Ichthalgan forte - Creme

Ichthalgan forte ist eine Creme mit einem Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Sie wirkt entzündungshemmend, bakterienabwehrend, durchblutungssteigernd sowie schmerzlindernd. Heparin wirkt gerinnungshemmend.

Ichthalgan® forte wird angewendet zur unterstützenden Behandlung nach stumpfen Traumen (z. B. Prellung, Verstauchung), bei Schmerzen aufgrund von Überbeanspruchung und bei oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Kompression behandelt werden kann.

Gebrauchsinformation von Ichthalgan® forte

Ichthalgan® forte darf nicht angewendet werden,

wenn Sie überempfindlich gegen sulfonierte Schieferöle wie z. B. Ammoniumbitumino- sulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat, Heparin oder einen der anderen sonstigen Bestandteile sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ichthalgan® forte ist erforderlich

Ichthalgan® forte darf nicht auf offene Wunden gebracht werden. Bei schmerzhaften Entzündungen und oberflächlichen Venenentzündungen darf die Creme nicht einmassiert, sondern nur mit Hilfe eines Salbenträgers (z. B. Leinenlappen) auf die betroffene Stelle aufgebracht werden.

Ein Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.

Bei einer akuten Venenentzündung oder einer anderen ernsten Erkrankung ist die Zuziehung eines Arztes erforderlich.

Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.

Bei Anwendung von Ichthalgan® forte mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie einen Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Der gleichzeitige, zusätzliche Gebrauch von gerinnungshemmenden Mitteln kann die Wirkung von Ichthalgan® forte verstärken.

Natriumbituminosulfonat, hell kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somit deren Aufnahme in die Haut verstärken.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine hinreichenden Daten für die Anwendung von Ichthalgan® forte während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor.

Über die Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit entscheidet ein Arzt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Ichthalgan® forte hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Ichthalgan® forte

Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervor- rufen.

Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhaut hervorrufen.

Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen.

Wenden Sie Ichthalgan® forte immer genau nach der Anweisung dieser Gebrauchs- information an. Bitte fragen Sie bei einem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die Creme wird im Bereich der schmerzhaften Krankheitserscheinung leicht in die Haut eingerieben. Bei sparsamem Gebrauch zieht die Creme rasch in die Haut ein, so dass die

Gebrauchsinformation von Ichthalgan® forte

Wäsche nicht verschmutzt wird und kein Verband nötig ist. Die beim Einreiben anfangs zu beobachtende weißliche Verfärbung beruht auf Lufteinschlüssen („Schaumbildung“) und lässt bei weiterem leichtem Einreiben schnell nach.

Falls nicht anders verordnet, Dosierung genau einhalten.

2 – 3mal täglich eine entsprechende Menge Creme dünn auf die erkrankte oder verletzte Stelle auftragen.

Wenn Sie eine größere Menge Ichthalgan® forte angewendet haben, als Sie sollten

Bei Hautreaktionen ist das Präparat abzusetzen. Gegebenenfalls wenden Sie sich bitte an einen Arzt, der - falls erforderlich - eine symptomatische Behandlung durchführen wird.

Wenn Sie die Anwendung von Ichthalgan® forte vergessen haben

Nach einer vergessenen Einzeldosis wenden Sie bei der folgenden Behandlung bitte nicht die doppelte Dosis an, sondern nehmen die Behandlung mit der vorgesehenen Dosis wieder auf.

Wenn Sie die Behandlung mit Ichthalgan® forte abbrechen

Besprechen Sie mit einem Arzt bitte die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von Ichthalgan® forte haben, fragen Sie einen Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Ichthalgan® forte Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen.

Informieren Sie bitte einen Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Erkrankungen des Immunsystems

Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000): Kontaktallergie. Wenden Sie sich in solchen Fällen an einen Arzt.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

In seltenen Fällen (1 bis 10 Behandelte von 10.000) kann es zu Unverträglichkeitsreaktionen der Haut kommen (Jucken, Brennen, stärkere Rötung).

Nicht über 25°C lagern.

Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Nach Anbruch ist das Arzneimittel 24 Monate verwendbar, jedoch nicht über das Verfalldatum hinaus.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Gebrauchsinformation von Ichthalgan® forte

Was Ichthalgan® forte enthält

100g Creme enthalten:

Wirkstoffe: 30.000 I.E. Heparin Natrium, 4,0 g Natriumbituminosulfonat (Ichthyol®-Natrium), hell

Sonstige Bestandteile:

Phenoxyethanol, Oxynex 2004, Parfumöl Camisan, Hartfett, mittelkettige Triglyceride, weißes Vaselin, Glycerolmonostearat 40-55, Sorbitanmonostearat, emulg. Cetyl- stearylalkohol (Typ A), Macrogolcetylstearylether, Propylenglycol, gereinigtes Wasser

Wie Ichthalgan® forte aussieht und Inhalt der Packung

Ichthalgan forte – Creme ist in Tuben mit 40 g Creme erhältlich (Aluminiumtuben mit Kunststoff-Schraubverschluss, schwach gelblich-beige Creme)

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

ICHTHYOL-GESELLSCHAFT

Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG Sportallee 85

22335 Hamburg Tel.: 040-50714-0

Fax: 040-50714-110 E-Mail: info@ichthyol.de

Wissenschaftliche Beratung und Distribution in Österreich:

Sanova Pharma GesmbH, Wien

Zulassungsnummer: 15.342

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im September 2012.