Olimel N7

OLIMEL é uma emulsão para perfusão. É apresentado num saco com 3 compartimentos.

Um compartimento contém uma solução de glucose, o segundo contém uma emulsão lipídica e o terceiro contém uma solução de aminoácidos.

OLIMEL é utilizado para a nutrição de adultos e crianças com idade superior a 2 anos, através de um tubo numa veia, quando a alimentação normal pela boca não é adequada.

OLIMEL só pode ser usado sob supervisão médica.

OLIMEL não deve ser utilizado:

- Em recém-nascidos prematuros, bebés e crianças com idade inferior a 2 anos.

- Se tem alergia (hipersensibilidade) às proteínas do ovo, da soja, do amendoim, ou ao milho ou a produtos de milho (ver também a secção “Advertências e precauções” abaixo), ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

- Se o seu corpo tem problemas ao utilizar determinados aminoácidos. - Se tem um nível especialmente elevado de gorduras no sangue.

- Se tem hiperglicemia (demasiado açúcar no sangue).

Em todos os casos, o seu médico irá basear a sua decisão de administrar ou não este medicamento em fatores como a idade, peso e condição clínica, juntamente com os resultados das análises efetuadas.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de lhe ser administrado OLIMEL.

Se as soluções de nutrição parentérica total (NPT) forem administradas demasiado rápido poderá ocorrer lesão ou morte.

A perfusão deve ser imediatamente interrompida se se desenvolverem sinais ou sintomas anormais de reação alérgica (tais como suores, febre, arrepios, dores de cabeça, erupções da pele ou dificuldades respiratórias). Este medicamento contém óleo da soja e fosfolípidos do ovo. As proteínas do ovo e da soja podem causar reações de hipersensibilidade. Foram observadas reações alérgicas cruzadas entre proteínas da soja e do amendoim.

OLIMEL contém glucose derivada do milho, a qual pode causar reações de hipersensibilidade se tiver alergia ao milho ou a produtos de milho (ver secção “OLIMEL não deve ser utilizado” acima).

Dificuldades respiratórias podem ser um sinal que pequenas partículas se formaram e estão a bloquear os vasos sanguíneos nos pulmões (precipitados pulmonares vasculares). Se tiver dificuldade em respirar, informe o seu médico ou enfermeiro. Eles decidirão quais as acções a tomar.

Alguns medicamentos e doenças podem aumentar o risco de desenvolvimento de infeções ou sepsis (bactérias no sangue). Existe um risco particular de infeção ou sepsis quando um tubo (cateter intravenoso) é colocado na sua veia. O seu médico irá observá-lo cuidadosamente quanto a qualquer sinal de infeção. Os doentes que precisam de nutrição parentérica (nutrição dada através de um tubo na veia) têm maior probabilidade para desenvolverem infeções devido à sua condição clínica. A utilização de técnicas assépticas (“livres de germes”) na colocação e manutenção do cateter e na preparação da fórmula nutricional pode reduzir o risco de infeção.

Se se encontrar gravemente malnutrido, de tal forma que necessite de ser alimentado através de uma veia, o seu médico começará o tratamento lentamente. O seu médico deverá monitorizá-lo atentamente para prevenir alterações súbitas nos seus níveis de fluidos, vitaminas, eletrólitos e minerais.

O equilíbrio de água e sal no seu corpo e os distúrbios metabólicos irão ser corrigidos antes de iniciar a perfusão. O seu médico irá monitorizar a sua condição enquanto receber este medicamento e pode alterar a dose ou dar-lhe nutrientes adicionais como vitaminas, eletrólitos e oligoelementos, se o considerar adequado.

Têm sido notificadas afecções hepáticas incluindo problemas com a eliminação da bílis (colestase), acumulação de gordura (esteatose hepática), fibrose, possivelmente levando a insuficiência hepática, bem como colecistite e colelitíase em doentes que receberam nutrição intravenosa. Acredita-se que a causa destes distúrbios seja devida a múltiplos fatores e possa diferir entre doentes. Se sofrer de sintomas como náuseas, vómitos, dor abdominal, pele ou olhos amarelados, contacte o seu médico de modo a permitir a identificação dos agentes causais e contributivos, e possíveis medidas terapêuticas e preventivas.

O seu médico deve ter conhecimento se tem:

- um problema grave de rim. Deve também informar o seu médico se faz diálise (rim artificial) ou se faz outro tratamento de limpeza do sangue

• um problema grave de fígado
• um problema na coagulação do sangue
• glândulas adrenais não trabalham bem (insuficiência adrenal). As glândulas adrenais ou suprarrenais são glândulas com formato triangular localizadas na parte superior dos seus rins
• falha cardíaca
• doença pulmonar
• uma acumulação de água no seu corpo (hiperhidratação)
• não tem água suficiente no seu corpo (desidratação)
• açúcar elevado no sangue (diabetes mellitus) que não está a ser tratado
• um ataque cardíaco ou choque devido a uma insuficiência cardíaca repentina
• uma acidose metabólica grave (quando o sangue é demasiado ácido)
• uma infeção generalizada (septicemia)
• coma.

Para verificar a eficácia e a segurança durante a administração, o seu médico irá efetuar análises clínicas e laboratoriais enquanto estiver a receber este medicamento. Se este medicamento lhe for administrado durante várias semanas, o seu sangue irá ser monitorizado regularmente.

A capacidade reduzida do seu corpo para remover as gorduras contidas neste medicamento pode resultar numa "síndrome de sobrecarga lipídica"
(Ver secção 4 – Efeitos indesejáveis possíveis).

Durante a perfusão, se sentir dor, ardor ou inchaço no local da perfusão ou se notar alguma fuga da perfusão, informe o seu médico ou enfermeiro. A administração será interrompida de imediato e retomada noutra veia.

Se o seu nível de açúcar no sangue aumentar demasiado, o seu médico deverá ajustar a velocidade de administração de OLIMEL ou dar-lhe medicação para controlar o nível de açúcar no sangue (insulina).

OLIMEL pode ser administrado através de um tubo (cateter) inserido numa veia grande do seu peito (veia central).

Crianças e adolescentes

Se o seu filho/a tiver menos de 18 anos, deverá ser tomado especial cuidado na administração da dose correta. Deverão ser também tomadas precauções adicionais devido à sensibilidade acrescida das crianças ao risco de infeção. A suplementação em vitaminas e oligoelementos é sempre necessária. Devem ser utilizadas as formulações pediátricas.

Outros medicamentos e OLIMEL

Informe o seu médico se estiver a tomar ou utilizar ou tiver tomado ou utilizado recentemente, ou se vier a tomar ou utilizar outros medicamentos.

De modo geral a absorção simultânea de outros medicamentos não é contraindicada. Se estiver a tomar outros medicamentos com ou sem receita médica, deve informar o seu médico desde o início, para verificar a compatibilidade.

Por favor informe o seu médico se está a tomar ou a utilizar os seguintes: - Insulina

- Heparina

OLIMEL não pode ser administrado em simultâneo com sangue através do mesmo tubo de perfusão.

Devido ao risco de precipitação, OLIMEL não deve ser administrado através da mesma linha de perfusão que o antibiótico ampicilina ou o antiepiléptico fosfenitoína, nem misturado com estes medicamentos.

O azeite e óleo de soja presentes no OLIMEL contêm vitamina K. Isto normalmente não afeta os medicamentos usados para diluir o sangue (anticoagulantes) como a cumarina. Contudo, se toma medicamentos anticoagulantes deverá informar o seu médico.

Os lípidos contidos nesta emulsão podem interferir com o resultado de alguns testes laboratoriais, se a amostra de sangue for colhida antes de os lípidos serem eliminados da sua corrente sanguínea (estes são geralmente eliminados após um período de 5 a 6 horas sem receber lípidos).

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de lhe ser administrado este medicamento.

Não existem dados adequados da utilização de PERIOLIMEL em mulheres grávidas ou a amamentar. OLIMEL pode ser considerado durante a gravidez e aleitamento, se necessário. OLIMEL deve apenas ser utilizado em mulheres grávidas ou a amamentar após consideração cuidadosa.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não relevante.

3. Como utilizar OLIMEL Dosagem

OLIMEL só deve ser administrado a adultos e a crianças com idade superior a 2 anos.

É uma emulsão para perfusão, para ser administrada através de um tubo (cateter) inserido numa veia do peito.

OLIMEL deve estar à temperatura ambiente antes de ser utilizado. OLIMEL destina-se a uso único.

A perfusão de 1 saco dura normalmente entre 12 e 24 horas. Dosagem - Adultos

O seu médico especificará uma velocidade de fluxo tendo em conta as suas necessidades e condição clínica.

A prescrição pode ser continuada enquanto for necessária, dependendo da sua condição clínica.

Dosagem - Crianças com idade superior a dois anos e adolescentes

O médico irá decidir a dose adequada e a duração da administração do medicamento. Isto dependerá da idade, peso, altura e condição clínica, bem como da capacidade do corpo em decompor e utilizar os componentes de OLIMEL.

Se tiver sido administrado mais OLIMEL do que deveria

Se a dose administrada for demasiado elevada ou a perfusão for demasiado rápida, o conteúdo de aminoácidos pode tornar o sangue demasiado ácido e podem ocorrer sinais de hipervolémia (aumento do volume de circulação de sangue). Os níveis de glucose no sangue e urina podem aumentar, pode-se desenvolver o sindroma de hiperosmolaridade (viscosidade sanguínea excessiva) e o conteúdo de lípidos pode aumentar o nível de triglicéridos no sangue. A administração de uma perfusão demasiado rápida ou de um volume de OLIMEL demasiado elevado pode provocar náuseas, vómitos, arrepios, dores de cabeça, afrontamentos, transpiração excessiva (hiperidrose) e distúrbios eletrolíticos. Nestas situações a perfusão deve ser imediatamente interrompida.

Em alguns casos graves, o médico pode ter de realizar diálise renal temporária para ajudar os rins a eliminar o produto em excesso.

Para prevenir a ocorrência destes eventos, o seu médico irá monitorizar regularmente a sua condição e analisar os seus parâmetros sanguíneos.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Se observar alterações na forma como se sente durante ou após o tratamento, comunique imediatamente ao seu médico ou enfermeiro.

As análises que o médico irá efetuar enquanto estiver a tomar o medicamento devem minimizar o risco de efeitos indesejáveis.

Se se desenvolverem sintomas ou sinais anormais de uma reação alérgica, como suores, febre, arrepios, dores de cabeça, erupções na pele ou dificuldades respiratórias, a perfusão deve ser imediatamente interrompida.

Os seguintes efeitos indesejáveis foram notificados com OLIMEL Frequência – Frequente: pode afetar até 1 em 10 pessoas

• Batimento cardíaco aumentado (taquicardia)
• Apetite diminuído
• Nível aumentado de gordura no sangue (hipertrigliceridemia)
• Dor abdominal
• Diarreia
• Náusea
• Tensão arterial aumentada (hipertensão)

Frequência - Desconhecida: não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis

• Reações de hipersensibilidade incluindo sudorese, febre, arrepios, dor de cabeça, erupção cutânea (eritematosa, papular, pustular, macular, generalizada) comichão, rubor, dificuldades em respirar
• Fuga da perfusão para o tecido circundante (extravasamento), o que pode provocar dor, irritação, inchaço/edema, rubor (eritema)/calor, morte das células do tecido (necrose cutânea) ou bolhas/vesículas, inflamação, espessamento ou constrição da pele no local da perfusão.
• Vómitos

Os seguintes efeitos indesejáveis foram notificados com medicamentos de nutrição parentérica similares:

Frequência - Muito rara: pode afetar até 1 em 10 000 pessoas

• Capacidade reduzida de remoção dos lípidos (síndrome de sobrecarga lipídica) associada a um agravamento súbito e abrupto da condição clínica do doente. Os seguintes sinais de síndrome de sobrecarga lipídica são normalmente reversíveis quando se interrompe a perfusão da emulsão lipídica:
• Febre
• Diminuição dos glóbulos vermelhos, o que pode tornar a pele pálida e causar fraqueza ou falta de ar (anemia)
• Baixa contagem de glóbulos brancos, o que pode aumentar o risco de infeção (leucopenia)
• Baixa contagem de plaquetas, o que pode aumentar o risco de formação de nódoas negras e/ou hemorragia (trombocitopenia)
• Coagulopatias, que afetam a capacidade de coagulação do sangue
• Níveis elevados de lípidos no sangue (hiperlipidemia)
• Infiltração gorda do fígado (hepatomegalia)
• Agravamento da função hepática
• Manifestações do sistema nervoso central (por exemplo, coma).

Frequência - Desconhecida: não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis

• Reações alérgicas
• Anomalia nos resultados da análise ao sangue para a função hepática
• Problemas com a eliminação da bílis (colestase)
• Aumento do tamanho do fígado (hepatomegalia)
• Doença do fígado associada a nutrição parentérica (ver "Advertências e Precauções" na Secção 2)
• Icterícia
• Diminuição do número de plaquetas (trombocitopenia)
• Níveis de azoto no sangue aumentados (azotémia)
• Enzimas hepáticas elevadas
• Formação de pequenas partículas que podem bloquear os vasos sanguíneos nos pulmões (precipitados pulmonares vasculares) que levam a embolismo pulmonar vascular e dificuldade respiratória.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo mencionados. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no recipiente e na embalagem exterior (MM/AAAA). O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não congelar.

Conservar na sobrebolsa.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de OLIMEL

As substâncias ativas para cada saco da emulsão reconstituída são solução de L- aminoácidos a 11,1% (corresponde a 11,1 g/100 ml) (alanina, arginina, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina (como acetato de lisina), metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptofano, tirosina, valina, ácido aspártico, ácido glutâmico), emulsão lipídica a 20% (corresponde a 20 g/100 ml) (azeite refinado e óleo de soja refinado) e solução de glucose a 35% (corresponde a 35 g/100 ml) (como glucose mono-hidratada).

Os outros componentes são:

Compartimento da emulsão	Compartimento	da solução	Compartimento	da
de lípidos			de		solução
			aminoácidos		de glucose
Fosfolípidos	de	ovo	Ácido acético	glacial (para	Ácido	clorídrico	(para
purificado, glicerol, oleato de	ajuste do pH), água para	ajuste	do pH),	água
sódio, hidróxido	de	sódio	preparações injetáveis	para	preparações
(para ajuste do pH), água			injetáveis
para preparações injetáveis

Qual o aspeto de OLIMEL e conteúdo da embalagem

OLIMEL é uma emulsão para perfusão acondicionada num saco com 3 compartimentos. Um compartimento contém uma emulsão lipídica, outro compartimento uma solução de aminoácidos e o terceiro compartimento uma solução de glucose. Estes compartimentos estão separados por selos não permanentes. Antes da administração, os conteúdos dos compartimentos têm de ser misturados, enrolando o saco a partir da parte superior até os selos ficarem abertos.

Aspeto antes da reconstituição:

As soluções de aminoácidos e glucose são transparentes, sem cor ou ligeiramente amarelas,

A emulsão lipídica é homogénea com um aspeto leitoso. Aspeto após a reconstituição: emulsão homogénea e leitosa

O saco com 3 compartimentos é um saco de plástico multicamadas. O material da camada interior (de contacto) do saco foi concebido para ser compatível com os constituintes e os aditivos autorizados.

Para evitar o contacto com o oxigénio contido no ar, o saco é embalado numa sobrebolsa que forma uma barreira contra o oxigénio, contendo uma saqueta com absorvente de oxigénio.

Tamanhos das embalagens

Saco de 1000 ml: 1 embalagem com 6 sacos Saco de 1500 ml: 1 embalagem com 4 sacos Saco de 2000 ml: 1 embalagem com 4 sacos 1 saco de 1000 ml, 1500 ml e 2000 ml

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da autorização de introdução no mercado

Baxter Médico Farmacêutica, Lda. Sintra Business Park

Zona Industrial da Abrunheira, Edifício 10 2710-089 Sintra

Portugal

Fabricante

Baxter S.A.

Boulevard René Branquart, 80 7860 Lessines

Bélgica

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

França, Portugal, Estónia, Polónia, Lituânia, Bulgária, Roménia, Letónia, Bélgica, Espanha, Holanda, Luxemburgo, Eslovénia, Itália, Grécia, Chipre: OLIMEL N7

Em alguns países está registado com um nome diferente: Áustria: ZentroOLIMEL 4,4 %

Alemanha: Olimel 4,4%

Dinamarca, Islândia,Suécia, Noruega, Finlândia: Olimel N7 Reino Unido, Irlanda, Malta: Triomel 7g/l nitrogen 1140 kcal/l

Este folheto foi revisto pela última vez em 04/2020

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A informação que se segue destina-se apenas aos profissionais de saúde:

Grupo farmacoterapêutico: 11.2.1.4. Nutrição. Nutrição parentérica. Macronutrientes. Misturas de macronutrientes.

Código ATC: B05 BA10.

A. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA

OLIMEL é apresentado na forma de um saco com 3 compartimentos.

Cada saco contém uma solução de glucose, uma emulsão lipídica e uma solução de aminoácidos.

Composição da emulsão reconstituída após misturar o conteúdo dos 3 compartimentos:

a: Mistura de azeite refinado (aproximadamente 80%) e óleo de soja refinado (aproximadamente 20%), correspondente a uma proporção de ácidos gordos essenciais/total de ácidos gordos de 20%.

Os excipientes são:

1. Inclui calorias dos fosfolípidos de ovo purificado
2. Inclui fosfato fornecido pela emulsão lipídica

1. POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO

Posologia

OLIMEL não é recomendado para crianças com menos de 2 anos de idade devido à composição e volume inadequados (ver secções 4.4, 5.1 e 5.2 do RCM).

A dose diária máxima mencionada em baixo não deve ser excedida. Devido à composição estática dos sacos multi-compartimentos, a capacidade de simultaneamente suprir todas as necessidades nutricionais dos doentes pode não ser possível. Podem existir situações clínicas para as quais os doentes necessitem de quantidades de nutrientes diferentes da composição do saco estático. Neste caso, qualquer ajuste de volume (dose) deve ter em consideração o efeito resultante na dosagem dos outros nutrientes de OLIMEL.

Em adultos

A dosagem depende do consumo de energia, estado clínico, peso corporal e capacidade do doente para metabolizar os componentes do OLIMEL, bem como da energia ou proteínas adicionais fornecidas oral/entericamente, pelo que as dimensões do saco devem ser escolhidas em conformidade.

Os requisitos médios diários são:

• 0,16 a 0,35 g de azoto/kg de peso corporal (1 a 2 g de aminoácidos/kg), dependendo do estado nutricional e do grau de stress catabólico do doente,
• 20 a 40 kcal/kg,
• 20 a 40 ml fluido/kg, ou 1 a 1,5 ml por kcal gasta.

Para OLIMEL, a dose diária máxima é definida pela toma calórica total, 40 kcal/kg fornecidas num volume de 35 ml/kg, correspondendo a 1,5 g/kg de aminoácidos, 4,9 g/kg de glucose e 1,4 g/kg de lípidos. Para um doente de 70 kg, seria equivalente a 2450 ml de OLIMEL por dia, o que resulta numa toma de 108 g de aminoácidos, 343 g de glucose e 98 g de lípidos (ou seja, 2352 kcal não proteicas e 2793 kcal no total).

Normalmente, a velocidade do fluxo deve ser aumentada gradualmente durante a primeira hora e depois deve ser ajustada tendo em conta a dose administrada, o volume diário administrado e a duração da perfusão.

Para OLIMEL a velocidade de perfusão máxima é de 1,7 ml/kg/hora, correspondendo a 0,08 g/kg/hora para aminoácidos, 0,24 g/kg/hora para glucose e 0,07 g/kg/hora para lípidos.

Em crianças com mais de 2 anos de idade e adolescentes

Não foram realizados estudos na população pediátrica.

A dosagem depende do consumo de energia, estado clínico, peso corporal e capacidade do doente para metabolizar os componentes do OLIMEL, bem como da energia ou proteínas adicionais administradas oral/entericamente pelo que as dimensões do saco devem ser escolhidas em conformidade.

Além disto, os requisitos diários de fluidos, azoto e energia diminuem continuamente com a idade. São considerados dois grupos, com idades dos 2 aos 11 anos e dos 12 aos 18 anos.

Para o OLIMEL N7, no grupo etário dos 2 aos 11 anos, a concentração de aminoácidos é o fator limitante para a dose diária. Neste grupo etário, a concentração de glucose é o fator limitante para a velocidade horária. No grupo etário dos 12 aos 18 anos, a concentração de glucose é o fator limitante para a dose diária e para a velocidade horária. Os fornecimentos resultantes estão referidos abaixo:

a: valores recomendados pelas diretrizes ESPGHAN/ESPEN/ESPR de 2018

Normalmente, a velocidade do fluxo tem de ser aumentada gradualmente durante a primeira hora e depois ser ajustada tendo em conta a dose administrada, o volume diário administrado e a duração da perfusão.

Em geral para crianças pequenas recomenda-se começar a perfusão com uma dose diária baixa e aumentar gradualmente até à dose máxima (ver acima).

Modo e duração de administração Destina-se a uma única utilização.

Recomenda-se que após a abertura do saco, o conteúdo seja utilizado imediatamente e não armazenado para uma perfusão subsequente.

Após a reconstituição, a mistura é homogénea, com uma aparência leitosa.

Para instruções sobre a preparação e manuseamento da emulsão para perfusão, ver secção 6.6 do RCM.

Devido à elevada osmolaridade, OLIMEL só pode ser administrado através de uma veia central.

A duração de perfusão recomendada para um saco de nutrição parentérica é entre 12 e 24 horas.

O tratamento com nutrição parentérica pode ser continuado enquanto for exigido, considerando as condições clínicas do doente.

1. INCOMPATIBILIDADES

Não adicione outros medicamentos ou substâncias a quaisquer componentes do saco ou à emulsão reconstituída sem confirmar primeiro a respetiva compatibilidade e a estabilidade da preparação resultante (em particular a estabilidade da emulsão lipídica).

Podem ocorrer incompatibilidades, por exemplo, por acidez excessiva (pH baixo) ou conteúdo inadequado de catiões bivalentes (Ca2+ e Mg2+) que podem desestabilizar a emulsão lipídica.

Tal como com qualquer mistura de nutrição parentérica, devem considerar-se as proporções de cálcio e fosfato. A adição excessiva de cálcio e fosfato, especialmente sob a forma de sais minerais, pode resultar na formação de precipitados de fosfato de cálcio.

Devido ao risco de precipitação, OLIMEL não deve ser administrado através da mesma linha de perfusão que ampicilina ou fosfenitoína, nem misturado com estes medicamentos.

Verifique a compatibilidade com soluções administradas simultaneamente através do mesmo conjunto de administração, cateter ou cânula.

Não administre antes, em simultâneo ou depois, sangue através do mesmo equipamento devido ao risco de pseudoaglutinação.

1. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ELIMINAÇÃO E MANUSEAMENTO

Uma visão geral das etapas de preparação para a administração de OLIMEL são fornecidos na Figura 1.

Para abrir

Retirar a sobrebolsa protetora.

Eliminar a saqueta com o absorvente de oxigénio.

Confirmar a integridade do saco e dos selos não permanentes. Utilizar apenas se o saco não estiver danificado, se os selos não permanentes estiverem intactos (ou

seja, se o conteúdo dos três compartimentos não estiver misturado), se a solução de aminoácidos e a solução de glucose estiverem transparentes (límpidas), incolores ou ligeiramente amarelas, praticamente livres de partículas visíveis e se a emulsão lipídica for um líquido homogéneo com uma aparência leitosa.

Misturar as soluções e a emulsão

Assegurar que o medicamento está à temperatura ambiente quando quebrar os selos não permanentes.

Enrolar manualmente o saco sobre si mesmo, começando na parte superior (por onde se pendura). Os selos não permanentes desaparecem do lado junto às entradas. Continuar a enrolar o saco até os selos ficarem abertos até aproximadamente metade do respetivo comprimento.

Misturar invertendo o saco pelo menos 3 vezes.

Após a reconstituição, a mistura é uma emulsão homogénea com uma aparência leitosa.

Adições

A capacidade do saco é suficiente para permitir adições como vitaminas, eletrólitos e oligoelementos.

Pode ser feita qualquer adição (incluindo vitaminas) à mistura reconstituída (após serem abertos os selos não permanentes e após o conteúdo dos 3 compartimentos ter sido misturado).

Também é possível adicionar vitaminas ao compartimento com glucose antes de a mistura ser reconstituída (antes da abertura dos selos não permanentes e antes da mistura dos 3 compartimentos).

Ao proceder a adições às fórmulas que contêm eletrólitos, a quantidade de eletrólitos já presentes no saco deve ser tida em conta.

As adições devem ser efetuadas em condições assépticas e por pessoal qualificado. OLIMEL pode ser suplementado com eletrólitos segundo a tabela abaixo:

Por 1000 ml

1. Valor correspondente à adição de fosfato inorgânico
2. Incluindo o fosfato fornecido pela emulsão lipídica

Oligoelementos e vitaminas:

Foi demonstrada estabilidade com preparações disponíveis no mercado de vitaminas e oligoelementos (contendo até 1 mg de ferro).

A pedido está disponível informação sobre compatibilidade para outros aditivos.

Para fazer adições:

- É necessário cumprir as condições assépticas. - Preparar o local de injeção do saco.

- Perfurar o local de injeção e injetar os aditivos com uma agulha de injeção ou um dispositivo de reconstituição.

- Misturar o conteúdo do saco e os aditivos. Preparação da perfusão

• É necessário cumprir condições assépticas.
• Suspender o saco.
• Retirar o protetor de plástico da saída de administração.
• Inserir firmemente o espigão (spike) do sistema de perfusão na saída de administração.

Figura 1: Passos de preparação para a administração de OLIMEL

			APROVADO EM
			21-05-2020
			INFARMED
Enrolar firmemente o saco a	Encaixar firmemente o
partir da parte superior até	espigão (spike) do conector.
os selos	ficarem abertos
(até	aproximadamente
metade).

Administração

Destina-se a uma única utilização.

Administrar o produto só após os selos não permanentes entre os 3 compartimentos terem sido abertos e o conteúdo dos 3 compartimentos ter sido misturado.

Assegurar que a emulsão para perfusão final não apresenta indícios de separação de fases.

Após a abertura do saco, o conteúdo deverá ser imediatamente utilizado. O saco aberto nunca deverá ser armazenado para uma perfusão subsequente. Não ligue novamente qualquer saco parcialmente utilizado.

Não ligue sacos em série, de forma a evitar a possibilidade de embolias gasosas devidas ao ar residual contido no primeiro saco.

Qualquer medicamento não utilizado ou resíduos e todos os dispositivos necessários devem ser eliminados.

Extravasamento

O local do cateter deve ser regularmente monitorizado para a identificação de sinais de extravasamento.

Se ocorrer um extravasamento, a administração deverá ser imediatamente interrompida, mantendo o cateter ou cânula inserido para um tratamento imediato do doente. Se possível, a aspiração dever-se-á realizar através do cateter/cânula inserido de modo a reduzir a quantidade de líquido presente nos tecidos antes da remoção do cateter/cânula.

Consoante o produto extravasado (incluindo o(s) produto(s) misturado(s) com OLIMEL, se aplicável) e a fase/extensão de qualquer lesão, dever-se-ão tomar as medidas específicas adequadas. As opções de tratamento poderão incluir intervenções não farmacológicas, farmacológicas e/ou cirúrgicas. No caso de um grande extravasamento, dever-se-á consultar um cirurgião plástico nas primeiras 72 horas.

O local do extravasamento deverá ser monitorizado, pelo menos, a cada 4 horas durante as primeiras 24 horas e, depois, uma vez por dia.

A perfusão não deverá ser retomada na mesma veia central.