Was ist es und wofür wird es verwendet?
ALIMTA 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung Pemetrexed
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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023
ALIMTA 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung
| Wirkstoff(e) | Pemetrexed |
| Zulassungsland | Europäische Union (Österreich) |
| Hersteller | Eli Lilly Nederland B.V. |
| Suchtgift | Nein |
| Psychotrop | Nein |
| Zulassungsdatum | 20.09.2004 |
| ATC Code | L01BA04 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Antimetaboliten |
Medikamente mit gleichem Wirkstoff
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| Pemetrexed Actavis 1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Actavis |
| CIAMBRA 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Menarini International Operations Luxembourg S.A. |
| Pemetrexed Accord 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Pemetrexed Accord 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Pemetrexed Accord 1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer I | Pemetrexed | Accord Healthcare |
| ALIMTA 100 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer | Pemetrexed | Eli Lilly Nederland B.V. |
| Pemetrexed Baxter 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Baxter Holding B.V. |
Gebrauchsinformation
Wie wird es angewendet?
Nach Rekonstitution und Verdünnung zur intravenösen Anwendung.
Nur zur einmaligen Anwendung.
Packungsbeilage beachten.
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Wie soll es aufbewahrt werden?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
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Weitere Informationen
EU/1/04/290/001
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| Wirkstoff(e) | Pemetrexed |
| Zulassungsland | Europäische Union (Österreich) |
| Hersteller | Eli Lilly Nederland B.V. |
| Suchtgift | Nein |
| Psychotrop | Nein |
| Zulassungsdatum | 20.09.2004 |
| ATC Code | L01BA04 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Antimetaboliten |
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