Tomar Ondansetrom Germed sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Modo de administração e Posologia
Náuseas e vómitos induzidos pela quimioterapia
A administração por via oral substitui a administração por via parentérica inicial. Adultos: 8 mg 2 vezes por dia, durante 5 dias.
-Quimioterapia altamente emetogénica:
A dose recomendada para administração é de 24 mg, concomitantemente com 12 mg de fosfato sódico de dexametasona, 1-2h antes do tratamento. Para evitar a emese retardada ou prolongada após as primeiras 24 h, o tratamento com ondansetrom deverá continuar durante 5 dias após cada curso de tratamento. A dose recomendada é de 8 mg duas vezes por dia, em associação com dexametasona.
Crianças:
Nas crianças o ondansetrom deve ser administrado em dose única por via intravenosa imediatamente antes da quimioterapia, seguida de uma dose oral de 4 mg, 12 horas mais tarde. A terapêutica oral de 4 mg duas vezes por dia, em associação com dexametasona, deverá continuar durante 5 dias após cada curso de tratamento.
Idosos:
Ondansetrom é bem tolerado por doentes com idade superior a 65 anos, não sendo necessário alteração da dose, frequência ou via de administração.
Náuseas e vómitos ligeiros induzidos por quimioterapia, nos casos em que é possível a administração por via oral:
Adultos: 8 mg 1-2 horas antes do tratamento. Seguido de 8 mg 2 vezes por dia, durante 5 dias.
Náuseas e vómitos induzidos por radioterapia:
Adultos: 8 mg por via oral, duas vezes por dia. Primeira dose 1-2 horas antes do tratamento. A duração da terapêutica dependerá da duração do tratamento de radioterapia.
Crianças com mais de 6 meses e adolescentes com menos de 18 anos:
A título de prevenção e tratamento de náuseas e vómitos induzidos pela quimioterapia, deverá ser administrado a crianças com uma superfície corporal inferior a 0,6 m2 uma primeira dose de 5 mg/m2 por via intravenosa antes da quimioterapia, seguido de 2 mg solução oral 12 horas depois. Poderá ser administrado 2 mg por via oral 2 vezes por dia até 5 dias depois de iniciado o tratamento.
No caso de crianças com uma superfície corporal entre 0,6 e 1,2 m2, o ondansetrom deverá ser administrado numa dose única de 5 mg/m2 imediatamente antes da quimioterapia, seguido de 4 mg por via oral 12 horas depois. Poderão ser administrados 4 mg por via oral duas vezes por dia durante 5 dias no máximo, depois de iniciado o tratamento.
No caso das crianças com uma superfície corporal superior a 1,2 m2 deverá ser administrada inicialmente uma dose de 8 mg por via intravenosa imediatamente antes do tratamento, seguido de 8 mg por via oral 12 horas depois. Poderá ser administrado 8 mg por via oral 2 vezes por dia durante 5 dias, no máximo, depois de iniciado o tratamento.
Em alternativa poderá ser administrado a crianças com mais de 6 meses uma dose única de 0,15 mg/kg por via intravenosa (não superior a 8 mg) imediatamente antes do tratamento. Esta dose poderá ser repetida de 4 em 4 horas, até um máximo de 3 doses. Poderá ser administrada uma dose de 4 mg por via oral 2 vezes por dia durante 5 dias no máximo depois de iniciado o tratamento. Não deve ser excedida a dose para adulto.
Idosos:
O ondansetrom é bem tolerado em doentes com idade superior a 65 anos, não sendo necessário alterar a dose diária, frequência ou forma de administração.
Ver também ”grupos especiais de doentes”. Náuseas e vómitos do pós-operatório:
Prevenção de náuseas e vómitos do pós-operatório em doentes de risco:
Adultos: Na prevenção das náuseas e vómitos do pós-operatório, o ondansetrom poderá ser administrado por via oral ou como injecção intravenosa.
Administração por via oral:
-
16 mg, 1 hora antes da anestesia
-
em alternativa, 8 mg 1 hora antes da anestesia, seguida de duas doses adicionais de 8 mg com 8 horas de intervalo.
Tratamento de náuseas e vómitos do pós-operatório estabelecidos:
Não é recomendável a utilização de comprimidos no tratamento das náuseas e vómitos do pós-operatório estabelecidos.
Recomenda-se antes a administração intravenosa.
Crianças com 1 mês ou mais e adolescentes com menos de 18 anos:
Não foram realizados estudos relativos à utilização da forma oral do ondansetrom para prevenção ou tratamento de náuseas e vómitos do pós-operatório. Nestes casos recomenda-se a administração por via intravenosa.
Idosos:
A experiência de utilização do ondansetrom na prevenção e tratamento das náuseas e vómitos do pós-operatório no idoso é limitada. No entanto, o ondansetrom é bem tolerado em doentes com idade superior a 65 anos sujeitos a quimioterapia.
Ver também ”Grupos especiais de doentes”.
Grupos especiais de doentes: Doentes com insuficiência renal:
Não é necessário alterar a dose diária, frequência ou via de administração.
Doentes com insuficiência da função hepática:
A depuração de ondansetrom é significativamente reduzida e o tempo de semi-vida sérica significativamente prolongado em doentes com insuficiência moderada ou grave da função hepática.
Nestes doentes a dose diária total não deve exceder 8 mg.
Doentes com deficiente metabolismo da esparteína/debrisoquina:.
O tempo de semi-vida de eliminação do ondansetrom não é alterado em doentes com metabolismo deficiente da esparteína e debrisoquina. Por conseguinte, a administração de doses repetidas não originará níveis de exposição diferentes dos atingidos na população em geral. Não é necessária a alteração da dose diária ou da frequência de administração nestes doentes.
Colocar o comprimido na língua, onde dispersará em segundos. Deglutir de seguida. A remoção dos comprimidos ondansetrom através da cobertura de alumínio não deve forçada. Remova a folha de alumínio e retire cuidadosamente o comprimido orodispersível.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver qualquer dúvida em relação aos eventuais efeitos deste fármaco.
Se tomar mais Ondansetrom Germed do que deveria
Se você ou a sua criança tomar mais Ondansetrom Germed do que deveria, fale com o seu médico ou vá ao hospital imediatamente. Leve a embalagem do medicamento consigo.
A experiência de sobredosagem com ondansetrom é limitada. Na maioria dos casos, os sintomas foram semelhantes aos já relatados em doentes tratados com as doses recomendadas (ver “4. Efeitos indesejáveis possíveis”).
Não existe antídoto para o Ondansetron. Em caso de suspeita de sobredosagem, devem ser instituídas as medidas de suporte apropriadas, como vigilância rigorosa das funções vitais e monitorização cardíaca contínua até à recuperação do doente. Não se recomenda a utilização de ipecacuanha no tratamento da sobredosagem com o Ondansetron, pois não é provável que os doentes respondam devido à acção anti- emética do Ondansetron.
Caso se tenha esquecido de tomar Ondansetrom Germed
Tente tomar diariamente este medicamento conforme indicado pelo seu médico. No entanto, se se esqueceu de tomar uma dose, deverá tomá-la assim que se lembrar, em vez de a tomar na altura da dose seguinte, seguindo depois o esquema habitual. Não duplique a dosagem do fármaco (dois comprimidos) para compensar a dose que se esqueceu de tomar.
Se sentir náuseas ou tiver vómitos, tome a dose devida assim que possível e continue a tomar as doses seguintes conforme prescrito, se não sentir náuseas nem tiver vómitos, aguarde e tome a dose seguinte conforme prescrito.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
4. EFEITOS INDESEJÁVEIS POSSIVEIS
Como todos os medicamentos, Ondansetrom Germed pode ter efeitos indesejáveis em algumas pessoas.
Os efeitos indesejáveis são apresentados por ordem decrescente de gravidade dentro de cada classe de frequência.
A frequência dos efeitos adversos foi definida como Muito frequentes (≥1/10), Frequentes (≥1/100, <1/10), Pouco frequentes (≥1/1000, <1/100), Raros (≥1/10000, <1/1000) e Muito raros (<1/10000), incluindo relatos isolados. Os efeitos muito frequentes, frequentes e pouco frequentes foram determinados a partir de informação de ensaios clínicos. A incidência no placebo foi tida em consideração. Os efeitos indesejáveis raros e muito raros foram determinados a partir de notificações espontâneas, pós-comercialização.
As seguintes frequências estão estimadas para as doses de ondasetrom recomendadas, de acordo com a indicação.
| Sistemas de Orgãos | Reacções adversas medicamentosas |
| Doenças do sistema imunitário | |
| Raros | Agudos e nalguns casos reacções fortes de hipersensibilidade, incluindo choque anafilático. Reacções de hipersensibilidade a outros antagonistas selectivos dos receptores 5HT3 |
| Doenças do sistema nervosa | |
| Muito frequentes | Cefaleia |
| Pouco frequentes | Perturbações/alterações do movimento (incluindo reacções extrapiramidais, tais como crises oculogíricas/reacções |
| predominantemente durante administração intravenosa. |
| Muito raros | Cegueira transitória predominantemente durante administração intravenosa. (2) |
| Cardiopatias | |
| Pouco frequentes | Arritmias, dor torácica com ou sem infra-desnivelamento do segmento ST, bradicardia. |
| Muito raros | Taquicardia ventricular. |
| Vasculopatias | |
| Frequentes | Sensação de calor ou rubor |
| Pouco frequentes | Hipotensão |
| Doenças respiratórias torácicas e do | mediastino |
| Pouco frequentes | Soluços |
| Doenças gastrointestinais | |
| Frequentes | Obstipação |
| Alterações hepatobiliares | |
| Frequentes | Aumento assintomático dos valores dos testes da função hepática. (3) |
(1): Observado sem evidência definitiva de sequelas clínicas.
(2): A maioria dos casos relatados de cegueira transitória resolveu-se em 20 minutos. A maioria dos doentes tinha recebido fármacos quimioterápicos, incluindo cisplatina. Alguns casos de cegueira transitória foram relatados como sendo de origem cortical.
(3): Estes efeitos indesejáveis foram, na maioria dos casos, observados em doentes tratados com cisplatina.
Alguns doentes podem ser alérgicos a determinados medicamentos. Caso se manifeste qualquer dos sinais e/ou sintomas seguintes logo após utilizar Ondansetrom Germed, interrompa a sua administração e contacte o seu médico imediatamente:
-
falta de ar súbita e dor ou pressão no peito;
-
inchaço dos olhos, face, lábios ou língua;
-
erupções cutâneas granulosas ou urticária em qualquer zona do corpo.
Os seguintes efeitos são pouco frequentes, no entanto, deve informar o seu médico imediatamente caso ocorram:
-
alterações e descoordenação dos movimentos corporais, tais como alterações dos movimentos do globo ocular, especialmente ao nível da sua rotação, e perturbações do tónus muscular;
-
convulsões.
Não interrompa a administração de Ondansetrom Germed caso ocorram os sintomas seguintes, no entanto, contacte o seu médico assim que possível:
-
diminuição ou irregularidades no ritmo dos batimentos cardíacos;
-
dor torácica;
-
hipotensão;
-
dores de cabeça;
Se algum dos efeitos indesejáveis se agravar ou se detectar quaisquer efeitos indesejáveis não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 7373
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
