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Das Wichtigste in Kürze
Behandlung der Scheinträchtigkeit der Hndin. Unterdrckung der Laktation bei Hndinnen und Katze n.
- Zieltierarten
- Hund und Katze.
- Wartezeit
- Nicht zutreffend. Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
- Wirkstoff(e)
- Cabergolin
- Zulassungsinhaber
- Fatro S.p.A.
- Abgabestatus
- Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
- ATC Code
- QG02CB03
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Canigolin 50 μg/ml Lösung zum Eingeben für Hunde und Katzen bei Tieren angewendet?
Behandlung der Scheinträchtigkeit der Hndin.
Unterdrckung der Laktation bei Hndinnen und Katze n.
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Für welche Tiere ist Canigolin 50 μg/ml Lösung zum Eingeben für Hunde und Katzen zugelassen?
Hund und Katze.
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Canigolin 50 μg/ml Lösung zum Eingeben für Hunde und Katzen
Gegenanzeigen
Nicht bei trächtigen Tieren anwenden, siehe Abschnitt 6. „Trächtigkeit und Laktation“. Nicht anwenden bei Tieren, welche unter blutdrucksenkender Medikation stehen, da eine blutdrucksenkende Wirkung des Tierarzneimittels nicht auszuschließen ist.
Nicht direkt nach operativen Eingriffen anwenden, solange das Tier noch unter dem Einfluss des Narkotikums steht.
Nicht anwenden bei Tieren mit gastrointestinalen Strungen.
Nicht anwenden bei Tieren mit schweren Leber- und Nierenerkrankungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.
Besondere Warnhinweise
Besondere Warnhinweise:
Keine.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen fr die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:
Vor der Anwendung des Tierarzneimittels sollte sichergestellt werden, dass keine Trächtigkeit vorliegt.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen fr den Anwender :
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenber Cabergolin sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel meiden.
Nach der Anwendung Hände waschen.
Haut- und Augenkontakt vermeiden. Spritzer sofort abwaschen,
Schwangere sowie stillende Frauen und Frauen im gebärfähigen Alter sollten das Tierarzneimittel nicht handhaben bzw. bei dessen Verabreichung Schutzhandschuhe tragen.
Gefllte Spritzen in Gegenwart von Kindern nich t unbeaufsichtigt lassen. Bei einem versehentlichen Verschlucken, insbesondere durch ein Kind, ist sofort ein Arzt aufzusuchen.
Trächtigkeit:
Cabergolin kann in den späten Stadien der Trächtigkeit einen Abort verursachen und darf daher nicht bei trächtigen Tieren angewendet werden.
Laktation:
Das Tierarzneimittel ist indiziert fr die Unterdr ckung der Laktation bei Hndinnen und Katzen. Die
| Hemmung der Prolactin-Freisetzung fhrt zu einer | schnellen Beendigung der Laktation und zu einer |
| Rckbildung der Milchdrsen. Das Tierarzneimittel | sollte bei laktierenden Tieren nur angewendet |
werden, wenn die Unterdrckung der Laktation erford erlich ist.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:
Cabergolin wirkt ber eine direkte Stimulation der Dopamin-Rezeptoren. Deshalb sollte es nicht gleichzeitig mit Dopamin-Antagonisten (wie Phenothiazin, Butyrophenon, Metoclopramid) angewendet werden, da diese die Prolactin-hemmende Wirkung verringern knnten.
Cabergolin kann eine vorbergehe nde Hypotonie induzieren. Daher sollte das Arzneimittel nicht bei Tieren angewendet werden, die gleichzeitig mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln behandelt werden.
Überdosierung:
Im Falle einer Überdosierung kann Erbrechen auftreten. Bei Hndinnen wurden bei einer Cabergolin Dosierung von bis zu 30 μg/kg Krpergewicht keine Intoxikationen festgestell t.
Wesentliche Inkompatibilitäten:
Keine bekannt.
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Wie wird Canigolin 50 μg/ml Lösung zum Eingeben für Hunde und Katzen dosiert und angewendet?
Zum Eingeben.
Das Tierarzneimittel kann direkt in die Mundhhl e eingegeben oder dem Futter beigemengt werden.
Hndinnen: 0,1 ml des Tierarzneimittels/kg Krpergewicht (ents prechend 5 μg Cabergolin/kg Krpergewicht) einmal täglich an 4 - 6 au feinanderfolgenden Tagen in Abhängigkeit vom Schweregrad des klinischen Erscheinungsbildes.
Katzen: 0,5-1,0 ml des Tierarzneimittels pro Tier einmal täglich (entsprechend 25 - 50 µg Cabergolin/Tier) an 4 - 6 aufeinanderfolgenden Tagen in Abhängigkeit vom Schweregrad des klinischen Erscheinungsbildes.
Die Lsung kann mit der beiliegenden Dosierspritze verabreicht werden.
Sollte es zu einem Rckfall kommen, kann das Tier e ntsprechend der oben beschriebenen Dosierung erneut behandelt werden.
9. Hinweise fr die richtige Anwendung
Keine.
Welche Wartezeit gilt für Canigolin 50 μg/ml Lösung zum Eingeben für Hunde und Katzen?
Nicht zutreffend.
Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
Welche Nebenwirkungen kann Canigolin 50 μg/ml Lösung zum Eingeben für Hunde und Katzen beim Tier haben?
| Hunde und Katzen: | ||
| Selten | Erbrechen1 | |
| (1 bis 10 Tiere / 10.000 behandelte | Appetitlosigkeit1 | |
| Tiere): | Schläfrigkeit1 | |
| Sehr selten | Neurologische Symptome (, Muskelzittern, Ataxie, | |
| (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, | Hyperaktivität, Krämpfe) | |
| einschließlich Einzelfallberichte): | Allergische Reaktionen (Ödeme, Urtikaria, Dermatitis, | |
| Juckreiz) | ||
| 1von mäßiger Ausprägung und treten im Allgemeinen lediglich nach der Erstdosis auf, ohne die | ||
| Weiterbehandlung zu beeinflussen. |
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgefhrt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie knnen Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber oder den rtlichen Ve rtreter des Zulassungsinhabers unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder ber Ihr nationales Meldesystem melden:
Bundesamt fr Sicherheit im Gesundheitswesen https://www.basg.gv.at/
Wie ist Canigolin 50 μg/ml Lösung zum Eingeben für Hunde und Katzen aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel unzugänglich fr Kinder aufbewahren.
Fr dieses Arzneimittel sind keine besonder en Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie drfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf de m Etikett angegebenen Verfalldatum nacht „Exp.“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: 12 Tage
Besondere Vorsichtsmaßnahmen fr die Entsorgung
Arzneimittel sollten nicht ber das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.
| Nutzen Sie Rcknahmesysteme fr die Entsorgung | nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus |
| entstandener Abfälle nach den rtlichen Vorschrift | en und die fr das betreffende Tierarzneimittel |
geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr bentigte Arzneimittel zu entsorgen sind.
Weitere Informationen zu Canigolin 50 μg/ml Lösung zum Eingeben für Hunde und Katzen
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Canigolin 50 μg/ml Lsung zum Eingeben fr Hunde und Katzen
Zusammensetzung
1 ml enthält:
Wirkstoff:
Cabergolin 50 μg
Klare, farblose oder fast farblose Lsung.
Einstufung von Tierarzneimitteln
Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt.
Zulassungsnummern und Packungsgrßen
Zulassungsnummer: 837930
Packungsgrßen:
3-ml-Flasche mit einer graduierten 3-ml-Spritze (f r Tiere bis zu 5 kg) 7-ml-Flasche mit einer graduierten 3-ml-Spritze (f r Tiere bis zu 11 kg) 15-ml-Flasche mit einer graduierten 3-ml-Spritze (fr Tiere bis zu 25 kg) 24-ml-Flasche mit einer graduierten 3-ml-Spritze (fr Tiere bis zu 40 kg)
Es werden mglicherweise nicht alle Packungsgrßen in Verkehr gebracht.
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
09/ 2023.
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfgbar. ( https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Kontaktangaben
Zulassungsinhaber und fr die Chargenfre igabe verantwortlicher Hersteller:
FATRO S.p.A.
Via Emilia, 285
IT-40064 Ozzano dell‘Emilia (Bologna)
Italien
Lokaler Vertreter und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:
PRO ZOON Pharma GmbH Karl-Schnherr-Straße 3 A-4600 Wels
+43 7242 28333
Falls weitere Informationen ber das Tierarzneimitt el gewnscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem rtlichen Vertreter des Zulass ungsinhabers in Verbindung.
Weitere Informationen
Cabergolin ist ein Ergolinderivat mit dopaminerger Wirkung. Es hemmt die Freisetzung von Prolactin durch den Hypophysenvorderlappen was zu einer Inhibition aller Prolactin abhängiger Prozesse, wie zum Beispiel die Laktation, fhrt. Die maximale Hemmung wird in 4 – 8 Stunden erreicht und hält dosisabhängig ber mehrere Tage an. Die Prolactin-h emmende Wirkung hält lange an und ist derjenigen von Metergolin, Bromocriptin und Pergolid berlegen.
Der Wirkmechanismus von Cabergolin beruht auf einer Stimulation dopaminerger Rezeptoren auf lactotropen Zellen der Hypophyse.
Abgesehen von der Hemmung der Prolactin-Sekretion zeigt Cabergolin keine anderen Wirkungen auf das endokrine System.
Cabergolin besitzt eine agonistische Wirkung auf Dopamin durch eine selektive Interaktion mit D2 dopaminergen Rezeptoren im Zentralnervensystem. Es zeigt auch eine Affinität zu noradrenergen Rezeptoren, greift aber nicht in den Metabolismus von Noradrenalin und Serotonin ein.
Ähnlich wie andere Ergolinderivate besitzt Cabergolin eine emetische Wirkung (in ähnlicher Stärke wie Bromocriptin und Pergolid).
Rezept- und apothekenpflichtig
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.



