Letrozol Bluefish 2,5 mg Filmtabletten

Richten Sie sich bitte genau nach den Anweisungen Ihres Arztes. Diese können unter Umständen von den allgemeinen Angaben in dieser Packungsbeilage abweichen.

Letrozol Bluefish darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Letrozol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
• wenn Sie noch Regelblutungen haben, d. h., wenn Sie die Menopause (Wechseljahre) noch nicht hinter sich haben,
• wenn Sie schwanger sind,
• wenn Sie stillen.

Wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, nehmen Sie dieses Arzneimittel bitte nicht ein und setzen Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Letrozol Bluefish einnehmen,

• wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden,
• wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden,
• wenn Sie an Osteoporose leiden oder zu Knochenbrüchen neigen (siehe auch „Überwachung Ihrer Behandlung mit Letrozol Bluefish“ in Abschnitt 3).

Wenn irgendeiner dieser Punkte auf Sie zutrifft, informieren Sie bitte Ihren Arzt, damit er dies bei der Behandlung mit Letrozol Bluefish berücksichtigen kann.

Letrozol kann eine Entzündung der Sehnen oder eine Sehnenverletzung verursachen (siehe Abschnitt 4). Wenn Anzeichen für Sehnenschmerzen oder -schwellungen auftreten, stellen Sie den schmerzenden Bereich ruhig und wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Letrozol Bluefish enthält Lactose

Nehmen Sie Letrozol Bluefish erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wen ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leid

Letrozol Bluefish enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmta nahezu „natriumfrei“.

Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken

Die Anwendung des Arzneimittels Letrozol Bluefish kann bei Dopingkontrolle gebnissen führen.

Nehmen Sie Letrozol Bluefish immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht siche

Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich eine Tablette Letrozol Bluefish 2 Letrozol Bluefish jeden Tag zur gleichen Zeit einnehmen, fällt es Ihnen wahrsc an die Einnahme zu denken.

Die Tablette kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden und sollt einem Glas Wasser oder einer anderen Flüssigkeit geschluckt werden.

Wie lange ist Letrozol Bluefish einzunehmen?

Nehmen Sie Letrozol Bluefish so lange täglich ein, wie Ihr Arzt es Ihnen emp weise müssen Sie es monate- oder sogar jahrelang einnehmen. Wenn Sie F der Einnahme von Letrozol Bluefish haben, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.

Überwachung Ihrer Behandlung mit Letrozol Bluefish

Sie sollten dieses Arzneimittel nur unter enger ärztlicher Kontrolle anwenden. regelmäßig untersuchen, um zu überprüfen, ob die Behandlung die gewünsc Letrozol Bluefish kann durch die Verringerung der Östrogene in Ihrem Körpe der Knochendichte verursachen (Osteoporose). Daher kann es sein, dass Ihr und nach der Behandlung Ihre Knochendichte misst (eine Methode zur Überp teoporose).

Wenn Sie eine größere Menge von Letrozol Bluefish eingenommen habe

Wenn Sie zu viel Letrozol Bluefish eingenommen haben oder wenn ein ande Ihre Tabletten einnimmt, fragen Sie bitte sofort bei einem Arzt oder Krankenh gen Sie die Tablettenschachtel vor. Möglicherweise ist eine ärztliche Behandlu

Wenn Sie die Einnahme von Letrozol Bluefish vergessen haben

• Wenn die nächste Einnahme schon bald (d.h. innerhalb von 2–3 Stunden) b Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zur gewohn
• Anderenfalls nehmen Sie die vergessene Tablette ein, sobald Sie daran denk Sie die darauf folgende Tablette zur üblichen Zeit ein.
• Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme v

Wenn Sie die Einnahme von Letrozol Bluefish abbrechen

Beenden Sie die Einnahme von Letrozol Bluefish erst dann, wenn Ihr Arzt es (siehe auch obigen Abschnitt „Wie lange ist Letrozol Bluefish einzunehmen?“)

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, jedem auftreten müssen.

Die Nebenwirkungen sind meistens nur leicht bis mittelgradig und klingen nach wenigen Tagen bis Wochen der Behandlung ab.

Einige der Nebenwirkungen (wie Hitzewallungen, Haarausfall oder Scheide nen durch den Östrogenmangel in Ihrem Körper verursacht werden.

Lassen Sie sich durch diese Aufzählung möglicher Nebenwirkungen bitte ni Es kann sein, dass keine einzige davon bei Ihnen auftritt.

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein:

Seltene oder gelegentlich auftretende Nebenwirkungen (können zwische handelte von 10.000 betreffen)

• Schwäche, Lähmung oder fehlendes Gefühl in einem Körperteil (besonders Koordinationsstörung, Übelkeit oder Schwierigkeiten beim Sprechen oder Anzeichen einer Hirnstörung, z. B. eines Schlaganfalls)
• plötzliche drückende Schmerzen im Brustkorb (mögliches Zeichen einer Her
• Atemnot, Schmerzen im Brustkorb, Bewusstlosigkeit, schneller Herzschlag, bung der Haut oder plötzliche Schmerzen in einem Arm, Bein oder Fuß (mö für die Bildung eines Blutgerinnsels)
• Schwellung und Rötung im Verlauf einer Vene, die extrem druckempfindlich i weise schon bei Berührung schmerzt
• hohes Fieber, Schüttelfrost oder wunde Stellen im Mund aufgrund einer Infe Zeichen für einen Mangel an weißen Blutkörperchen)
• ausgeprägtes und anhaltendes verschwommenes Sehen

Einige Nebenwirkungen treten häufig auf (können 1 bis 10 Behandelte von 100 betreffen):

• Hautausschlag
• Kopfschmerzen
• Schwindel
• allgemeines Unwohlsein
• Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Verdauungsstörungen, Verstopfung oder Durchfall
• vermehrter oder verminderter Appetit
• Muskelschmerzen
• Abbau oder Schwund von Knochensubstanz (Osteoporose), in einigen Fällen mit Knochenbrüchen (siehe auch „Überwachung Ihrer Behandlung mit Letrozol Bluefish“ in Abschnitt 3)
• Schwellung von Armen, Händen, Füßen oder Knöcheln (Ödeme)
• Depression
• Gewichtszunahme
• Haarausfall
• Erhöhter Blutdruck (Hypertonie)
• Unterleibsschmerzen
• Trockene Haut
• Blutungen aus der Scheide
• Palpitationen, rascher Herzschlag
• Gelenksteifigkeit (Arthritis)
• Brustkorbschmerzen

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Andere Nebenwirkungen treten gelegentlich auf (können 1 bis 10 Behandelte von 1.000 betreffen):

• nervöse Störungen wie Angst, Nervosität, Reizbarkeit, Benommenheit, Gedächtnisstörungen, Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit
• Schmerzen oder brennendes Gefühl in den Händen oder am Handgelenk (Karpaltunnelsyndrom)
• Beeinträchtigung von Sinnesempfindungen, insbesondere des Tastgefühls
• Augenerkrankungen wie verschwommenes Sehen oder Augenreizung
• Hautbeschwerden wie Juckreiz (Urtikaria)
• Beschwerden im Bereich der Scheide wie Ausfluss oder Trockenheit
• Brustschmerzen
• Fieber
• Durst, Störung des Geschmacksempfindens, Mundtrockenheit
• Trockenheit der Schleimhäute
• Gewichtsabnahme
• Harnwegsinfektion, häufiges Wasserlassen
• Husten
• Erhöhung der Leberenzymwerte
• Gelbfärbung von Haut und Augen
• Hohe Bilirubinspiegel im Blut (Bilirubin ist ein Abbauprodukt der roten Blutzellen)

Nebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit

Schnellender Finger, ein Zustand, bei dem Ihr Finger oder Daumen in einer gebeugten Position hängen bleibt.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Deutschland

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn

Website: http://www.bfarm.de

Österreich

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Parallelimport

kohlpharma GmbH, Leopold-Ungar-Platz 2/St 2, AT-1190 Wien umgepackt von

kohlpharma GmbH, Im Holzhau 8, D-66663 Merzig

Zulassungsinhaber und Hersteller Zulassungsinhaber

Deutschland

Bluefish Pharmaceuticals AB F.O. Box 49013

100 28 Stockholm Schweden

Österreich

Bluefish Pharmaceuticals AB Gävlegatan 22

113 30 Stockholm Schweden

Hersteller

Genepharm S.A.,

18th Marathonos Avenue, 153 51 Pallini Attikis, Griechenland

Deutschland

Zul.-Nr.: 76698.00.00

Österreich

Zul.-Nr.: 1-29266-F

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirt (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Name des Mitgliedstaates	Arzneimittelname
Dänemark	Letrozol Bluefish 2,5 mg
Deutschland	Letrozol Bluefish 2,5 mg Filmtabletten
Finnland	Letrozole Bluefish 2,5 mg tabletti, kalvopääl
	Letrozole Bluefish 2,5 mg filmdragerade tab
Frankreich	Letrozole Bluefish 2,5 mg comprimés pelicu
Irland	Letrozole Bluefish 2.5 mg film-coated tablet
Island	Letrozole Bluefish 2,5 mg filmuhúðaðar töflu
Italien	Brestoral 2,5 mg compresse rivestite con fil
Österreich	Letrozol Bluefish 2,5 mg Filmtabletten
Polen	Letrozole Bluefish 2,5 mg
Schweden	Letrozole Bluefish 2,5 mg filmdragerade tab
Spanien	Letrozole Bluefish 2,5 mg comprimidos r
	película

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2021.