Cutivate 0,05 % - Creme

Cutivate-Creme enthält Fluticasonpropionat, das zu der Arzneimittelgruppe der Kortikosteroide gehört. Kortikosteroide helfen Rötungen, Schwellungen und Reizungen der Haut zu vermindern. Cutivate-Creme lindert die Beschwerden einiger Hauterkrankungen:

• Hautausschläge (Ekzeme)
• Prurigo nodularis (juckendene Knoten an Armen und Beinen)
• Lichen simplex chronicus (verdickte und juckende Hautstellen, die durch Kratzen verursacht werden)
• Lichen planus (eine Hauterkrankung, die juckende, rötlich-violette, abgeflachte Knötchen an den Handgelenken, Unterarmen oder Unterschenkeln verursacht)
• Discoider Lupus erythematodes (eine Hauterkrankung, die meistens das Gesicht, die Ohren und die Kopfhaut betrifft und Narbenentstehung sowie erhöhte Empfindlichkeit der betroffenen Hautstellen gegenüber Sonnenlicht verursacht)
• Als zusätzliche Behandlung zu oralen oder injizierbaren Kortikosteroiden bei Erythrodermie (Entzündung, Rötung und Schuppung der fast gesamten Körperhaut)
• Hautausschlag aufgrund einer Allergie oder einer Substanz, die Ihre Haut reizt (irritative und allergische Kontaktdermatitis)
• Hitzepickel
• Insektenbisse
• Schuppenflechte (Psoriasis; verdickte, entzündete und gerötete Hautstellen, die oft von silberfarbenen Schuppen bedeckt sind)

Bei Kleinkindern und Kindern wird Cutivate-Creme bei Dermatitis angewendet, die auf weniger stark wirkende Kortikosteroid Cremen oder Salben nicht angesprochen hat.

Cutivate-Creme kann auch angewendet werden, um einen Rückfall eines schon einmal erfolgreich behandelten Ekzems zu vermeiden.

Cutivate 0,05 %-Creme darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen Fluticasonpropionat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

• um nachfolgende Hautprobleme zu behandeln, da diese sich verschlechtern können:

1. infizierte Haut (außer die Infektion wird gleichzeitig mit einem geeigneten Arzneimittel behandelt)

o Akne

o Rosacea (Hautbeschwerden im Gesicht, wobei Nase, Wangen, Kinn, Stirn oder das ganze Gesicht ungewöhnlich gerötet ist, mit oder ohne kleinen sichtbaren Blutgefäßen, Knötchen (Papeln) oder eitrigen Knötchen (Pusteln))

o Ausschlag um den Mund

o juckende Haut, die nicht entzündet ist

o im Bereich des Afters und der Sexualorgane (Penis und Vagina)

1. bei Kinder unter 1 Jahr

Wenn Sie meinen, dass einer der angeführten Punkte auf Sie zutrifft, wenden Sie Cutivate- Creme nicht an, bis Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker darüber gesprochen haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Cutivate-Creme anwenden.

• Wenden Sie Cutivate-Creme nur so lange an, wie es Ihnen Ihr Arzt empfohlen hat. Falls sich Ihre Beschwerden nach 2-4 Behandlungswochen nicht verbessern, kontaktieren Sie Ihren Arzt.
• Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Cutivate-Creme auf Augenlider auftragen und achten Sie sorgfältig darauf, dass nichts in Ihr Auge kommt.
• Wenden Sie Cutivate-Creme nur mit Vorsicht über einen längeren Zeitraum im Gesicht an, da es zu einer Ausdünnung der Haut kommen kann.
• Wenn Sie Hautausschläge im Bereich von Beingeschwüren haben, kann die Anwendung kortisonhältiger Salben oder Cremen das Risiko einer allergischen Reaktion oder einer Infektion im Bereich des Geschwürs erhöhen.
• Wenden Sie luftdichte Verbände nur an, wenn es Ihnen Ihr Arzt gesagt hat. Wenn Sie Cutivate-

Creme unter einem luftdichten Verband, einschließlich Kinderwindeln, anwenden, achten Sie sorgfältig darauf, dass die Haut vor dem Anlegen eines neuen Verbands gereinigt ist, um Infektionen zu vermeiden.

 Kontaktieren Sie Ihren Arzt, wenn sich eine Infektion entwickelt (siehe Abschnitt 4).

Anwendung von Cutivate 0,05 %-Creme zusammen mit anderen Arzneimitteln

Einige Arzneimittel können die Wirkung von Cutivate-Creme beeinträchtigen oder erhöhen die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen. Beispiele für diese Medikamente sind:

Ritonavir und Itraconazol

• Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wenn Sie stillen, müssen Sie vor der Anwendung von Cutivate-Creme Ihren Arzt fragen.

Falls Sie Cutivate-Creme während des Stillens anwenden, tragen Sie Cutivate-Creme nicht im Brustbereich auf, um sicher zu sein, dass Ihr Kind Cutivate-Creme nicht zufällig in den Mund bekommt.

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Durch die Anwendung von Cutivate-Creme ist keine Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, zu erwarten.

Cutivate 0,05%-Creme enthält Imidurea, Cetystearylalkohol und Propylenglycol.

Der Konservierungsstoff Imidurea setzt Formaldehyd als Abbauprodukt in Spuren frei. Formaldehyd kann bei Hautkontakt allergische Reaktionen, wie Hautrötung oder Juckreiz, auslösen. Cetylstearylalkohol und Propylenglycol können lokale Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Wieviel ist anzuwenden

Wenden Sie Cutivate-Creme ein oder zweimal täglich an. Die Anwendungshäufigkeit kann nach Besserung des Krankheitsbildes verringert werden bzw. Ihr Arzt kann Ihnen dann stattdessen ein weniger stark wirkendes Kortikosteroid verschreiben.

Wie ist Cutivate-Creme anzuwenden

• Eine dünne Schicht auftragen und vorsichtig einmassieren. Nur so viel auftragen, wie nötig ist, um die betroffene Stelle vollständig zu bedecken.
• Nach dem Auftragen die Hände waschen, es sei denn, die Hände werden behandelt.
• Falls Sie ein Pflegepräparat (Feuchtigkeitspräparat) anwenden, warten Sie mit dem Auftragen bis Cutivate-Creme eingezogen ist.
• Dieses Arzneimittel sollte täglich nicht länger als 4 Wochen angewendet werden.

Wenn Ihr Hautausschlag immer wieder auftritt, könnte Ihr Arzt Ihnen vorschlagen, Cutivate-Creme in verringerter Häufigkeit aufzutragen, sobald Ihr Hautausschlag unter Kontrolle ist. Dies könnte helfen, ein Wiederauftreten Ihres Hautausschlags zu verhindern.

Sie könnten zum Beispiel aufgefordert werden, eine dünne Schicht Cutivate-Creme einmal täglich, zweimal in der Woche auf jene Hautstellen aufzutragen, die vom Hautausschlag betroffen waren bzw. an denen ein Wiederauftreten wahrscheinlich ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Cutivate 0,05 %-Creme angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge Cutivate-Creme anwenden oder versehentlich schlucken, könnten Sie erkranken. Falls Sie eine große Menge Cutivate-Creme verschluckt haben, spülen Sie Ihren Mund mit viel Wasser aus.

 Fragen sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wenn Sie die Anwendung von Cutivate 0,05%-Creme vergessen haben

• Wenn Sie vergessen haben, Cutivate-Creme anzuwenden, tragen Sie diese auf, sobald Sie sich erinnern und setzen Sie danach die Behandlung wie gewohnt fort.
• Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, sondern setzen Sie die Anwendung wie vom Arzt verordnet fort.

Wenn Sie die Anwendung von Cutivate-Creme abbrechen

Wenn Sie Cutivate-Creme regelmäßig anwenden, sprechen Sie vor dem Absetzen mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Nebenwirkungen können Ihre Haut und auch andere Bereiche Ihres Körpers beeinträchtigen, wenn eine ausreichend große Menge des Arzneimittels über die Haut aufgenommen wird und in Ihren Blutstrom gelangt.

Wenn sich Ihre Hautbeschwerden während der Behandlung verschlechtern oder Ihre Haut anschwillt, könnten Sie überempfindlich (allergisch) auf dieses Arzneimittel sein, eine Infektion haben oder eine andere Behandlung benötigen.

• Brechen Sie die Anwendung von Cutivate-Creme ab und informieren Sie sobald wie möglich Ihren Arzt.

Häufige Nebenwirkungen

Diese betreffen bis zu 1 von 10 Behandelten

• Juckreiz

Gelegentlich Nebenwirkungen

Diese betreffen bis zu 1 von 100 Behandelten

• örtliches Brennen der Haut

Sehr seltene Nebenwirkungen

Diese betreffen bis zu 1 von 10.000 Behandelten

Die Anwendung von Cutivate-Creme über einen längeren Zeitraum oder unter luftdichten Verbänden kann zu folgenden Beschwerden führen:

• Gewichtszunahme
• Mondgesicht/Gesicht wird rundlicher
• Fettleibigkeit
• Ausdünnen der Haut, das zu Dehnungsstreifen führen kann
• Sichtbarwerden der Blutgefäße unter der Hautoberfläche
• Veränderungen der Hautfarbe
• vermehrter Körperhaarwuchs

Andere, sehr seltene Hautreaktionen, die auftreten können, sind:

• Überempfindlichkeitsreaktion (allergische Reaktion) am Auftragungsort
• Verschlechterung der Beschwerden
• Rötung
• Ausschlag oder Nesselausschlag
• Falls Sie an Schuppenflechte (Psoriasis) leiden, könnten sich Knötchen mit Eiter unter der Haut entwickeln. Diese können sehr selten während oder nach der Behandlung auftreten und sind als Schuppenflechte mit Pustelbildung (pustuläre Psoriasis) bekannt.
• Hautinfektion

Gefäßerkrankungen, die sehr selten auftreten können, sind:Erweiterung oberflächlicher Blutgefäße

Bei längerer und intensiver Behandlung mit starken Kortikosteroidpräparaten kann es zu einer Erweiterung der oberflächlichen Blutgefäße kommen.

Bei Kindern ist auch auf folgende Beschwerden zu achten:

• verzögerte Gewichtszunahme
• langsames Wachstum

Sehr seltene Nebenwirkungen, die sich anhand von Bluttests oder bei medizinischer Untersuchung zeigen können:

• Abfall des Kortisolhormonspiegels in Ihrem Blut
• erhöhte Zuckerwerte im Blut oder Harn
• hoher Blutdruck
• Linsentrübung des Auges (Katarakt, grauer Star)
• erhöhter Augendruck (Glaukom, grüner Star)
• Schwächung des Knochens aufgrund des zunehmenden Mineralverlusts (Osteoporose). Nach der medizinischen Untersuchung werden weitere Tests zur Bestätigung dieser Erkrankung benötigt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at//

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Nicht über 30 ºC lagern.

Nicht einfrieren.

Nach dem Öffnen 60 Tage haltbar.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und dem Außenkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Cutivate 0,05 %-Creme enthält

• Der Wirkstoff ist: Fluticasonpropionat; 1 g enthält 0,5 mg Fluticasonpropionat
• Die sonstigen Bestandteile sind: Imidurea (als Konservierungsmittel), flüssiges Paraffin, Propylenglycol, Cetylstearylalkohol, Isopropylmyristat, Cetomacrogol 1000, Natriumdihydrogenphosphat, Citronensäuremonohydrat und gereinigtes Wasser

Wie Cutivate 0,05 %-Creme aussieht und Inhalt der Packung

Weiße bis creme-farbene, homogene Creme (Öl-in-Wasser-Emulsion) Tube zu 15 g, 30 g, 100 g

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber

GlaxoSmithKline Pharma GmbH, Wien

Hersteller

Glaxo Wellcome Operations, Barnard Castle, England

Z.Nr.: 1-20994

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014.