A prednisolona é um medicamento do grupo dos glicocorticóides que é utilizado para tratar certos tipos de alergias, doenças inflamatórias, doenças auto-imunes e cancros. Estes incluem o tratamento da artrite reumatóide, dermatite, inflamação ocular, asma e esclerose múltipla. É administrado sob a forma de comprimidos, injeção em uma veia, como um creme para a pele e como gotas para os olhos.
| Medicamento | Substância(s) | Titular da autorização |
|---|---|---|
| Cilestoderme | Prednisolone Betamethasone | Organon Portugal |
| Scheriproct | Prednisolone | KARO Pharma AB |
| Lepicortinolo | Prednisolone | Angelini Pharma Portugal |
| Frisolona Forte | Prednisolone | Allergan |
| Predniocil | Prednisolone | Laboratório Edol - Produtos Farmacêuticos |
A prednisolona actua devido à sua semelhança estrutural com os glicocorticóides endógenos. Sem restrições, pode penetrar na membrana da célula e depois ligar-se com alta afinidade aos receptores glucocorticoides intracelulares.
O efeito anti-inflamatório (anti-inflamatório) é alcançado interferindo com o chamado metabolismo do ácido araquidônico. A prednisolona provoca a produção de menos prostaglandinas e leucotrienos no final deste metabolismo. Estes estão significativamente envolvidos no processo inflamatório do corpo humano.
A prednisolona tem um efeito anti-alérgico ao prevenir a libertação de histamina e ao mesmo tempo reduzir o número e a actividade de certos linfócitos B e T.
A biodisponibilidade é de cerca de 70% e a concentração máxima de plasma é atingida após cerca de 1-3 horas. A ligação da proteína plasmática pode variar muito e normalmente está entre 60 e 90%. A prednisolona é metabolizada no fígado e 98% é excretada através dos rins. A meia-vida é de 2-4 horas.
Os efeitos secundários para uso a curto prazo incluem náuseas e fadiga.
Os efeitos secundários mais graves são problemas psiquiátricos, que podem ocorrer em cerca de 5% das pessoas.
Os efeitos secundários comuns com uso prolongado incluem perda óssea, fraqueza, infecções por leveduras e hematomas fáceis.
Enquanto a utilização a curto prazo na parte final da gravidez é segura, a utilização a longo prazo ou no início da gravidez está ocasionalmente associada a danos para o bebé e, portanto, não deve ser utilizada durante este período.
LD50 (rato, oral): 120 mg-kg-1
| Código ATC | A01AC04, A07EA01, C05AA04, D07AA03, D07XA02, D10AA06, H02AB06, R01AD02, S01BA04, S01CB02, S02BA03, S03BA02 |
| Fórmula | C21H28O5 |
| Massa Molar (g·mol−1) | 360,44 |
| Estado de agregação | sólido |
| Ponto de fusão (°C) | 239 |
| Número CAS | 50-24-8 |
| Número PUB | 5755 |
| Drugbank ID | DB00860 |
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