Para ter a certeza que ViATIM é apropriado para si, é importante dizer ao seu médico, ou ao seu enfermeiro, se algum dos pontos abaixo se aplica a si. Se houver algo que não entenda, pergunte ao seu médico ou ao seu enfermeiro.
Não utilize ViATIM:
Se tem alergia às substâncias ativas ou a qualquer outro componente desta vacina (indicados na secção 6)
Se é alérgico à neomicina (um antibiótico que é utilizado durante a produção da vacina e que pode estar presente na vacina em pequenas quantidades)
Se tem uma doença com febre elevada. É necessário adiar a vacinação até ter recuperado.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar ViATIM.Se tem uma resposta imunitária fraca por ter feito, ou estar a fazer, um esquema de tratamento que pode enfraquecer o seu sistema imunitário, como um tratamento com corticosteroides, agentes citotóxicos ou radioterapia. O seu médico ou enfermeiro pode querer esperar até que o tratamento tenha terminado.
Se tem problemas com o seu sistema imunitário devido ao vírus da imunodeficiência humana (VIH). ViATIM pode ser-lhe administrado, mas pode não o proteger tão bem, como protege as pessoas com sistema imunitário normal.
Esta vacina não protegerá contra outros vírus que infetam o fígado (tais como vírus da hepatite B, hepatite C ou hepatite E). Além disso, se já estiver infetado com o vírus da hepatite A quando lhe administrarem ViATIM, a vacinação pode não atuar devidamente. Esta vacina não o protegerá contra outras doenças causadas pela bactéria Salmonella, para além do tipo particular que causa a febre tifóide.
Esta vacina não pode provocar as infeções contra as quais protege.
Tal como com qualquer vacina, nem todas as pessoas vacinadas com ViATIM ficarão definitivamente protegidas contra a hepatite A e febre tifóide.
Pode ocorrer desmaio (sobretudo em adolescentes), após ou mesmo antes, de qualquer injeção. Deste modo, informe o seu médico ou enfermeiro se você ou o seu filho desmaiaram após uma injeção anterior.
Outras vacinas ou medicamentos e ViATIM
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.
Como ViATIM não contém nenhuma bactéria ou vírus vivos, pode ser, em geral, administrado ao mesmo tempo que outras vacinas, mas num local diferente de administração (outra parte do seu corpo, ex: o outro braço ou perna). ViATIM não pode ser misturado com qualquer outra vacina na mesma seringa.
A proteção obtida quando se utiliza ViATIM ao mesmo tempo que imunoglobulinas (anticorpos obtidos a partir do sangue de dadores) não foi avaliada. Se precisar de uma injeção de imunoglobulinas, esta pode ser administrada simultaneamente ou nas semanas seguintes à administração de ViATIM. No entanto, o seu organismo pode não produzir tantos anticorpos contra o vírus da hepatite A, como produziria doutra forma, mas é provável que ainda fique protegido contra a infeção.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Embora não seja expectável que ViATIM possa prejudicar um feto, o seu médico ou enfermeiro decidirá se deverá ser vacinado agora ou após o bebé nascer.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Esta vacina tem uma influência mínima na capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Foram notificadas tonturas em algumas pessoas (menos de 1 em 100, mas mais de 1 em 1000) após a administração de ViATIM; como tal, deverá ter cuidado na condução e utilização de máquinas.
ViATIM contém fenilalanina e sódio
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ViATIM contém 10 microgramas de fenilalanina em cada dose de 1 ml, o que é equivalente a 0,17 microgramas / kg para uma pessoa de 60 kg. A fenilalanina pode ser prejudicial para pessoas com fenilcetonúria (PKU). PKU é uma doença genética rara em que a fenilalanina se acumula porque o seu organismo não consegue removê-la adequadamente.
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ViATIM contém 2 mg de álcool (etanol) em cada dose de 1 ml. A pequena quantidade de álcool neste medicamento não terá quaisquer efeitos percetíveis.
Esta vacina contém menos de 1 mmol de potássio (39 mg) e menos de 1mmol de sódio (23mg) por dose, ou seja, é praticamente 'isento de potássio' e 'isento de sódio'.
3. Como utilizar ViATIM
A vacinação deve ser feita por médicos ou profissionais de saúde treinados na administração de vacinas e que estejam equipados para lidar com qualquer reação alérgica grave que possa ocorrer após a injeção (pouco frequente).
Utilize esta vacina exatamente como indicado pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se tiver dúvidas.
Posologia
A dose recomendada para pessoas com pelo menos 16 anos de idade é de 1 mililitro da vacina misturada. É adquirida proteção inicial com uma dose única da vacina. É adquirida proteção inicial com uma dose única de ViATIM.
A vacina começará a protegê-lo contra a hepatite A cerca de 14 dias após ter sido administrada a primeira dose. Irá necessitar de uma segunda dose (reforço) da vacina inactivada contra a hepatite A para lhe proporcionar uma proteção a longo prazo contra a hepatite A. Este reforço irá protegê-lo contra a hepatite A para além de 10 anos. A dose de reforço deve ser administrada até 36 meses depois e, preferencialmente, entre 6 e 12 meses após a primeira dose. Esta vacina pode ser-lhe dado para reforçar a sua imunidade contra a hepatite A se já tiver sido vacinado com uma primeira dose de vacina inativada contra a hepatite A, nos 6 a 36 meses anteriores, desde que também necessite de proteção contra a febre tifoide. No entanto, se a primeira dose da vacina contra a hepatite A foi administrada como uma vacina combinada contra a febre tifoide e contra a hepatite A, então a segunda dose da vacina combinada deverá ser, em princípio, administrada 36 meses após a primeira dose.
Esta vacina começará a protegê-lo contra a febre tifóide a partir de cerca de 14 dias após a administração e a proteção pode durar cerca de 3 anos. Se, após 3 anos continuar em risco de contrair febre tifoide, deverá ser novamente vacinado com outra injeção da vacina polissacarídica contra a febre tifoide.
Os líquidos nas duas câmaras serão misturados, apenas, imediatamente antes da injeção. Depois de misturados, o seu médico ou enfermeiro irá agitar a seringa e verificar que o líquido é uma suspensão turva esbranquiçada e não contém partículas inesperadas.
Modo e via de administração
Esta vacina será administrada por injeção lenta num músculo da parte superior externa do seu braço. O seu médico ou enfermeiro evitará administrar a injeção na pele ou num vaso sanguíneo. Esta vacina não deve ser administrado na nádega.
Se tem hemofilia (doença em que aparecem facilmente nódoas negras e hemorragias) ou qualquer outra doença que o impeça de receber a injeção no músculo, a injeção pode ser dada por baixo da pele.
Se utilizar mais ViATIM do que deveria
Em alguns casos, foi utilizada mais do que a dose recomendada.
Nestes casos, quando foram notificados efeitos indesejáveis, estes eram da mesma natureza dos descritos na secção 4.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
