Was ist es und wofür wird es verwendet?
ALIMTA 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung Pemetrexed
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| Wirkstoff(e) | Pemetrexed |
| Zulassungsland | Europäische Union (Österreich) |
| Hersteller | Eli Lilly Nederland B.V. |
| Suchtgift | Nein |
| Psychotrop | Nein |
| Zulassungsdatum | 20.09.2004 |
| ATC Code | L01BA04 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Antimetaboliten |
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| Pemetrexed Synthon Hispania 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Synthon Hispania S.L. |
| Pemetrexed Hospira 1.000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Pfizer Europe MA EEIG |
| Pemetrexed Actavis 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Actavis |
| Pemetrexed Fresenius Kabi 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Fresenius Kabi Deutschland GmbH |
| Pemetrexed Pfizer 1.000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Pfizer Europe MA EEIG |
ALIMTA 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung Pemetrexed
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Nach Rekonstitution und Verdünnung zur intravenösen Anwendung.
Nur zur einmaligen Anwendung.
Packungsbeilage beachten.
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
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EU/1/04/290/001
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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023
| Wirkstoff(e) | Pemetrexed |
| Zulassungsland | Europäische Union (Österreich) |
| Hersteller | Eli Lilly Nederland B.V. |
| Suchtgift | Nein |
| Psychotrop | Nein |
| Zulassungsdatum | 20.09.2004 |
| ATC Code | L01BA04 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Antimetaboliten |
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