Topiramato toLife 200 mg Comprimidos

Não tome Topiramato toLife

- se tem alergia (hipersensibilidade) ao topiramato ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);

Prevenção de enxaqueca

• Não pode tomar Topiramato toLife se estiver grávida.
• Se é uma mulher com potencial para engravidar, não pode tomar Topiramato toLife, exceto se usar métodos contracetivos altamente eficazes durante o tratamento. Consultar abaixo em "Gravidez, amamentação e fertilidade – Conselhos importantes para mulheres".

Tratamento da epilepsia

• Não pode tomar Topiramato toLife se estiver grávida, exceto se nenhum outro tratamento lhe proporcionar um controlo suficiente das convulsões.
• Se é uma mulher com potencial para engravidar, não pode tomar Topiramato toLife, exceto se usar métodos contracetivos altamente eficazes durante o tratamento. A única exceção é se Topiramato toLife for o único tratamento que lhe proporciona controlo suficiente das convulsões e está a planear engravidar. Tem de falar com o seu médico para assegurar que recebe informação sobre os riscos de tomar Topiramato toLife durante a gravidez e sobre os riscos das convulsões durante a gravidez. Consultar abaixo em "Gravidez, amamentação e fertilidade – Conselhos importantes para mulheres".
  Certifique-se de que lê o guia do doente que irá receber do seu médico ou digitalize o código QR para o obter (ver secção 6 "Outras fontes de informação").
  É fornecido um cartão do doente na embalagem de Topiramato Tolife para a lembrar sobre os riscos na gravidez.
  Se não tem certeza se as situações acima se aplicam a si, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Topiramato toLife.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Topiramato toLife se:

• tem problemas de rins, especialmente pedras nos rins ou se faz diálise;
• tem historial de alterações sanguíneas e de fluido corporal (acidose metabólica);
• tem problemas de fígado;
• tem problemas nos olhos, especialmente glaucoma;
• tem problemas de crescimento;
• está a efetuar uma dieta rica em gorduras (dieta cetogénica);
• é uma mulher com potencial para engravidar. Topiramato toLife pode ser nocivo para um feto quando tomado durante a gravidez. Deve utilizar métodos contracetivos altamente eficazes durante o tratamento e durante, pelo menos, 4 semanas após a última dose de Topiramato toLife. Ver a secção "Gravidez e amamentação" para obter mais informações.
• está grávida. Topiramato toLife pode ser nocivo para um feto quando tomado durante a gravidez.
  Se não tem a certeza se algum dos pontos acima mencionados se aplica a si, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Topiramato toLife.

Se tem epilepsia, é importante que não pare de tomar o medicamento antes de falar com o seu médico.

É importante que não pare de tomar o seu medicamento sem consultar primeiro o seu médico.

Deve de igual modo falar primeiro com o seu médico antes de tomar qualquer medicamento contendo topiramato que lhe seja dado em alternativa ao Topiramato toLife.

Pode vir a perder peso ao tomar Topiramato toLife, por isso, o seu peso deve ser verificado regularmente enquanto estiver a tomar este medicamento. Se ao tomar este medicamento estiver a perder demasiado peso ou se a criança não estiver a ganhar peso suficiente, consulte o seu médico.

Um pequeno número de pessoas que iniciaram tratamento com medicamentos antiepiléticos como o Topiramato toLife, apresentaram pensamentos de autoagressão e suicídio. Se a qualquer momento tiver estes pensamentos deve consultar imediatamente o seu médico.

Outros medicamentos e Topiramato toLife

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Topiramato toLife e alguns medicamentos podem interagir entre si. Por vezes, a dose de Topiramato toLife ou de outro medicamento que está a tomar, poderá ter de ser ajustada.

Diga ao seu médico ou farmacêutico se está especialmente a tomar:

• outros medicamentos que podem comprometer ou reduzir o seu pensamento, concentração ou coordenação muscular (isto é, medicamentos depressores do sistema nervoso central, tais como relaxantes musculares e sedativos);
• contracetivos hormonais. Topiramato toLife pode diminuir a eficácia dos contracetivos hormonais. Deve ser utilizado um método contracetivo de barreira adicional, como um preservativo ou pessário/diafragma. Deve falar com o seu médico sobre o melhor tipo de método contracetivo a utilizar enquanto está a tomar Topiramato toLife.

Informe o seu médico se houver alterações na sua hemorragia menstrual enquanto está a tomar contracetivos hormonais e Topiramato toLife. Pode ocorrer hemorragia irregular. Neste caso, continue a tomar os contracetivos hormonais e informe o seu médico.

Guarde consigo uma lista de todos os medicamentos que toma. Mostre essa lista ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar Topiramato toLife.

Outros medicamentos que deverá informar o seu médico ou farmacêutico incluem medicamentos antiepiléticos, risperidona, lítio, hidroclorotiazida, metformina, pioglitazona, gliburida, amitriptilina, propranolol, diltiazem, venlafaxina, flunarizina, hipericão (Hypericum perforatum) (uma preparação à base de plantas usada para tratar a depressão).

Se não tem a certeza se algum dos pontos acima mencionados se aplica a si, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Topiramato toLife.

Topiramato toLife com alimentos e bebidas

Pode tomar Topiramato toLife com ou sem alimentos. Durante o tratamento com Topiramato toLife beba uma grande quantidade de líquidos durante o dia para prevenir pedras nos rins enquanto estiver a tomar Topiramato toLife. Deve evitar beber álcool enquanto estiver a tomar Topiramato toLife.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Conselhos importantes para mulheres com potencial para engravidar

Topiramato toLife pode ser nocivo para o feto. Se é uma mulher com potencial para engravidar, fale com o seu médico sobre outros tratamentos possíveis. Tenha uma consulta com o seu médico para analisar o tratamento e falar sobre os riscos, pelo menos, uma vez por ano.

Prevenção da enxaqueca:

• Para enxaqueca, não pode tomar Topiramato toLife se estiver grávida.
• Para enxaqueca, não pode tomar Topiramato toLife se for uma mulher com potencial para engravidar, exceto se usar métodos contracetivos altamente eficazes.
• Antes do início do tratamento com Topiramato toLife, as mulheres com potencial para engravidar devem fazer um teste de gravidez.
  Tratamento da epilepsia:
• Para epilepsia, não pode tomar Topiramato toLife se estiver grávida, exceto se nenhum outro tratamento lhe proporcionar um controlo suficiente das convulsões.
• Para epilepsia, não pode tomar Topiramato toLife se for uma mulher com potencial para engravidar, exceto se usar métodos contracetivos altamente eficazes. A única exceção é se Topiramato toLife for o único tratamento que lhe proporciona controlo suficiente das convulsões e está a planear engravidar. Tem de falar com o seu médico para assegurar que recebe informação sobre os riscos de tomar Topiramato toLife durante a gravidez e sobre os riscos das convulsões durante a gravidez, que podem colocá-la a si e ao seu bebé em risco.
• Antes do início do tratamento com Topiramato toLife, as mulheres com potencial para engravidar devem fazer um teste de gravidez.
  Os riscos do topiramato quando tomado durante a gravidez (independentemente da doença para a qual o topiramato é utilizado):
  Existe o risco de prejudicar o feto se Topiramato toLife for tomado durante a gravidez.
• Se tomar Topiramato toLife durante a gravidez, a criança tem um risco superior de anomalia congénita. Em mulheres que tomam topiramato, cerca de 4-9 crianças em cada 100 terão anomalia congénita. Comparativamente com 1-3 crianças em cada 100, cuja mãe não tem epilepsia e não faz um tratamento antiepilético. Particularmente, observou-se lábio leporino (fenda no lábio superior) e fenda palatina (fenda no céu da boca). Os recém-nascidos do sexo masculino podem ter também uma malformação do pénis (hipospadia). Estas anomalias podem desenvolver-se no início da gravidez, mesmo antes de saber que está grávida. Se tomar Topiramato toLife durante a gravidez, o seu filho pode ter um risco 2 a 3 vezes superior de perturbações do espectro do autismo, incapacidades intelectuais, ou perturbação de défice de atenção com hiperatividade (PDAH), comparativamente com crianças cuja mãe tem epilepsia e não toma medicação antiepilética.
• Se tomar Topiramato toLife durante a gravidez, o seu bebé pode nascer mais pequeno e com menos peso do que o esperado. Num estudo, 18% dos filhos de mães que tomaram topiramato durante a gravidez nasceram mais pequenos e com menos peso do que o esperado, enquanto 5% dos filhos de mulheres sem epilepsia que não tomam medicação antiepilética nasceram mais pequenos e com menos peso do que o esperado.
• Fale com o seu médico se tiver dúvidas sobre este risco durante a gravidez.
• Pode haver medicamentos para tratar a sua doença que tenham um risco inferior de anomalia congénita.

Necessidade de contraceção em mulheres com potencial para engravidar:

• Se é uma mulher com potencial para engravidar, fale com o seu médico sobre outros tratamentos possíveis, em vez de Topiramato toLife. Se for decidido utilizar Topiramato toLife, tem de utilizar métodos contracetivos altamente eficazes durante o tratamento e durante, pelo menos, 4 semanas após a última dose de Topiramato toLife.
• Têm de ser utilizados métodos contracetivos altamente eficazes (como um dispositivo intrauterino) ou dois métodos contracetivos complementares, como a pílula juntamente com um método de barreira anticoncecional (como um preservativo ou pessário/diafragma). Fale com o seu médico sobre os métodos contracetivos mais adequados para si.

• Se tomar contracetivos hormonais, existe a possibilidade de diminuição da eficácia do contracetivo hormonal devido ao topiramato. Por isso, deve ser utilizado um método contracetivo de barreira adicional (como um preservativo ou pessário/diafragma).
• Informe o seu médico se tiver hemorragia menstrual irregular.

Utilização de Topiramato toLife em raparigas:

Se for pai/mãe ou cuidador/a de uma rapariga que faz tratamento com Topiramato toLife, tem de contactar o médico imediatamente quando a sua filha tiver a primeira menstruação (menarca). O médico irá dar-lhe informações sobre os riscos para um feto decorrentes da exposição a topiramato durante a gravidez, e sobre a necessidade de utilizar métodos contracetivos altamente eficazes.

Se quiser engravidar enquanto toma Topiramato toLife:

• Marque uma consulta com o seu médico.
• Não deixe de utilizar os métodos contracetivos enquanto não falar com o seu médico.
• Se tomar Topiramato toLife para epilepsia, não pare de tomar enquanto não falar com o seu médico, porque a doença pode agravar.
• O médico irá reavaliar o seu tratamento e avaliar opções de tratamento alternativo. O médico irá informá-la sobre os riscos de Topiramato toLife durante a gravidez. O médico pode também encaminhá-la para outro especialista.

Se engravidou ou suspeitar que engravidou enquanto toma Topiramato toLife:

• Marque uma consulta urgente com o seu médico.
• Se toma Topiramato toLife para prevenção de enxaqueca, pare de tomar o medicamento imediatamente e contacte o seu médico para avaliar se precisa de tratamento alternativo.
• Se estiver a tomar Topiramato toLife para epilepsia, não pare de tomar este medicamento enquanto não falar com o seu médico, porque a doença pode agravar. O agravamento da epilepsia pode colocá-la a si ou ao seu bebé em risco.
• O médico irá reavaliar o seu tratamento e analisar opções de tratamento alternativo. O médico irá informá-la sobre os riscos de Topiramato toLife durante a gravidez. O médico pode também encaminhá-la para outro especialista.
• Se Topiramato toLife for utilizado durante a gravidez, será monitorizada atentamente para acompanhar o desenvolvimento do feto.

Certifique-se de que lê o guia do doente que irá receber do seu médico. O guia do doente também está disponível através da digitalização de um código QR, ver secção 6 "Outras fontes de informação").É fornecido um cartão do doente na embalagem de Topiramato Tolife para a lembrar sobre os riscos do topiramato na gravidez.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Durante o tratamento com Topiramato toLife podem ocorrer tonturas, cansaço e problemas na visão. Não conduza ou utilize ferramentas ou máquinas sem consultar o seu médico primeiro.

Tome este medicamento sempre de acordo com as indicações do seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Raparigas e mulheres com potencial para engravidar:

O tratamento com Topiramato toLife deve ser iniciado e supervisionado por um médico com experiência no tratamento de epilepsia ou enxaqueca. Tenha uma consulta com o seu médico para analisar o tratamento, pelo menos, uma vez por ano.

• O seu médico irá normalmente iniciar o seu tratamento com uma dose mais baixa de Topiramato toLife que depois é aumentada lentamente, até atingir a dose mais adequada para si.
• Os comprimidos de Topiramato toLife devem ser engolidos inteiros. Evite mastigar os comprimidos uma vez que podem ter um sabor amargo.
• Topiramato toLife pode ser tomado antes, durante ou após a refeição. Enquanto estiver a tomar Topiramato toLife beba muitos líquidos durante o dia para prevenir pedras nos rins.

Se tomar mais Topiramato toLife do que deveria

• Consulte o seu médico imediatamente. Leve consigo a embalagem.
• Pode sentir sonolência, cansaço ou ficar menos alerta; sentir falta de coordenação; ter dificuldade em falar ou em concentrar-se; ter visão dupla ou turva; sentir-se tonto devido a uma tensão arterial baixa; sentir-se depressivo ou agitado; ou ter dor abdominal ou convulsões (ataques).

Pode ocorrer sobredosagem se estiver a tomar outros medicamentos em associação com Topiramato toLife.

Caso se tenha esquecido de tomar Topiramato toLife

• Se verificou que se esqueceu de tomar uma dose, tome essa dose assim que se lembrar. Contudo, se está quase na hora da próxima dose, essa dose deve ser omitida e o tratamento deverá continuar como habitualmente. Se foram omitidas duas ou mais doses, contacte o seu médico.
• Não tome uma dose a dobrar (duas doses ao mesmo tempo) para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Topiramato toLife

Não pare de tomar este medicamento a não ser que o seu médico o tenha indicado. Os seus sintomas podem voltar. Se o seu médico decidir parar esta medicação, a dose deve diminuir gradualmente durante alguns dias.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Fale com o seu médico, ou procure assistência médica imediatamente se sentir os seguintes efeitos indesejáveis:

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas) - Depressão (aparecimento ou agravamento)

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

• Convulsões (ataques)
• Ansiedade, irritabilidade, alterações de humor, confusão, desorientação
• Problemas em concentrar-se, raciocínio lento, perda de memória, problemas de memória (aparecimento, alteração súbita ou aumento da gravidade)
• Cálculo(s) nos rins, urinar frequentemente ou dor ao urinar

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

• Aumento do nível de acidez no sangue (pode originar dificuldade em respirar que inclui falta de ar, perda do apetite, náuseas, vómitos, cansaço excessivo e batimento cardíaco rápido ou irregular)
• Diminuição ou perda da transpiração
• Ter pensamentos de autoagressão grave, tentativa de autoagressão

Raros (podem afetar até 1 em cada 1,000 pessoas)

- Glaucoma – bloqueio de líquido no olho originando um aumento da pressão no olho, dor ou diminuição da visão

Podem ocorrer outros efeitos indesejáveis; caso se tornem graves, fale com o seu médico ou farmacêutico:

Muito frequentes (podem afetar mais do que 1 em cada 10 pessoas)

• Corrimento nasal, nariz entupido ou dor de garganta
• Formigueiro, dor e/ou entorpecimento de várias partes do corpo
• Sonolência, cansaço
• Tonturas
• Náuseas, diarreia
• Perda de peso

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

• Anemia (baixa contagem de células sanguíneas)
• Reação alérgica (tal como erupção na pele, vermelhidão, comichão, inchaço da face, urticária)
• Perda de apetite, diminuição do apetite
• Agressão, agitação, fúria
• Dificuldade em adormecer ou permanecer a dormir
• Problemas na fala ou alterações da fala, fala arrastada
• Descoordenação, falta de coordenação, sensação de instabilidade ao andar
• Diminuição da capacidade de realizar tarefas rotineiras
• Diminuição, perda ou falta de paladar
• Tremor ou agitação involuntária; movimento rápido e involuntário dos olhos
• Perturbações visuais, tal como visão dupla, visão turva, diminuição da visão, dificuldade em focar
• Sensação de rotação (vertigens), som agudo e constante no ouvido, dor de ouvidos
• Falta de ar
• Tosse
• Sangrar do nariz
• Febre, indisposição, fraqueza
• Vómitos, obstipação, dor ou desconforto abdominal, indigestão, infeção no estômago ou intestinos
• Boca seca
• Queda de cabelo

• Comichão
• Dor ou inchaço nas articulações, espasmos ou contrações musculares, dor ou fraqueza muscular, dor no peito
• Aumento de peso

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

• Diminuição das plaquetas (células sanguíneas que ajudam a parar uma hemorragia), diminuição dos glóbulos brancos no sangue que ajudam a proteger contra uma infeção, diminuição do nível de potássio no sangue
• Aumento das enzimas do fígado, aumento dos eosinófilos (um tipo de glóbulos brancos) no sangue
• Glândulas do pescoço, axilas e virilhas inchadas
• Aumento do apetite
• Humor exaltado
• Ouvir, ver ou sentir coisas que não existem, perturbação mental grave (psicose)
• Não sentir ou não demonstrar emoção, desconfiança fora do normal, ataque de pânico
• Problemas de leitura, alterações da fala, problemas em escrever à mão
• Inquietação, hiperatividade
• Raciocínio lento, diminuição do estado de vigília e de alerta
• Movimentos corporais reduzidos ou lentos, movimentos musculares involuntários anormais e repetitivos
• Desmaio
• Sensação anormal ao toque; sentido do tato comprometido
• Olfato comprometido, ausência ou distorção do olfato
• Sentimento invulgar ou sensação que pode preceder uma enxaqueca ou um certo tipo de convulsão
• Olho seco, sensibilidade dos olhos à luz, espasmos da pálpebra, olhos lacrimejantes
• Diminuição ou perda de audição, perda de audição num ouvido
• Batimento cardíaco lento ou irregular, sentir o batimento do coração no peito
• Pressão arterial baixa, pressão arterial baixa ao levantar-se (consequentemente, algumas pessoas a tomar Topiramato toLife podem sentir-se fracas, com tonturas, ou desmaiar quando se levantam ou sentam repentinamente)
• Rubor, sentir-se quente
• Pancreatite (inflamação no pâncreas)
• Libertação excessiva de gases, azia, enfartamento ou inchaço abdominal
• Sangramento das gengivas, aumento da saliva, babar-se, mau hálito
• Excessiva ingestão de líquidos, sede
• Alteração da cor da pele
• Rigidez muscular, dor lateral
• Sangue na urina, incontinência (falta de controlo) de urina, desejo urgente de urinar, dor no flanco ou nos rins
• Dificuldade em ter ou manter uma ereção, disfunção sexual
• Sintomas gripais
• Dedos das mãos e dos pés frios
• Sentir-se bêbedo
• Incapacidade de aprender

Raros (podem afetar até 1 em cada 1,000 pessoas)

• Exaltação fora do normal
• Perda de consciência
• Cegueira em um dos olhos, cegueira temporária, cegueira noturna

• Olho preguiçoso
• Inchaço nos olhos e à volta dos olhos
• Entorpecimento, formigueiro e alteração da cor (branco, azul e depois vermelho) nos dedos das mãos e dos pés quando expostos ao frio
• Inflamação do fígado, insuficiência hepática
• Síndrome de Stevens-Johnson, uma condição potencialmente fatal que pode apresentar feridas em vários locais das mucosas (tal como boca, nariz e olhos), erupção na pele, e bolhas
• Odor anormal da pele
• Desconforto nos braços ou pernas
• Alterações nos rins

Desconhecida (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)

• Maculopatia, uma doença da mácula, pequeno ponto na retina onde a visão é mais nítida. Deve consultar o seu médico se notar alteração ou diminuição da sua visão.
• Necrólise epidérmica tóxica, uma condição fatal relacionada com, e mais grave que o Síndrome de Stevens-Johnson, caracterizada por bolhas generalizadas e descamação das camadas externas da pele (ver efeitos indesejáveis raros).
• Inflamação ocular (uveíte) que pode ter como sintomas vermelhidão ocular, dor, sensibilidade à luz, corrimento ocular, pequenas manchas na visão ou visão turva.

Crianças e adolescentes

Os efeitos indesejáveis em crianças são geralmente semelhantes aos observados nos adultos. No entanto, alguns efeitos indesejáveis são observados mais frequentemente em crianças e/ou podem ser mais graves em crianças do que nos adultos. Os efeitos indesejáveis que podem ser mais graves incluem diminuição ou perda da transpiração e aumento do nível de acidez no sangue. Os efeitos indesejáveis que podem ocorrer mais frequentemente em crianças incluem doenças do aparelho respiratório superior.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 7373

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Não conservar acima de 25ºC.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após “VAL”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Topiramato toLife

A substância ativa é o topiramato. Cada comprimido revestido por película de Topiramato toLife contém 25 mg, 50 mg, 100 mg ou 200 mg de topiramato.

Os outros componentes são:

• Núcleo do comprimido revestido por película: manitol, amido pré-gelificado, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, sílica coloidal anidra e estearato de magnésio.
• Revestimento: álcool polivinílico, dióxido de titânio (E 171), macrogol 3350 e talco. Os comprimidos revestidos por película de 50 mg, 100 mg e 200 mg contêm também lecitina de soja. Os comprimidos revestidos por película de 50 mg e 100 mg contêm ainda óxido de ferro amarelo (E 172) e os de 200 mg contêm óxido de ferro vermelho (E 172).

Qual o aspeto de Topiramato toLife e conteúdo da embalagem

Topiramato toLife apresenta-se sob a forma de comprimidos revestidos por película, acondicionados em blisteres de Alumínio/Alumínio e frascos de HDPE.

Os comprimidos revestidos por película de 25 mg são brancos, redondos e biconvexos.

Os comprimidos revestidos por película de 50 mg são amarelo-claro, redondos e biconvexos. Os comprimidos revestidos por película de 100 mg são amarelos, redondos e biconvexos. Os comprimidos revestidos por película de 200 mg são cor-de-salmão, ovais e biconvexos. Cada embalagem contém 20 ou 60 comprimidos revestidos por película. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Towa Pharmaceutical, S.A.

Av. do Forte, 3, Edif. Suécia IV, Piso 0 2794-093 Carnaxide

Portugal

Fabricantes:

Iberfar Indústria Farmacêutica, S.A. Estrada Consiglieri Pedroso n.º 123 Queluz de Baixo

2734-501 Barcarena Portugal

Actavis, ehf

Reykjavíkurvegur 78

IS-220 Hafnarfjördur

Islândia

Este folheto foi revisto pela última vez em

A informação aprovada mais recente, Resumo das características do medicamento, Folheto informativo, material educacional sobre este medicamento está disponível digitalizando o código QR seguinte com um smartphone. A mesma informação também está disponível no seguinte sítio da Internet: https://extranet.infarmed.pt/INFOMED-fo/

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