Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Scanlux gehört zur Gruppe der Röntgenkontrastmittel. Es enthält den Wirkstoff Iopamidol, der ca. 49% Jod enthält. Sie erhalten Scanlux Injektion vor oder während ihrer Röntgenuntersuchung.
- Wirkstoff(e)
- Iopamidol
- Zulassungsinhaber
- Sanochemia Pharmazeutika GmbH
- Abgabestatus
- Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
- ATC Code
- V08AB04
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Scanlux 370 mg J/ml, - Injektionslösung angewendet?
Scanlux gehört zur Gruppe der Röntgenkontrastmittel. Es enthält den Wirkstoff Iopamidol, der ca. 49% Jod enthält.
Sie erhalten Scanlux Injektion vor oder während ihrer Röntgenuntersuchung. Nach der Injektion in den Körper ist Scanlux auf einer Röntgenaufnahme sehr gut zu erkennen (da die Röntgenstrahlen durch das Jod blockiert werden) und dies erleichtert den Ärzten die Identifizierung des Problems.
Nachfolgend finden Sie eine Liste der häufigsten Anwendungen von Scanlux:
- Untersuchung der Blutgefäße
- Untersuchung des Herzens und seiner Blutgefäße
- Gehirn- oder Ganzköper-Scan
- Untersuchung der Harnblase und Harnwege
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Was ist vor der Einnahme von Scanlux 370 mg J/ml, - Injektionslösung zu beachten?
Was sollten Sie vor der Anwendung von Scanlux Injektion beachten? Scanlux Injektion darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Iopamidol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- wenn Sie eine Schilddrüsenüberfunktion haben
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Scanlux Injektion ist erforderlich
Vor der Behandlung mit Scanlux Injektion müssen Sie ihrem Arzt oder dem Röntenassistenten mitteilen, ob:
- bei Ihnen schon einmal eine allergische Reaktion auf ein Kontrastmittel aufgetreten ist
- Sie andere Allergien haben
Wie wird Scanlux 370 mg J/ml, - Injektionslösung angewendet?
Sie erhalten Scanlux vor oder während ihrer Röntgenuntersuchung. Der Arzt oder das Pflegepersonal wird Ihnen das Arzneimittel in eine Vene oder Arterie injizieren. Nach Ihrer Untersuchung wird man Sie eventuell bitten, sich noch etwa 30 Minuten auszuruhen.
Dosierung
Die injizierte Menge hängt davon ab, an welcher Stelle das Arzneimittel injiziert und für welche Untersuchung es verwendet wird.
Erwachsene:
Je nach Art der Untersuchung, die Sie erhalten, kann es sein, dass Sie eine Injektion von bis zu 100 ml Scanlux erhalten. In einigen Fällen kann es sein, dass Sie eine zweite Injektion erhalten.
Kinder:
Je nach Art der Untersuchung kann es sein, dass Kinder bis zu 2,5 ml pro Kilogramm ihres Körpergewichts erhalten.
Wenn Sie glauben, dass Ihnen zuviel von diesem Arzneimittel verabreicht wurde
Dieser Fall ist eher unwahrscheinlich, aber sollte er dennoch eintreten, wird Ihr Arzt die eventuell auftretenden Symptome behandeln
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Welche Nebenwirkungen hat Scanlux 370 mg J/ml, - Injektionslösung?
Wie alle Arzneimittel kann Scanlux Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Informieren Sie sofort ihren Arzt, wenn Sie eine plötzliche Kurzatmigkeit, Schwierigkeiten beim Atmen, Schwellungen der Augenlider, des Gesichts oder der Lippen, einen Hautausschlag oder
Wie ist Scanlux 370 mg J/ml, - Injektionslösung aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen Scanlux Injektion nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Lösung vor Licht und Röntgenstrahlen schützen. Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren.
Ihr Arzt, Apotheker oder das diplomierte Pflegepersonal wissen, wie Scanlux Injektion ordnungsgemäß aufbewahrt wird.
Weitere Informationen zu Scanlux 370 mg J/ml, - Injektionslösung
Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Scanlux Injektion enthält
- Der Wirkstoff ist Iopamidol (entsprechend 300 oder 370 mg Jod/ml)
- Die sonstigen Bestandteile sind: Trometamol, Natriumcalciumedetat, Salzsäure und Wasser für Injektionszwecke.
Wie Scanlux Injektion aussieht und Inhalt der Packung
Scanlux Injektion ist eine klare, farblose bis blassgelbe Lösung. Sie ist in Glasflaschen zu 50 ml, 75 ml, 100 ml und 200 ml erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Sanochemia Pharmazeutika GmbH Landegger Straße 7
2491 Neufeld an der Leitha Österreich
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EWR unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Österreich Scanlux Griechenland Scanlux Vereinigtes Königreich Scanlux
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juli März 20201.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
