Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ bzw. „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsor t werden. Fragen Sie Ihren
Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme |
hilft die Umwelt zu schützen. | länger | zugelassen |
6. | WEITERE INFORMATIONEN | |
| Der Wirkstoff von Sepioglin ist Piogl tazon. Eine Tablette enthält 15 mg Pioglitazon (als |
| Hydrochlorid). | nicht | |
| | |
| Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, Hyprolose, Carmellose-Calcium und |
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Magnesiumstearat.Arzneimittel Seite
PA/Aluminium/PVC/Aluminium -
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer Vaia S.A.
1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara 123 51 Athen, Griechenland.
Hersteller Specifar S.A.
1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara 123 51 Athen, Griechenland
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt in
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfügbar.
zugelassen länger nicht Arzneimittel
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Sepioglin 30 mg Tabletten
Pioglitazon
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Sepioglin und wofür wird es angewendet?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Sepioglin beachten?zugelassen 3. Wie ist Sepioglin einzunehmen?
5. Wie ist Sepioglin aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST SEPIOGLIN UND WOFÜR WIRDlängerES ANGEWENDET?
Sepioglin enthält Pioglitazon. Es ist ein Antidiabetikum, das zur Behandlung von Diabetes mellitus vom Typ 2 (nicht insulinpflichtig) angewendet wird, wenn Metformin nicht geeignet ist oder nur unzureichend gewirkt hat. Diese Diabetesformnichtri gewöhnlich erst im Erwachsenenalter auf.
Wenn Sie an Typ-2-Diabetes erkrankt si d, unterstützt Sepioglin die Kontrolle Ihres
Blutzuckerspiegels, indem es eine bessere Verwertung des körpereigenen Insulins herbeiführt. Ihr Arzt wird, 3 bis 6 MonateArzneimittelnachdem Sie mit d r Einnahme begonnen haben, überprüfen, ob Sepioglin wirkt. Sepioglin kann bei Patienten, d e kein Metformin einnehmen können und bei denen eine Behandlung
mit Diät und Bewegung nicht zur Blutzuckerkontrolle ausgereicht hat, allein angewendet werden oder kann andere Therapien (wie Metformin, Sulfonylharnstoff oder Insulin), die nicht zu einer ausreichenden Blutzucke kontrolle geführt haben, ergänzen.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ bzw. „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsor t werden. Fragen Sie Ihren
Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme |
hilft die Umwelt zu schützen. | länger | zugelassen |
6. | WEITERE INFORMATIONEN | |
| Der Wirkstoff von Sepioglin ist Piogl tazon. Eine Tablette enthält 30 mg Pioglitazon (als |
| Hydrochlorid). | nicht | |
| | |
| Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, Hyprolose, Carmellose-Calcium und |
Magnesiumstearat.Arzneimittel Tabletteneiner
56,
90 oder 98 Tabletten zur Verfügung. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer Vaia S.A.
1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara 123 51 Athen, Griechenland.
Hersteller Specifar S.A.
1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara 123 51 Athen, Griechenland
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt in
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfügbar.
zugelassen länger nicht Arzneimittel
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Sepioglin 45 mg Tabletten
Pioglitazon
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Sepioglin und wofür wird es angewendet?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Sepioglin beachten?zugelassen 3. Wie ist Sepioglin einzunehmen?
5. Wie ist Sepioglin aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST SEPIOGLIN UND WOFÜR WIRDlängerES ANGEWENDET?
Sepioglin enthält Pioglitazon. Es ist ein Antidiabetikum, das zur Behandlung von Diabetes mellitus vom Typ 2 (nicht insulinpflichtig) angewendet wird, wenn Metformin nicht geeignet ist oder nur unzureichend gewirkt hat. Diese Diabetesformnichtri gewöhnlich erst im Erwachsenenalter auf.
Wenn Sie an Typ-2-Diabetes erkrankt si d, unterstützt Sepioglin die Kontrolle Ihres
Blutzuckerspiegels, indem es eine bessere Verwertung des körpereigenen Insulins herbeiführt. Ihr Arzt wird, 3 bis 6 MonateArzneimittelnachdem Sie mit d r Einnahme begonnen haben, überprüfen, ob Sepioglin wirkt. Sepioglin kann bei Patienten, d e kein Metformin einnehmen können und bei denen eine Behandlung
mit Diät und Bewegung nicht zur Blutzuckerkontrolle ausgereicht hat, allein angewendet werden oder kann andere Therapien (wie Metformin, Sulfonylharnstoff oder Insulin), die nicht zu einer ausreichenden Blutzucke kontrolle geführt haben, ergänzen.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ bzw. „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsor t werden. Fragen Sie Ihren
Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme |
hilft die Umwelt zu schützen. | länger | zugelassen |
6. | WEITERE INFORMATIONEN | |
| Der Wirkstoff von Sepioglin ist Piogl tazon. Eine Tablette enthält 45 mg Pioglitazon (als |
| Hydrchlorid). | nicht | |
| | |
| Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, Hyprolose, Carmellose-Calcium und |
werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Magnesiumstearat.Arzneimittel Seite
PA/Aluminium/PVC/Aluminium -
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer Vaia S.A.
1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara 123 51 Athen, Griechenland.
Hersteller Specifar S.A.
1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara 123 51 Athen, Griechenland
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt in
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfügbar.
zugelassen länger nicht Arzneimittel