Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla 0,5 mg/2,5 mg pro 2,5 ml Lösung für einen Vernebler

Abbildung Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla 0,5 mg/2,5 mg pro 2,5 ml Lösung für einen Vernebler
Wirkstoff(e) Ipratropiumbromid Salbutamol
Zulassungsland Österreich
Hersteller Cipla
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code R03AK04
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Inhalative Sympathomimetika

Zulassungsinhaber

Cipla

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Bei Ihrem Arzneimittel handelt es sich um Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla. Die Wirkstoffe sind Ipratropiumbromid und Salbutamol. Ipratropiumbromid und Salbutamol gehören beide zu den so genannten Bronchodilatatoren, einer Gruppe von Arzneimitteln, die Ihre Bronchien erweitern und dadurch Ihre Atmung erleichtern. Dies wird dadurch erreicht, dass die glatten Muskeln, die die Atemwege umgeben, daran gehindert werden, sich zusammenzuziehen, wodurch die Atemwege weit bleiben. Ipratropiumbromid blockiert die Nervensignale, die auf die Atemmuskeln gerichtet sind. Salbutamol stimuliert die Beta2-Rezeptoren in den Muskeln.

Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla wird angewendet zur Behandlung von Atemproblemen bei Patienten ab 12 Jahren mit lang andauernden Atemschwierigkeiten (chronisch obstruktive Lungenkrankheit wie chronische Bronchitis, Emphysem). Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla lindert das Keuchen beim Atmen, die Atemnot und das Engegefühl in der Brust.

Sie verwenden es mit einem Gerät, das „Vernebler“ genannt wird. Dieser verwandelt das Arzneimittel in einen Nebel, den Sie einatmen müssen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie ein vergrößertes Herz oder eine Krankheit namens hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie haben
  • wenn Sie an Herzjagen (Tachyarrhythmie) leiden
  • wenn Sie allergisch gegen Salbutamol, Ipratropiumbromid, Atropin (einschließlich

Arzneimitteln, die Atropin ähneln) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla anwenden,

  • wenn Sie an einem Glaukom (eine Augenkrankheit mit erhöhtem Augeninnendruck) leiden oder denken, dass Sie ein Glaukom haben könnten oder wenn Sie an einer anderen Augenerkrankung leiden. Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise raten, Ihre Augen zu schützen, wenn Sie Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla anwenden,
  • wenn Ihnen - als Mann - bekannt ist, dass Sie eine vergrößerte Prostata haben oder wenn Sie Probleme beim Wasserlassen haben
  • wenn Sie kürzlich einen Herzinfarkt (Myokardinfarkt) hatten
  • wenn Sie Probleme mit den Arterien haben oder beim Gehen Schmerzen in den Beinen bekommen
  • wenn Sie bereits einmal an einer Herzerkrankung, unregelmäßigem Herzschlag oder Angina pectoris gelitten haben (teilen Sie dies bitte Ihrem behandelnden Arzt mit, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden)
  • wenn Sie an Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) leiden
  • wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion leiden
  • wenn Sie an Mukoviszidose (zystische Fibrose) leiden
  • wenn Ihnen mitgeteilt wurde, dass Sie einen Tumor der Nebenniere haben

Im Zusammenhang mit der Anwendung von Salbutamol wurde Karies berichtet. Es wird insbesondere bei Kindern empfohlen, auf eine ordnungsgemäße Mundhygiene und regelmäßige zahnärztliche Vorsorgeuntersuchungen zu achten.

Kontaktieren Sie Ihren Arzt im Falle einer plötzlichen Verschlechterung Ihrer Atemprobleme oder wenn die verordnete Dosis nicht die übliche Wirkung erzielt. Erhöhen Sie die Dosis nicht, ohne vorher den Rat Ihres Arztes einzuholen.

Wenn Sie hohe Dosen von Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla über einen längeren Zeitraum verwenden, muss die Menge an Kalium in Ihrem Blut überwacht werden, vor allem, wenn Sie zur gleichen Zeit bestimmte andere Arzneimittel einnehmen, wie: Steroide (Kortikosteroide), Arzneimittel, die die Produktion an Urin erhöhen, (Diuretika) oder andere Arzneimittel, die die Luftwege öffnen, wie Theophyllin (Xanthine).

Kinder und Jugendliche

Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla Lösung für einen Vernebler ist nicht bei Kindern unter 12 Jahren anzuwenden.

Anwendung von Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Bestimmte Arzneimittel können mit Ipratropiumbromid/Salbutamol in eine Wechselwirkung treten und Nebenwirkungen verstärken oder die Wirkung von Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla vermindern. Informieren Sie daher immer Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel anwenden:

  • andere Arzneimittel, die helfen, Ihre Atmung zu verbessern, wie Salbutamol und „vorbeugende Mittel“ wie Beclometasondipropionat. Diese können die Wirkung von Ipratropiumbromid/Salbutamol erhöhen und den Schweregrad der Nebenwirkungen verstärken.
  • Betablocker, (d. h. Arzneimittel, die häufig zur Behandlung von Herzerkrankungen wie Brustschmerzen, die bei Anstrengung auftreten (Angina pectoris), unregelmäßigem Herzschlag oder Herzrhythmusstörungen und Bluthochdruck (Hypertonie) angewendet werden). Dazu gehören Arzneimittel, wie Propranolol, die, wenn sie gleichzeitig mit Ipratropiumbromid/Salbutamol verabreicht werden, dazu führen können, dass die Kaliumspiegel im Blut abnehmen (Betablocker können die Wirkung von Salbutamol reduzieren)
  • bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen („Antidepressiva“). Zu dieser Arzneimittelklasse gehören Monoaminoxidasehemmer (MAO-Hemmer, z. B. Phenelzin) oder trizyklische Antidepressiva (z. B. Amitryptilin).
  • Digoxin (zur Behandlung von Herzerkrankungen), das bei gleichzeitiger Anwendung mit Ipratropiumbromid/Salbutamol zu Herzrhythmusstörungen führen kann
  • Arzneimittel, die als Anticholinergika bezeichnet werden. Diese können verwendet werden, um Kolikschmerzen, Parkinson-Krankheit, Probleme beim Wasserlassen oder mangelnde Kontrolle über Ihre Blase oder Ihren Stuhlgang zu behandeln.
  • Eine Verringerung der Menge an Kalium (Hypokaliämie) im Blut kann aufgrund der Salbutamol-Komponente in Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla wahrscheinlicher auftreten , wenn Sie die Ipratropiumbromid/Salbutamol mit bestimmten anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Asthma, mit inhalativen Steroiden oder Steroid-Tabletten oder mit Diuretika („Wassertabletten“) anwenden. Ein niedriger Kaliumspiegel im Blut kann Muskelschwäche, Zuckungen oder Herzrhythmusstörungen verursachen. Ihr Arzt muss von Zeit zu Zeit Blutuntersuchungen durchführen, um Ihre Kaliumspiegel zu messen.
  • Narkosemittel können die Empfindlichkeit des Herzens gegen die Wirkungen von Salbutamol erhöhen - Sie werden engmaschig überwacht werden, bzw. Ihr Arzt kann entscheiden, Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla abzusetzen, wenn Sie sich einer Operation unterziehen müssen.

Wenn Sie im Krankenhaus eine Vollnarkose benötigen, informieren Sie bitte die Anästhesisten, welche Arzneimittel Sie einnehmen.

Anwendung von Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Nahrungsmittel und Getränke haben keinen Einfluss auf Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verwenden Sie Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla nicht, wenn Sie schwanger sind, es sei denn, Ihr Arzt entscheidet, dass der Nutzen für Sie das Risiko für Ihr Kind überwiegt.

Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla kann während der Stillzeit angewendet werden. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie dieses Arzneimittel während der Stillzeit anwenden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen wie Schwindel, Schwierigkeiten scharf zu sehen und verschwommenes Sehen während der Behandlung mit Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla auftreten, vermeiden Sie potenziell gefährliche Aufgaben wie Autofahren oder das Bedienen von Maschinen.

Doping

Die Anwendung dieses Arzneimittels kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

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Wie wird es angewendet?

Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla ist zur Inhalation bestimmt. Die Lösung wird vernebelt und dann durch den Mund inhaliert.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahren beträgt 1 Ampulle, drei oder vier Mal täglich.

Ältere Patienten wenden die für Erwachsene übliche Dosis an.

Anwendung bei Kindern

Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla wird NICHT zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren empfohlen.

Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie viel Sie anwenden müssen, und wie oft Sie es anwenden müssen.

Wenden Sie nie eine größere Menge an als von Ihrem Arzt verordnet wurde. Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn sich Ihre Atemschwierigkeiten verstärken oder Ihnen das Arzneimittel nicht mehr so viel Erleichterung bei Atmen verschafft wie zuvor oder Sie Ihre Notfallmedikation öfter benutzen als üblich.

Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla ist mit einem geeigneten Vernebler, z. B. dem PARI LC PLUS Vernebler, einem Jet-Vernebler zu verwenden. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsanweisung für den PARI LC PLUS Vernebler, bevor Sie mit der Inhalation beginnen.

Hinweise zur Anwendung

  • Bereiten Sie Ihren Vernebler für die Anwendung entsprechend den Anweisungen des Herstellers und gemäß der Einweisung durch Ihren Arzt vor.
  • Lösen Sie eine Ampulle von dem beschrifteten Streifen durch vorsichtiges Drehen und Ziehen. Verwenden Sie niemals eine Ampulle, die schon geöffnet war oder deren Lösung verfärbt ist (Abbildung A).
  • Halten Sie die Ampulle senkrecht und drehen Sie die Kappe ab (Abbildung B).
  • Drücken Sie den Inhalt in die Kammer Ihres Verneblers (Abbildung C).
  • Beim Zusammensetzen und der Anwendung Ihres Verneblers folgen Sie den Anweisungen des Herstellers und der Einweisung durch Ihren Arzt.
  • Nach der Benutzung verwerfen Sie alle Lösungsreste, die noch in der Kammer sind. Auch Lösungsreste, die in der Ampulle verblieben sind, müssen verworfen werden.
  • Reinigen Sie Ihren Vernebler gründlich entsprechend den Anweisungen des Herstellers.

A B C

Die Lösung für einen Vernebler darf nicht verdünnt oder mit anderen Arzneimitteln gemischt werden, es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen dies geraten.

Da die Einzeldosis-Ampullen Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla keine Konservierungsstoffe enthalten, ist es wichtig, dass der Inhalt unmittelbar nach dem Öffnen verwendet wird. Es muss jedes Mal, wenn Sie Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla in Ihrem Vernebler anwenden, eine neue Ampulle geöffnet werden.

Ampullen, die teilweise benutzt, geöffnet oder beschädigt sind, müssen verworfen werden. Sie dürfen niemals eine Ampulle verwenden, die schon früher geöffnet wurde.

Es ist wichtig, dass Sie sich nach diesen Anweisungen richten, um eine Verunreinigung der Lösung für einen Vernebler in den Ampullen zu vermeiden.

Die Lösung für einen Vernebler darf nicht geschluckt oder in Injektionen angewendet werden.

Die Lösung für einen Vernebler oder der Sprühnebel dürfen nicht in Ihre Augen gelangen. Wenn die Flüssigkeit oder der Sprühnebel versehentlich in Ihre Augen gelangt, kann dies Augenschmerzen, stechende oder rote Augen, erweiterte Pupillen oder verschwommenes Sehen verursachen oder dass Sie farbige Punkte oder Lichthöfe wahrnehmen. Wenn dies geschieht, fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Wenn Sie zu einem anderen Zeitpunkt Probleme mit Ihren Augen bekommen, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

Wenn Sie eine größere Menge von Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine leicht höhere Dosis als üblich angewendet haben, tritt bei Ihnen möglicherweise Herzklopfen (Palpitationen) oder Zittern auf. Andere Symptome können Brustschmerzen, Blutdruckschwankungen, Erröten, Unruhe oder Schwindel sein. Diese Wirkungen klingen normalerweise nach einigen Stunden wieder ab. Da es zu einem Abfall des Blutkaliumspiegels kommen kann, wird Ihr Arzt eventuell Ihren Kaliumspiegel im Blut von Zeit zu Zeit mittels eines Bluttests untersuchen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome Sie beunruhigt oder diese bei Ihnen andauern.

Wenn Sie eine größere Menge an Arzneimittel angewendet haben, als Sie sollten, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder wenden Sie sich an das nächstgelegene Krankenhaus. Wenn Sie einen Arzt oder ein Krankenhaus aufsuchen müssen, nehmen Sie alle Ihre Arzneimittel mit, einschließlich der nicht verschreibungspflichtigen; diese sollten sich, wenn möglich, in der Originalverpackung befinden. Nehmen Sie diese Packungsbeilage mit und zeigen Sie diese dem Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla vergessen haben

Wenn Sie die Anwendung vergessen haben, holen Sie dies nach, sobald Sie sich daran erinnern. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla abbrechen

Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie lange Sie Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla anwenden müssen. Sie sollten die Anwendung von Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla nicht beenden, ohne zuerst mit Ihrem Arzt zu sprechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein und ärztliche Hilfe erfordern.

Schwerwiegende Nebenwirkungen

  • Wenn sich Ihre Atembeschwerden oder das Keuchen beim Atmen unmittelbar nach der Anwendung von Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla verschlechtert oder Sie schwerer atmen oder Atemnot bekommen, wenden Sie Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla nicht weiter an, sondern inhalieren Sie sofort Ihr kurzwirksames „Notfallspray“. Sie dürfen Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla nicht weiter anwenden und müssen unverzüglich Ihren Arzt kontaktieren. Ihr Arzt wird Ihnen eine andere Behandlung für Ihre Erkrankung verordnen.
  • Wenn Sie der Meinung sind, dass Sie möglicherweise allergisch gegen Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla sind, oder wenn Sie denken, dass Sie möglicherweise eine allergische Reaktion auf die Vernebler-Lösung, wie Anschwellen der Zunge, Lippen und des Gesichts haben, beenden Sie die Anwendung von Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla sofort und kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt.

Nebenwirkungen können mit folgenden Häufigkeiten auftreten:

Häufig (bei bis zu 1 von 10 Behandelten)

  • Mundtrockenheit
  • Übelkeit
  • Reizung des Mund- und Rachenraums

Gelegentlich (bei bis zu 1 von 100 Behandelten)

Selten (bei bis zu 1 von 1.000 Behandelten)

  • schwere allergische Reaktion, die Schwierigkeiten beim Atmen oder Schwindel verursachen kann
  • allergische Reaktionen wie Nesselsucht und Juckreiz
  • Schwellung von Gesicht, Lippen und Zunge
  • verringerte Kaliumspiegel
  • psychischen Störungen
  • Schwitzen
  • Augenschmerzen oder andere Augenprobleme wie verschwommenes Sehen, Mydriasis (Pupillenerweiterung) und Glaukom (erhöhter Augeninnendruck).
  • unregelmäßiger Herzschlag
  • verringerter Blutdruck,
  • Herzinsuffizienz
  • Atemschwierigkeiten und Atemnot
  • Schwellung des Halses
  • Durchfall, Verstopfung, Erbrechen oder andere Probleme des Magen-Darmtraktes
  • Störung der Geschmacksempfindung
  • Karies
  • Muskelschmerzen
  • Schwäche und Krämpfe
  • Rachentrockenheit
  • Ödeme im Mund
  • Entzündung der Mundschleimhaut

Sehr selten (bei bis zu 1 von 10.000 Behandelten)

hoher Blutdruck

Obwohl die genaue Häufigkeit hierfür nicht bekannt ist, kann bei manchen Patienten Brustschmerz auftreten (verursacht z. B. durch Angina pectoris). Informieren Sie Ihren Arzt baldmöglichst, falls bei Ihnen unter der Behandlung mit Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla derartige Symptome auftreten. Beenden Sie die Behandlung mit diesem Arzneimittel jedoch nicht, es sei denn, Ihr Arzt ordnet dies ausdrücklich an.

Es können auch ungewöhnlich niedrige Kaliumwerte im Blut (Hypokaliämie) auftreten. Wenn dies geschieht, wird Ihr Arzt Ihren Kaliumspiegel kontrollieren.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt beim Bundesamt für Sicherheit und Gesundheitswesen, Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich, Fax: + 43 (0) 50 555 36207, Webseite: http://www.basg.gv.at anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Karton, dem Beutel und der Ampulle nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren. Nicht über 25 °C lagern.

Nur zum Einmalgebrauch. Sofort nach dem Öffnen der Ampulle verwenden. Sofort nach der ersten Verwendung verwerfen.

Teilweise verwendete, geöffnete oder beschädigte Ampullen sind entsprechend den lokalen Anforderungen zu entsorgen.

Ampullen im äußeren Beutel oder Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Sie dürfen das Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie feststellen, dass die Lösung für den Vernebler trüb ist.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla enthält

  • Die Wirkstoffe sind: Ipratropiumbromid und Salbutamol. Jede 2,5-ml-Ampulle enthält 0,5 mg Ipratropiumbromid (als 525 Mikrogramm Ipratropiumbromid-Monohydrat) und 2,5 mg Salbutamol (als Sulfat).
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke und Schwefelsäure (zur pH-Einstellung).

Wie Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla aussieht und Inhalt der Packung

Das Einzeldosis-Behältnis besteht aus einer Kunststoffampulle, die 2,5 ml farblose Lösung für einen Vernebler enthält. Fünf Kunststoffampullen in Dreifach-Verbundbeutel eingeschweißt und in Faltschachteln mit 10, 20, 40, 60, 80 oder 100 Ampullen verpackt.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Cipla Europe NV, Uitbreidingstraat 80, 2600 Antwerp, Belgien

Hersteller

S & D Pharma CZ, spol. s ro, Theodor 28, 273 08 Pchery, (Pharmos a.s. facility), Tschechische Republik

Cipla (EU) Limited, 20 Balderton street, London W1K 6TL, Vereinigtes Königreich

Cipla Europe NV, Uitbreidingstraat 80, 2600 Antwerp, Belgien

Z.Nr.: 135901

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Niederlande

Ipratropiumbromide/Salbutamol Cipla 0,,5 mg per 2,5 ml, verneveloplossing

Vereinigtes

Zerseos 0.5 mg/2.5 mg per 2.5 ml Nebuliser solution

Königreich

 

Italien

Ipratropio bromuro e Salbutamolo Cipla

Griechenland

Ipratropiumbromide/Salbutamol Cipla 0,5mg /2,5 mg per 2,5 ml Διάλυμα για

Schweden

εισπνοή με εκνευωτή

Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla

Dänemark

Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla

Finnland

Ipratropiumbromidi/Salbutamoli Cipla 0,5 mg/2,5 mg sumutinliuos

Ungarn

Ipratropium-bromid / Szalbutamol Cipla 0,5 mg/2,5 mg per 2,5 ml Oldat

Rumänien

porlasztásra

Ipratropiu / Salbutamol Cipla 0,5 mg / 2,5 mg solutie de inhalat prin nebulizator

Belgien

Bromure d’ipratropium/Salbutamol Cipla 0,5 mg/2,5 ml + 2,5 mg/2,5 ml,

Luxemburg

solution pour inhalation par nebuliseur

Bromure d'ipratropium / Salbutamol Cipla 0,5 mg/2,5 mg per 2,5 ml Solution

Österreich

pour inhalation par nebuliseur

Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla 0,5 mg/2,5 mg - Lösung für einen

Kroatien

Vernebler

Ipratropijev bromid / Salbutamol Cipla 0,5 mg + 2,5 mg / 2,5 ml otopina za

Tschechische

atomizator

Ipratropium Bromide/Salbutamol Cipla 0,5 mg/2,5 ml + 2,5 mg/2,5 ml Roztok k

Republik

rozprašování

Slowakei

Ipratropii bromidum/ Salbutamol Cipla 0,5 mg/2,5 mg per 2,5 ml Roztok pre

Slowenien

rozprašovač

Ipratropijev bromid/salbutamol Cipla 0,5 mg/2,5 mg v 2,5 ml inhalacijska

Bulgarien

raztopina za nebulator

ипратропиев бромид / салбутамол Сипла 0,5 mg/2,5 mg per 2,5 ml Разтвор

 

за небулизатор

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 0015.

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Wirkstoff(e) Ipratropiumbromid Salbutamol
Zulassungsland Österreich
Hersteller Cipla
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden