Índice
O essencial
Perindopril + Indapamida Krka 2 mg + 0,625 mg é uma associação de duas substâncias ativas, perindopril e indapamida. É um anti-hipertensor utilizado no tratamento da pressão arterial elevada ( hipertensão ) em adultos. O perindopril pertence a uma classe de medicamentos chamada inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA).
- Substância(s) ativa(s)
- Perindopril, Indapamide
- Titular da autorização de introdução no mercado
- KRKA Farmacêutica
- Código ATC
- C09BA04
Este resumo não substitui o folheto informativo nem o aconselhamento médico.
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Folheto informativo
Para que é utilizado Perindopril + Indapamida Krka?
Perindopril + Indapamida Krka 2 mg + 0,625 mg é uma associação de duas substâncias ativas, perindopril e indapamida. É um anti-hipertensor utilizado no tratamento da pressão arterial elevada (hipertensão) em adultos.
O perindopril pertence a uma classe de medicamentos chamada inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA). Estes atuam dilatando os vasos sanguíneos, o que torna mais fácil para o seu coração bombear o sangue através deles.
A indapamida é um diurético. Os diuréticos aumentam a quantidade de urina produzida pelos rins. Contudo, a indapamida é diferente de outros diuréticos, porque só provoca um ligeiro aumento na quantidade de urina produzida. Cada um dos componentes ativos reduz a pressão arterial e trabalham juntos para controlar a sua pressão arterial.
2. O que precisa de saber antes de tomar Perindopril + Indapamida Krka Não tome Perindopril + Indapamida Krka
- se tem alergia (hipersensibilidade) ao perindopril ou a qualquer outro inibidor da enzima de conversão da angiotensina, à indapamida ou a qualquer outra sulfonamida ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6),
- se já teve sintomas tais como respiração ofegante, inchaço da face ou língua, comichão intensa ou graves erupções cutâneas com um tratamento prévio com um IECA ou se já teve, ou se um membro da sua família já teve estes sintomas em qualquer outra circunstância (uma condição chamada angioedema),
- se tem diabetes ou a função renal diminuída e está a ser tratado com um medicamento que contém aliscireno para diminuir a pressão arterial,
- se tem uma doença grave do fígado ou sofre de encefalopatia hepática (doença degenerativa do cérebro),
- se tem uma doença grave dos rins, em que o fluxo de sangue aos rins está reduzido (estenose da artéria renal),
- se está a fazer diálise ou qualquer outro tipo de filtração do sangue. Dependendo da máquina utilizada, Perindopril + Indapamida Krka pode não ser adequado para si, dependendo do aparelho utilizado,
- se tem níveis baixos de potássio no sangue,
- se há suspeita de insuficiência cardíaca descompensada não tratada (grave retenção de água, dificuldade em respirar),
- se está grávida há mais de três meses (também é preferível não tomar Perindopril + Indapamida Krka no início da gravidez - ver secção “Gravidez, amamentação e fertilidade”),
- se tomou ou está atualmente a tomar sacubitril / valsartan, um medicamento para a insuficiência cardíaca, uma vez que há aumento do risco de angioedema (inchaço rápido sob a pele numa área como a garganta) (ver "Advertências e Precauções" e "Outros medicamentos e Perindopril + Indapamida Krka").
Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Perindopril + Indapamida Krka:
- se tem estenose da artéria aorta (estreitamento do maior vaso que parte do coração) ou cardiomiopatia hipertrófica (doença do músculo cardíaco) ou estenose da artéria renal (estreitamento da artéria que fornece sangue ao rim),
- se tem insuficiência cardíaca ou qualquer outro problema cardíaco,
- se tem problemas renais ou se estiver a fazer diálise,
- se sentir uma diminuição na visão ou dor ocular. Estes podem ser sintomas de acumulação de líquido na camada vascular do olho (efusão coroidal) ou um aumento da pressão no olho e podem ocorrer dentro de horas a semanas depois de tomar Perindopril + Indapamida Krka 2,5 mg + 0,625 mg. Se não for tratada, pode levar a perda permanente da visão. Se já teve anteriormente alergia à penicilina ou sulfonamidas pode estar em maior risco de desenvolver esta situação,
- se tem queixas musculares, incluindo dores musculares, sensibilidade ao toque, fraqueza ou cãibras,
- se tem níveis elevados da hormona aldosterona no sangue (aldosteronismo primário),
- se tem problemas de fígado,
- se sofre de uma doença colagénica (doença da pele), tal como lúpus eritematoso sistémico ou esclerodermia,
- se tem aterosclerose (endurecimento das artérias),
- se sofre de hiperparatiroidismo (disfunção da glândula paratiroide),
- se sofre de gota,
- se tem diabetes,
- se tem uma dieta restrita em sal ou usa substitutos do sal que contêm potássio,
- se toma lítio ou diuréticos poupadores de potássio (espironolactona, triamtereno) ou suplementos de potássio, o seu o uso com Perindopril + Indapamida Krka deve ser evitado (ver “Outros medicamentos e Perindopril + Indapamida Krka”),
- se é idoso,
- se já teve reações de fotossensibilidade,
- se tem reações alérgicas graves com inchaço na face, lábios, boca, língua ou garganta. Isto pode causar dificuldade em engolir ou respirar (angioedema), que pode ocorrer em qualquer altura durante o tratamento. Se desenvolver tais sintomas, deve parar imediatamente o tratamento e consultar um médico imediatamente,
- se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos para tratar a pressão arterial elevada:
- um antagonista dos recetores da angiotensina II (ARA) (também conhecidos como sartans – por exemplo valsartan, telmisartan, irbesartan), em particular se tiver problemas nos rins relacionados com diabetes,
- aliscireno.
O seu médico pode verificar a sua função renal, pressão arterial e a quantidade de eletrólitos (por exemplo, o potássio) no seu sangue em intervalos regulares.
Ver também a informação sob o título “Não tome Perindopril + Indapamida Krka”.
- se é de raça negra, poderá ter um maior risco de angioedema e este medicamento pode ser menos eficaz na diminuição da sua pressão arterial, do que em doentes de raça não negra,
- se é um doente em hemodiálise, dialisado com membranas de fluxo elevado,
- se estiver a tomar algum dos medicamentos seguintes, o risco de angioedema aumenta:
- racecadotril (um medicamento utilizado para tratar a diarreia);
- sirolímus, everolímus, temsirolímus e outros medicamentos que pertençam à classe denominada por inibidores da mTOR (usado para evitar a rejeição de órgãos transplantados e para o cancro);
- sacubitril (disponível em associação com valsartan), utilizado para o tratamento prolongado da insuficiência cardíaca;
- linagliptina, saxagliptina, sitagliptina, vildagliptina e outros medicamentos pertencentes à classe de fármacos conhecida por gliptinas (utilizados para tratar a diabetes).
Angioedema
Têm sido notificados casos de angioedema (uma reação alérgica grave com inchaço da face, lábios, língua ou garganta com dificuldade em engolir ou respirar) em doentes tratados com IECA, incluindo Perindopril + Indapamida Krka. Isto pode ocorrer em qualquer altura durante o tratamento. Se tiver estes sintomas, deve parar de tomar Perindopril + Indapamida Krka e contactar um médico imediatamente. Ver também a secção 4.
Deve informar o seu médico se pensa estar grávida (ou planeia engravidar). Perindopril + Indapamida Krka não está recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado após o terceiro mês de gravidez, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado a partir desta altura (ver secção "Gravidez, amamentação e fertilidade").
Durante a toma de Perindopril + Indapamida Krka, deve também informar o seu médico ou um profissional de saúde:
- se estiver para ser submetido a anestesia e/ou cirurgia,
- se teve recentemente diarreia ou vómitos, ou estiver desidratado,
- se for submetido a diálise ou a aférese das LDL (remoção do colesterol do seu sangue por uma máquina),
- se for submetido a tratamentos de dessensibilização para reduzir os efeitos da alergia à picada de abelha ou vespa,
- se for submetido a um exame médico que requer a injeção dum agente de contraste iodado (uma substância que torna os órgãos como rins ou estômago visíveis aos raios-X),
- se tiver alterações visuais ou dor, em um ou ambos os olhos, enquanto estiver em tratamento com Perindopril + Indapamida Krka 2,5 mg + 0,625 mg. Isto pode ser um sinal de que está a desenvolver glaucoma, aumento da pressão no(s) olho(s). Deve descontinuar o tratamento com Perindopril + Indapamida Krka e consultar um médico.
Os atletas deverão ter em atenção que o Perindopril + Indapamida Krka, contém uma substância ativa (indapamida) que pode induzir uma reação positiva nos testes de controlo antidoping.
Crianças e adolescentes
Perindopril + Indapamida Krka não deve ser dado a crianças e adolescentes.
Outros medicamentos e Perindopril + Indapamida Krka
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Deve evitar tomar Perindopril + Indapamida Krka com: - lítio (usado para tratamento da mania ou depressão),
- aliscireno (medicamento utilizado para tratar a hipertensão), se tem diabetes mellitus ou problemas renais,
- diuréticos poupadores de potássio (por ex., triamtereno, amilorida), sais de potássio, outros medicamentos que podem aumentar o potássio no seu organismo (tal como a heparina, um medicamento usado para diluir o sangue para prevenir coágulos, trimetoprim e o cotrimoxazol também conhecido como trimetoprim/sulfametoxazol para infeções causadas por bactérias),
- estramustina (utilizado no tratamento do cancro),
- outros medicamentos utilizados para tratar a pressão arterial elevada: inibidores da enzima de conversão da angiotensina e bloqueadores dos recetores da angiotensina.
O tratamento com Perindopril + Indapamida Krka pode ser afetado por outros medicamentos. O seu médico pode necessitar de alterar a sua dose e/ou tomar outras precauções. Fale com o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, pois podem ser necessários cuidados especiais:
- outros medicamentos para tratar a pressão arterial alta, como um antagonista dos recetores da angiotensina II (ARA) ou aliscireno (ver também informações sob os títulos “Não tome Perindopril + Indapamida Krka” e “Advertências e precauções”) ou diuréticos (medicamentos que aumentam a produção de urina pelos rins),
- diuréticos poupadores de potássio utilizados no tratamento da insuficiência cardíaca: eplerenona e espironolactona com doses entre 12,5 mg e 50 mg por dia,
- medicamentos utilizados com maior frequência no tratamento da diarreia (racecadotril) ou para evitar a rejeição de órgãos transplantados (sirolímus, everolímus, temsirolímus e outros medicamentos pertencentes à classe denominada por inibidores mTOR). Ver secção "Advertências e precauções",
- sacubitril/valsartan (utilizado no tratamento de longa duração da insuficiência cardíaca). Ver secções "Não tome Perindopril + Indapamida Krka" e "Advertências e precauções",
- medicamentos anestésicos,
- agentes de contraste iodados,
- antibióticos utilizados para tratar infeções bacterianas (por ex: moxifloxacina, esparfloxacina, eritromicina injetável),
- metadona (utilizada para tratar dependência),
- procainamida (para o tratamento do batimento cardíaco irregular),
- alopurinol (para o tratamento da gota),
- anti-histamínicos utilizados para tratar reações alérgicas, tais como febre dos fenos (por ex: mizolastina, terfenadina, astemizol),
- corticosteroides usados para tratar várias condições incluindo asma grave ou artrite reumatoide,
- imunossupressores usados para o tratamento de alterações autoimunes ou na sequência de uma cirurgia de transplante para prevenir rejeição (ex.: ciclosporina, tacrolímus),
- halofantrina (usado para tratar certos tipos de malária),
- pentamidina (usado para tratar pneumonia),
- ouro injetável (utilizado no tratamento da poliartrite reumatoide),
- vincamina (usado para tratar alterações cognitivas sintomáticas no idoso incluindo perda de memória),
- bepridilo (usado para tratar angina de peito),
- medicamentos usados para problemas do ritmo cardíaco (p. ex., quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, ibutilida, dofetilida, bretílio),
- cisaprida, difemanil (utilizado no tratamento de problemas gástricos e digestivos),
- digoxina ou outros glicosidos cardíacos (para o tratamento de problemas do coração),
- baclofeno (para tratar a rigidez dos músculos que aparece em doenças tal como a esclerose múltipla),
- medicamentos para tratar diabetes tais como insulina, metformina ou gliptinas,
- cálcio incluindo suplementos de cálcio,
- laxantes estimulantes (p. ex., sene),
- medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (p. ex., ibuprofeno) ou salicilatos em doses elevadas (p. ex., ácido acetilsalicílico, uma substância presente em muitos medicamentos utilizados para aliviar a dor e baixar a febre, assim como para prevenir a coagulação do sangue ),
- anfotericina B injetável (para tratar doença fúngica grave),
- medicamentos para tratar alterações mentais, tais como depressão, ansiedade, esquizofrenia (p. ex., antidepressivos tricíclicos, neurolépticos (tais como, amisulprida, sulpirida, sultoprida, tiaprida, haloperidol, droperidol)),
- tetracosactido (para tratar a doença de Crohn),
- trimetoprim (para o tratamento de infeções),
- vasodilatadores, incluindo nitratos (medicamentos que tornam os vasos sanguíneos mais largos),
- medicamentos utilizados para o tratamento de pressão arterial baixa, choque ou asma (por exemplo, efedrina, noradrenalina ou adrenalina).
Perindopril + Indapamida Krka com alimentos, bebidas e álcool
É preferível tomar Perindopril + Indapamida Krka antes duma refeição.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Deve informar o seu médico se pensa que está grávida (ou planeia engravidar). O seu médico normalmente aconselhá-la-á a interromper o tratamento com Perindopril + Indapamida Krka antes de engravidar ou assim que souber que está grávida e a tomar outro medicamento em vez de Perindopril + Indapamida Krka. Perindopril + Indapamida Krka não está recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado após o terceiro mês de gravidez, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado a partir desta altura.
Amamentação
Perindopril + Indapamida Krka não é recomendado em mães a amamentar, especialmente se o bebé for recém-nascido ou for prematuro; nestes casos o seu médico poderá indicar outro tratamento. Fale com o seu médico imediatamente.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Habitualmente, Perindopril + Indapamida Krka não afeta o estado de vigilância mas em certos doentes podem surgir reações tais como tonturas e fraqueza relacionadas com a descida da pressão arterial. Nestes casos a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas pode estar diminuída.
Perindopril + Indapamida Krka contém lactose
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Perindopril + Indapamida Krka contém sódio
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
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Como tomar Perindopril + Indapamida Krka?
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose recomendada é um comprimido por dia. O seu médico pode decidir aumentar a dose para 2 comprimidos por dia ou modificar a posologia em caso de insuficiência renal. Tome o seu comprimido de preferência de manhã e antes duma refeição. Engula o comprimido com um copo de água.
Se tomar mais Perindopril + Indapamida Krka do que deveria
Se tomar muitos comprimidos, contacte imediatamente o seu médico ou a urgência hospitalar mais próxima.
O efeito mais provável, em caso de sobredosagem é a descida da pressão arterial. Se se verificar uma descida marcada da pressão arterial (associada com náuseas, vómitos, cãibras e tonturas, sonolência, confusão mental, alterações na quantidade de urina produzida pelos rins), deitar-se com as pernas elevadas pode ajudar.
Caso se tenha esquecido de tomar Perindopril + Indapamida Krka
É importante tomar o seu medicamento todos os dias regularmente para o tratamento ser mais efetivo. Contudo, se se esquecer de tomar uma dose de Perindopril + Indapamida Krka, tome a dose seguinte à hora habitual.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Se parar de tomar Perindopril + Indapamida Krka
Como o tratamento para a pressão arterial elevada é normalmente prolongado, deve falar com o seu médico antes de parar de tomar este medicamento.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
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Quais são os efeitos secundários de Perindopril + Indapamida Krka?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Pare de tomar este medicamento e consulte imediatamente um médico se sentir algum dos seguintes efeitos indesejáveis, que podem ser graves:
- Tontura grave ou desmaio devido a diminuição da pressão arterial (Frequente - pode afetar até 1 em cada 10 pessoas),
- Broncoespasmo (aperto do peito, pieira e falta de ar ou dificuldade em respirar) (Pouco frequente - pode afetar até 1 em cada 100 pessoas),
- Inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta, dificuldade em respirar (angioedema) (ver secção 2 "Advertências e precauções") (Pouco frequente - pode afetar até 1 em cada 100 pessoas),
- Erupções graves na pele, incluindo eritema multiforme (erupção da pele que frequentemente começa com manchas vermelhas que dão comichão, na sua cara, braços ou pernas) ou erupção intensa na pele, urticária, pele avermelhada por todo o corpo, comichão grave, borbulhas, descamação e inchaço da pele, inflamação das membranas mucosas (síndrome de Stevens Johnson) ou outras reações alérgicas (Muito raro - pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas),
- Alterações cardiovasculares (batimentos cardíacos irregulares, angina pectoris (dores no peito, maxilar e costas, após esforço físico), ataque cardíaco) (Muito raro - pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas),
- Fraqueza nos braços ou pernas, ou problemas na fala, poderão ser um sinal de um possível AVC (Muito raro - pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas),
- Inflamação do pâncreas, o que pode causar dores graves no abdómen e nas costas, acompanhadas com uma sensação de muito mal-estar (Muito raro - pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas),
- Amarelecimento da pele ou olhos (icterícia), o que pode ser um sinal de hepatite (Muito raro - pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas),
- Batimentos cardíacos irregulares que põem a vida em risco (Frequência desconhecida),
- Doença do cérebro causada por doença no fígado (encefalopatia hepática) (Frequência desconhecida),
- Fraqueza muscular, cãibras, sensibilidade ao toque ou dor e, particularmente, se ao mesmo tempo sentir mal-estar ou apresentar temperatura corporal elevada, que pode ser causada por uma rutura muscular anormal (Frequência desconhecida).
Por ordem decrescente de frequência, os efeitos indesejáveis podem incluir: Frequentes (pode afetar até 1 em cada 10 pessoas):
- reações cutâneas em pessoas predispostas a reações alérgicas ou asmáticas,
- dores de cabeça,
- tonturas,
- vertigens,
- picadas e formigueiro,
- alterações da visão,
- zumbidos (sensação de barulhos nos ouvidos),
- tosse,
- falta de ar (dispneia),
- perturbações gastrointestinais (náuseas, dor epigástrica, anorexia, vómitos, dor abdominal, alteração do paladar, dispepsia ou dificuldade de digestão, diarreia, prisão de ventre),
- reações alérgicas (tais como erupções na pele, comichão),
- cãibra muscular,
- sensação de fadiga,
- valores baixos de potássio no sangue.
Pouco frequentes (pode afetar até 1 em cada 100 pessoas):
- alterações de humor,
- depressão,
- alterações de sono,
- urticária,
- púrpura (pontos vermelhos na pele),
- formação de conjuntos de bolhas sobre a pele,
- problemas nos rins,
- impotência (incapacidade de obter ou manter uma ereção),
- sudação (suores),
- número elevado de eosinófilos (um tipo de células brancas do sangue),
- alteração dos parâmetros laboratoriais: valores elevados de potássio no sangue reversível após descontinuação do tratamento,
- valores reduzidos de sódio no sangue que podem levar à desidratação e pressão arterial baixa,
- sonolência,
- desmaios,
- palpitações (tomar consciência do batimento cardíaco), taquicardia (batimentos cardíacos rápidos),
- hipoglicemia (valores muito baixos de açúcar no sangue) no caso de doentes diabéticos,
- vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos),
- boca seca,
- reação de fotossensibilidade (aumento da sensibilidade da pele ao sol),
- artralgia (dor nas articulações),
- mialgia (dores musculares),
- dor no peito, mal-estar,
- inchaço periférico,
- febre,
- aumento da ureia no sangue, aumento da creatinina no sangue,
- quedas.
Raros (ocorrem em menos de 1 em 1000 utilizadores mas em mais de 1 em 10.000):
- agravamento da psoríase,
- alteração dos parâmetros laboratoriais: aumento do nível de enzimas hepáticas, valores elevados de bilirrubina sérica, valores baixos de cloreto no sangue, valores baixos de magnésio no sangue,
- fadiga,
- afrontamentos,
- produção de urina diminuída ou ausente,
- insuficiência renal aguda,
- urina escura, sensação de mal-estar (náuseas) ou enjoos (vómitos), cãibras musculares, confusão e convulsões. Estes podem ser sintomas de uma condição denominada SIADH (secreção inapropriada de hormona antidiurética).
Muito raros (ocorrem em menos de 1 em 10.000 utilizadores):
- confusão,
- pneumonia eosinofílica (um tipo raro de pneumonia),
- rinite (obstipação nasal ou corrimento nasal),
- problemas graves nos rins,
- alteração nos valores sanguíneos, tais como uma diminuição de glóbulos brancos e vermelhos, diminuição da hemoglobina, diminuição do número de plaquetas sanguíneas, elevado nível de cálcio no sangue,
- funcionamento anormal do fígado.
Frequência desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis): - valores anómalos no eletrocardiograma (ECG),
- alteração dos parâmetros laboratoriais: diminuição dos níveis de potássio, elevados níveis de ácido úrico, níveis elevados de açúcar no sangue,
- dificuldade em ver ao longe (miopia), visão turva, compromisso visual, diminuição da visão ou dor nos olhos devido a pressão ocular elevada (possíveis sinais de acumulação de líquido na camada vascular do olho (efusão coroidal) ou glaucoma agudo de ângulo fechado),
- descoloração, dormência e dor nos dedos das mãos e pés (fenómeno de Raynaud), - se sofrer de lúpus eritematoso sistémico (um tipo de doença do colagénio), este poderá agravar-se.
Podem surgir alterações no sangue, nos rins, fígado ou pâncreas ou nos parâmetros laboratoriais (análises ao sangue). O seu médico pode precisar de mandar fazer exames ao sangue para monitorizar a sua condição.
Se tem estes sintomas, contacte o seu médico o mais rapidamente possível.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel.: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Como conservar Perindopril + Indapamida Krka?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após “VAL”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não conservar acima de 30°C.
Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mais informações sobre Perindopril + Indapamida Krka
Qual a composição de Perindopril + Indapamida Krka
- As substâncias ativas são: perindopril tert-butilamina e indapamida. Um comprimido contém 2 mg de perindopril tert-butilamina equivalente a 1,669 mg de perindopril e 0, 625 mg de indapamida.
- Os outros componentes são: lactose mono-hidratada, celulose microcristalina, bicarbonato de sódio, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio.
Qual o aspeto de Perindopril + Indapamida Krka e conteúdo da embalagem Perindopril + Indapamida Krka apresenta-se na forma de comprimidos, em embalagens de 14, 20, 28, 30, 56 e 60 comprimidos.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Krka Farmacêutica, Sociedade Unipessoal, Lda. Av. de Portugal, 154 – Piso 1
2765-272 Estoril Portugal
Fabricante
Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovénia Krka Polska Sp.z.o.o., Równolegla 5, 02-235 Warszawa, Polónia
Este folheto foi revisto pela última vez em
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.
