Grazer Schwedenbitter

Grazer Schwedenbitter darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie berempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von Grazer Schwedenbitter sind.
• wenn Sie an folgenden Erkrankungen leiden:

Magen- oder Darmgeschw

Erkrankungen der Leber oder Gallenblase, Verschluss der Gallenwege schweren Nierenfunktionsstn

Kaliummangel Herz-/Kreislauferkrankungen Diabetes

• bei Alkoholkrankheit
• in der Schwangerschaft und Stillperiode.

• von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Bei Säuglingen und Kindern unter 2 Jahren Gefahr eines Kehlkopfkrampfes aufgrund des Kampfergehalts.
• Bei Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen. Eine missbräuchliche Inhalation des Produktes kann zu Atemnot fn oder einen Asthmaanfall ausln.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Grazer Schwedenbitter ist erforderlich, falls keine Besserung eintritt, Nebenwirkungen auftreten oder sich sich Ihre Symptome verschlimmern, dann mn Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn sie einen hormon(rogen)abhängigen Tumor haben, sollten Sie vor der Anwendung von Grazer Schwedenbitter einen Arzt fragen.

Bei Einnahme von Grazer Schwedenbitter mit anderen Arzneimitteln

Wegen des Alkoholgehaltes kann es zur Wirkungsverstärkung von Beruhigungsmitteln kommen. Durch die Inhaltsstoffe von Grazer Schwedenbitter kann der Abbau von anderen Medikamenten verzrt sein und sich dadurch deren Nebenwirkungspotential erhn.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Grazer Schwedenbitter darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.

Verkehrsthtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Grazer Schwedenbitter hat bei bestimmungsgemäßer Anwendung keinen Einfluss auf die Verkehrsthtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Der Alkoholgehalt von 54 Vol.-% ist zu beachten.

Wichtige Informationen r bestimmte sonstige Bestandteile von Grazer Schwedenbitter

Dieses Arzneimittel enthält 54 Vol% Ethanol (Alkohol), das ist bis zu 2,3 g pro Dosis, entsprechend 58 ml Bier, 24 ml Wein pro Dosis.

Es besteht gesundheitliches Risiko ftienten, die unter Alkoholismus leiden.

Der Alkoholgehalt ist bei Schwangeren und Stillenden, sowie bei Kindern und bei Patienten mit erhem Risiko auf Grund einer Lebererkrankung oder Epilepsie zu berksichtigen.

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose (Rohrzucker) Bitte nehmen Sie Grazer Schwedenbitter erst nach Rksprache mit einem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Wenden Sie Grazer Schwedenbitter immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die bliche Dosis: Erwachsene ab 18 Jahren:

Bei Bedarf bis zu 3 x täglich 1 Teell (5ml) mit Wasser oder Tee verd.

Grazer Schwedenbitter ist nicht zur Daueranwendung bestimmt und sollte nicht ber einen längeren Zeitraum und nur im Bedarfsfall eingenommen werden.

Er ist nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bestimmt.

Wenn Sie eine grre Menge von Grazer Schwedenbitter eingenommen haben, als Sie sollten informieren Sie aufgrund der erhen Alkoholzufuhr unverzich ihren Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Grazer Schwedenbitter vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Grazer Schwedenbitter Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mn.

Selten kann es zu Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchkrämpfen oder Kopfschmerzen kommen. Sehr selten kn beschleunigter Herzschlag oder Juckreiz sowie eine bermäßige Empfindlichkeit gegen Sonnenlicht (Photodermatose) auftreten.

Bei bermäßigem Genuss ber lange Zeit kann es zu Schwindel, Verwirrtheit, Krampfanfällen, Leberschäden, Nierenreizungen, Herzrhythmusstn, Bluthochdruck, Stn des

Blutzuckerspiegels oder des Mineralhaushaltes, Wasseransammlungen im Gewebe (Ödeme) oder zu Muskelschwäche kommen.

Kann bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu 2 Jahren einen Kehlkopfkrampf hervorrufen mit der Folge schwerer Atemstn.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fNebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie kn

Nebenwirkungen auch direkt ber das Bundesamt fcherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 Wien ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, kn Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfstellt werden.

Das Behältnis fest verschlossen halten.

Arzneimittel fnder unzugänglich aufbewahren.

Sie dn das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schzen.

Was Grazer Schwedenbitter enthält

Die Wirkstoffe sind:

100 g enthalten einen wäßrig-alkoholischen Auszug aus 0.40 g Zitwerwurzel, 0.30 g Angelikawurzel, 0.30 g Enzianwurzel, 0.55 g Myrrhe, 0.75 g Kalmuswurzel und 0.02 g Safranblen, sowie 0.1 g Kampfer.

Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol, gereinigtes Wasser, Szwurzelextrakt, Saccharose Gesamtalkoholgehalt: ca. 54 Vol-%

1 g entspricht 1,07 ml

Wie Grazer Schwedenbitter aussieht und Inhalt der Packung

Grazer Schwedenbitter ist eine klare braune Flgkeit, abgeflt in Braunglasflaschen zu 250 und 500 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Registrierungsinhaber:

Adler Apotheke

Hauptplatz 4

A-8010 Graz

Tel: 0043 (0) 316 830342

Email: office@adlerapotheke-graz.at

RegNr.: APO-5-02246

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Juni 2014