biofine)

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Fresenius Kabi Austria GmbH, Hafnerstraße 36, A-8055 Graz.

Hersteller:

Fresenius Kabi AB

751 74 Uppsala

Schweden

Fresenius Kabi Austria GmbH 8055 Graz

Österreich

Z.Nr.: 1-25520

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien	StructoKabiven Perifeer
Dänemark	StructoKabiven Perifer
Deutschland	StructoKabiven peripher
Finnland	StructoKabiven Perifer
Island	StructoKabiven Perifer
Luxemburg	StructoKabiven peripher
Niederlande	StructoKabiven Perifeer
Norwegen	StructoKabiven Perifer
Österreich	StructoKabiven Peripher
Portugal	StructoKabiven Peripheral
Schweden	StructoKabiven Perifer
Slowakische Republik	StructoKabiven Peripheral
Slowenien	StructoKabiven Peripheral
Tschechische Republik	StructoKabiven Peripheral

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2015.

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Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Um Risiken verbunden mit einer zu hohen Infusionsgeschwindigkeiten zu vermeiden, wird eine kontinuierliche und gut kontrollierte Infusion empfohlen, wenn möglich durch Anwendung einer volumetrischen Pumpe.

Mit jeder zentralvenösen Applikation ist ein erhöhtes Infektionsrisiko verbunden. Daher müssen streng aseptische Bedingungen eingehalten werden, um eine Kontamination während der Katheterlegung oder Manipulationen zu vermeiden.

Serum-Glucose, -Elektrolyte und -Osmolarität sowie der Flüssigkeitshaushalt, Säuren-Basen-Status und Leberenzyme sind zu kontrollieren.

Bei jeglichen Anzeichen oder Symptomen einer anaphylaktischen Reaktion (wie Fieber, Schüttelfrost, Hautausschlag oder Dyspnoe) ist die Infusion sofort zu unterbrechen.

Aufgrund des Risikos einer Pseudoagglutination soll StructoKabiven peripher nicht gleichzeitig mit Blut durch dasselbe Infusionsbesteck zugeführt werden.

Bei periphervenöser Infusion kann es zu einer Thrombophlebitis kommen. Die Applikationsstelle sollte täglich auf Zeichen einer Thrombophlebitis hin untersucht werden.

Art der Anwendung

Intravenöse Anwendung, Infusion in eine periphere oder zentrale Vene.

Zur vollständigen parenteralen Ernährung müssen StructoKabiven peripher Spurenelemente und Vitamine entsprechend dem Bedarf des Patienten hinzugefügt werden.

Infusionsgeschwindigkeit

Die maximale Infusionsgeschwindigkeit für Glucose beträgt 0,25 g/kg/h, für Aminosäuren 0,1 g/kg/h und für Fett 0,15 g/kg/h.

Die Infusionsgeschwindigkeit sollte 3,0 ml/kg/Stunde (das entspricht 0,21 g Glucose, 0,10 g Aminosäuren und 0,08 g Fett/kg/Stunde) nicht überschreiten. Der empfohlene Infusionszeitraum beträgt 14 - 24 Stunden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung

Nicht verwenden, wenn das Behältnis beschädigt ist. Nur verwenden, wenn die Aminosäurenlösung und die Glucoselösung klar und farblos oder leicht gelb sind und die Fettemulsion weiß und homogen ist. Der Inhalt der drei getrennten Kammern muss vor der Verwendung oder vor dem Zusatz von Additiven durch den Zuspritzport gemischt werden.

Nach dem Öffnen der Peelnähte sollte der Beutel mehrfach gewendet werden um eine homogene Mischung zu erhalten, die keinerlei Anzeichen einer Phasentrennung aufweist.

Nur zum einmaligen Gebrauch.

Nach der Infusion verbleibende Mischung ist zu verwerfen.

Kompatibilität

StructoKabiven peripher dürfen nur Arzneimittellösungen oder Lösungen zur parenteralen Ernährung zugesetzt werden, deren Kompatibilität dokumentiert wurde. Auf Anfrage können Kompatibilitätsdaten für verschiedene Zusätze sowie die Lagerungszeiten unterschiedlich zusammengesetzter Mischlösungen zur Verfügung gestellt werden.

Mischungen sind unter aseptischen Bedingungen herzustellen.

Haltbarkeit nach dem Mischen

Die chemische und physikalische Stabilität des gemischten Dreikammerbeutels wurde für einen Zeitraum von 36 Stunden bei 25 °C belegt. Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Arzneimittel unmittelbar verwendet werden. Falls dieses nicht sofort verwendet wird, ist der Anwender für die Dauer und die Bedingungen der Aufbewahrung bis zur Anwendung verantwortlich, die normalerweise nicht länger als 24 Stunden bei 2 – 8 °C dauern soll.

Haltbarkeit nach Mischen mit Additiven

Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Arzneimittel unmittelbar verwendet werden, wenn Additive zugesetzt wurden. Falls dieses nicht sofort verwendet wird, ist der Anwender für die Bedingungen der Aufbewahrung bis zur Anwendung verantwortlich, die normalerweise nicht länger als 24 Stunden bei 2 – 8 °C dauern soll.

StructoKabiven peripher Anwendungshinweise

Der Beutel

1. Einrisskerben im Umbeutel
2. Handgriff
3. Aufhängevorrichtung
4. Peelnähte
5. Blindport (wird nur für die Produktion verwendet)
6. Zuspritzport
7. Infusionsport
8. Sauerstoffabsorber