Mentocaína Menta

Este medicamento é recomendado em adultos, crianças (com mais de 6 anos de idade) e em idosos.

Não tome Mentocaína Menta:

se tem alergia às substâncias ativas ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Mentocaína Menta.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se sofrer ou se estiver a sofrer de qualquer outro problema relacionado com a garganta.

Devido ao tamanho das pastilhas, crianças pequenas podem engasgar-se com Mentocaína Menta.

O uso prolongado deste medicamento não é recomendado.

Geralmente, garganta inflamada é uma doença ligeira que dura menos de uma semana. Contacte o seu médico caso os sintomas persistam mais de 3 dias, piorem ou se aparecerem outros sintomas, tais como febre alta, cefaleia, náusea ou vómitos, erupção cutânea, porque pode ocorrer uma infeção bacteriana (angina, amigdalite) que necessita de ser tratada de maneira diferente.

Mentocaína Menta não pode ser dada a crianças com menos de 6 anos.

Outros medicamentos e Mentocaína Menta

Não há interações clinicamente relevantes conhecidas.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Doentes com disfunção renal e/ou hepática:

Não há dados disponíveis sobre o uso de Mentocaína Menta em doentes com disfunção renal ou hepática.

Gravidez, amamentação e fertilidade Gravidez:

Não foi estabelecida a segurança de Mentocaína Menta na gravidez.

Não há dados disponíveis sobre o uso de amilmetacresol e álcool diclorobenzílico como substâncias ativas durante a gravidez. Dada a ausência de experiência documentada, o uso de Mentocaína Menta não é recomendado durante a gravidez.

Aleitamento:

Não foi estabelecida segurança de Mentocaína Menta durante o período de aleitamento. Não há dados disponíveis sobre a excreção de amilmetacresol e álcool diclorobenzílico em leite humano. Dada a ausência de experiência documentada, Mentocaína Menta não é recomendado durante o aleitamento.

Fertilidade:

Não há dados disponíveis sobre o efeito do uso de amilmetacresol e álcool diclorobenzílico na fertilidade.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Os efeitos de Mentocaína Menta sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezáveis.

Mentocaína Menta contém: óleo essencial de hortelã-pimenta, óleo essencial de anis, levomentol, carmim de índigo (E132), amarelo de quinoleína (E104), sacarica sódica (E954), ácido tartárico (E334), isomalte (E953), maltitol (E965).

Mentocaína Menta contém maltitol líquido e isomalte. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Utilização em adultos: 1 pastilha a cada 2 ou 3 horas, conforme necessário, até ao máximo de 8 pastilhas em 24 horas.

Crianças com mais de 6 anos de idade: máximo 4 pastilhas em 24 horas, com um mínimo de 2 horas de intervalo entre pastilhas.

Mentocaína Menta deve ser dissolvida lentamente na boca. Mentocaína Menta não deve ser engolida, mastigada ou mordida.

Se tomar mais Mentocaína Menta do que deveria

Caso exceda a dose recomendada, pode sentir desconforto gastrointestinal. Não tome mais este medicamento e consulte o seu médico ou farmacêutico.

Caso se tenha esquecido de tomar

• Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
• Continue a utilizar este medicamento normalmente

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Caso sinta alguma hipersensibilidade a este medicamento, pare de tomar e consulte o seu médico ou farmacêutico. Se algum dos efeitos secundários se tornar grave ou se notar em qualquer efeito secundário que não esteja listado neste folheto, por favor comunique ao seu médico ou farmacêutico.

Raro (≥1/10.000 a ≤1/1.000): reações de hipersensibilidade incluindo erupção cutânea, ardor, prurido e tumefação da boca ou garganta.

Urticária, angioedema, dispneia, língua dorida (glossodinia) e queixas gastrointestinais, tais como dispepsia e náusea foram reportadas. A frequência destes efeitos secundários é desconhecida (não pode ser estimada através dos dados disponíveis).

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) Fax: + 351 21 798 73 97

Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Mentocaína Menta

• As substâncias ativas são amilmetacresol 0,6 mg e álcool diclorobenzílico 1,2 mg
• Os outros componentes são:

Óleo essencial de Hortelã-pimenta, Óleo essencial de anis, Levomentol,

Carmim de índigo (E132), Amarelo de Quinoleína (E-104), Sacarina sódica (E-950),

Ácido tartárico (E-334), Isomalte (E953) Maltitol (E965)

Qual o aspeto de Mentocaína Menta e conteúdo da embalagem

Blíster de PVC-PVDC/Alumínio.

Cada embalagem contém 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 40, 48 pastilhas.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Laboratórios Azevedos - Indústria Farmacêutica, S.A. Estrada Nacional 117-2, Alfragide

2614-503 Amadora Portugal

Fabricante:

MAE Holding BV

Amsterdamsestratweg 22

1391 AB Abcoude

The Netherlands

Lozy’s Pharmaceuticals S.L.

Campus Empresarial

31795 Lekaroz, Navarra

Spain

Este folheto foi revisto pela última vez em Julho de 2017.