Temozolomida Solufarma

Temozolomida Solufarma contém um medicamento chamado temozolamida. Este medicamento é um agente antitumoral.

Temozolomida Solufarma é indicado para o tratamento de formas específicas de tumores cerebrais:

• em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado. Inicialmente Temozolomida Solufarma é utilizado em associação com radioterapia (fase concomitante do tratamento) e posteriormente sozinho (fase de monoterapia do tratamento).
• em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temozolomida Solufarma é utilizado nestes tumores caso demonstrem recorrência ou progressão após uma terapêutica padrão.

Não tome Temozolomida Solufarma

se tem alergia à temozolomida ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

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• se já teve qualquer reação alérgica à dacarbazina (um medicamento contra o cancro, por vezes chamado DTIC). Os sinais de reação alérgica incluem comichão, falta de ar ou dificuldade em respirar, inchaço da face, lábios, língua ou garganta.
• se a contagem de certos tipos de células sanguíneas estiver gravemente reduzida (mielosupressão), tais como o número de glóbulos brancos e de plaquetas. Estas células do sangue são importantes para combater infeções e para uma adequada coagulação do sangue. O seu médico irá fazer análises ao sangue para confirmar que possui uma quantidade suficiente destas células antes de iniciar o tratamento.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Temozolomida Solufarma,

• se deve ser acompanhado de perto quanto à possibilidade de desenvolvimento de uma forma grave de infeção no peito, denominada pneumonia por Pneumocystis jirovecii (PCP). Se o seu diagnóstico é recente (glioblastoma multiforme) poderá estar a receber Temozolomida Solufarma durante o regime de 42 dias, em associação com o tratamento por radioterapia. Neste caso, o seu médico também irá prescrever-lhe medicamentos para ajudar a prevenir este tipo de pneumonia (PCP).
• se alguma vez teve ou tem agora uma infeção por hepatite B. Isto porque Temozolomida Solufarma pode causar que a hepatite B fique novamente ativa, o que pode ser fatal em alguns casos. Os doentes serão cuidadosamente avaliados pelo seu médico relativamente a sinais desta infeção antes do tratamento se iniciar.
• se tiver baixas contagens de glóbulos vermelhos (anemia), glóbulos brancos e plaquetas no sangue, ou tiver problemas de coagulação do sangue antes de iniciar o tratamento, ou se estas situações surgirem durante o tratamento. O seu médico pode decidir reduzir a dose, interromper, parar ou alterar o seu tratamento. Poderá também necessitar de outros tratamentos. Em alguns casos pode ser necessário interromper o tratamento com Temozolomida Solufarma. Será regularmente submetido a análises ao sangue durante o tratamento para vigiar os efeitos indesejáveis de Temozolomida Solufarma sobre as suas células do sangue.
• se pode ter um pequeno risco de outras alterações nas células do sangue, incluindo leucemia.
• se tiver náuseas (indisposição gástrica (do estômago)) e/ou vómitos que são efeitos indesejáveis muito comuns do Temozolomida Solufarma (ver secção 4) o seu médico poderá prescrever-lhe um medicamento que o ajude a evitar os vómitos (um antiemético).
  Se vomitar frequentemente antes ou durante o tratamento, pergunte ao seu médico qual a melhor altura para tomar Temozolomida Solufarma até que a situação esteja controlada. Se vomitar após tomar a sua dose, não tome uma segunda dose nesse dia.
• contacte imediatamente o seu médico se desenvolver febre ou sintomas de uma infeção.
• se tem mais de 70 anos de idade pode estar mais suscetível a infeções, nódoas negras ou hemorragias (perdas de sangue).
• se sofre de problemas no fígado ou nos rins, a sua dose de Temozolomida Solufarma pode necessitar de ser ajustada.

Crianças e adolescentes

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Não dê este medicamento a crianças com idade inferior a 3 anos, pois não foi estudado para esta população. A informação relativa ao uso de Temozolomida Solufarma por crianças com idade superior a 3 anos é limitada.

Outros medicamentos e Temozolomida Solufarma

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento, porque não poderá ser tratada com Temozolomida Solufarma durante a gravidez a não ser que tal tenha sido expressamente indicado pelo seu médico.

Os doentes do sexo feminino com capacidade de engravidar devem adotar medidas contracetivas eficazes durante o tratamento com Temozolomida Solufarma e pelo menos durante 6 meses após o fim do tratamento.

Deve parar de amamentar durante o tratamento com Temozolomida Solufarma.

Fertilidade masculina

Temozolomida Solufarma pode causar infertilidade permanente. Os doentes do sexo masculino devem usar um método contracetivo eficaz e não devem conceber uma criança durante pelo menos 3 meses após o fim do tratamento. Recomenda-se que procure aconselhamento sobre a conservação de esperma antes de iniciar o tratamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Enquanto tomar Temozolomida Solufarma poderá sentir fadiga ou sonolência. Neste caso, não conduza nem utilize ferramentas, máquinas ou bicicletas até perceber como este medicamento o afeta (ver secção 4).

Temozolomida Solufarma contém lactose

Este medicamento contém lactose (um tipo de açúcar). Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Temozolomida Solufarma contém sódio

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Dose e duração do tratamento

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O seu médico determinará qual a dose correta de Temozolomida Solufarma que deverá tomar, com base no seu tamanho (altura e peso) e no facto de ter ou não um tumor recorrente e já ter sido submetido a um tratamento de quimioterapia no passado.

Antes e/ou depois de tomar Temozolomida Solufarma, pode ter de tomar outros medicamentos (antieméticos) para evitar ou controlar as náuseas e os vómitos.

Doentes com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticados:

Se é um doente recentemente diagnosticado, o tratamento vai decorrer em duas fases:

primeiro o tratamento simultaneamente com radioterapia (fase concomitante) seguido de tratamento apenas com Temozolomida Solufarma (fase de monoterapia).

Durante a fase concomitante, o seu médico iniciará o Temozolomida Solufarma numa dose de 75 mg/ m2 (dose usual). Irá tomar esta dose todos os dias durante 42 dias (até 49 dias) em associação com a radioterapia. A dose de Temozolomida Solufarma poderá sofrer um atraso ou ser suspensa, com base nas contagens das suas células do sangue e na maneira como tolera o seu medicamento durante a fase concomitante.

Uma vez terminada a terapêutica por radiação, irá interromper o tratamento durante 4 semanas. Isto dará oportunidade ao seu organismo para recuperar.

Em seguida, iniciará a fase de monoterapia.

Durante a fase de monoterapia, a dose e a forma como toma Temozolomida Solufarma vão ser diferentes. O seu médico irá determinar a sua dose exata.

Podem existir até 6 períodos (ciclos) de tratamento. Cada um tem a duração de 28 dias.

Irá tomar a sua nova dose de Temozolomida Solufarma sozinha uma vez por dia durante os primeiros 5 dias (“dias de toma”) de cada ciclo. A primeira dose será de 150 mg/m2. De seguida terá 23 dias sem Temozolomida Solufarma. Isto totaliza um ciclo de tratamento de 28 dias.

Depois do Dia 28, iniciar-se-á o ciclo seguinte. Irá tomar Temozolomida Solufarma novamente uma vez por dia durante 5 dias seguindo-se 23 dias sem Temozolomida Solufarma. Com base nas contagens das suas células do sangue e na maneira como tolera o seu medicamento durante cada ciclo de tratamento, a dose de Temozolomida Solufarma poderá ser ajustada, ou a sua administração sofrer um atraso ou ser suspensa.

Doentes com tumores recorrentes ou que pioraram (glioma maligno, tais como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico) que tomem apenas Temozolomida Solufarma:

Cada ciclo de tratamento com Temozolomida Solufarma tem a duração de 28 dias.

Irá tomar apenas Temozolomida Solufarma uma vez por dia, durante os primeiros 5 dias. Esta dose diária irá depender do facto de já ter recebido quimioterapia antes ou não.Se não tiver sido previamente tratado com quimioterapia, a sua primeira dose de Temozolomida Solufarma será de 200 mg/m2 uma vez por dia, durante os primeiros 5 dias. Se tiver sido previamente tratado

com quimioterapia, a sua primeira dose de Temozolomida Solufarma será de 150 mg/m2 uma vez por dia, durante os primeiros 5 dias.

Seguidamente terá 23 dias sem Temozolomida Solufarma. Isto totaliza um ciclo de tratamento de 28 dias.

Após o Dia 28 iniciar-se-á o ciclo seguinte. Irá receber Temozolomida Solufarma novamente uma vez por dia durante 5 dias, seguindo-se 23 dias sem Temozolomida Solufarma.

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Antes de cada novo ciclo de tratamento, irá fazer análises ao sangue para verificar se a dose de Temozolomida Solufarma deve ser ajustada. Dependendo dos resultados das suas análises ao sangue, o seu médico poderá ajustar a dose para o ciclo seguinte.

Como tomar Temozolomida Solufarma

Tome a dose prescrita de Temozolomida Solufarma uma vez por dia, de preferência à mesma hora todos os dias. Tome as cápsulas com o estômago vazio; por exemplo, pelo menos uma hora antes da hora a que pretende tomar o pequeno-almoço. Engula a(s) cápsula(s) inteiras com um copo de água. Não abra, esmague nem mastigue as cápsulas. Se uma cápsula estiver danificada, evite o contacto do pó com a pele, olhos ou nariz. Caso exista contacto acidental com os seus olhos ou nariz, lave essa zona com água.

Dependendo da dose prescrita, poderá ter de tomar mais de uma cápsula ao mesmo tempo, eventualmente com dosagens (conteúdo de substância ativa, em mg) diferentes. A cor da cápsula difere para cada dosagem (ver tabela abaixo).

Dosagem	Cor da cápsula
	(cabeça da cápsula)
Temozolomida Solufarma 20 mg cápsulas	amarelo
Temozolomida Solufarma 100 mg cápsulas	branco
Temozolomida Solufarma 140 mg cápsulas	azul
Temozolomida Solufarma 180 mg cápsulas	laranja
Temozolomida Solufarma 250 mg cápsulas	rosa

Deve assegurar-se que compreende na totalidade e se recorda do seguinte:

quantas cápsulas de cada dosagem necessita de tomar em cada dia de toma. Peça ao seu médico ou farmacêutico para escrever (incluindo a cor).

que dias são os seus dias de toma.

Reveja a dose com o seu médico de cada vez que inicia um novo ciclo, pois poderá ser diferente do último ciclo.

Tomar Temozolomida Solufarma sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. Erros na forma como toma este medicamento podem ter consequências graves para a saúde.

Se tomar mais Temozolomida Solufarma do que deveria

Se acidentalmente tomar mais cápsulas de Temozolomida Solufarma do que as recomendadas, contacte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Caso se tenha esquecido de tomar Temozolomida Solufarma

Tome a dose que se esqueceu o mais cedo possível, ainda no próprio dia. Caso tenha passado um dia inteiro, consulte o seu médico. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar, a não ser por indicação do seu médico.

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Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Contacte o seu médico imediatamente se ocorrer qualquer das seguintes situações:

• uma reação alérgica (hipersensibilidade) grave (urticária, sibilos ou outro tipo de dificuldade na respiração),
• hemorragia não controlada,
• ataques (convulsões),
• febre,
• arrepios,
• forte dor de cabeça que não desaparece.

O tratamento com Temozolomida Solufarma pode reduzir o número de certos tipos de células sanguíneas. Tal poderá provocar um aumento de equimoses ou hemorragias, anemia (uma diminuição de glóbulos vermelhos), febre e uma diminuição da resistência às infeções. A redução de células do sangue é geralmente transitória. Nalguns casos poderá ser prolongada e levar a uma forma muito grave de anemia (anemia aplástica). O seu médico pedirá, regularmente, análises ao seu sangue para detetar quaisquer alterações e decidirá se será necessário qualquer tratamento específico. Em alguns casos, a dose de Temozolomida Solufarma será reduzida ou suspensa.

Outros efeitos indesejáveis que têm sido comunicados estão listados abaixo:

Efeitos indesejáveis muito frequentes (podem afetar mais do que 1 em 10 pessoas) são:

• perda de apetite, dificuldade em falar, dor de cabeça
• vómito, náuseas, diarreia, obstipação
• erupção cutânea, perda de cabelo
• cansaço

Efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas) são:

• infeções, infeções orais
• redução do número de células do sangue (neutropenia, linfopenia, trombocitopenia)
• reação alérgica
• aumento do açúcar no sangue
• falhas de memória, depressão, ansiedade, confusão, dificuldade em adormecer ou manter-se

adormecido

• dificuldade de coordenação e de equilíbrio
• dificuldade de concentração, alterações no estado de consciência ou de alerta, esquecimento
• tonturas, sensibilidade alterada, sensação de formigueiro, tremores, paladar alterado
• perda parcial da visão, visão alterada, visão dupla, olhos doridos
• surdez, zumbido nos ouvidos, dor de ouvidos
• coágulo de sangue nos pulmões ou nas pernas, pressão arterial alta

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• pneumonia, falta de ar, bronquite, tosse, inflamação dos seios nasais
• dor de estômago ou abdominal, estômago irritado/azia, dificuldade em engolir
• pele seca, comichão
• dano nos músculos, fraqueza muscular, dor muscular
• dor nas articulações, dor nas costas
• micção frequente, dificuldade em reter a urina
• febre, sintomas tipo gripe, dor, mal-estar, constipação ou gripe
• retenção de líquidos, pernas inchadas
• enzimas do fígado aumentadas
• perda de peso, aumento de peso
• lesão por radiação

Efeitos indesejáveis pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas) são:

• infeções no cérebro (meningoencefalite herpética) incluindo casos fatais
• infeções de feridas
• infeções novas ou reativadas por citomegalovírus
• infeções reativadas pelo vírus da hepatite B
• cancros indesejáveis incluindo leucemia
• diminuição do número de células do sangue (pancitopenia, anemia, leucopenia)
• manchas vermelhas debaixo da pele
• diabetes insípida (os sintomas incluem aumento da micção e sensação de sede), baixos níveis

de potássio no sangue

• alterações do humor, alucinações
• paralisia parcial, alteração do olfato
• insuficiência auditiva, infeção do ouvido médio
• palpitações (quando sente o bater do coração), afrontamentos
• estômago inchado, dificuldade em controlar os movimentos intestinais, hemorroidas, boca seca
• hepatite e lesão no fígado (incluindo falência do fígado fatal), colestase, bilirrubina aumentada
• bolhas no corpo ou na boca, descamação da pele, erupção da pele, vermelhidão dolorosa

da pele, erupção grave com inchaço da pele (incluindo palmas das mãos e dos pés)

• aumento da sensibilidade da pele ao sol, urticária, aumento da sudorese, alteração da cor da pele
• dificuldade em urinar
• hemorragia vaginal, irritação vaginal, períodos menstruais ausentes ou abundantes, dor no

peito, impotência sexual

• calafrios, inchaço na face, descoloração da língua, sede, alterações nos dentes
• olhos secos

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

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INFARMED, I.F.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças, de preferência num armário fechado. A ingestão acidental pode ser letal para as crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e embalagem, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Blister

Este medicamento não requer quaisquer condições especiais de conservação.

Frasco de polietileno de alta densidade (HDPE)

Este medicamento não requer quaisquer condições especiais de conservação.

Após abertura, conservar a temperatura não superior a 25ºC.

Informe o seu farmacêutico se detetar qualquer alteração no aspeto das cápsulas.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Temozolomida Solufarma A substância ativa é a temozolomida.

Temozolomida Solufarma 20 mg cápsulas: Cada cápsula contém 20 mg de temozolomida. Temozolomida Solufarma 100 mg cápsulas: Cada cápsula contém 100 mg de temozolomida. Temozolomida Solufarma 140 mg cápsulas: Cada cápsula contém 140 mg de temozolomida. Temozolomida Solufarma 180 mg cápsulas: Cada cápsula contém 180 mg de temozolomida. Temozolomida Solufarma 250 mg cápsulas: Cada cápsula contém 250 mg de temozolomida.

Os outros componentes são: Conteúdo da cápsula:

lactose anidra, carboximetilamido sódico tipo A, sílica coloidal anidra, ácido tartárico, ácido esteárico (ver secção 2 “Temozolomida Solufarma contém lactose”).

Invólucro da cápsula:

Temozolomida Solufarma 20 mg cápsulas: gelatina, água purificada, dióxido de titânio (E 171), laurilsulfato de sódio, óxido de ferro vermelho (E 172)

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Temozolomida Solufarma 100 mg cápsulas: gelatina, água purificada, dióxido de titânio (E 171), laurilsulfato de sódio

Temozolomida Solufarma 140 mg cápsulas: gelatina, água purificada, dióxido de titânio (E 171), laurilsulfato de sódio, carmim de índigo (E 132)

Temozolomida Solufarma 180 mg cápsulas: gelatina, água purificada, dióxido de titânio (E 171), laurilsulfato de sódio, óxido de ferro amarelo (E 172) e óxido de ferro vermelho (E 172) Temozolomida Solufarma 250 mg cápsulas: gelatina, água purificada, dióxido de titânio (E 171), laurilsulfato de sódio, óxido de ferro amarelo (E 172) e óxido de ferro vermelho (E 172).

Tinta de impressão:

goma laca (E 904), hidróxido de potássio (E525) e óxido de ferro preto (E 172). Qual o aspeto de Temozolomida Solufarma e conteúdo da embalagem

Temozolomida Solufarma 20 mg cápsulas têm um corpo branco opaco, uma cabeça amarela opaca, e são impressas com tinta preta, apresentando “J” na cabeça e “T1” no corpo.

Temozolomida Solufarma 100 mg cápsulas têm um corpo branco opaco, uma cabeça branca opaca, e são impressas com tinta preta, apresentando “J” na cabeça e “T2” no corpo.

Temozolomida Solufarma 140 mg cápsulas têm um corpo branco opaco, uma cabeça azul opaca, e são impressas com tinta preta, apresentando “J” na cabeça e “T3” no corpo.

Temozolomida Solufarma 180 mg cápsulas têm um corpo branco opaco, uma cabeça cor-de-laranja opaca, e são impressas com tinta preta, apresentando “J” na cabeça e “T4” no corpo.

Temozolomida Solufarma 250 mg cápsulas têm um corpo branco opaco e uma cabeça rosa opaca, e são impressas com tinta preta, apresentando “J” na cabeça e “T5” no corpo.

As cápsulas para administração oral estão disponíveis em frasco HPDE ou blister contendo 5 cápsulas. O frasco ou blister é embalado numa cartonagem individual.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Solufarma Produtos Farmacêuticos, Lda., Av. Bombeiros Voluntários, n.° 146 1° 2765- 201, Estoril

Portugal

Fabricante:

Infosaúde – Instituto de Formação e Inovação em Saúde Unipessoal, Lda Rua Ferrarias Del Rei 6, Urbanização da Fábrica da Pólvora

2730-269 Barcarena Portugal

Este folheto foi revisto pela última vez em